Fe^(0)/C诱导铜盐还原耦合化学沉淀法脱除废水硫氰酸盐

焦化废水是一类伴随焦炭生产而形成的有机-无机组分共存、环境危害大的工业废水,其高含量的硫氰酸盐将毒害微生物、抑制生物活性,影响废水生化系统的稳定性,研究硫氰酸盐的资源化利用具有重要意义。采用等体积浸渍结合碳热还原法制备系列生物炭负载零价铁材料(Fe^(0)/C),用X射线衍射和氮气吸-脱附技术进行物性结构表征;模拟焦化废水,利用零价铁还原铜盐耦合硫氰酸亚铜合成反应,实现硫氰酸根回收利用。表征结果表明:Fe^(0)/C是无定形碳负载零价铁材料,比表面积较小(小于1 m^(2)/g)。实验结果显示,在模拟废水硫氰酸盐质量浓度为2.50 g/L、铜盐浓度为0.03 mol/L、pH为5.5、温度为40℃条件下反应10 min,3Fe^(0)/C(铁质量分数为3%)对硫氰酸盐脱除率达到99%,实现了模拟焦化废水中硫氰酸盐的高效脱除,获得了附加值较高的硫氰酸亚铜产品,丰富了焦化废水物化-生化处理技术理论。

焦粉基Fe_(3)O_(4)/C诱导铜盐还原耦合化学沉淀法脱除废水硫氰酸盐

煤焦化过程中产生大量酚-氰-硫氰酸盐等组分复杂的工业废水,对水体生态环境具有潜在危害,研究高效的含硫氰酸盐废水处理技术具有积极的经济、环保意义。以焦粉固废为碳源,采用等体积浸渍,结合限热碳还原法制备磁性Fe_(3)O_(4)/C材料,采用XRD和N 2吸附-脱附技术进行物质结构表征,并应用于诱导铜盐化学沉淀法脱除模拟焦化废水中硫氰酸盐。XRD结果表明,负载的Fe_(3)O_(4)平均晶粒尺寸为10.8 nm,Fe_(3)O_(4)/C材料比表面积6.8 m^(2)·g^(-1)。模拟焦化硫氰酸盐废水(浓度为2.5 g·L^(-1))处理实验结果显示,在铜盐浓度为0.03 mol·L^(-1)时,采用铁质量分数20%Fe_(3)O_(4)/C催化剂(投加量1.25 g),废水初始pH=5.6,45℃下反应2 h,硫氰酸盐脱除率可达99.84%,催化剂稳定性良好;动力学模拟显示反应遵循准二级动力学模型,主要吸附过程受化学作用控制。该研究以焦粉固废为载体,制备了Fe_(3)O_(4)/C材料,通过铁铜物种协同作用,利用化学沉淀法实现了模拟废水硫氰酸盐的高效脱除,为工业化焦化废水处理提供理论支持。

N-苯甲酰苯基羟胺络合去除硫酸铝中铁性能

以N-苯甲酰苯基羟胺(BPHA)为功能有机络合剂,优化其选择性去除含铁硫酸铝溶液中铁的工艺条件。考察了BPHA引入量、溶液酸度、反应时间、反应温度等对除铁效率的影响以及BPHA回收循环使用的工艺条件。实验结果表明,在含铁硫酸铝溶液酸度(氢离子浓度)为1.0 mol/L、加入占母液量1.4%的BPHA络合剂乙醇溶液、60℃恒温沉淀反应1 h后,铁去除率高于96.1%,硫酸铝溶液中铁质量浓度低于50 mg/L,优于高纯度一级工业硫酸铝的质量技术指标。该工艺流程简单,反应条件温和,BPHA可回收循环使用,为高档纸张、化工和纺织等高端领域用低铁硫酸铝的工业化生产提供技术参考。

Fe/C纳米复合材料制备及其处理含酚废水应用

以淀粉为碳源,九水硝酸铁为铁源,经发酵、浸渍、碳热还原制备了系列铁/碳(Fe/C)纳米复合材料。通过X射线衍射、红外光谱、拉曼光谱、电感耦合等离子体发射光谱仪、循环伏安法等对制备的材料进行表征和测试,并考察了Fe/C复合材料对苯酚生产废水的处理性能。结果表明,Fe/C复合材料由非晶碳、铁纳米粒子构成,纳米铁颗粒晶粒尺寸在30～50 nm内。在反应温度30℃、时间为1 h,Fe/C复合材料投加量为1 g,Fe的质量分数20%的Fe/C复合材料对20 m L苯酚溶液(COD为500 mg/L)的去除率达95%;苯酚降解反应遵循准2级动力学模型。

介孔纳米Fe/g-C复合材料的制备及其在含镍废水处理中的应用

以葡萄糖为碳源、硝酸铁为铁源,采用水热法、碳热还原法制备了系列介孔纳米铁/碳(Fe/g-C)复合材料,通过XRD、FTIR、N2吸附-脱附等分析方法对其结构进行表征;以镍系加氢催化剂废水处理为模型反应,探讨了Fe/g-C复合材料铁含量、废水pH值及处理温度对Ni^(2+)去除率的影响。结果表明,Fe/g-C复合材料具有石墨化特征和介孔晶相结构且晶粒尺寸在20~80nm范围内;同时,Fe/g-C复合材料比表面积较大,有利于铁物种分散;在处理温度为30℃、废水pH值为5的条件下,10Fe/g-C复合材料(铁含量10%)对废水中Ni^(2+)的去除率达86.8%,除镍反应遵循准二级动力学模型。

多钨酸盐修饰ZrO2气凝胶催化四氢呋喃开环聚合

采用过量浸渍结合溶剂蒸发将磷钨杂多酸(TPA)分散于ZrO2气凝胶表面(TPA的质量分数为5%-45%),再经750°C空气气氛焙烧得到多钨酸盐修饰ZrO2固体酸催化剂.借助N2吸附、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外(FTIR)光谱、氨程序升温脱附(NH3-TPD)和吡啶吸附红外(Py-IR)光谱对催化剂的结构及酸性质进行表征,针对四氢呋喃(THF)开环聚合反应考察其酸催化性能.研究发现,TPA与ZrO2之间较强的相互作用抑制了ZrO2的晶化,同时也在一定程度上稳定了TPA的Keggin(凯金)-阴离子结构.高温焙烧的催化剂中,活性组分以ZrO2锚定的表面相(包括含有畸变或缺陷型Keggin单元的杂多酸盐及以Zr为杂原子的类杂多酸物种等)和TPA完全分解形成的氧化物体相存在,各物种的相对量取决于TPA的负载量.催化剂表面同时具有中等强度的布朗斯特德(Brnsted)酸与路易斯(Lewis)酸中心,且初始TPA负载量为20%的催化剂实现了活性组分在载体表面的单层覆盖,因而显示最大的总酸量,对THF聚合反应也表现出最高的催化活性.在反应温度为40°C、时间为20h条件下,聚合物收率达30.9%±2%,数均相对分子质量为2698±100;在催化剂重复使用6次过程中,活性未见明显降低.

有机-无机杂化黏土催化四氢呋喃聚合

采用后合成方法,将γ-巯基丙基三乙氧基硅烷嫁接到黏土表面,获得含磺酸有机功能团的黏土固体酸催化剂。经XRD、N2吸附-脱附、FTIR、吡啶吸附和酸量滴定等物性结构表征及催化四氢呋喃聚合的反应活性评价,结果表明,改性后的黏土保持了原有黏土介孔结构,孔径分布集中在3～4.3 nm,酸量增加了35%,在催化四氢呋喃聚合反应中显现出较高的催化活性,在反应温度为35℃、反应时间为8 h的条件下,聚合产物收率达30%,得到数均分子量为2000左右、可用作氨纶生产原料的聚合物。

N-亚硝基苯胲铵络合去除硫酸铝中铁的研究

利用络合剂N-亚硝基苯胲铵去除含铁硫酸铝溶液中的铁,考察了N-亚硝基苯胲铵用量、溶液酸度、反应时间、反应温度等因素对除铁效果的影响。实验结果表明,络合剂N-亚硝基苯胲铵用乙醇-水复合溶剂(体积比为1∶3)配制、用量(以100 mL含铁硫酸铝溶液计)为1.4 g、酸度(溶液中氢离子浓度)为0.5 mol/L、60℃条件下反应1 h,铁的去除率达到97.8%,硫酸铝中铁质量分数为0.01%,优于HG/T 2225—2010《工业硫酸铝》Ⅱ类一等品质量指标(铁质量分数≤0.30%)。

HPW/Al2O3催化剂的制备、表征及催化四氢呋喃聚合的研究

采用溶胶-凝胶法结合超临界流体干燥技术制备了Al2O3气凝胶载体,以浸渍法制得Al2O3气凝胶负载磷钨酸固体酸催化剂（HPW/Al2O3）。利用N2吸附-脱附、X射线粉末衍射（XRD）、NH3程序升温脱附（NH3-TPD）、傅立叶变换红外光谱（FTIR）、吡啶吸附红外光谱（Py-IR）等手段对HPW/Al2O3催化剂的织构、结构、表面性质等进行了表征,并考察了该催化剂在四氢呋喃聚合反应中的催化性能。结果表明,HPW/Al2O3催化剂负载量在50%~70%能较好地保留HPW的Keggin结构,具有强的Br nsted酸性特征,催化剂的酸量与酸强度随HPW负载量的提高呈递增趋势,而聚合物的收率及相对分子质量（以下简称分子量）与催化剂的酸量间存在线性关系,酸量越大,收率越高,分子量越低。

PAMAM树状分子负载Ni-B非晶态合金催化剂的制备及催化顺酐加氢性能

以聚酰胺-胺(PAMAM)树状分子为载体,经NaBH_4湿法化学还原,制备了一系列Ni-B/GX PAMAM(X=0.5、1.5、2.5、3.5)催化剂,采用XRD、TEM、N_2物理吸附、H_2-TPD及NH_3-TPD等手段对其进行表征,并考察了其催化顺酐加氢性能。结果表明,Ni-B/GX PAMAM具有非晶态合金特征;随着PAMAM树状分子聚合程度的增大,Ni-B/GX PAMAM的酸量和分散性逐渐升高,催化顺酐加氢反应转化率达到100%,丁二酸酐选择性逐渐降低,γ-丁内酯选择性逐渐升高,且Ni-B/G3.5 PAMAM催化顺酐加氢合成γ-丁内酯的选择性达到100%。

DDTC络合去除硫酸铝中铁工艺条件的优化

利用络合剂二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)去除含铁硫酸铝溶液中的铁,探讨了DDTC用量、溶液pH值、反应温度、反应时间等因素对除铁效率的影响。结果表明,在DDTC用量(以100mL含铁硫酸铝计)为0.88g、溶液pH值为2.5～3.0、室温反应5min时,铁去除率达94%,铁含量低于50×10-6。该法可用于高档纸张和高级织物等工业领域中含铁硫酸铝溶液的铁去除。

基于SOPC架构的煤矿井下SIP通讯设计与实现

我国煤矿以井下开采方式为主,长期以来主要使用人工传话及有线通信方式进行井上井下、井下间的通讯,已经不能满足生产需要及安全要求。为此,以SOPC架构设计一种嵌入式Linux移动通讯终端产品,通过在无线网络环境下优化SIP协议等相关技术,设计完成嵌入式平台产品,实现实时、稳定的语音通话功能。实验结果表明,其通信顺畅、通话质量较好。

MnO_x/GAC复合材料制备及其在苯酚废水处理中的应用

以商业颗粒活性炭(GAC)为载体,乙酸锰为锰源,采用等体积浸渍法制备系列MnOx/GAC复合材料。通过X-射线粉末衍射、透射电镜、拉曼光谱等对改性前后活性炭材料进行微观分析,并探讨锰负载量、反应温度、反应时间等对MnOx/GAC复合材料处理苯酚模拟废水性能的影响。结果表明,MnOx/GAC复合材料的活性物种主要以Mn3O4、Mn2O3和MnO2为主,呈现均匀分散纳米晶态。在20mL1500mg·L^-1苯酚废水中加入1gMn质量分数为8%的MnOx/GAC复合材料,反应温度50℃,反应时间240min条件下,苯酚转化率99.88%,COD降解率97.80%,吸附动力学遵循准二级动力学模型。

关于鞭类中药材质量控制的问题

目的:比较鞭类中药材中两种不同药用部位质量的优劣。方法:采用高效液相色谱法和分光光度法分析鞭类药材中的甾体类成分。结果:甾体类化合物在狗鞭和狗睾丸中的含量均高于其在羊阴茎和牛阴茎中的含量。结论:鞭类中药材的药用部位应以阴茎和睾丸为佳。

完善制度 深化调研 提高工作水平

为了全面、深入贯彻落实全国党委秘书长、办公厅主任座谈会精神,促进自治区确定的各项工作任务落到实处,进一步提高为党委服务的工作水平,中共内蒙古自治区党委办公厅以调查研究为突破口,带动整体工作再上新台阶。 内蒙古自治区党委办公厅深入开展调查研究工作的指导思想和目标是,要紧紧围绕全党全国的工作大局和区党委的中心工作,抓住自治区改革开放、发展经济、团结稳定方面的重大问题和自治区党委决策急需的重点、热点、难点问题,进行深入的调查和研究,弄清实情,抓准问题,探索规律,提出对策。

内蒙古建立决策督查制度

为了进一步加大决策落实督查工作力度,保证政令畅通,促进自治区党委各项重大决策和重要工作部署的贯彻落实,内蒙古从1996年1月1日起,建立决策督查档案制度。 建立决策督查档案的对象是自治区各盟市,自治区各部、委、办、厅、局,还有能够集中反映决策落实情况的部分重点行业和企业。决策督查档案的内容主要包括被督查对象贯彻落实中央和自治区党委重大决策、重要工作部署的情况,党中央、中央办公厅及自治区党委领导同志批示件、交办件的办理情况以及中央和自治区新闻媒介及有关内部刊物所反映重大问题的核查处理情况。 凡列入督查内容的工作事项,自治区党委办公厅督查机构要在深入调研和督促检查的基础上,同责任部门一起认真填写督查档案卡,或者根据某项督查工作需要,由责任部门按时限要求直接向督查室填送督查档案卡。督查档案卡要根据自治区党委对有关决策落实督查的部署和要求,围绕中心,突出重点,反映决策落实中涉及路线、方针、政策性的重要情况,要坚持实事求是,真实、准确。

加强调查研究 推动办公部门工作再上新台阶

1994年是加快建立社会主义市场经济体制,全面深化各项改革的关键年、攻坚年。内蒙古自治区党委办公厅针对这一新形势的要求,从促进自治区的改革、发展和稳定服务等方面着手,制定了关于加强调查研究工作的意见,把调查研究作为办公厅一项重要的经常性工作,列入议事日程,做到年初有计划,年中有检查。

做好综合调研 强化政务工作

内蒙古自治区锡林郭勒盟党委办公室把综合调研作为强化政务工作的一项重要内容。1993年,他们在原有的5人综合调研小组的基础上,发动全体文秘工作人员参与调查研究。一年来,在领导同志的重视及具体指导下,每个文秘人员把调查研究与本职工作有机地结合起来,为盟委领导工作提供了很有价值的决策依据材料。

内蒙古决定进一步加强督促检查工作推进党委政府重大决策的落实

为了改进和加强督促检查工作,推进党委、政府重大决策的落实,内蒙古党委办公厅、政府办公厅日前发出通知,要求各级党委、政府及其办公部门,切实提高督察工作实效。

气相色谱法测定1,4-丁二醇及其酯化产物含量

以醋酸正丁酯为内标物,采用毛细管气相色谱内标法测定1,4-丁二醇及其酯化产物的含量。结果表明：1,4-丁二醇、1,4-丁二醇单醋酸酯、1,4-丁二醇双醋酸酯的相对校正因子曲线分别在0.7090~41.30mg·mL^-1、0.5980~41.82mg·mL^-1、0.5429~39.10mg·mL^-1范围内呈现良好的线性关系（R2≥0.9994）,平均加标回收率为94.53%~103.20%,RSD≤4.72%。该方法操作简便、精密度高、重现性好、结果稳定可靠,可用于1,4-丁二醇及其酯化产物的含量测定。