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骨髓增生异常综合征相关基因的研究进展
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作者 贾宁(综述) 叶芳(审校) 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2010年第2期150-153,共4页
骨髓增生异常综合征(MDS)是造血干细胞的异质性疾病,至今病因尚未完全清楚。近年来随着分子生物学技术的发展,对MDS相关基因的研究越来越多。研究证实,在MDS患者中存在一系列异常,包括基因甲基化、转录因子的突变和激酶突变等。... 骨髓增生异常综合征(MDS)是造血干细胞的异质性疾病,至今病因尚未完全清楚。近年来随着分子生物学技术的发展,对MDS相关基因的研究越来越多。研究证实,在MDS患者中存在一系列异常,包括基因甲基化、转录因子的突变和激酶突变等。本文就与MDS发病机制相关的P15INK4b、RUNX1和FHIT等基因的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 分子生物学 P15INK4B RUNX1 FHIT
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