罗格列酮对脓毒症大鼠肠道黏膜组织中PepT1蛋白表达的干预

目的:探讨罗格列酮对脓毒症大鼠凝血功能、炎性介质及对肠道黏膜组织中PepT1蛋白表达的干预。方法:将45只SD大鼠随机均分为3组:假手术组、模型组和实验组,模型组和实验组采用盲肠结扎穿孔法建立脓毒症大鼠模型,假手术组仅进行盲肠探查。实验组术前给予20 mg·kg^(-1)罗格列酮灌胃,其余各组大鼠均灌胃等量生理盐水。分别于术后0,24,48 h采用全自动血凝分析仪检测大鼠凝血功能指标水平、酶联免疫吸附试验(ELISA)检测大鼠血清炎性介质水平;蛋白免疫印迹(WB)法检测大鼠空肠黏膜组织中寡肽转运蛋白1(PepT1)蛋白表达。结果:术后24 h、48 h模型组和实验组大鼠PAI-1水平高于假手术组,PT、APTT较假手术组延长(P<0.05),其中实验组大鼠PT、APTT较模型组缩短、PAI-1水平均低于模型组(P<0.05)。术后24 h、48 h模型组和实验组大鼠血清IL-10水平低于假手术组,TNF-α水平高于假手术组(P<0.05),且实验组大鼠血清IL-10水平高于模型组,TNF-α水平低于模型组(P<0.05)。假手术组、模型组和实验组大鼠空肠黏膜组织中PepT1蛋白相对表达量分别为0.86±0.29、0.52±0.13、0.79±0.22。与假手术组比,模型组和实验组大鼠空肠黏膜组织中PepT1蛋白相对表达量降低(P<0.05);与模型组比,实验组大鼠空肠黏膜组织中PepT1蛋白相对表达量升高(P<0.05)。结论:罗格列酮可调控脓毒症大鼠炎性介质水平,改善凝血功能,其干预机制与增加肠道黏膜组织中PepT1蛋白表达、改善肠道功能有关。