误诊为血管瘤的嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生

报告1例误诊为血管瘤的嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生。患者男,40岁。左耳廓及左耳后多发结节伴瘙痒8个月。皮肤科检查:左耳廓及耳后散在多个黄豆至蚕豆大暗红色结节,表面光滑,质硬,孤立不融合,可推动,无压痛,部分皮损表面结痂。皮损组织病理检查:真皮内血管增生,内皮细胞肿胀,向管腔突出,血管周围及胶原纤维间淋巴组织细胞和嗜酸性粒细胞浸润。诊断:嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生。

皮肤恶性肿瘤转移机制的研究

皮肤恶性肿瘤是人类肿瘤中最常见的一种,全球范围内其发病率正在逐年上升,而导致患者发生死亡的主要原因是肿瘤的侵袭和转移。肿瘤转移是多因素、多阶段的,其过程复杂。目前临床上对皮肤恶性肿瘤转移机制的研究尚有很多未知领域。本文从不同角度对皮肤恶性肿瘤转移机制相关的分子生物学、非编码RNA、EMT及肿瘤微环境等方面进行了综述,随着研究的不断深入,期待在肿瘤转移机制中寻找肿瘤治疗的新的靶点,为提高皮肤恶性肿瘤患者生存率和生活质量提供新的契机。

小檗碱对皮肤鳞状细胞癌裸鼠模型的抑制作用及其机制研究

目的研究小檗碱对皮肤鳞状细胞癌(cSCC)-A431裸鼠移植瘤的体积、重量、细胞增殖及凋亡的影响,探索小檗碱抑制cSCC的可能机制。方法培养A431细胞,于20只裸鼠背部皮下注射A431细胞悬液建立cSCC移植瘤裸鼠模型。接种第15天,将荷瘤裸鼠随机平均分为4组:低、中、高剂量组裸鼠腹腔分别注射10、20、25 mg/kg小檗碱溶液,对照组腹腔注射生理氯化钠溶液,每日1次,连续给药35 d。分别于给药前、给药第7、14、21、28、35天检测移植瘤体积。实验结束后,处死裸鼠并随即剥离瘤块称重,计算肿瘤生长抑制率。移植瘤行组织病理检查,免疫组化检测Ki67表达水平,TUNNEL染色检测移植瘤组织中凋亡细胞数,荧光定量PCR和Western印迹法分别检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、caspase-3和Ezrin mRNA和蛋白的表达。多组间比较采用单因素方差分析,各组与对照组比较采用Dunnett-t检验。结果随小檗碱剂量升高和作用时间延长,肿瘤生长曲线逐渐变平缓,各小檗碱组肿瘤生长受到不同程度的抑制,其中高剂量组肿瘤生长抑制作用最明显。小檗碱低、中、高剂量组肿瘤生长抑制率分别为31.05%、66.68%、76.49%,瘤重均显著低于对照组(t=4.07、6.33、7.26,均P<0.01)。移植瘤组织病理检查显示,随小檗碱剂量的增加,肿瘤细胞坏死程度和范围增加。免疫组化显示,随小檗碱剂量的增加,Ki67阳性细胞逐渐减少。此外,低、中、高剂量组Ki67阳性细胞数均显著低于对照组(均P<0.01),而凋亡细胞数均显著高于对照组(P<0.05或<0.01)。4组Bax、Bcl-2、caspase-3、Ezrin mRNA及蛋白表达差异均有统计学意义(均P<0.01)。其中,小檗碱低、中、高剂量组Bcl-2 mRNA的表达均显著低于对照组(均P<0.01),中、高剂量组Bcl-2蛋白表达显著低于对照组(均P<0.01);高剂量组Bax mRNA及中、高剂量组caspase-3 mRNA的表达均显著高于对照组(P<0.05或<0.01),而低、中、高剂量组Bax、caspase-3蛋白表达量均显著高于对照组(均P<0.01);仅高剂量组Ezrin mRNA表达显著高于对照组(均P<0.01),而低、中、高剂量组Ezrin蛋白表达均显著低于对照组(均P<0.01)。结论小檗碱可抑制cSCC-A431裸鼠移植瘤细胞的增殖并促进凋亡,从而一定程度抑制cSCC-A431裸鼠移植瘤的生长,其机制可能与小檗碱上调Bax、caspase-3的表达,同时下调Bcl-2、Ezrin的表达有关。