晶须及其在高分子材料中的应用

简要介绍了目前高分子材料改性中常用的晶须 ,如钛酸钾晶须、硼酸铝晶须、氧化锌晶须等 ,主要对其在橡胶、热塑性弹性体、热塑性树脂以及热固性树脂中的应用作了详尽论述。

纳米材料及其在聚合物中的应用

介绍了纳米材料的结构、性能、表面处理方法以及纳米粒子改性聚合物的增韧机理。

甲基化对多孔SiO2增透薄膜光学稳定性能的影响

分别通过引入甲基三乙氧基硅烷(MTES)、二甲基二乙氧基硅烷(DMDES)以及六甲基二硅氮烷(HMDS)组分对SiO2悬胶体进行改性,得到不同甲基化的多孔SiO2改性薄膜。研究了改性薄膜的光学稳定性,抗激光破坏性能以及机械抗擦性能。结果表明,HMDS改性薄膜的光学稳定性最好而机械抗擦性较弱,MTES与DMDES改性薄膜的光学稳定性较低而机械抗擦性良好且均与改性组分的含量有关,甲基化改性薄膜的抗激光破坏性能比未改性薄膜的有所降低。

隔板玻璃表面宽光谱增透膜的制备与性能

利用溶胶-凝胶提拉方法在隔板玻璃表面涂制得到由TiO2与SiO2组成的λ/2-λ/4型宽光谱增透膜。通过溶胶粘度、凝胶时间及红外光谱等研究了TiO2涂膜溶胶的稳定性与相应膜层性能，测试了双层增透膜的透过率、抗高能氙灯辐照性能及使用性能等。结果表明，控制合适的原料配比、降低薄膜烘烤升温速率，可得到适于大面积涂膜的稳定TiO2溶胶，有效改善TiO2膜层质量；隔板玻璃表面增透膜在450-900nm光谱范围内平均透过率高达约98％，使“神光-Ⅱ”第九路主放大器的实际增益提高5．5％-6．5％且具有良好的抗高能氙灯辐照性能。

多孔二氧化硅增透膜的改性研究

研究了甲基三乙氧基硅烷的预聚体(PMTES)对含有聚乙二醇(PEG)的SiO2悬胶体的稳定性以及所得膜层的结构、形貌和稳定性的影响.结果表明:PMTES的掺杂仅仅改变了SiO2悬胶体的粘度而对其稳定性影响较小,掺杂改性溶胶在室温条件下的存放期超过2个月;当烘烤温度超过200℃时,掺杂剂PMTES的结构开始发生明显变化,改性膜层在150℃烘烤0.5 h后其稳定性大幅度提高,室温下至少可以存放5个月而保持透过率不变;掺杂对膜层的形貌影响甚微,改性膜层结构致密、表面均匀,具有更强的环境适应性.

无机晶须在聚合物中的应用

本文针对无机晶须的各种优异性能 ,对钛酸钾晶须、硼酸铝晶须、氧化锌晶须、镁盐晶须、硫酸钙晶须、碳酸钙晶须等在聚合物中用于增强、增韧及提高耐磨性、耐热性 ,改善电性能、减振抗冲。

钛酸钾晶须增强双马来酰亚胺树脂体系的研究

以钛酸钾晶须(TKw)为增强剂,以N,N′-二胺基二苯甲烷型双马来酰亚胺(BMI)/O,O′-二烯丙基双酚A(BA)树脂作为基体,制备了晶须增强热固性树脂基体复合材料.研究了晶须对树脂体系凝胶特性的影响,同时利用红外光谱分析研究了晶须对体系固化反应性的影响;考察了晶须的表面处理方法、含量及复合工艺对树脂体系力学性能和热性能的影响;通过扫描电子显微镜(SEM)分析了材料的弯曲及冲击断口形貌.研究结果表明,在晶须添加质量分数约为15%左右,所制备的复合材料的综合性能较佳.

硼酸铝晶须增强TDE—85型环氧树脂复合材料研究

以硼酸铝晶须为增强剂 ,以 4 ,5—环氧环己烷— 1,2—二甲酸二缩水甘油酯 (TDE— 85 ) /甲基纳狄克酸酐 (MNA)作为基体 ,采用浇注成型工艺制备晶须增强环氧树脂复合材料。考察了晶须尺寸、表面处理方法、含量对树脂体系力学性能和热性能的影响。结果表明 ,用偶联剂KH5 5 0处理晶须时 ,所用溶剂pH值会影响晶须的处理效果 ,酸化溶剂的效果更好 ;晶须长径比比较大、尺寸分布均匀的晶须其增强效果更好 ;晶须可明显改善体系的力学性能和耐热性 ,其中弯曲强度随晶须含量的增加而增大 ,当晶须含量超过一定量时 ,弯曲强度反而呈现下降趋势 ,晶须对体系冲击强度的影响较小 ,体系的热变形温度随晶须含量的增加而增大 ,在晶须添加量为 15 % (质量分数 )左右时 。

晶须在复合材料中的应用

论述了几种类型晶须的性能及在增强陶瓷、金属及聚合物基复合材料中的应用状况,分析了晶须增强复合材料主要面临的几个问题,展望了其应用前景。

强激光负载Sol-Gel减反膜和防潮膜

对不同比例的Si(OC2H5)4:H2O:C2H5OH:NH3:PEG配方进行优化,在一定的工艺条件下陈化放置,最后得到半透明的悬胶体涂膜溶液.采用浸渍提拉法涂膜.研究了涂膜悬胶体粘度变化的规律性,TEM测量了悬胶体内部SiO2颗粒的尺寸大小以及颗粒之间的聚合状态,研究开发了高激光破坏阈值减反膜和防潮膜.涂制多孔SiO2减反膜后K9和石英玻璃,单波长表面反射率减少约7.5%,激光破坏阈值＞15 J/cm2,1 053 nm/1ns;涂制防潮膜减反膜的KDP晶体,双波长表面反射率减少6.5%～7.5%.膜层表面均匀性优良.

晶须改性二苯甲烷型双马来酰亚胺树脂体系复合材料的研究

以硼酸铝晶须、钛酸钾晶须为增强剂 ,以N ,N′ -二胺基二苯甲烷型双马来酰亚胺(BMI) /O ,O′ -二烯丙基双酚A(BA)体系作为基体 ,采用浇注成型工艺制备了晶须增强热固性树脂基复合材料。分析了浇注体的弯曲、冲击断口微观形貌图 ,并对晶须和玻璃布复合增强树脂体系作了初步研究。

炭黑填充热塑性聚氨酯弹性体混炼工艺的研究

研究了热塑性聚氨酯弹性体 (TPU)品种、添加剂和炭黑对炭黑填充TPU开炼机混炼工艺的影响并考察了混炼工艺 (加料顺序和混炼时间 )对炭黑填充TPU性能的影响。结果表明 ,采用开炼机混炼可制得性能良好的炭黑填充TPU ;制备炭黑填充TPU最好不要使用适宜混炼温度超过 160℃的TPU品种 ;加炭黑前一定要先加入适量的润滑剂 (如硬脂酸和硬脂酸钙 ) ;混炼时间不要超过 2 5min。

偶联剂对硼酸铝晶须/双马来酰亚胺性能的影响

应用自行合成的一类新型硼酸酯偶联剂及硅烷偶联剂等对硼酸铝晶须进行表面处理,考察了硼酸铝晶须对双马来酰亚胺树脂体系性能的影响.结果表明,硼酸酯处理后的晶须对材料的改性作用较硅烷更加显著;硼酸铝晶须添加到双马来酰亚胺树脂中后,材料的弯曲强度在晶须含量为5%时达到最大值,而后随晶须含量的增大稍有下降;随晶须添加量的增大材料的弯曲模量和耐热性逐渐提高;经硼酸酯处理的晶须与树脂基体具有更好的界面粘接.

硼酸铝晶须增强环氧树脂和双马来酰亚胺树脂体系的研究

本文以硼酸铝晶须为增强剂 ,以 4 ,5 环氧环己烷 1,2 二甲酸二缩水甘油酯 (TDE 85 ) 甲基纳狄克酸酐 (MNA)、N ,N′ 二胺基二苯甲烷型双马来酰亚胺 (BMI) O ,O′ 二烯丙基双酚A(BA)体系分别作为基体制备晶须增强复合材料。研究了晶须对树脂的尺寸、表面处理方法、含量对树脂体系力学性能和热性能的影响 ;通过扫描电子显微镜 (SEM)分析了浇注体的弯曲、冲击断口 。

晶须改性二苯甲烷型双马来酰亚胺树脂体系的研究

以硼酸铝晶须、钛酸钾晶须为增强剂 ,以N ,N′ -二胺基二苯甲烷型双马来酰亚胺 (BMI) /O ,O′ -二烯丙基双酚A(BA)体系作为基体 ,采用浇注成型工艺制备了晶须增强二苯甲烷型双马来酰亚胺树脂基复合材料。研究了晶须对树脂体系凝胶特性的影响 ,晶须对体系固化反应性的影响 ;晶须的种类、表面处理方法、含量对树脂体系力学性能和热性能的影响 ;树脂体系的固化工艺材料对性能的影响。结果表明 ,晶须对树脂体系固化工艺影响不大 ;硼酸铝晶须增强效果优于钛酸钾晶须 ;偶联剂以丙酮作溶剂处理的效果优于乙醇水溶液 ,酸化溶剂的效果更好 ;晶须可明显改善体系的力学性能和耐热性 ,在晶须添加量为 15 %左右时 ,所得体系的综合性能较好 ;改进的固化工艺有助于树脂体系性能的改善。在本研究中 ,弯曲强度最大提高了约 18%,热变形温度最大提高了 12 %。

硼酸铝晶须及其在增强热塑性聚合物中的应用

对硼酸铝晶须的结构、性能、制备方法和表面处理以及硼酸铝晶须在热塑性聚合物中的应用进行了综述。

节能降耗提升企业竞争力

节能减排是基本国策，棉纺织企业是能耗大户，节能工作任重道远。棉纺行业发展趋势是高速、高效化，速度不断提高，先进的高技术设备及引进设备不断增多，企业的能耗也随之不断增加。经调研，近十年来企业电耗几乎翻了一番，如有的企业从十年前的4500万千瓦时／年猛增到近8000万千瓦时／年，大大增大了产品成本。

控制原料成本,扩大盈利空间

目前棉纺织企业的日子都不太好过。原材料成本上升，水电汽能源涨价，劳动力成本增加，人民币升值等，使纺织企业产品成本大大提高，企业利润空间不断缩小。在当前如此困难的情况下，企业如何应对？我们认为在加大技术创新、产品开发力度的同时，更为切实可行的办法是在确保产品质量前提下，夯实基础，练好内功，千方百计降低产品的成本，增大产品盈利空间。

控制原料成本，扩大盈利空间

针对纺织企业普遍存在的困难局面，提出扩大企业盈利空间的主要措施在于严把原料购进关，从原料品质、质量、纤维长度等方面介绍了具体的做法。