目的:建立超高效液相色谱-质谱法(UPLC—ESI-Q-TOF/MS)同时测定保健食品中24种违禁精神药品的检测方法。方法:样品经甲醇超声振荡提取,0.22μm滤膜过滤后进样,分析。采用Agilent Eclipse Plus C18柱分离,流动相:0.1%甲酸(...目的:建立超高效液相色谱-质谱法(UPLC—ESI-Q-TOF/MS)同时测定保健食品中24种违禁精神药品的检测方法。方法:样品经甲醇超声振荡提取,0.22μm滤膜过滤后进样,分析。采用Agilent Eclipse Plus C18柱分离,流动相:0.1%甲酸(A),0.1%甲酸-甲醇(B),梯度洗脱;采用电喷雾离子源、正、负离子模式、利用Q-TOF的一、二级精密质量数进行定性,一级准分子离子峰定量检测。结果:24种精神药品在线性范围内线性关系良好,相关系数均大于0.990;检出限在1.56~218.2ng·ml^-1之间;回收率为64.60%~99.33%;相对标准偏差均小于7%。结论:该方法选择性强、灵敏度高、处理方法简单,可用于保健品中违禁镇静安神类化学药品的筛查与测定。展开更多
文摘目的:建立超高效液相色谱-质谱法(UPLC—ESI-Q-TOF/MS)同时测定保健食品中24种违禁精神药品的检测方法。方法:样品经甲醇超声振荡提取,0.22μm滤膜过滤后进样,分析。采用Agilent Eclipse Plus C18柱分离,流动相:0.1%甲酸(A),0.1%甲酸-甲醇(B),梯度洗脱;采用电喷雾离子源、正、负离子模式、利用Q-TOF的一、二级精密质量数进行定性,一级准分子离子峰定量检测。结果:24种精神药品在线性范围内线性关系良好,相关系数均大于0.990;检出限在1.56~218.2ng·ml^-1之间;回收率为64.60%~99.33%;相对标准偏差均小于7%。结论:该方法选择性强、灵敏度高、处理方法简单,可用于保健品中违禁镇静安神类化学药品的筛查与测定。