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盐藻尿苷二磷酸葡萄糖脱氢酶(DsUGD)基因的功能预测 被引量:5
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作者 贺顺姬 赵向丽 +4 位作者 韩锐 孙晓菲 徐辉 曹毅 乔代蓉 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期713-716,共4页
Based on the sequence analyzing of the cloned gene Dunaliella salina UDP-glucose Dehydrogenase(DsUGD),it shows that the largest open reading frame is 1452bp,the coding protein belongs to UDP-glucose/GDP-mannose dehydr... Based on the sequence analyzing of the cloned gene Dunaliella salina UDP-glucose Dehydrogenase(DsUGD),it shows that the largest open reading frame is 1452bp,the coding protein belongs to UDP-glucose/GDP-mannose dehydrogenase family.The predicted transmembrane regions structure and signal peptides of the DsUGD show that it has one transmembrane structure and may be excretive.The results of the advanced structure analysis of DsUGD shows that it has a high identity with the previous verdict. 展开更多
关键词 葡萄糖脱氢酶 二磷酸 功能预测 尿苷 盐藻 多糖类化合物 盐生杜氏藻 植物细胞壁 多糖合成 基因
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农杆菌介导的杜氏盐藻Dscbr基因转化紫花苜蓿的初步研究 被引量:14
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作者 陈晨 乔代蓉 +3 位作者 白林含 马梵辛 贺顺姬 曹毅 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期567-570,共4页
利用农杆菌介导法进行紫花苜蓿遗传转化研究.将从盐生杜氏藻(Dunaliellasalina)中克隆到的抗逆基因Dscbr(编码一种早期光诱导蛋白)导入紫花苜蓿栽培种"中苜一号",获得52个转化株系.经过卡那霉素抗性鉴定和PCR分子检测,获得6... 利用农杆菌介导法进行紫花苜蓿遗传转化研究.将从盐生杜氏藻(Dunaliellasalina)中克隆到的抗逆基因Dscbr(编码一种早期光诱导蛋白)导入紫花苜蓿栽培种"中苜一号",获得52个转化株系.经过卡那霉素抗性鉴定和PCR分子检测,获得6株阳性苗,PCR阳性率为11.54%.结果表明Dscbr基因已整合到苜蓿的基因组中. 展开更多
关键词 紫花苜蓿 Dscbr基因 转基因植株 根癌农杆菌
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农杆菌介导的紫花苜蓿遗传转化体系的建立与优化 被引量:15
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作者 陈晨 曹致中 +2 位作者 贺顺姬 乔代蓉 曹毅 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 2004年第5期516-519,共4页
以'中苜一号'紫花苜蓿品种作为受体材料,建立了适用于农杆菌介导的转基因组培体系,并对GUS基因进行转化,经GUS组织化学染色,以获得抗性愈伤组织分析为目的,转化优化条件为:叶片预培养4~5 d,用农杆菌菌液(A600=0.3~0.8)侵染20... 以'中苜一号'紫花苜蓿品种作为受体材料,建立了适用于农杆菌介导的转基因组培体系,并对GUS基因进行转化,经GUS组织化学染色,以获得抗性愈伤组织分析为目的,转化优化条件为:叶片预培养4~5 d,用农杆菌菌液(A600=0.3~0.8)侵染20 min,然后在培养基上铺一层灭菌滤纸共培养7 d后清洗. 展开更多
关键词 紫花苜蓿 遗传转化 根癌农杆菌 GUS基因
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大肠杆菌植酸酶appA的融合表达及耐热性研究 被引量:2
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作者 徐辉 雷高鹏 +4 位作者 徐文华 贺顺姬 刘谊 董明奇 曹毅 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期445-450,共6页
提取大肠杆菌(SUGL)基因组DNA,通过PCR方法从基因组扩增得到植酸酶基因ap-pA,测序结果表明该基因的ORF读框包含1440个核苷酸.将该基因重组于大肠杆菌表达载体pET-32a(+)中,导入大肠杆菌BL21(DE3),构建工程菌BL21(DE3)-pET32a-appA.对表... 提取大肠杆菌(SUGL)基因组DNA,通过PCR方法从基因组扩增得到植酸酶基因ap-pA,测序结果表明该基因的ORF读框包含1440个核苷酸.将该基因重组于大肠杆菌表达载体pET-32a(+)中,导入大肠杆菌BL21(DE3),构建工程菌BL21(DE3)-pET32a-appA.对表达条件进行了优化,在30℃下,以0.1mmol/L IPTG诱导表达植酸酶,表达量达到10%以上.在37℃,用钒钼酸铵法测定了表达的植酸酶活性为40740.7U/g,同时观察不同加热温度对植酸酶活性的影响程度.发现融合表达的植酸酶的耐热性得到提高. 展开更多
关键词 大肠杆菌 植酸酶 重组appA 耐热性
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盐生杜氏藻中一个早期光诱导蛋白(Cbr)的序列分析及功能预测 被引量:1
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作者 马梵辛 曹毅 +3 位作者 陈晨 贺顺姬 侯萍 乔代蓉 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期683-685,共3页
关键词 盐生杜氏藻 光诱导蛋白 序列分析 耐受机制 生物信息学
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