碳量子点/金复合材料荧光增强法测定食用油中TBHQ

以碳量子点为稳定剂和还原剂,与氯金酸作用,制得碳量子点/金纳米复合材料(CQDs/Au)。叔丁基对苯二酚(TBHQ)可使CQDs/Au在445 nm处的荧光明显增强,由此建立了荧光测定TBHQ含量的新方法。考察了p H、反应时间、反应温度对试验的影响。结果表明:在p H 8.69的三酸缓冲溶液中,25℃反应30 min时,体系荧光强度与TBHQ质量浓度呈现良好的线性关系,其线性范围为0.54~5.44μg/m L,线性方程为y=24.29x+260.23,相关性系数为0.993 6,检出限为0.24μg/m L。将该方法用于测定食用油中TBHQ含量,回收率可达91.9%~103.3%。表明该方法准确可靠、简便快速,适用于食用油中TBHQ的检测。

离子液体增敏荧光法测定罗红霉素的研究

目的建立罗红霉素的离子液体增敏荧光测定法。方法罗红霉素在λ_(ex)/λ_(em)=310nm/420nm处产生微弱荧光,加入离子液体(Bmim)PF_6后,荧光强度大大增强,对影响罗红霉素荧光强度的因素:浓度、酸度、时间、温度等进行了详细探究。罗红霉素在2.0×10^(-7)~8.0×10^(-6)mol/L范围内与其荧光强度有良好的线性关系,相关系数R=0.9989,检出限1.8×10^(-7)mol/L,回收率在92%~104%。结果利用本法测定罗红霉素药品中有效成分的含量,药物制剂中罗红霉素的测定值与标示值相吻合。结论该法可以作为该制剂含量测定的质量控制方法。

银纳米粒子分光光度法测定洛美沙星

用伊环糊精作稳定剂，葡萄糖为还原剂，加入银氨溶液制得银纳米粒子。洛关沙星可使银纳米粒子聚集而导致其在波长400nm处的吸光度降低，且此吸光度的降低幅度与洛美沙星的质量浓度在0．12-1．05mg·L^-1内呈线性关系，方法的检出限（3s／k）为0．028mg·L^-1。据此提出了银纳米粒子分光光度法测定洛美沙星含量。方法用于分析洛美沙星片剂样品，测定值与标示值相符，测定值的相对标准偏差（n=5）在2．7％-6．9％之间。加标回收率近100％。

聚乙烯吡咯烷酮纳米银荧光增强测定番茄红素

合成了聚乙烯吡咯烷酮纳米银,研究了番茄红素对聚乙烯吡咯烷酮纳米银体系的荧光增强效应。考察了缓冲体系、纳米银用量、聚乙二醇浓度、反应时间和温度等因素的影响,建立了测定番茄红素的新方法。在最佳条件下,体系的相对荧光强度与番茄红素浓度呈良好的线性关系,其线性范围为2.0×10-6~8.0×10-5 mol/L,检出限为1.6×10-8 mol/L。方法应用于实际样品检测,回收率为98.29%~109.36%。

银纳米粒子光度法测定药品中培氟沙星的含量

目的建立药品中培氟沙星的银纳米粒子光度测定法。方法在10 ml比色管中,依次加入2.5 ml银纳米溶液和一定量的培氟沙星标准溶液,1.0 ml p H值为6.09三酸缓冲溶液,用超纯水定容至刻度室温反应20 min后,测定体系400 nm处的吸收度。结果培氟沙星在0.4μg/ml^1.5μg/ml时与银纳米粒子400 nm处的吸光度值呈良好的线性关系,线性回归方程为A_0/A=0.283 8C+0.709 7,相关系数r=0.995 0,方法检出限为0.063μg/ml,平均回收率为91.5%~94.8%。结论银纳米粒子光度测定培氟沙星的方法具有快速简便,灵敏度和精密度较高的优点,适用于药品中培氟沙星的检测。