时间差攻击疗法治疗下呼吸道多药耐药性铜绿假单胞菌感染

目的:探讨时间差疗法治疗下呼吸道多药耐药性铜绿假单胞菌的疗效。方法:将有多药耐药性铜绿假单胞菌感染的病例分为A、B两组;A组采用磷霉素与头孢哌酮舒巴坦时间差攻击疗法,B组采用磷霉素与头孢哌酮舒巴坦同时联合疗法。结果:治疗7d后A组的有效率为89.2%,B组为75.0%。经χ2检验,有显著性差异。结论:时间差攻击疗法疗效好。

丹参酮联合葛根素与硝酸甘油治疗冠心病心绞痛的对照研究

目的:比较丹参酮联合葛根素与硝酸甘油治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:将122例冠心病心绞痛患者随机分成两组,观察组给予丹参酮注射液50mg,葛根素注射液0.5g分别加入5%葡萄糖250ml中静滴,每日1次;对照组硝酸甘油注射液10mg加入5%葡萄糖250ml中静滴,每日1次。两组均2周为一疗程。观察患者治疗前后临床症状、心电图、心功能、血液流变学改善情况。结果:心绞痛症状缓解,观察组总有效率为93.5%,对照组总有效率为100.0%;心电图改善,观察组总有效率为64.5%,对照组总有效率为68.0%;两组比较均无显著性差异。结论:丹参酮联合葛根素治疗冠心病心绞痛疗效肯定,不良反应少,可以作为不能耐受硝酸甘油的替代品。

兰索拉唑与奥美拉唑治疗胃溃疡的临床疗效对比分析

目的对比兰索拉唑、奥美拉唑两种药物分别用于胃溃疡临床治疗中的方式及效果。方法选取我院2010年6月至2013年12月收治的胃溃疡患者共120例,抽签随机分为治疗组和对照组各60例,对照组口服奥美拉唑治疗,治疗组口服兰索拉唑,观察并对比2组药物治疗效果。结果治疗组治愈率86.7%、有效率6.7%,总有效率93.3%,治愈率及总有效率均明显高于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后Hp检测结果阳性率6.7%、阴性率93.3%,阳性率明显低于对照组(P<0.05)。结论兰索拉唑治疗胃溃疡综合疗效优于奥美拉唑,且前者治疗后Hp阳性率更低,胃溃疡临床可将兰索拉唑口服作为首选治疗方案。

时间差攻击疗法治疗粪肠球菌感染的研究

目的探讨时间差疗法治疗粪肠球菌感染性膀胱炎的疗效。方法将有粪肠球菌感染性膀胱炎的病例分为A、B两组;A组采用磷霉素与头孢硫脒时间差攻击疗法,B组采用磷霉素与头孢硫脒同时联合疗法。结果治疗7d后A组的有效率为82.4%,B组为58.8%,差异有显著性。结论时间差攻击疗法治疗粪肠球菌感染性膀胱炎疗效好。

溴己新与氨溴索两种不同祛痰方案佐治慢性支气管炎急性发作的疗效比较

目的针对溴己新与氨溴索两种不同祛痰方案佐治慢性支气管炎急性发作的临床疗效进行对比,为临床指标提供一定的指导。方法选取我院2012年3月至2013年3月间收治的慢性支气管炎急性发作患者60例,按照挂号时间将其分为观察组和对照组,每组各30例。观察组采用氨溴索对患者进行治疗,对照组采用溴己新对患者进行治疗,观察两组患者的临床疗效。结果观察组患者经过治疗后,观察组患者的总有效率达到了97.1%,对照组患者经过治疗后,总有效率为85.7%,两组患者对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于慢性支气管炎急性发作的患者来说,采用氨溴索进行治疗,排痰效果较好,且不良反应较小,值得在临床中推广。

头孢菌素类药物不良反应发生的原因与预防

根据抗菌谱、抗菌活性、对β内酰胺酶的稳定性以及肾毒性的不同，目前将头孢菌素分为四代。第1代包括头孢唑啉、头孢氨苄、头孢拉定、头孢羟氨苄、头孢替唑等；第2代包括头孢克洛、头孢呋辛等；第3代包括头孢噻肟、头孢克肟、头孢哌酮、头孢曲松、头孢他啶、头孢唑肟等；第4代包括头孢吡肟等。随着头孢菌素临床应厢的增多，其引起的不良反应亦日趋增多。

厄尔沙坦治疗原发性高血压蛋白尿121例疗效观察

目的探讨厄尔沙坦在治疗原发性高血压蛋白尿方面的临床效果。方法原发性高血压蛋白尿患者242例,按照随机分配与自愿原则分为治疗组与对照组,每组121例。治疗组采取厄尔沙坦治疗,而对照组采取依那普利治疗。治疗2个月后进行疗效对比。结果经过治疗后,在血压降低幅度,总有效率,肾功能、血β2微球蛋白及24 h尿蛋白定量变化等方面,治疗组与对照组的总有效率分别是94.21%、84.30%,治疗组疗效均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论厄尔沙坦对于治疗原发性高血压蛋白尿有很好的效果,值得肯定。

不同厂家双氯芬酸钠缓释胶囊与缓释片的体外释放度比较

目的:建立双氯芬酸钠缓释制剂的高效液相色谱测定方法,通过比较不同厂家的双氯芬酸钠缓释胶囊与片剂的释放度,为临床合理用药提供参考。方法:采用《中国药典》2010年版附录溶出度测定法第一法进行试验,以高效液相色谱法测定并计算其累积溶出百分率,以weibull方程拟合溶出参数,并进行数据分析。结果:采用高效液相色谱法测定双氯芬酸钠释放量结果准确,重复性好,且不同厂家的溶出参数间存在显著差异。结论:不同厂家双氯芬酸钠缓释胶囊和片剂的释放度不同,在临床用药过程中,应加以注意。

拉米夫定联合阿德福韦酯治疗活动性乙型肝炎肝硬化的临床分析

目的探讨拉米夫定联合阿德福韦酯治疗活动性乙型肝炎肝硬化的临床效果。方法活动性乙型肝炎肝硬化患者56例,采用抽签方法将其随机分为观察组(26例)和对照组(30例),分析比较两组患者在术后的康复状况。结果总结资料及统计学分析表明,观察组患者治疗总有效率为96.2%,对照组患者治疗总有效率为76.7%,观察组患者治疗总有效率显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用拉米夫定联合阿德福韦酯治疗乙型肝炎肝硬化患者,可取得较好的临床疗效,效益风险比较高,值得推广。

布地奈德联合沙美特罗治疗儿童中重度哮喘的临床疗效观察

目的对比性研究小剂量布地奈德联合沙美特罗与布地奈德、沙美特罗在常规治疗基础上治疗儿童中重度哮喘的临床效果。方法 69例中重度哮喘患儿,随机分为A、B、C三组,各23例,观察肺通气功能改善情况及咳嗽、喘息、呼吸困难、哮鸣音消失时间、不良反应。结果经7d治疗,C组总有效率95.65%明显优于A组60.87%和B组65.22%,差异具有统计学意义(χ2=8.57,P=0.014<0.05)。C组咳嗽、喘息、呼吸困难、哮鸣音消失时间均优于其他两组(F=12.48,5.44,19.36,6.27,P<0.01);C组治疗后一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)明显优于治疗前及其他两组治疗后(t=3.27、6.08;F=197.08,8.04,P<0.01)。结论小剂量布地奈德、沙美特罗联合应用治疗中重度儿童哮喘,疗效满意,值得临床推广应用。

康复新液联合泮托拉唑在活动期胃溃疡治疗中的疗效分析

目的分析康复新液联合泮托拉唑在活动期胃溃疡治疗中的疗效。方法 120例活动期胃溃疡患者,随机分成观察组和对照组,各60例。观察组患者采用康复新液联合泮托拉唑进行治疗,对照组患者仅采用康复新液进行治疗,观察比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者治疗后总的有效率(91.67%)显著高于对照组(46.67%),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗4周后的自我感觉症状消失情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液联合泮托拉唑在活动期胃溃疡治疗中的疗效显著,能促进患者活动期胃溃疡的愈合。

瑞健治疗反流性食管炎疗效观察

目的观察瑞健(马来酸曲美布丁)对反流性食管炎的临床疗效。方法将91例RE患者随机分为A、B、C三组,A组(瑞健治疗组)给瑞健100mg,3次/日;B组(西沙必利对照组)给西沙必利5mg,3次/日;C组(吗丁啉对照组)给吗丁啉10mg,3次/日。疗程4周。治疗结束复查胃镜,判断疗效。结果A组治愈率61.3%,有效率96.8%;B组治愈率60.0%,有效率96.0%;C组治愈率36.7%,有效率63.3%。A、B两组差异无显著性(P>0.05);但A、B与C组比较均有显著性差异(P<0.05)。结论瑞健与西沙必利疗效相当,比吗丁啉好,但瑞健副作用少,安全性高,是治疗RE的理想药物。

奥美拉唑、泮托拉唑在高龄患者反流性食管炎中的临床疗效分析

目的比较分析奥美拉唑和泮托拉唑在高龄反流性食管炎患者中的临床疗效。方法随机选取我院自2010年至今收诊的高龄反流性食管炎患者70例,按入院先后顺序分为观察组(36例)和对照组(34例),安排观察组患者服用奥美拉唑胶囊,每天2次,每次20 mg,安排对照组患者服用泮托拉唑胶囊,每天2次,每次40 mg,观察并比较两组患者疗效及不良反应出现的情况。结果观察组患者治愈率为91.7%,对照组患者治愈率为94.1%,治愈率无明显差异(P>0.05)。另外观察组患者不良反应率为2例,对照组患者不良反应率为1例,二者无明显统计学差异(P>0.05)。结论奥美拉唑与泮托拉唑均能有效抑酸,有效治疗高龄反流性食管炎患者,并减少病症反复。与奥美拉唑相比,泮托拉唑成本更低,有利于减轻患者经济压力。

不同膳食对妊娠期糖尿病的饮食治疗效果分析

目的:探析不同膳食对妊娠期糖尿病(GDM)的饮食治疗效果。方法:选取我院在2016年5月-2018年5月期间收治并确诊的妊娠期糖尿病患者51例,根据治疗方法的不同,将其分设为研究组与对照组,其中对照组25例,实行常规的治疗方法,研究组26例,在常规治疗的基础上对患者实施科学的膳食治疗方法。观察、对比两组的空腹血糖(FPG)、饭后2小时血糖(2h PG)值。结果:对比研究组与对照组的FPG、2hPG值,研究组的相关指标明显优于对照组的结果,P<0.05,差异显著,具有统计学意义。结论:在对妊娠期糖尿病的患者治疗时,应用科学的膳食及相关的饮食治疗、指导能够有效控制患者的血糖,进而降低糖尿病发生的可能及相关并发症对母婴的危害,值得在临床进行更为深入的推广、应用。

噻托溴铵联合丙酸氟替卡松对中重度慢性阻塞性肺疾病患者的疗效分析

目的研究噻托溴铵联合丙酸氟替卡松对中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者治疗的效果。方法 100例中重度慢性阻塞性肺疾病患者,按入院顺序分为观察组和对照组,各50例。观察组患者使用丙酸氟替卡松(250μg),1次/d,而噻托溴铵(18μg),1次/d吸入;对照组患者使用丙酸氟替卡松,1次/d。记录并分析两组的患者在治疗12、24周后的肺功能状况、COPD的评估测试量表(CAT)评分以及患者血清C反应蛋白的水平变化情况。结果在治疗12周和24周后,两组患者的CAT评分与治疗前都有明显的降低,而且观察组的指标比对照组的指标更低(P<0.05)。治疗12周后,两组患者的血清的水平都比治疗前更低,但差异无统计学意义(P>0.05);在治疗24周后两组患者的CRP水平继续下降,(P<0.05)。但对照组和治疗前相比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论噻托溴铵联合丙酸氟替卡松能够有效的改善中重度慢性阻塞性肺疾病患者的肺功能及患者的生活质量,同时还能降低患者的血清C反应蛋白(CRP)水平,这种药物的疗效比单纯的使用噻托溴铵的效果更好。

拉曼光谱快速检测酚磺乙胺注射液

目的建立一种用拉曼光谱技术快速鉴别和测定酚磺乙胺注射液的方法。方法以酚磺乙胺注射液为研究对象,运用拉曼光谱技术对酚磺乙胺注射液进行快速鉴别和含量测定,测定条件:显微拉曼光谱仪,激发光波长为785 nm,物镜为50×,激光功率为3 m W,信号采集时间为60 s。结果拉曼光谱法可以鉴别酚磺乙胺注射液。此类注射液中酚磺乙胺含量分别为98.29%,97.56%,100.21%(规格:2 m L∶0.5 g)和98.75%,94.98%,96.25%(规格:2 m L∶0.25 g),测定结果与HPLC测定的结果无显著性差异。结论本方法操作简便、快速无损,可作为酚磺乙胺注射液快速检测的分析方法。

单磷酸阿糖腺苷在小儿电解质补给注射液中的稳定性考察

目的考察注射用单磷酸阿糖腺苷在小儿电解质补给注射液中的稳定性。方法采用高效液相色谱法,测定在5,25,35℃避光和光照条件下24 h内小儿电解质补给注射液中单磷酸阿糖腺苷的含量变化,并考察配伍前后配伍液外观、p H值及不溶性微粒的变化。结果注射用单磷酸阿糖腺苷与小儿电解质补给注射液配伍后,在避光条件下,24 h内配伍液的外观、p H值均无明显变化,不溶性微粒均符合中国药典2010年版规定,单磷酸阿糖腺苷百分含量>99%(相对于0 h);而在光照条件下,随着温度的升高,放置时间的延长,配伍液中单磷酸阿糖腺苷的含量有所下降,p H值及不溶性微粒则无变化。结论注射用单磷酸阿糖腺苷与小儿电解质补给注射液配伍,24 h内于避光条件下可稳定共存,而光照是影响其稳定性的主要因素。