3-甲基-4-氨基-1，2，4-三唑-5-硫酮席夫碱的合成及生物活性研究

用自制的二氨基硫脲与乙酸反应得到3-甲基-4-氨基-1，2，4-三唑-5-硫酮，然后以醋酸为反应溶剂和催化剂，使之与取代芳香醛反应，合成了8个三唑类席夫碱化合物，通过^1H NMR，IR和元素分析对所有化合物进行了结构表征．并对这些化合物进行了初步生物活性测试，结果表明大部分化合物具有较好的抑菌活性，并对席夫碱结构与活性的关系进行了探讨。

新型含氮、硫纤维素螯合树脂的合成及其吸附性能

将稻壳纤维素的氯化产物 ( CDC)分别与水合肼、乙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、丁二胺和己二胺反应 ,合成了 6种含氮纤维素螯合树脂 ( ADC-1～ ADC-6) ;在碱性条件下用环硫氯丙烷交联 ADC合成了6种新型含氮、硫纤维素螯合树脂 ( TADC-1～ TADC-6) ,研究了合成条件和 ADC,TADC树脂对金属离子的吸附性能 .结果表明 ,ADC树脂对 Cu2 + ,Cr3+ ,Ni2 + ,Hg2 + ,Zn2 +等离子有较好的吸附性 ,对 Hg2 +吸附容量可达 0 .5 mmol/g左右 ;TADC树脂对 Ag+ ,Cu2 + ,Hg2 +等离子有较好的吸附性 ,对 Hg2 +和 Ag+吸附容量可达 1 .1 mmol/g和 1 .9mmol/g左右 ;强酸性条件下 ,ADC和 TADC树脂的吸附容量都降低 ,它们对金属离子的吸附顺序分别为 Hg2 + >Cu2 + >Ni2 + 和 Ag+ >Hg2 + >Cu2 + ,树脂用 1 0

烷基取代三唑硫酮席夫碱的合成和生物活性研究

用5-烷基-4-氨基-2,4-二氢-1,2,4-三唑-3-硫酮与取代芳醛在酸催化下反应合成了7个席夫碱,化合物结构用^(1)H NMR,IR和元素分析进行了表征,对植物病原菌的生物活性测试表明它们具有较好的生物活性.

3-氨基-二氢噻吩-2-酮类Schiff碱的合成和生物活性研究

通过3-氨基-二氢噻吩-2-酮(DL-高半胱氨酸硫内酯)盐酸盐与取代苯甲醛反应,得到3-氨基-二氢噻吩-2-酮类Schiff碱.合成了9个化合物,其中7个为首次报道的新Schiff碱类化合物.化合物结构经IR,1HNMR和元素分析证实,并对这些化合物进行了室内毒力测试,结果表明此类化合物具有很好的杀菌、抑菌活性.

壳聚糖固定化N-亚水杨基甘氨酸锌Schiff碱配合物的研究

利用天然高分子聚合物壳聚糖的轴向配位能力,首次合成了壳聚糖-N-亚水杨基甘氨酸Schiff碱锌配合物,通过元素分析、紫外吸收光谱、红外吸收光谱和热分析等方法对配体及配合物进行了表征,推测了配合物的结构组成.以Pyrogallol-NBT比色法测定了合成配合物对超氧阴离子自由基的清除能力.结果表明,壳聚糖固定化N-亚水杨基甘氨酸锌Schiff配合物对超氧阴离子自由基的清除能力与水杨醛锌Schiff配合物相比大致一样,但毒性较小.

3,6-二苯氧甲基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物的合成及生物活性

以4-氨基-5-苯氧甲基-3-巯基-1,2,4-三唑和取代苯氧乙酸为原料,三氯氧磷为脱水剂和反应溶剂,设计合成了3,6-二苯氧甲基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物.采用IR,1HNMR和元素分析确定了各化合物的化学结构,并对其进行了室内毒力测试.生物活性结果表明,此类化合物具有较好的杀菌活性,化合物3c,3h和3f对所测试的3种植物病菌的EC50和EC95值均小于对照药剂;A和B环中有一个取代基为邻硝基时杀菌抑菌活性较好.

硫酸高铈铵分光光度法测定葡萄籽提取物中原花青素

建立了葡萄籽提取物中原花青素测定的新方法 硫酸高铈铵分光光度法。它是基于原花青素与Ce4+在强酸性介质中反应生成无色的Ce3+,通过测定黄色高铈盐的吸光度,间接测定原花青素,Ce4+在319nm波长处具有最大吸收。该方法的线性范围为0.12～10μg mL,RSD为0.98%～1.1%,回收率为97.2%～102.8%,相关系数r=0.9992,检出限为0.04μg mL。

RECl_3与Gly间配合行为的半微量相平衡研究

测定了ＲＥＣｌ_３－Ｇｌｙ－Ｈ２_Ｏ（ＲＥ＝Ｓｍ，Ｄｙ，Ｙｂ）三元体系在２５℃时的溶度和饱和溶液折光率，绘制了相应的溶度图和饱和溶液折光率曲线。各体系的溶度曲线与折光率曲线均由四支组成，分别与ＲＥＣｌ_３·６Ｈ_２Ｏ，ＲＥ（Ｇｌｙ）Ｃｌ_３，２Ｈ_２Ｏ，ＲＥ（Ｇｌｙ）_３Ｃｌ_３·３Ｈ_２Ｏ和Ｇｌｙ相对应。制备了５个未见文献报道的化合物：ＲＥ（Ｇｌｙ）_３Ｃｌ_３·３Ｈ_２Ｏ（ＲＥ＝Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｄｙ），并用化学分析、元素分析、ＩＲ、ＦＳ、Ｘ－粉末衍射和ＴＧ－ＤＴＧ对其进行了表征。

取代苯氧乙酸嘧霉胺盐的合成及杀菌活性

目的寻找新的优良杀菌剂。方法利用含氮有机碱与有机酸结合成鎓盐的反应原理,以苯氧酸和嘧霉胺为原料,室温反应1 h。结果合成了9个取代苯氧乙酸嘧霉胺盐,其中8个未见文献报道;分析鉴定了结构组成,并初步测试了它们的室内毒力作用;探讨了结构与杀菌活性的关系。结论反应条件温和,产率高,大部分化合物具有较好的抑菌及杀菌作用。

N-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)苯胺盐的合成及生物活性研究

报道了20个N-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)苯胺盐,其中19个未见文献报道。采用琼脂稀释法对它们进行了室内毒力测试,求出毒力回归方程。结果表明,该类化合物对多种植物病菌均有较好的抑菌和杀菌作用。讨论了N-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)苯胺盐结构与生物活性的关系。

4H-吡啶并[3,2-e][1,3]噻嗪-4-酮嘧啶衍生物的合成

2-氯烟酸异硫氰酸酯在碱性介质中与取代2-氨基嘧啶反应直接得到4H-吡啶并[3,2-e][1,3]噻嗪-4-酮嘧啶.所合成的6个未见文献报道的目标化合物经IR,1HNMR和元素分析证实了其结构,并对反应可能机理进行了探讨.

苯氧乙酸嘧霉胺盐的低温热容和热力学性质研究

用精密自动绝热量热计测定了苯氧乙酸嘧霉胺盐在81～380K之间的低温热容．结果表明，该化合物在81-328K之间无相变和热异常现象发生，在328～354K之间发生固-液熔化，其熔化温度、摩尔熔化焓和摩尔熔化熵分别为（349．380．03）K，（34279±10）kJ／mol和（98．13±0．05）J／（K·mol）．根据热力学函数关系式计算出苯氧乙酸嘧霉胺盐在80～325K之间以标准状态（298．15K）为基准的热力学函数值．

重稀土硝酸盐与二甲基甲酰胺配合物的研究

甲苯为溶剂,重稀土水合硝酸盐与二甲基甲酰胺(DMF)反应制得了九种固体配合物,组成为Ln(NO_3)_3(DMF)_3。研究了它们的红外光谱、X射线粉末衍射、热谱等性质.

Zn(Ⅱ)-脱乙酰壳聚糖配合物的动力学研究

目的 研究了壳聚糖对Zn2+的吸附行为。方法 通过元素分析、紫外吸收光谱、红外光谱等方法。结果 认为吸附平衡数据符合Langumiur及Fruendlich等温吸附方程,并推算出配合物中壳聚糖与锌的配位比为3∶1。结论 壳聚糖与锌配合物可能的组成为[Zn(CTS)3]·SO4·6H2O,该吸附过程符合动力学一级反应过程。

N,N,N′,N′-四苄基乙二胺与氯化铜的络合物

Patel用无水氯化铜和N,N,N′,N′-四苄基乙二胺（简写为TBEn）制得Cu（TBEn）Cl2和Cu（TriBEn）Cl2（TriBEn,N,N,N′-三苄基乙二胺）固体络合物。本文报道对patel合成TBEn方法的改进和用水含氯化铜的TBEn制得和Cu（TBEn）Cl2和Cu（TriBEn）Cl2固体络合物的热分解结果。

2-[(卤代苯胺基)羰基]苯甲酸与Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ)的配合物研究

本文报道了4种2-[(卤代苯胺(?))羰基]苯甲酸与Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ)配合物的制备,并通过元素分析、热重分析、红外光谱和电子光谱分析以及磁化率测定对它们进行了表征.结果证明,配合物是通过羧酸根上羟基氧原子和酰胺羰基上氧原子配位成键,除Cu(Ⅱ)配合物分子为平面正方形结构外.其余均为八面体结构,只是扭曲程度不同.并对它们的配位场参数进行了计算.

荞麦皮处理产物的结构测定

荞麦皮经稀硝酸处理后，从滤液中得到一种透明的针状晶体。该晶体经元素分析、红外光谱及质谱测定，确认为草酸。

RE（Met）（NO3）3·H2O（RE＝Er，Yb，Y）固体配合物的研究

水相中制得三个硝酸稀土盐与蛋氨酸的配合物．通过化学分析、元素分析、摩尔电导、红外分析、紫外光谱、ＴＧ－ＤＴＧ及Ｘ－射线粉末衍射等方法研究了这些配合物的一些物理和化学性质．确定其通式为ＲＥ（Ｍｅｔ）（ＮＯ３）３·Ｈ２Ｏ（ＲＥ＝Ｅｒ，Ｙｂ，Ｙ；Ｍｅｔ＝ＤＬ－α－Ｍｅｔｈｉｏｎｉｎｅ）

卵黄高磷蛋白酶解和脱磷对乳化性的影响研究

卵黄高磷蛋白被发现比别的食品蛋白质的乳化性尤其乳液稳定性高。蛋白酶和磷酸酯酶可使乳化活性和乳液稳定性明显降低;卵黄高磷蛋白的蛋白酶水解导致大肽链(高磷酸化核心区50～210个肽)和小肽链裂解(N-端1～49个肽和C-端211～217个肽);不含小肽的肽不具备优秀的乳化特性,蛋白质中一部分小肽在乳化特性中扮演着重要角色;磷酸酯酶处理后,卵黄高磷蛋白中磷酸酯的静电排斥力对乳化性有显著影响;磷酸充分作用后的残基的这部分蛋白质对高乳化特性至关重要。

取代嘧啶基硫脲类化合物的合成及生物活性

目的合成新的广谱、高效优良硫脲类杀菌剂。方法以氯甲酸酯与含不同取代基的嘧啶胺为原料,回流反应。结果合成了14个取代嘧啶基硫脲类化合物,其中12个化合物为首次报道的新化合物。结构组成经元素分析、IR及1H NMR确认,并测定了其对5种植物病菌的室内毒力作用。结论合成方法简便、易行,且大部分化合物具有良好的抑菌和杀菌活性。