分离纯化小鼠胰岛的方法学研究

目的：探讨分离纯化小鼠胰岛的方法。方法将10～20周、体质量25～30 g 的雄性 ICR 小鼠断颈处死后，经十二指肠大乳头，进入胰管行胶原酶-P 灌注、原位消化；然后在显微镜下挑取胰岛；采用台盼蓝染色、DTZ 染色，以及葡萄糖、氯化钾刺激胰岛素分泌等方法观察胰岛的活性、纯度及功能。结果每只小鼠分离的胰岛可达200～250个，且纯度达99％、活性大于98％，20 mmol·L－1葡萄糖或40 mmol·L－1氯化钾刺激胰岛后胰岛素的分泌是基础分泌量的4～7倍。结论本方法可分离纯化到活性、纯度及生物活性高的胰岛。

分选蛋白家族与细胞内含体运输调控网络

分选蛋白家族是生物进化过程中相对保守的一类蛋白,其结构上含吞噬细胞氧化酶同源性结构域（PX domain）结构域,与膜结构中的磷酸肌醇发生紧密结合,在内含体介导的分选运输、再循环利用和信号转导中起着重要作用。本研究主要从细胞内逆向运输网络分选途径梳理分选蛋白家族的调控作用,及其与逆运复合体retromer共同参与的内含体分选途径;并对现有的分选蛋白家族成员依据所含结构域的不同进行分类;同时,探求分选蛋白家族与相关疾病的内在联系,及其在疾病防治中作为潜在治疗靶点的可能性。