紫草素下调Runx2转录活性对乳腺癌细胞体外运动能力的影响

目的探讨紫草素(SKN)对乳腺癌细胞体外运动能力的影响。方法利用Oris TM细胞迁移试剂盒和重组基底膜侵袭实验检测SKN对乳腺癌细胞MDA-MB-231细胞体外迁移能力和侵袭能力的影响。采用明胶酶谱法观察SKN对MDA-MB-231细胞分泌基质金属蛋白酶(MMPs)的影响。通过染色质免疫共沉淀(Ch IP)和Western blot实验检测SKN对MDA-MB-231细胞内Runx2转录活性及表达的影响。结果给药后,20μmol/L SKN可显著抑制表皮生长因子诱导的细胞迁移作用;重组基底膜侵袭实验中,SKN 10μmol/L和20μmol/L剂量组的侵袭细胞数分别为(514.3±76.8)、(426.3±87.0)个,与空白组[(738.5±126.1)个]比较差异有统计学意义(P<0.05);明胶酶谱实验显示,SKN可下调基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的活性;进一步Western blot实验结果表明,MDA-MB-231细胞的MMP-9表达也显著降低(P<0.01)。Ch IP实验结果显示,SKN可明显下调Runx2与MMP-9基因启动子区内特定序列的结合能力,而Western blot结果发现,SKN可显著抑制磷酸化Runx2的表达(P<0.01)。结论 SKN对MDA-MB-231细胞体外运动功能具有显著抑制作用,这种作用与其抑制Runx2活化、下调Runx2转录活性、抑制MMP-9表达有关。

科研原始记录数据监管模型的构建及应用

科研活动开展过程中,势必会涉及大量的原始数据,同时科研过程中也会产生大量的数据,这些数据对科研结论及科研成果有直接影响。从实际来看,目前劣质科研数据传播问题在科研领域较为突出,不仅对全世界的科研工作带来难以忽略的负面影响,也增大了科研活动的难度。基于此,智能化分析科研原始记录数据,实现劣质数据全覆盖式管控,是当前科研领域思考关注的重点。本文基于当前具体情况,以博弈论模型为基础,全方位思考科研活动中原始记录数据监管要点,尝试构建科研原始记录数据监管模型,并通过仿真实验验证构造模型的可行性和实用价值。进而为我国科研活动顺利实施、有效管控劣质数据提供更多借鉴。

基于智慧校园建设的教育服务

随着云计算和网络信息技术的发展,教育信息化的建设也迎来了一个新的发展机遇,促使传统校园实现了由电子校园、数字化校园向智慧校园的发展和转变,为广大师生提供了一个全面协同的智能化感知环境.基于此,文章从智慧校园建设中的关键技术出发,探讨了智慧校园构建中教育服务体系效能的实现表现.

裸花紫珠提取物促血小板活化作用及其机制

目的:研究裸花紫珠Callicarpa nudiflora提取物对血小板活化的影响,并探讨其作用机制。方法:雄性SD大鼠50只,随机分为空白组,云南白药组(0.930 g·kg-1),裸花紫珠提取物低、中、高剂量(0.131,0.263,0.525 g·kg^(-1))组,连续给药10 d。给药结束后分别提取各组动物血小板,采用微量版法测定二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)诱导的血小板聚集率;采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血小板中血栓素(thromboxane B2,TXB2),5-羟色胺(5-serotonin,5-HT)含量。采用ELISA法检测血小板中环磷酸腺苷(cyclic adenosine 5'-monophosphate,c AMP)的释放量。采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测裸花紫珠提取物对血小板中磷酸化-磷脂酰肌醇3激酶(phosphatidylinositol-3-kinases,p-PI3K)蛋白表达的影响。结果:给药后,裸花紫珠提取物可明显增强ADP诱导的血小板聚集反应(P<0.05),可明显促进血小板释放TXB2和5-HT(P<0.05)。另外,裸花紫珠提取物低、高剂量组血小板c AMP含量分别为(3.074±0.538),(3.340±0.265)nmol·L^(-1),较空白组(3.795±0.586)nmol·L^(-1)明显降低(P<0.05),裸花紫珠提取物中剂量组血小板中c AMP为(3.003±0.242)nmol·L-1,较空白组有显著提高(P<0.01)。裸花紫珠提取物可显著提高p-PI3K激酶蛋白表达量(P<0.01)。结论:裸花紫珠提取物可显著上调ADP诱导的血小板活化,其机制可能与其显著增强血小板ADP受体(P2Y12)所介导的信号转导有关。