基于SPOC翻转课堂教学模式在《量子化学》研究生课程中的应用探析

引入SPOC翻转课堂教学模式,学生们可以在课前参与预习活动,借助在线学习资源和概念讲解视频,来强化基础知识的学习。该模式提供了个性化的学习反馈和评估机制,使得教师可以为学生提供及时、有效的反馈和指导。通过这些措施,学生的学习体验得到提升,互动与合作能力增强,学习评估和反馈机制得到改进。本文以SPOC翻转课堂教学模式在《量子化学》研究生课程中的应用为例,进行了具体的分析论述。

实践育人,践行思政——基于大学物理实验的课程思政教学设计

“课程思政”作为一种教学理念已经从部分高校在“点”上的探索发展为我国高等教育界在“面”上的共识。大学物理实验是我国理工科类高等院校的一门必修公共基础课,蕴含丰富的思政元素,在思政教育方面具有明显的优势。本文通过构建思政格局,建立了TSTC教学体系,系统研究了从团队建设、教材设计到教师思政意识提高,再到思政教育内容的凝练和思政教育方法的探索与实施,实现了自然高效地融学生世界观、人生观和价值观的塑造于课堂专业教学,达到课程思政进学生心、装学生脑、融学生骨的效果,从而实现了课程“立德树人”目的。

基于布谷鸟算法的直流电源系统潮流计算方法

由于传统潮流算法无法完全适应直流电源系统发展需求,难以维持系统稳定运行,提出基于布谷鸟算法的直流电源系统潮流计算方法。将直流电源系统数学模型与直流电源系统状态估计值作为潮流算法的数学支持,基于布谷鸟算法设计潮流计算方法。通过对多节点直流电源系统潮流计算实例分析,表明本文所设计方法可以在系统主从控制、下垂控制等多种运行方式下准确计算出潮流分布,且对节点电压初值不敏感,该潮流计算方法具有良好收敛性。

两电子氧还原制备过氧化氢:贵金属催化剂的几何与电子结构调控的研究进展

通过两电子氧还原反应(2e-ORR)电化学合成过氧化氢(H_(2)O_(2))的显著优势是高成本效益和环境友好性,且可以实现H_(2)O_(2)的按需现场生产,其关键技术之一是安全、经济和高效2e-ORR催化剂的开发。本文概述了利用2e-ORR制备H_(2)O_(2)贵金属基催化材料近10年的研究进展。从ORR反应机理出发,介绍了贵金属表面反应途径的调节旋钮,即*OOH结合能和O_(2)吸附模式;重点总结并举例说明了贵金属材料的几何结构和电子结构调控的方法学,强调了平衡优化催化活性和选择性的重要性;此外,简要介绍了基础实验室中2e-ORR催化剂性能的评估方法;最后,讨论了贵金属电催化合成H_(2)O_(2)的挑战和前景,特别是催化剂的稳定性和成本的客观评价。旨在为新型2e-ORR催化剂的理性设计提供参考。

双电极电解法合成高效WO_(3-x)/石墨烯析氧反应光电催化剂

将非贵金属氧化物与石墨烯复合在一起可以构建高活性的析氧反应电催化剂.为了减少传统合成方法的复杂性,本文设计了一种简便的电化学合成方法制备高效的WO_(3-x)/石墨烯光电催化剂,通过双电极电解体系,将阴极的石墨剥离成石墨烯,钨丝阳极在还原性电解质溶液中部分转化为富含氧空穴的WO_(3-x).在所有合成的样品中,WO_(3-x)/G-2表现出最佳的电催化析氧性能,在10 mA/cm^(2)时过电位为320 mV(无iR补偿),优于商RuO_(2)(341 mV).随着光照的引入,WO_(3-x)/G-2的活性大大增强,其过电位降低至290mV,这主要受益于光电流效应产生的额外反应路径和光生载流子(h^(+))产生的额外活性位点.表征结果表明,富含氧空穴的WO_(3-x)和石墨烯都有助于提高析氧性能.WO_(3-x)对析氧反应的活性影响由氧空穴浓度与粒径的协同作用决定.石墨烯不仅能够分散WO_(3-x)纳米颗粒,而且能提高材料整体导电性,促进电子传输.该工作为设计高效析氧反应WO_(3-x)/石墨烯光电催化复合材料提供了一种新思路和方法.

低共熔溶剂辅助合成新型的网状纳米结构用于加速甲酸电氧化

低共熔溶剂(DESs)是一种用于可控合成金属纳米结构的溶剂。在氯化胆碱-尿素DESs中,使用抗坏血酸作为还原剂可以制备由交错的纳米片和纳米球组成的花状Pd纳米颗粒,并且其自发地转化为三维网络纳米结构。此纳米网状结构的形成机制也有系统的研究,其中,DESs作为溶剂和软模板用于形成3D花状钯网络纳米结构(Pd-FNNs),CTAB和NaOH的用量在Pd-FNNs的各向异性生长和生成中起着至关重要的作用。Pd较低的电催化性能是阻碍燃料电池商业化应用的主要挑战之一。然而,具有较低表面能和丰富晶界的3D Pd-FNNs对甲酸氧化反应表现出增强的电催化活性和稳定性,其质量活性和本征活性分别是商业Pd黑催化剂的2.7和1.4倍。因此,此策略为合成独特的Pd基纳米结构提供了一种可行的路径。

BN纳米管的结构与性质

采用CASTEP程序包 ,在密度泛函理论 (DFT)框架内 ,在较高的理论水平对BN(n ,0 ) (n =3～ 17)纳米管的几何结构进行了优化 ,优化在a×a×c的正交超原胞中进行 ,并对其结合能和电学性质进行了计算 .结果发现 ,BN(n ,0 )纳米管的结合能随着n的增大而增大 ,并趋于收敛 .BN(n ,0 )纳米管的禁带宽度随着n的增大而增大 ,并收敛于 5 .3 9eV .

正常高值血压及其合并的传统危险因素与同型半胱氨酸的关系

目的 探讨同型半胱氨酸（Hcy）与正常高值血压（高血压前期）及其合并的传统危险因素之间的关系,以利于早期干预血压进展和靶器官损害.方法 随机选取我院体检中心正常高值血压者300例为研究组;选择107例同期健康体检血压正常者为对照组.计算体重指数（BMI）,测定空腹血糖（FPG）、血清总胆固醇（CHO）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、血红蛋白（Hb）、尿酸（UA）和Hcy（酶法）,并做比较和相关性分析.将正常高值血压组进一步分为正常高值血压合并高血糖组和正常高值血压合并代谢综合征组,并做组内比较.结果 正常高值血压组血清Hcy显著高于对照组[（18.03±11.13）μmol/L比（13.21±5.81）μmol/L]（P〈0.05）.Hcy与血压、BMI、TG、UA、Hb呈正相关,与HDL-C呈负相关,与年龄、FPG、CHO、LDL-C无关联,且存在性别差异（男性〉女性）.正常高值血压组组内比较Hcy差异无统计学意义.结论 ①正常高值血压者Hcy水平高于正常血压者,且血清Hcy浓度越高,血压水平和尿酸越高.检测Hcy有利于早期干预血压进展和靶器官损害.②合并的传统危险因素并不增加Hcy,Hcy与进一步增加的心血管危险无直接相关.

BN纳米管内含C纳米管——结构与电学性质

运用密度泛函理论的PW91/DNP方法对C(6,0)@BN(n,0)体系的结构与稳定性进行了研究,发现最适合与C(6,0)纳米管形成的嵌套体系的锯齿型BN纳米管是BN(15,0)和BN(16,0),在形成的C(6,0)@BN(15,0)和C(6,0)@BN(16,0)中,碳壁与氮化硼壁之间的距离分别为0.36和0.40nm.在最稳定的C(6,0)@BN(16,0)体系中,发现内层碳纳米管的电子结构并未受到外层氮化硼纳米管的影响,然而氮化硼纳米管的能隙缩小了0.5 eV.对C(6,0)@BN(16,0)的轨道分析表明,碳纳米管与氮化硼纳米管之间的作用力为范德华力.

糖尿病合并的正常高值血压不容小视

2003年，“美国预防、检测、评估与治疗高血压全国联合委员会第七次报告”（JNC27）将血压120～139／80～89mm Hg定为“高血压前期”。2005年，《中国高血压防治指南》将血压120-139／80-89mm Hg定为“正常高值血压”。2007年，欧洲高血压指南指出糖尿病合并高血压前期要降压治疗。

rGO/NiO复合纳米纤维的制备及室温气敏性能

以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和乙酸镍(NiC_4H_6O_4·4H_2O)为主要原料,采用静电纺丝技术分别制备纯氧化镍(NiO)纳米纤维及还原氧化石墨烯(rGO)/NiO复合纳米纤维.利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和透射电子显微镜对材料的结构和形貌进行了表征.透射电子显微镜观察结果直观证实了rGO/NiO复合纳米纤维中rGO成分的存在,而且rGO复合对NiO纳米纤维的晶体结构及形貌均无明显影响.以H_2S为主要目标气体,研究了rGO复合对NiO纳米管纤维气敏性能的影响,发现rGO复合显著提高了NiO纳米纤维对H_2S气体的敏感性,特别是1.0%rGO复合量的NiO纳米纤维对H_2S气体具有最佳的气敏性能,其对体积分数为10×10^(-6)的H_2S气体的室温灵敏度可达167.11,是纯NiO纳米纤维的23.8倍.

课程思政视域下创新创业教育的提质增效研究

随着“大众创业,万众创新”的提出,创新创业上升到了国家战略高度,高校创新创业教育也由此受到多方关注,然而对于如何助力高校创新创业教育高质量发展这一问题仍有待进一步探讨。“课程思政”这一教育理念的产生和普及,为新时代高校创新创业教育工作的改革和高质量发展提供了新的思路和方向。从教学目标、教学内容和教学形式三个方面对高校创新创业教育在落实课程思政建设过程中的现状及不足进行梳理和分析,进而可以阐释创新创业教育在课程思政视域下的内涵和特征,总结并提出在课程思政视域下促进高校创新创业教育提质增效的对策建议。课程思政视域下创新创业教育的提质增效应在教学目标方面,崇尚不忘初心重信念,做好思想引领;在教学内容方面,倡导有机结合重规划,做好顶层设计;在教学形式方面,提倡知行合一重实践,加强理论联系实践。

基于VR技术的等厚干涉仿真实验平台

针对等厚干涉实验中教师课堂演示不便,学生理解困难的问题,借助虚拟现实技术高度的沉浸性、交互性的优点,以Unity 3D为主要开发工具构建了等厚干涉仿真实验平台.该平台既可以满足学生课前预习实验操作的需求,又可以帮助教师演示实验原理、讲授仪器操作要领,提高实验教学质量.

AlH_3·NR_3及其二聚体的结构和化学键性质

本文用密度泛函理论的B3LYP在6-31G(d,p)基组水平上,对AlH3·NR3(NR3=NH3、NMe2Et、NMe2CH2Ph、NMeCH2CH2CHCHCH2)及其二聚体进行了结构优化、能量和频率计算以及NBO分析,讨论了不同的NR3对形成的AlH3·NR3以及双聚体的几何结构、电子结构等的影响.结果发现不同NR3对几何结构的影响上十分的相似,但在对电荷分布的影响上,NH3明显的不同于其他NR3基团.

羰基硼化合物（BCO）n（n=1～12）的理论研究

运用HF/3-21G方法和密度泛函理论(DFT)的B3LYP/6-31G*方法,对羰基硼化合物(BCO)n(n=1￣12)的各种可能结构进行了优化,对在B3LYP/6-31G*水平上得到的几何构型、电子态、结合能、振动频率、核独立化学位移(NICS)、能量二次差分和热力学性质进行了理论研究,得到了(BCO)n(n=1￣12)结构的稳定性信息.十二种基态结构都是端配位(μ1-CO),(BCO)n(n=1￣3,5,6)的基态是线型或平面结构,(BCO)n(n=4,7￣12)的基态是笼状结构;B—C平均键能呈现奇偶交替现象,偶数的结构比奇数稳定;能量二次差分得到同样的结论;羰基的振动频率与实验值非常吻合;热力学性质的研究对实验具有重要的指导意义.

C_(24)团簇结构与稳定性的理论研究

采用量子化学HF ,B3LYP和MP2方法 ,选用 6 3 1G ,6 3 11G ,cc pVDZ和cc pVTZ基组 ,对C2 4团簇的 6种异构体进行了优化 ,并对它们的几何构型、振动频率、核独立化学位移 (NICS)和稳定性进行了讨论 ,比较C2 4团簇各种异构体的稳定性 .研究表明 :在 6 3 11G 和cc pVDZ水平上 ,B3LYP方法给出的稳定性大小顺序分别为c >f >b >e >a >d和c >b >f >a >e >d ,MP2方法给出的稳定性大小顺序为b >c >a >e >f >d .

AMT异构体互变机理的理论研究

用密度泛函理论(DFT)的B3LYP/6-311G(d,p)和Mller-Plesset微扰理论的MP2/6-31G(d)方法,优化了AMT(2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑)各种异构体和过渡态结构的几何构型,并对它们的电子结构、振动光谱和化学键性质进行了研究.还研究了AMT异构体的互变机理,提出了AMT异构体abcda的循环式互变途径.进一步完成了对AMT异构体成键方式的自然键轨道(NBO)分析.

基于FPGA的ARM与CAN控制器的接口设计与实现

卫星姿轨控系统CAN总线的设计与实现是基于CAN总线的卫星控制系统实现的关键技术之一;本文分析了ARM处理器AT91RM9200和CAN控制器SJA1000的接口信号及时序,设计了基于现场可编程门阵列FPGA的ARM处理器与CAN控制器之间的接口电路,并给出了详细的软硬件实现方法,最后,在卫星姿轨控下位机原理样机中实现了该接口方案;测试结果表明,该接口能够实现CAN总线在不同波特率下的通信,性能可靠,扩展性强,满足了姿轨控计算机两路CAN总线冗余备份的要求,为其它系列处理器外扩地址数据线复用接口提供了参考。

B_(24)N_(24)团簇的结构与稳定性

采用密度泛函理论 ,在B3LYP/6 3 1G 水平下 ,对B2 4N2 4笼状团簇的 12种异构体进行了优化 ,并对它们的几何构型、化学键性质、振动光谱和稳定性进行了探讨 .研究表明 :具有S8对称的含有 2个八元环、8个四元环和 16个六元环的结构h是B2 4N2 4笼状团簇最稳定的异构体 ,只存在B—N键 ,而无N—N和B—B键 .含有五元环结构的稳定性最低 .B—B和N—N键对的数目越多 ,结构的稳定性越低 .12种异构体的稳定性顺序为h >a >b >i>g >l >c >k >j>d >e >f.

Ga_xP_y(x+y=8)及其阴离子团簇的结构与性质的DFT研究(英文)

用密度泛函理论方法对半导体二元微团簇GaxPy和GaxPy-(x+y=8)的几何结构、电子态、能量等进行了计算,在B3LYP/6-311+G(2df)水平下完成结构优化和频率分析.讨论了电荷诱导结构发生变化情况,与中性团簇相比,在阴离子团簇中,Ga—P键较P—P键有利于形成.预测了未知Ga1P7-、Ga2P6-、Ga3P5-、Ga6P2-和Ga7P1-化合物的最稳定结构存在的可能性,得出在GaxPy和GaxP-y(x+y=8)中,Ga4P4和Ga4P4-比较稳定.给出了两种能差即绝热电子亲合势(ΔEAEA)和垂直电离能(ΔEVDE),并与相关文献作比较.Ga4P4和Ga5P3的绝热电子亲合势与实验值相当吻合.布居分析表明,磷化镓团簇的成键属于混合键型.