黄芩素抑制胃癌HGC-27细胞上皮间充质转化进程研究

目的探讨黄芩素(baicalein,BAI)对胃癌HGC-27细胞增殖、周期和上皮间质转化(EMT)的影响及机制。方法将HGC-27细胞分成对照组和低、中、高剂量的黄芩素处理组,分别使用终浓度为0、5、15和25μmol·L^(-1)黄芩素处理48 h。噻唑蓝(MTT)法和平板克隆形成实验检测细胞增殖能力;划痕愈合实验和Transwell小室迁移实验检测细胞迁移能力;流式细胞术检测细胞周期;蛋白质印迹法检测周期、EMT相关蛋白的表达。结果对照组和低、中、高剂量实验组细胞抑制率分别为(0.97±9.62)%、(19.11±4.24)%、(30.44±8.50)%和(38.62±5.50)%;这4组48 h的横向迁移率分别为(81.44±0.31)%、(48.97±2.46)%、(21.45±2.47)%和(14.69±3.15)%;这4组纵向迁移率分别为(97.67±2.52)%、(84.33±4.04)%、(44.33±3.79)%和(13.33±3.06)%;这4组G0/G1期阻滞率分别为(23.84±2.95)%、(25.96±1.70)%、(29.11±3.32)%和(31.65±2.41)%;这4组上皮标志蛋白E-cadherin蛋白表达水平分别为0.97±0.14、0.17±0.22、1.36±0.32和1.99±0.23;Vimentin蛋白表达水平分别为1.00±0.23、0.82±0.13、0.50±0.18和0.25±0.12;这4组周期相关蛋白细胞周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)蛋白表达水平分别为1.05±0.19、0.88±0.19、0.65±0.07和0.51±0.12;CDK6蛋白表达水平分别为0.90±0.18、0.63±0.18、0.57±0.07和0.37±0.03;CyclinB1蛋白相关表达水平分别为1.20±0.05、0.99±0.04、0.71±0.17和0.59±0.17;CyclinD1蛋白相关表达水平分别为1.47±0.24、1.31±0.36、0.82±0.37和0.37±0.07。低、中、高剂量实验组与对照组相比,差异均有统计意义(均P<0.05)。结论BAI可有效抑制胃癌HGC-27细胞的增殖和EMT进程,其机制与BAI调控周期及EMT相关蛋白表达水平相关。