α,α-二甲基苄醇的氯代研究

[目的]研究α,α-二甲基苄醇的氯代反应。[方法]采用不同的氯代体系进行氯代,确定氯代反应的最佳体系。[结果]在氯化亚砜-二氯甲烷体系中,氯化亚砜过量并延长反应时间,可得到理想的结果,收率为97%。[结论]氯化亚砜-二氯甲烷体系具有良好的氯代效果,反应温和且收率较高。

茜素红的荷移反应测定红霉素

红霉素与茜素红在乙醇溶液中发生荷移反应 ,生成 1:1型络合物 ,此络合物的λmax=5 40 nm,表观摩尔吸光系数是 3 .5 6× 10 3L·mol- 1·cm- 1 ,药物浓度在 10～ 2 0 0 mg/L范围内符合比耳定律 ,相对标准偏差为 0 .87% (n=10 ) ,回收率在 95 %以上。应用拟定的方法测定药物制剂的含量 ,结果与文献方法相符。

涂碳式聚氯乙烯膜汞离子选择电极的研制与应用

报导一种以四碘合汞 ( )与苯海拉明形成的缔合物为电活性物 ,制备了全固态的涂碳式 PVC膜汞离子选择电极 ,电极的 Nernst响应范围为 1.0× 10 - 2～ 4.2× 10 - 5mol/L,检测限为 3.8× 10 - 5mol/L,斜率为 2 8m V/p

涂碳式聚氯乙烯膜诺氟沙星选择电极的研制与应用

报道了一种以诺氟沙星与碘分子缔合物为电活性物的新型诺氟沙星选择电极 ,电极的 Nernst响应范围为 1.0× 10 - 3～ 8.3× 10 - 5mol/ L ,斜率为 2 6 mv/ pv,检测限为 7.9× 10 - 5mol/

高血压病及肺心病发中铜锌含量的探讨

高血压病及肺心病发中铜锌含量的探讨贾云宏，丁杨栋（锦州医学院）沈立英，姜恩魁（附属第一医院）铜锌是人体的必需微量元素，测定人体各组织中的铜、锌含量，有助于多种疾病的诊断治疗。近几年，国内外对高血压病患者和肺心病患者血清中的铜锌含量曾有过报道，有人认为...

健康青年与老年人发中微量元素Mn含量的探讨

健康青年与老年人发中微量元素Ｍｎ含量的探讨贾云宏（锦州医学院）王志琴（锦州市结核病医院）锰是人体必需微量元素。它与人体的生长发育，以及衰老密切相关。催化极谱法以其方法快速简捷，检出限度高和仪器价格低廉而受到人们重视，可为临床医学提供简捷，快速的测试方...

异噁唑的合成研究

以1,1,3,3-四乙氧基丙烷和盐酸羟胺为原料,水为溶剂,回流反应30 min,1,1,3,3-四乙氧基丙烷和盐酸羟胺的物质的量比为1.0∶1.05,得到异噁唑、乙醇、水的混合物,异噁唑收率可达99%。通过1HNMR对异噁唑进行了结构表征。同时研究了不同反应条件下所得产品混合物中异噁唑、乙醇、水的含量,为直接用此混合物制备3-乙氧基丙烯腈和3,3-二乙氧基丙腈提高了不同的原料选择。

5-二乙氨甲基-6-甲基-2,4-二羟基嘧啶的合成及抗炎活性

6-甲基-2,4-二羟基嘧啶(6-MU)在无水乙醇中与甲醛和二乙胺反应,生成5-二乙氨甲基-6-甲基-2,4-二羟基嘧啶。实验研究了影响反应收率的各种因素,确定了优化的反应条件:6-MU∶二乙胺∶甲醛(摩尔比)=1∶2∶2,反应溶剂无水乙醇,溶剂量60 mL,反应时间3 h,产物收率34.9%。LS-MS和1H NMR对产品进行了结构鉴定,确定产品为5-二乙氨甲基-6-甲基-2,4-二羟基嘧啶。通过小鼠耳肿胀实验对该化合物进行抗炎活性的初步研究,结果表明低中高剂量组的5-二乙氨甲基-6-甲基-2,4-二羟基嘧啶与空白对照组比较均有显著差异,具有显著的抗炎作用。

N-芳基-α-氧代苯乙酰胺类化合物的设计、合成及抗增殖活性

目的合成系列新型N-芳基-α-氧代苯乙酰胺类化合物,测定体外抗增殖活性。方法引入分子对接研究讨论该类化合物在微管蛋白秋水仙碱位点的结合方式;以3,4,5-三甲氧基苯甲醛为原料,经二氯卡宾插入反应完成中间体3,4,5-三甲氧基α-羟基苯乙酸的制备,再经酰胺化、脱苄基、PCC氧化等步骤制得目标化合物;以阿霉素为阳性对照药,采用MTT法测定目标化合物对肿瘤细胞株HT-1080和KB的抗增殖活性。结果与结论合成了20个未见文献报道的化合物,其结构经MS、1H-NMR确证;活性测试结果表明,6个化合物表现出较好的抗增殖活性。

醚菊酯中间体β,β-二甲基苯乙醇的制备

[目的]以溴苯为起始原料,经格式反应制备β,β-二甲基苯乙醇(c)。[方法]以溴苯为起始原料制备α,α-二甲基苄醇(a),再以氯化亚砜为氯代试剂,由a制备α,α-二甲基氯化苄(b)。最后再通过(b)制备的格氏试剂与多聚甲醛反应,制备目标化合物——β,β-二甲基苯乙醇(c)。[结果]该制备方法可较好的制备目标化合物,收率达64.7%。[结论]此合成路线原料易得,工艺简单,收率较好。

四丁基溴化铵催化合成2-甲基-2-苯基丙醇

在相转移催化剂四丁基溴化铵存在下,以氯代叔丁基苯和氢氧化钠为原料合成2-甲基-2-苯基丙醇。分别研究了反应温度、反应时间、氢氧化钠浓度、催化剂用量等条件对合成反应的影响,优化了工艺条件:反应温度70℃,反应时间4 h,氢氧化钠浓度20%(m/m),催化剂用量3%(n/n,以氯代叔丁基苯计),收率68.7%。

建构主义教学理念和教学模式

在新的教育背景下,建构主义理论综合了教育家们的研究成果,建立了完整的知识观、学习观、教学观和基本原则,设计了富有代表性的建构主义教学法的四个模式,并在各科的教学实践中被广泛学习和应用。

胞嘧啶的合成研究进展

胞嘧啶是一个非常重要的医药中间体,用来制备抗病毒和抗肿瘤等药物。胞嘧啶合成方法主要包括官能团转化和Pinner合成,其中Pinner合成法中一步法是目前工业上应用最为广泛的方法。

利用VBA优化PowerPoint化学反应速率和化学平衡实验

应用PowerPoint2003的动画功能仿真化学反应速率和化学平衡实验操作,利用VBA对实验进行优化。该课件具有选择功能,能够根据实验内容的要求完全模仿实验操作。根据实际实验数据进行相似的实验过程,模仿实验结果真实可靠,运行效果较好。

醚菊酯及其中间体的合成研究进展

介绍了醚菊酯及其主要中间体1-氯-2-(4-乙氧基苯基)-2-甲基丙烷和2-(4-乙氧基苯基)-2-甲基丙醇的合成研究进展。通过比较可知以中间体2-(4-乙氧基苯基)-2-甲基丙醇合成醚菊酯具有良好的应用开发前景。

金鸡纳生物碱衍生物催化的不对称Aza-Michael加成反应

将金鸡纳生物碱衍生物催化剂用于不同查尔酮和苯胺及其衍生物的不对称Aza—Michael加成反应，以65％-92％的化学产率和最高达81％e.e.的对映选择性得到尺·构型加成产物。

精制扑炎痛后的回收乙醇在天然药物化学实验中再利用

目的研究将精制扑炎痛后的回收乙醇在天然药物化学实验中再利用。方法减压蒸馏用于精制扑炎痛后的废乙醇,称取大黄粗粉100 g,用300 mL乙醇热回流提取(使回收乙醇占95%新鲜乙醇的比例为0∶1、1∶5、1∶3、1∶2、1∶1),提取分离得到的蒽醌苷元进行薄层层析鉴定。结果用各种比例乙醇提取的提取物Ⅰ分别展开的斑点与标准品大黄酸所对应的斑点Rf值相同,提取物Ⅱ分别展开的斑点与标准品大黄素所对应的斑点Rf值相同,提取物Ⅲ展开分别有两个斑点,一个与标准品大黄酚所对应的斑点Rf值相同,另一个与标准品大黄素甲醚所对应的斑点Rf值相同,初步确定提取物Ⅰ中有大黄酸成分,提取物Ⅱ中有大黄素成分,提取物Ⅲ中有大黄酚和大黄素甲醚成分,且不存在其他杂质斑点。结论回收得到的用于精制扑炎痛后的废乙醇可以用于大黄中蒽醌类成分的提取。