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拟南芥AtDAD 1超量表达植株对H_2O_2抗性的研究
被引量:
5
1
作者
贾志蓉
李丹
吕应堂
《武汉植物学研究》
CSCD
2004年第5期373-379,共7页
构建拟南芥AtDAD1超量表达载体,以农杆菌介导的方法转化拟南芥哥伦比亚生态型,比较AtDAD1超量表达植株和野生型植株表现型的差异,以及两者对H2O2抗性的不同。实验显示,AtDAD1转基因拟南芥生长较野生型拟南芥更为强壮,对高浓度H2O2有较...
构建拟南芥AtDAD1超量表达载体,以农杆菌介导的方法转化拟南芥哥伦比亚生态型,比较AtDAD1超量表达植株和野生型植株表现型的差异,以及两者对H2O2抗性的不同。实验显示,AtDAD1转基因拟南芥生长较野生型拟南芥更为强壮,对高浓度H2O2有较强的耐受力。测定两者糖含量,发现AtDAD1转基因拟南芥叶片糖的含量明显高于野生型拟南芥叶片。以上结果表明,AtDAD1基因可能参与植物生长发育,并可能在拟南芥抵抗凋亡的过程中发挥重要的作用。
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关键词
拟南芥
AtDAD1
H2O2
细胞凋亡
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职称材料
全新耳聋诊断方法让儿童远离无声世界──晶芯~遗传性耳聋基因检测芯片试剂盒
被引量:
2
2
作者
贾志蓉
《中国医疗器械信息》
2007年第7期60-61,65,共3页
1 为什么要进行耳聋检查 耳聋是临床上最常见的遗传性疾病,由遗传性因素导致的约占60%左右;2006年第二次残疾人抽样调查显示,我国残疾人总数8千万,听力残疾者2670万;1~7岁听障儿童约有80万;我国每年2000万新生儿中,严重听力障碍发生...
1 为什么要进行耳聋检查 耳聋是临床上最常见的遗传性疾病,由遗传性因素导致的约占60%左右;2006年第二次残疾人抽样调查显示,我国残疾人总数8千万,听力残疾者2670万;1~7岁听障儿童约有80万;我国每年2000万新生儿中,严重听力障碍发生率为1‰~3‰。
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关键词
遗传性耳聋基因
听障儿童
诊断方法
检测芯片
试剂盒
世界
遗传性疾病
遗传性因素
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职称材料
基因检测在遗传性耳聋中的应用
被引量:
2
3
作者
王苹
吴晓盼
+3 位作者
贾志蓉
吴镝
韩家峰
高华方
《中华健康管理学杂志》
CAS
2008年第6期375-377,共3页
耳聋,又名听觉障碍或听力丧失,其中遗传性耳聋是临床上常见的遗传病之一。在新生儿中患有先天性重度耳聋者约占0.05%--0.1%,其中超过50%是由遗传因素导致。在所有被认为与遗传因素相关的先天性耳聋病例中,有约70%属于非综合...
耳聋,又名听觉障碍或听力丧失,其中遗传性耳聋是临床上常见的遗传病之一。在新生儿中患有先天性重度耳聋者约占0.05%--0.1%,其中超过50%是由遗传因素导致。在所有被认为与遗传因素相关的先天性耳聋病例中,有约70%属于非综合征性耳聋,无其他临床异常症状与耳聋关联。另外在大量的迟发性听力下降患者中,亦有许多患者由自身的基因缺陷致病,或由于基因缺陷和多态性造成对致聋环境因素易感性增加而致病。遗传性耳聋不仅会影响到耳聋患者本身,而且还可以遗传给后代,其致病的根源是聋儿的父母亲将有缺陷的基因传递给了下一代。
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关键词
遗传性耳聋
基因检测
非综合征性耳聋
先天性耳聋
基因缺陷
遗传因素
听力丧失
听觉障碍
原文传递
题名
拟南芥AtDAD 1超量表达植株对H_2O_2抗性的研究
被引量:
5
1
作者
贾志蓉
李丹
吕应堂
机构
武汉大学植物发育生物学教育部重点实验室
出处
《武汉植物学研究》
CSCD
2004年第5期373-379,共7页
基金
国家863项目(2002AA224171)资助。
文摘
构建拟南芥AtDAD1超量表达载体,以农杆菌介导的方法转化拟南芥哥伦比亚生态型,比较AtDAD1超量表达植株和野生型植株表现型的差异,以及两者对H2O2抗性的不同。实验显示,AtDAD1转基因拟南芥生长较野生型拟南芥更为强壮,对高浓度H2O2有较强的耐受力。测定两者糖含量,发现AtDAD1转基因拟南芥叶片糖的含量明显高于野生型拟南芥叶片。以上结果表明,AtDAD1基因可能参与植物生长发育,并可能在拟南芥抵抗凋亡的过程中发挥重要的作用。
关键词
拟南芥
AtDAD1
H2O2
细胞凋亡
Keywords
Arabidopsis thaliana
AtDAD1
Hydrogen peroxide
Programmed cell death (PCD)
分类号
Q942.5 [生物学—植物学]
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职称材料
题名
全新耳聋诊断方法让儿童远离无声世界──晶芯~遗传性耳聋基因检测芯片试剂盒
被引量:
2
2
作者
贾志蓉
机构
生物芯片北京国家工程研究中心
出处
《中国医疗器械信息》
2007年第7期60-61,65,共3页
文摘
1 为什么要进行耳聋检查 耳聋是临床上最常见的遗传性疾病,由遗传性因素导致的约占60%左右;2006年第二次残疾人抽样调查显示,我国残疾人总数8千万,听力残疾者2670万;1~7岁听障儿童约有80万;我国每年2000万新生儿中,严重听力障碍发生率为1‰~3‰。
关键词
遗传性耳聋基因
听障儿童
诊断方法
检测芯片
试剂盒
世界
遗传性疾病
遗传性因素
分类号
R764.43 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
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职称材料
题名
基因检测在遗传性耳聋中的应用
被引量:
2
3
作者
王苹
吴晓盼
贾志蓉
吴镝
韩家峰
高华方
机构
吉林大学第一医院耳鼻咽喉头颈外科
博奥生物有限公司
出处
《中华健康管理学杂志》
CAS
2008年第6期375-377,共3页
文摘
耳聋,又名听觉障碍或听力丧失,其中遗传性耳聋是临床上常见的遗传病之一。在新生儿中患有先天性重度耳聋者约占0.05%--0.1%,其中超过50%是由遗传因素导致。在所有被认为与遗传因素相关的先天性耳聋病例中,有约70%属于非综合征性耳聋,无其他临床异常症状与耳聋关联。另外在大量的迟发性听力下降患者中,亦有许多患者由自身的基因缺陷致病,或由于基因缺陷和多态性造成对致聋环境因素易感性增加而致病。遗传性耳聋不仅会影响到耳聋患者本身,而且还可以遗传给后代,其致病的根源是聋儿的父母亲将有缺陷的基因传递给了下一代。
关键词
遗传性耳聋
基因检测
非综合征性耳聋
先天性耳聋
基因缺陷
遗传因素
听力丧失
听觉障碍
分类号
R764.43 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
R512.62 [医药卫生—内科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
拟南芥AtDAD 1超量表达植株对H_2O_2抗性的研究
贾志蓉
李丹
吕应堂
《武汉植物学研究》
CSCD
2004
5
下载PDF
职称材料
2
全新耳聋诊断方法让儿童远离无声世界──晶芯~遗传性耳聋基因检测芯片试剂盒
贾志蓉
《中国医疗器械信息》
2007
2
下载PDF
职称材料
3
基因检测在遗传性耳聋中的应用
王苹
吴晓盼
贾志蓉
吴镝
韩家峰
高华方
《中华健康管理学杂志》
CAS
2008
2
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