一测多评法同时测定丹参药材中8种水溶性成分含量

目的建立检测丹参药材中8种水溶性成分含量的一测多评(QAMS)法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent 5 TCC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(20∶80,V/V),流速为1.1 mL/min,检测波长为286 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。以丹酚酸B为内标,计算药材样品中其余7个成分的相对校正因子及含量,并与外标法的检测结果比较。结果丹参素钠、原儿茶醛、咖啡酸、丹酚酸F、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、丹酚酸A进样量分别在55.257~1381.425 ng、12.848~321.210 ng、19.3418~483.5450 ng、24.5~612.5 ng、94.176~2354.400 ng、105.84~2646.00 ng、75.831~1895.775 ng、13.524~338.100 ng范围内与峰面积线性关系良好(R2>0.9990);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于1.5%;平均加样回收率为98.94%~102.43%,RSD均小于1.5%(n=6)。7个成分的相对校正因子在不同型号仪器(不同色谱柱)、柱温、流速条件下的RSD均小于1.0%。QAMS法与外标法测得7个成分的含量无显著差异(P>0.05)。结论所建立的QAMS法可用于同时测定丹参药材中8种水溶性成分的含量,方便快速、准确可靠且重复性好,可为丹参药材的质量控制提供参考。

长输天然气管道换管抢修关键技术及发展趋势探讨

近年来我国长输天然气管道建设快速发展,但因管体缺陷、腐蚀和第三方活动,断裂、泄漏事故频发,管道换管抢修已成为管道管理维护的重要技术。目前管道钢级和设计压力等级提高,对管道换管抢修技术提出了数字化、智能化、时效性和安全性等多方面要求。随着中俄东线智能管道建设运营,管道换管抢修技术也向智能化、数字化发展,需搭建管道抢修数字化平台,集成和整合管道运行维护数据信息,对管道换管抢修全过程进行自动控制。建立管道抢修数字化平台、管道抢修智能控制系统和专家辅助决策系统,并应用全自动焊接工艺,对于提升我国管道管理水平和保障管道安全具有重要意义。

石油企业提高物资采购效率的方法

随着信息技术的发展及ERP系统的日益普及,计算机在企业管理中的作用越来越不容忽视。企业之间通过网络交易的趋势越来越明显。在这种环境中,采购作为企业生产经营的一个重要环节应加强管理,充分利用外部环境条件,逐步实现企业物资采购的网络化管理。企业物资采购网络管理系统是针对企业内部而设计的,应用于企业的局域网,这样可以使得企业内部管理更有效的联系起来,在市场竞争中,加强物资采购计划管理,按用户需求采购物资,适时、适量、优质、低价的使用采购资金,提高物资采购效率,是石油企业提高整体经济效益的重要途径。

商洛野生牛耳大黄中3种成分含量测定及影响因素研究

目的建立测定牛耳大黄中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量的高效液相色谱法,并考察生长年限及保存时间对各成分含量的影响。方法色谱柱为Kromasil 100-5 C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液(75∶25,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为40℃,进样量为20μL。结果大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进样量线性范围分别为0.11~1.08μg(r1=0.9999,n=5),0.08~0.76μg(r2=0.9995,n=5),0.04~0.44μg(r3=0.9983,n=5),平均加样回收率分别为98.62%,99.00%,100.28%,RSD分别为0.19%,0.10%,0.76%(n=6);精密度、重复性、稳定性试验结果的RSD均小于2%。除1年生外,不同生长年限、不同保存时间的样品3种成分总含量无明显差异。结论该方法简便、快捷,结果准确、可靠,可用于商洛野生牛耳大黄药材中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的同时测定。

苏里格气田T区块产水气井多相流压降模型评价及优选

气井产水及积液会严重影响气井的产量和产能,及时准确判断气井积液状态以及计算气井积液深度是保障气井正常生产的关键。近年来,Hagedorn-Brown、Duns-Ros、Beggs-Brill、Mukherjee-Brill等两相流压降模型在现场应用较广泛,但不同气井因生产特征及管柱特征不同,适用的模型也不尽相同。根据苏里格气田T区块的实际测试数据,对不同模型的适应性进行了优选分析,得出T区块对于T区块直井井筒压降计算,优选Hagedorn-Brown模型,对于大斜度井及水平井,优选Mukherjee-Brill模型进行计算。

藿香正气丸的质量标准研究

目的建立藿香正气丸的薄层鉴别和含量测定方法。方法采用TLC法定性鉴别藿香正气丸中的广藿香、厚朴、陈皮、白芷、甘草及白术;采用HPLC法测定制剂中橙皮苷、厚朴酚及和厚朴酚的含量。结果藿香正气丸中广藿香、厚朴、陈皮、白芷、甘草及白术的TLC图谱斑点清晰、重复性好、专属性强、分离较好、方法简便。制剂中橙皮苷、和厚朴酚及厚朴酚的线性范围分别为0.95～9.46,0.32～3.16和0.89～8.90μg,水丸平均加样回收率分别为100.63%,101.41%和100.17%,RSD值分别为0.94%,1.23%和0.45%;浓缩丸平均加样回收率分别为100.87%,101.30%和100.40%,RSD值分别为1.28%,1.14%和1.22%;2个指标测定的精密度、重复性、稳定性和准确度RSD值均低于3.00%。结论该方法简便、快捷,结果准确、可靠,可作为该制剂的质量控制标准。

四磨汤口服液的质量控制研究

目的:建立四磨汤口服液4种指标性成分(新橙皮苷、橙皮苷、柚皮苷、去甲异波尔定)含量测定方法及薄层鉴别方法,为四磨汤口服液的质量控制提供依据。方法:采用薄层色谱(TLC)定性鉴别四磨汤口服液中的枳壳、木香和乌药;采用HPLC法测定制剂中新橙皮苷、橙皮苷、柚皮苷及去甲异波尔定的含量。结果:四磨汤口服液中枳壳和木香的TLC图谱斑点清晰、重复性好、专属性强、分离较好、方法简便。制剂中新橙皮苷、橙皮苷、柚皮苷及去甲异波尔定分离度良好,阴性样品无干扰。四种成分线性范围分别为0.2525~1.5149μg、0.1824~1.0944μg、0.2524~1.5146μg、0.0263~0.1578μg,平均加样回收率分别为101.54%、101.61%、99.90%和103.44%,RSD值分别为2.56%、2.45%、1.88%和1.24%。4个指标成分测定的精密度、重复性、稳定性和准确度实验RSD值均低于3.00%。结论:该方法简便、快捷,结果准确、可靠,可作为该制剂的质量控制标准。

五灵脂的质量标准研究

目的建立五灵脂的3种药用成分薄层色谱鉴别(TLC)和含量测定方法。方法采用TLC法定性鉴别五灵脂中的槲皮素、山柰素和穗花杉双黄酮;采用HPLC法测定五灵脂中槲皮素、山柰素和穗花杉双黄酮的含量。结果五灵脂中槲皮素、山柰素和穗花杉双黄酮的TLC图斑点清晰、重复性好、专属性强、分离较好、方法简便。药材中槲皮素、山柰素和穗花杉双黄酮的线性范围分别为0.11~1.08(r1=0.9998),0.38~4.78(r2=0.9996)和0.45~4.46μg(r3=0.9998),平均加样回收率分别为99.01%,99.13%和98.73%,RSD值分别为0.65%,0.34%和0.48%;3个指标测定的精密度、重复性、稳定性和准确度实验RSD值均低于2.00%。结论该方法简便、快捷,结果准确、可靠,可作为该药材的质量控制标准。

高效液相色谱法同时测定分心木中芦丁、槲皮素、金丝桃苷含量

目的建立同时测定分心木中芦丁、槲皮素、金丝桃苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Kromasil 100-5 C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为360 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果芦丁、槲皮素、金丝桃苷线性范围分别为36.60~366.00μg/m L、48.10~481.00μg/m L、4.80~48.00μg/mL(r=0.999,n=5);平均加样回收率分别为100.10%,99.72%,100.02%,RSD分别为0.71%,0.18%,0.26%(n=9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%。结论该方法简便快捷,结果准确可靠,重复性和稳定性均较好,可用于同时测定分心木中芦丁、槲皮素、金丝桃苷的含量。

谈职工岗位培训中的德育教育

谈职工岗位培训中的德育教育贾文江岗位培训是成人教育的一项重大改革，也是文化教育的一个分支。目前，一个多层次多形式的岗位培训工作在各个部门逐步开展起来，并取得了一定的成绩，收到了良好的经济效益。但岗位培训中的德育教育还没有得到应有的重视，仍是一个比较薄...

高效液相色谱法测定蓼子七中没食子酸含量

目的建立测定蓼子七中没食子酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用InertSusTain C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(15∶85∶0.085),流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm,柱温为35℃。结果蓼子七中没食子酸质量浓度在0.141 5~0.830 5μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(R^2=0.999 9),平均回收率为98.35%,RSD为0.60%(n=6)。结论该方法简便、快速,稳定性好,可用于蓼子七中没食子酸含量的测定。

苏里格气田井下节流技术难题及对策

作为气田低成本开发重要的井下节流工艺广泛应用于苏里格气田,随着气田开发的深入,苏里格气田井下节流技术面临多种技术难题。文章在系统分析气田井下节流工艺节流器投捞失效的基础之上,提出对应的解决对策,为提高井下节流器井高效安全生产和井下节流器投捞可靠性奠定基础。

香菊片质量控制研究

目的建立香菊片的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,以及同时测定其中9种主要功效成分(没食子酸、绿原酸、咖啡酸、升麻素苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、迷迭香酸、蒙花苷、甘草酸铵)含量的方法。方法色谱柱为Kromasill00-5-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为0.8 mL/min,检测波长为230 nm,柱温为40℃,进样量为5μL。结果香菊片的HPLC指纹图谱共标定18个共有峰,指认了其中9个指标成分,各批次样品与指纹图谱共有模式的相似度均大于0.950。没食子酸、绿原酸、咖啡酸、升麻素苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、迷迭香酸、蒙花苷、甘草酸铵的质量浓度分别在各自线性范围内与峰面积线性关系良好(R2≥0.9983,n=6);检测限介于0.011~0.053 ng,定量限介于0.037~0.192 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%(n=6);平均加样回收率介于100.24%~100.70%,RSD介于0.20%~0.53%(n=6)。结论该方法操作简便,结果准确,重复性和稳定性均较好,可用于香菊片的质量控制。

苏里格S区二叠系盒8段、山1段储层特征研究

苏里格气田位于鄂尔多斯盆地北部,含气层为石炭系和二叠系,苏里格气田盒8段和山1段为该区天然气主力产层之一,对其储层特征的详细研究对进一步勘探与开发具有重要的意义。本论文的研究对象为苏里格气田中部地区盒8段和山1段,运用沉积学、储层地质学理论,结合前人研究成果,通过常规物性、铸体薄片鉴定、阴极发光、扫描电镜等资料的分析,结合测井、岩芯孔渗分析数据,对苏里格气田中部地区盒8和山1段成岩作用、储层特征等方面进行了全面深入的研究。研究表明,研究区岩石类型盒8段主要为石英砂岩和岩屑石英砂岩,山1段主要为岩屑石英砂岩,研究区储层在沉积过程中经历了较强的成岩作用,压实作用、胶结作用、石英次生加大作用是使沉积层中孔隙度和渗透率降低的主要原因之一。建设性成岩作用主要有交代和蚀变作用、溶蚀作用和破裂作用等。研究区储层孔隙类型主要发育有残留粒间原生孔、粒间、粒内溶孔、晶间微孔、杂基溶孔及粒缘缝和破裂缝。沉积环境分析表明,研究区盒8段和山1段沉积时期为浅水三角洲沉积体系,发育三角洲平原亚相的(辫状)分流河道砂体分布最为广泛,同时也是最重要的储集砂体,对储层有利区块预测首先要优先考虑沉积相带。在孔隙类型、成岩作用、储层特征及分类评价基础上,综合分析沉积微相、有效厚度、孔隙度、渗透率等因素,共划分出四类利储层:其中Ⅰ类为有利的储层,Ⅱ类为较有利储层,Ⅲ类为中等储层,Ⅳ类为差的储层。据此标准,对苏里格气田中部盒8段和山1段储层进行了有利区筛选,其中有利勘探区主要分布在河道砂体沉积范围内,其中为Ⅰ类(有利区)和Ⅱ类(较有利区)应该是下一步勘探的重点地区。

古方六磨饮4种成分的含量测定

目的:建立古方六磨饮4种指标性成分(新橙皮苷、橙皮苷、柚皮苷、去甲异波尔定)含量测定方法及薄层鉴别方法,为六磨饮的质量控制提供依据。方法:采用薄层色谱(TLC)定性鉴别六磨饮中的枳壳、木香和乌药;采用HPLC法测定新橙皮苷、橙皮苷、柚皮苷及去甲异波尔定的含量。结果:六磨饮中枳壳和木香的TLC图谱斑点清晰、重复性好、专属性强、分离较好、方法简便。制剂中新橙皮苷、橙皮苷、柚皮苷及去甲异波尔定分离度良好,阴性样品无干扰。四种成分线性范围分别为0.2525~1.5149μg、0.1824~1.0944μg、0.2524~1.5146μg、0.0263~0.1578μg,平均加样回收率分别为101.54%、101.61%、99.90%和103.44%,RSD值分别为2.56%、2.45%、1.88%和1.24%。4个指标成分测定的精密度、重复性、稳定性和准确度实验RSD值均低于3.00%。结论:该方法简便、快捷,结果准确、可靠。

基于多指标成分分析及化学计量学的丹参道地性与饮片等级评价研究

目的探究商洛丹参的道地性与饮片等级评价标准。方法收集陕西省商洛市六县一区13批次及外省6批次丹参样品,根据丹参根的直径大小,将丹参样品分为3个规格。采用HPLC法测定19批次丹参药材及39批次不同规格丹参饮片8个水溶性成分和4个脂溶性成分含量,运用指纹图谱及相似度评价系统、主成分分析及偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)对19批次不同产地丹参药材进行评价分析,根据各成分含量对不同规格丹参饮片进行等级判别分析。结果指纹图谱及相似度评价及PCA分析显示来自商洛的13批次丹参分为一类,6批次外地丹参聚为一类,OPLS-DA分析共得到6个丹参差异性标志物。商洛丹参水溶性成分和脂溶性成分明显高于外省丹参,水溶性成分是外省丹参的1.5倍~2.5倍,脂溶性成分是外省丹参的3倍~6倍;不同规格丹参饮片水溶性成分含量与直径成正相关,脂溶性成分含量与直径成负相关。结论商洛丹参具有道地性优势,不同规格饮片成分研究为丹参饮片等级划分提供了科学依据。

基于HPLC指纹图谱对不同基原茵陈的区分及各品种茵陈质量评价

目的建立2种基原茵陈(滨蒿、茵陈蒿)HPLC指纹图谱和多成分含量测定方法,基于该方法对滨蒿和茵陈蒿进行区分,并对不同品种茵陈进行质量评价。方法采用HPLC法构建2种基原茵陈对照药材、16批茵陈药材指纹图谱并测定11种化学成分含量,采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)”进行相似度分析、以SPSS 21.0软件进行聚类分析、以SIMCA14.1进行主成分(PCA)分析,全面对不同基原茵陈药材进行质量评价。结果建立了2种基原茵陈的指纹图谱,共确定23个共有峰,指认并测定了其中11个化学成分,筛选出了2种基原茵陈药材的特异峰(峰11、峰12),茵陈蒿各成分均明显高于滨蒿。16批茵陈指纹图谱的相似度为0.872~0.989,6批样品被鉴定为滨蒿,10批样品被鉴定为茵陈蒿,相似度评价、聚类分析和主成分分析结论一致。正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)共筛选出了5个质量标志性成分。结论该研究建立的方法稳定可靠,可用于茵陈药材的基原判定及质量控制。