2型糖尿病肾病肾功能、HbA1C、mALB与血脂代谢的临床检测分析

目的分析2型糖尿病肾病患者肾功能、糖化血红蛋白、尿微量清蛋白与血脂代谢的临床检测效果。方法选取该院2013年5月至2015年12月收治的2型糖尿病肾病患者100例为研究组;参照患者的24h尿微量清蛋白排泄率(UAER)分成临床蛋白尿(CAU)组、微量清蛋白尿(MAU)组、正常蛋白尿(NAU)组;参照患者的糖化血红蛋白水平分为Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组;同期收集100例健康者为对照组,分别检测每组患者肾功能[血清肌酐(Cr)、血清素氮(BUN)]、糖化血红蛋白(HbA1C)、尿微量清蛋白(mALB)、血脂[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、空腹血糖(FPG)。结果研究组FPG、Cr、BUN、TG、TC、LDL-C、HbA1C水平高于对照组,HDL-C水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);NAU组FPG、Cr、BUN、TG、TC、LDL-C、HbA1C水平分别低于MAU组、CAU组,HDL-C水平高于MAU组、CAU组,差异有统计学意义(P<0.05);Ⅰ组FPG、Cr、BUN、TG、TC、LDL-C、HbA1C水平分别低于Ⅱ组、Ⅲ组,HDL-C水平高于Ⅱ组、Ⅲ组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合检测HbA1C、mALB、血脂指标对于2型糖尿病肾病患者的诊断与治疗具有重要价值,其可反应患者肾功能损伤程度。

生化分析仪白蛋白对肌酐测定的影响

目的探讨Rocheeobas 8000全自动生化分析仪白蛋白对肌酐测定的干扰，消除的方法。方法采用Rochecobas 8000全自动生化分析仪检测混合血清的肌酐浓度。设立单独检测肌酐项目为单独测定组，按先检测白蛋白后检测肌酐的顺序测定肌酐为连续测定组，观察两组肌酐测定反应曲线和吸光度值变化；生理盐水与混合血清混合作为对照组，白蛋白R1和R2试剂分别与混合血清混合作为混合组1，混合组2，观察白蛋白试剂对测定肌酐浓度的影响；设计白蛋白、肌酐测定之间加入谷丙转氨酶测定项目，观察改变测定顺序后白蛋白对测定肌酐浓度的影响;加强白蛋白测定后试剂针的清洗，观察能否消除白蛋白试剂对肌酐浓度的干扰。每组重复独立测定10次。结果连续测定组与单独测定组相比，测定的肌酐空白吸光度无明显变化（P〉0．05），而连续测定组最终测定的肌酐浓度与单独测定组有显著差异（P〈0.001）。与对照组相比，混合组1测定的肌酐浓度无显著差异（P〉0.05），而混合组2测定的肌酐浓度有显著差异（P〈0.001）。与连续测定组相比，在白蛋白、肌酐测定之间加入谷丙转氨酶测定项目或白蛋白测定后加强对试剂针R2清洗或者用不同的试剂针分别吸取白蛋白R2试剂、肌酐试剂R2，白蛋白对肌酐浓度检测的干扰明显降低（P〈0．001）。结论白蛋白试剂R2对肌酐测定有明显的正干扰。

渣油加氢装置开工硫化期间加热炉烟气SO_(2)超标的原因分析及对策

四川石化公司300万t/a渣油加氢脱硫装置在开工硫化期间,硫化剂穿透反应床层后导致部分装置加热炉烟气二氧化硫(SO_(2))升高,甚至出现超标,装置低分气改入火炬后,加热炉烟气SO_(2)缓慢恢复正常。为避免装置开工硫化期间加热炉SO_(2)超标,结合系统工艺流程与生产实际,对硫化期间加热炉烟气SO_(2)含量高的原因进行分析,认为主要是催化剂硫化期间硫化剂DMDS未充分分解,带入低分气,而低分气脱硫不能脱除携带的硫化剂,进而进入燃料气系统导致加热炉SO_(2)超标。通过提高硫化温度,使硫化剂在反应床层充分分解避免带入下游系统,或者采用真硫化态催化剂或者直接采用蜡油高温硫化,避免加热炉烟气SO_(2)超标。

MTBE装置剩余碳四中二甲醚高的原因分析及对策

中国石油四川石化有限责任公司80 kt/a MTBE装置采用混相床+催化蒸馏工艺,夏季生产中其副产品——剩余碳四中存在大量的副反应产物二甲醚,使得剩余碳四作为下游装置原料时会对系统生产产生不良影响。结合系统工艺流程与生产实际,对剩余碳四中二甲醚含量高的原因进行分析,认为主要是进料温度高、进料甲醇过量、床层空速低所致,并受进料混合碳四中异丁烯含量的影响。找到问题的症结所在后,在不能有效控制进料温度的情况下,通过调整系统醇烯比与操作压力,提高系统循环量,以及控制进料碳四中异丁烯的含量,最终实现了将剩余碳四中二甲醚含量大幅降低的目的。同时,通过原因分析与应对措施总结,对MTBE装置副产品——剩余碳四中二甲醚含量的控制提出了一些合理化建议。

生化检验结果自动审核规则的制定及其应用

目的探索基于实验室信息管理系统的生化检验结果自动审核规则的建立及其应用价值。方法制定九大类生化检验结果的审核规则。应用此规则对生化检验结果作自动审核判断。统计和观察实验室应用自动审核前后标本回报时间TAT(turnaround time)的变化。另外由主管技师及以上的工作人员随机抽查报告进行验证。结果门诊和住院生化检验的回报时间TAT(turnaround time)均有明显的缩短。自动审核报告通过率达75.2%,通过的报告正确率为100%;拦截的报告中,拦截正确率达98.1%。结论基于LIS的生化检验结果自动审核规则有效实现了生化检验结果的自动审核和缩短了TAT。简化工作流程,减少人工差错,实现生化报告自动化、智能化审核。

circ_0001955靶向miR-1243调控肝癌BEL-7402细胞增殖、凋亡及EMT的机制研究

目的:探讨circ_0001955调控miR-1243对肝癌BEL-7402细胞增殖、凋亡及上皮间质转化(EMT)的机制研究。方法:肝癌BEL-7402细胞分为si-NC组、si-circ_0001955组、miR-NC组、miR-1243组、si-circ_0001955+anti-miR-NC组、si-circ_0001955+anti-miR-1243组。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测circ_0001955和miR-1243的表达水平;MTT检测细胞活性;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot法检测蛋白表达;双荧光素酶报告实验检测circ_0001955和miR-1243的靶向关系。结果:与癌旁组织比较,肝癌组织中circ_0001955表达水平升高,miR-1243表达水平降低(P<0.05)。抑制circ_0001955表达后,肝癌细胞BEL-7402活性降低,凋亡率升高,E-cadherin蛋白表达水平升高,Vimentin蛋白表达水平降低(P<0.05)。circ_0001955靶向调控miR-1243;miR-1243过表达后,细胞活性降低,细胞凋亡率升高,Vimentin表达水平降低,E-cadherin表达水平升高(P<0.05)。干扰miR-1243表达逆转了抑制circ_0001955表达对肝癌BEL-7402细胞增殖、凋亡和EMT的作用。结论:抑制circ_0001955表达可能通过调控miR-1243抑制肝癌BEL-7402细胞增殖及EMT,促进细胞凋亡。

80 kt/a MTBE装置开停工过程中的优化措施

甲基叔丁基醚(MTBE)作为主要的燃油添加剂,近年来其产能持续扩张,但其未来会受到乙醇汽油在全国推广应用的冲击,提出MTBE装置今后的几条出路,不过,无论MTBE装置今后的出路如何,立足于现阶段在运装置,提高MTBE产品的质量、节约环保、安全生产更为重要。为此,结合中国石油四川石化有限责任公司80 kt/a MTBE装置的实际情况,阐述装置开工时醚化催化剂醇洗后废甲醇的回收利用措施、开工过程中减少或避免不合格MTBE产品产生的优化技改措施,以及开停工过程中安全方面的技改措施等。一系列优化技改措施落实后,保障了MTBE装置的安全、稳定、优质、长周期运行。

MTBE装置回收各种含甲醇组分废液

针对MTBE装置醇洗催化剂及生产过程中产生的含甲醇废水问题,通过对生产流程的优化调整,采用回收塔回收生产装置内各组分含甲醇废水,降低含甲醇废水的排放,减少排污实现清洁生产。

FF-36／FC-32催化剂在吉林古化加氢裂化装置的工业应用

本文介绍了吉林石化公司加氢裂化装置首次使用FF-36和FC-32催化剂的工业应用情况。结果表明，催化剂活性高、各产品分布合理，精制反应器平均温度比协议值低5．3℃，裂化反应器平均温度与协议值基本持平，转化率提高近3％。加氢裂化尾油BMCI值低，中油收率较高且氢耗低，为企业创造了巨大的经济效益。

循环氢压缩机轴振动高高联锁停车的原因分析及对策

针对3 000 kt/a渣油加氢装置Ⅰ系列循环氢压缩机频繁出现轴振动高高联锁停车的状况,从BH5000在线状态监测系统、设备机械性能、工艺条件、停车检修情况等方面入手进行原因分析,并提出有效的应对措施,保障了装置的长周期、稳定运行。

现代煤化工产业环保问题分析

在二十一世纪,我国的经济发展不断加快,城市化进程也越来越完备,但是在进行城市化建设的同时,也会面临许多的问题。资源的大力开发、城市化以及全球化的快速发展对我们生存的环境产生了一定的影响,使得生态环境越来越恶劣,影响着人类和动植物的生存。为了应对这些出现的问题,必须采取一系列的措施来进行解决。基于此,本文对现代煤化工产业的环保问题进行了一系列的分析。

多发性骨髓瘤M蛋白Ig类型改变的探讨

目的采用骨髓细胞形态学、血清蛋白电泳、免疫固定电泳等实验室检查诊断多发性骨髓瘤,探讨M蛋白免疫球蛋白类型改变的原因。方法回顾分析l例多发性骨髓瘤患者的骨髓细胞形态学、血清蛋白电泳、免疫固定电泳及免疫球蛋白等临床资料。结果患者行自体造血干细胞移植后出现免疫球蛋白类型改变。结论综合各实验室指标,可以最大程度减少多发性骨髓瘤的漏诊、误诊,分析Ig类型的改变对多发性骨髓瘤的临床诊断及治疗意义。