期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
中药塞络通胶囊Ⅰ期临床安全性、耐受性试验研究
被引量:
4
1
作者
李涛
刘红梅
+6 位作者
鲁碞
贾增琴
徐立
高蕊
刘军锋
刘建勋
唐旭东
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第1期62-67,共6页
目的:观察健康人体对塞络通胶囊的单次给药以及连续给药的耐受性及安全性,为Ⅱ期临床试验推荐安全剂量。方法:单次给药试验中30例受试者随机分为7个剂量组(60,120,180,240,300,420,540 mg);连续给药试验采用随机、单盲、安慰剂对照设计...
目的:观察健康人体对塞络通胶囊的单次给药以及连续给药的耐受性及安全性,为Ⅱ期临床试验推荐安全剂量。方法:单次给药试验中30例受试者随机分为7个剂量组(60,120,180,240,300,420,540 mg);连续给药试验采用随机、单盲、安慰剂对照设计,24例受试者分为低剂量组(180 mg)和高剂量组(300 mg),每组12例受试者。结果:单次给药受试者未见重要生命体征有明显改变。连续给药试验中两组受试者症状性不良事件、实验室不良事件发生率无显著差异。主要症状性不良事件有胃部不适、荨麻疹复发、局部皮肤疼痛、腹泻、皮肤瘙痒、口干、腹胀、胃灼热、头晕、恶心。结论:塞络通胶囊安全性和耐受性较好。推荐临床试验剂量不超过540 mg.d-1。
展开更多
关键词
塞络通胶囊
Ⅰ期临床试验
安全性
耐受性
原文传递
题名
中药塞络通胶囊Ⅰ期临床安全性、耐受性试验研究
被引量:
4
1
作者
李涛
刘红梅
鲁碞
贾增琴
徐立
高蕊
刘军锋
刘建勋
唐旭东
机构
中国中医科学院西苑医院
神威科技医药股份有限公司
出处
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第1期62-67,共6页
基金
国家“重大新药创制”科技重大专项(2008ZX09312-022)
朝向国际注册的治疗血管性痴呆创新中药维脑康的临床研究(2012ZX09101214)
文摘
目的:观察健康人体对塞络通胶囊的单次给药以及连续给药的耐受性及安全性,为Ⅱ期临床试验推荐安全剂量。方法:单次给药试验中30例受试者随机分为7个剂量组(60,120,180,240,300,420,540 mg);连续给药试验采用随机、单盲、安慰剂对照设计,24例受试者分为低剂量组(180 mg)和高剂量组(300 mg),每组12例受试者。结果:单次给药受试者未见重要生命体征有明显改变。连续给药试验中两组受试者症状性不良事件、实验室不良事件发生率无显著差异。主要症状性不良事件有胃部不适、荨麻疹复发、局部皮肤疼痛、腹泻、皮肤瘙痒、口干、腹胀、胃灼热、头晕、恶心。结论:塞络通胶囊安全性和耐受性较好。推荐临床试验剂量不超过540 mg.d-1。
关键词
塞络通胶囊
Ⅰ期临床试验
安全性
耐受性
Keywords
Sailuotong capsule
phase I clinical trail
safety
tolerance
分类号
R25 [医药卫生—中医内科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
中药塞络通胶囊Ⅰ期临床安全性、耐受性试验研究
李涛
刘红梅
鲁碞
贾增琴
徐立
高蕊
刘军锋
刘建勋
唐旭东
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
4
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部