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骨髓增生异常综合征相关基因的研究进展
1
作者
贾宁
(
综述
)
叶芳(审校)
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2010年第2期150-153,共4页
骨髓增生异常综合征(MDS)是造血干细胞的异质性疾病,至今病因尚未完全清楚。近年来随着分子生物学技术的发展,对MDS相关基因的研究越来越多。研究证实,在MDS患者中存在一系列异常,包括基因甲基化、转录因子的突变和激酶突变等。...
骨髓增生异常综合征(MDS)是造血干细胞的异质性疾病,至今病因尚未完全清楚。近年来随着分子生物学技术的发展,对MDS相关基因的研究越来越多。研究证实,在MDS患者中存在一系列异常,包括基因甲基化、转录因子的突变和激酶突变等。本文就与MDS发病机制相关的P15INK4b、RUNX1和FHIT等基因的研究进展作一综述。
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关键词
骨髓增生异常综合征
分子生物学
P15INK4B
RUNX1
FHIT
原文传递
题名
骨髓增生异常综合征相关基因的研究进展
1
作者
贾宁
(
综述
)
叶芳(审校)
机构
山西医科大学第二医院血液科
出处
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2010年第2期150-153,共4页
文摘
骨髓增生异常综合征(MDS)是造血干细胞的异质性疾病,至今病因尚未完全清楚。近年来随着分子生物学技术的发展,对MDS相关基因的研究越来越多。研究证实,在MDS患者中存在一系列异常,包括基因甲基化、转录因子的突变和激酶突变等。本文就与MDS发病机制相关的P15INK4b、RUNX1和FHIT等基因的研究进展作一综述。
关键词
骨髓增生异常综合征
分子生物学
P15INK4B
RUNX1
FHIT
分类号
R551.3 [医药卫生—血液循环系统疾病]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
骨髓增生异常综合征相关基因的研究进展
贾宁
(
综述
)
叶芳(审校)
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2010
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