祛毒扶正汤联合GC化疗方案对非小细胞肺癌患者化疗延迟率、通过率及CYFRA21-1、CK19-2G2的影响

目的观察祛毒扶正汤联合GC化疗方案对非小细胞肺癌患者化疗延迟率、通过率及细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)、细胞角蛋白19降解片段-2G2(CK19-2G2)的影响。方法将94例非小细胞肺癌患者随机分为2组,对照组47例给予GC化疗方案治疗,研究组47例给予祛毒扶正汤联合GC化疗方案治疗,2组均以3周为1个化疗周期,连续治疗2个化疗周期。比较2组治疗后临床疗效,统计2组不同化疗周期的延迟率、通过率,记录2组治疗前后Karnofaky(KPS)评分,检测2组治疗前后血清CYFRA21-1、CK19-2G2水平。结果治疗后,研究组临床治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。化疗第3个周期,研究组化疗延迟率显著低于对照组(P<0.05),化疗通过率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组KPS评分均较治疗前显著增加(P均<0.05),2组血清CYFRA21-1、CK19-2G2水平均较治疗前显著降低(P均<0.05),且研究组上述指标改善程度均显著优于对照组(P均<0.05)。结论祛毒扶正汤联合GC化疗方案治疗非小细胞肺癌能明显降低患者化疗延迟率,提高化疗通过率,改善血清CYFRA21-1、CK19-2G2水平。

加减八珍汤联合放化疗对中晚期宫颈癌患者疗效及对生存期影响分析

目的分析加减八珍汤联合放化疗对中晚期宫颈癌患者疗效及对生存期的影响。方法选取2015年12月至2018年2月本院收治的120例中晚期宫颈癌患者作为研究对象,随机将其分成两组,一组采用放化疗治疗,为常规组,一组联合加减八珍汤治疗,为观察组,比较两组患者的治疗效果和生存周期。结果观察组患者的治疗有效率为83.33%(50例),明显高于常规组的51.67%(31例),两组数据对比具有统计学意义(P<0.05);观察组患者平均生存周期为(2.51±0.62)年,不良反应发生率为10%(6例),各项数据均优于常规组(P<0.05)。结论加减八珍汤联合放化疗治疗中晚期宫颈癌疗效明显,可减少不良反应,延长患者生命周期,可以在宫颈癌的临床治疗中广泛应用。

66例新型冠状病毒肺炎患者临床特点及胸部电子计算机断层扫描影像表现分析

目的分析宜城地区新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者各方面情况,发病早期胸部电子计算机断层扫描(computed tomography,CT)影像表现与临床特点,进一步了解COVID-19的发病特点。方法回顾性分析2020年1月16日至2月9日在湖北省宜城市人民医院确诊为COVID-19的66例患者资料。所有患者在初次就诊时进行了实验室检查、胸部CT检查。对患者基本信息、实验室检查结果、患者发病早期胸部CT影像特征等进行调查分析,并且总结发病规律。结果66例COVID-19患者年龄21~71岁,按照入院时病情程度分为轻型4例、普通型51例、重型6例和危重型5例。主要症状依次为发热、咳嗽、乏力。实验室检查发现:血常规中淋巴细胞百分比下降,C反应蛋白升高,血沉升高,嗜酸性粒细胞下降。生物化学检测结果中丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶升高,血尿素氮、血肌酐下降,白蛋白下降。重型和危重型患者B型钠尿肽、纤维蛋白原、D-二聚体升高明显。患者胸部CT结果显示,轻型患者胸部CT影像学检查无明显异常;普通型病例中单发病灶15例(29.41%),多发病灶36例(70.59%);重型病例中单发病灶1例(16.67%),多发病灶5例(83.33%);危重型病例均为多发病灶。普通型、重型、危重型患者胸部CT影像均以斑片状高密度影和磨玻璃影为主要表现。结论宜城地区COVID-19患者的各项实验室指标有明显变化,患者发病早期CT影像主要表现为斑片状高密度影和磨玻璃影,部位以双肺、胸膜下及肺野外带多见。此结果对于新型冠状病毒感染的早期诊断和治疗具有参考价值。