水稻与稻瘟病菌非亲和性互作中重要防御酶活性变化规律研究

选以 CO39为背景的水稻抗稻瘟病近等基因系 ,与稻瘟菌生理小种 ZC13 (菌株 97- 15 1a)组成的3类典型非亲和性互作 ,以亲和性互作为对照 ,对各互作中过氧化物酶 (POD)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)、几丁质酶及 β- 1,3-葡聚糖酶的活性变化规律进行了系统研究。完全非亲和性互作 C10 1A5 1/97- 15 1a、高度非亲和性互作 C10 1L AC/ 97- 15 1a及中度非亲和性互作 C10 4 PKT/ 97- 15 1a,POD比活性接种后即开始明显升高 ,4 8h前达到高峰 ,升高趋势一直持续到 7d完全显症时 ,幅度基本与各互作非亲和程度呈正相关 ;亲和性互作 CO39/ 97- 15 1a接种后 4 0 h POD比活性才开始升高 ,4～ 6 d达到高峰 ,峰值也较大。 3类非亲和性互作 PAL比活性在接种后 0 h或 16 h开始较明显升高 ,整个互作中形成 3～ 4个较明显的峰 ;亲和性互作中 PAL比活性一直明显下降。 3类非亲和性互作外切几丁质酶比活性接种后即开始升高 ,基本一直保持升高趋势 ,在 4 0 h前幅度较大 ,并形成 1～ 3个较高的峰 ;亲和性互作外切几丁质酶比活性接种后即开始大幅度升高直至完全显症 ,4 8h后幅度远高于非亲和性互作。 3类非亲和性互作β- 1,3-葡聚糖酶比活性在 2 4 h内开始较明显升高 ,在 4 8h前形成 2～ 3个较明显的峰 ;亲和性互作在接种后 β- 1。

猴头菌营养生长最佳条件研究

对4个猴头菌菌株的研究表明,猴头菌营养生长阶段最佳碳源为淀粉,最佳氮源为麦麸及蛋白胨,最适碳氮比为20∶1,最适pH为4.0～5.0,最适温度为25～29℃。

猴头菌木屑代料各成分含量与产量、生产周期的回归关系及最佳配比研究

本文应用混料回归设计方法,建立了木屑代料栽培猴头菌产量(干重生物学效率)和生产周期(d)与代料中木屑、麦麸、蔗糖及石膏实际含量(％)的回归方程,并绘制出蔗糖含量为0、1％、2％、3％、石膏含量为0、1％的不同组合情况下产量和生产周期随木屑及麦麸含量变化的回归曲线。实际与预测结果表明,木屑代料中木屑和麦麸较适合的配比范围为木屑77％～89％、麦麸11％～23％。以木屑83％、麦麸17％或木屑83％、麦麸16％、蔗糖(最好用淀粉或葡萄糖代替)1％为最合理配方。常规使用的木屑78％、麦麸20％、蔗糖1％及石膏1％的配方较合理。

小麦抗秆锈病近等基因系生化差异研究

4 个以中国春为背景的小麦近等基因系及中国春间可溶性蛋白含量、苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化物酶(POD)、酯酶(EST)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)比活性有一定差异,可溶性蛋白种类及 POD、EST、CAT 同工酶图谱有较小差异。总的看,ISr5-Ra、ISr5-Sa、ISr6-Ra 和ISr11-Ra很接近,Chinese Spring 与它们差异稍大。

四个猴头菌菌株子实体可溶性蛋白种类比较研究

试验结果表明,H11、H5.28、H401及H901四个猴头菌菌株子实体可溶性蛋白电泳图谱间存在差异。其中以H5.28与H401差异最小,其次依次为H11与H5.28,H11与H401,H401与H901,H5.28与H901,以H11与H901间差异最大。

猴头菌株比较研究

通过对H11、H5.28、H401、H901及Hsm 5个猴头菌株进行栽培学及主要营养成分等重要性状比较,选出H5.28为最优菌株。其现蕾速度快、生产周期短、子实体产量高、营养丰富,适于在生产上推广。

小麦与小麦秆锈菌互作及非亲和机制研究

小麦与小麦秆锈菌互作及非亲和机制研究ＳＴＵＤＩＥＳＯＮＴＨＥＩＮＴＥＲＡＣＴＩＯＮＳＡＮＤＭＥＣＨＡＮＩＳＭＳＯＦＩＮＣＯＭＰＡＴＩＢＩＬＩＴＩＥＳＢＥＴＷＥＥＮＷＨＥＡＴＡＮＤＰＵＣＣＩＮＩＡＧＲＡＭＩＮＩＳＦ．ＳＰ．ＴＲＩＴＩＣＩ贾显禄（沈阳农...

小麦与秆锈菌非亲和性互作对秆锈菌生长发育的影响

本文研究了小麦与秆锈菌３种典型类型非亲和性互作对秆锈菌生长发育的影响。结果表明，完全非亲和性互作ＩＳｒ５－Ｒａ／２１Ｃ３ＣＫＲ（Ｓｒ５／Ｐ５）使秆锈菌芽管生长方向与叶片长轴夹角显著变小，比对应的亲和性互作ＩＳｒ５－Ｓａ／２１Ｃ３ＣＫＲ（ｓｒ５／ｐ５）平均小６．２２°。高度非亲和性互作ＩＳｒ１１－Ｒａ／３４ＭＫＧ（Ｓｒ１１／Ｐ１１）使秆锈菌附着胞总分化率显著降低，接种后第１、２ｄ平均分别降低２１．１６％、３３．３７％，３种类型非亲和性互作对附着胞在气孔上的定位无影响。各类非亲和性互作对秆锈菌菌落扩展有不同程度极显著抑制作用。完全非亲和性互作、高度非亲和性互作及中度非亲和性互作ＩＳｒ６－Ｒａ／３４Ｃ２ＭＦＲ（Ｓｒ６／Ｐ６）侵染点寄主细胞坏死率分别为６６．７％～７６％、近１００％及５２．４％～８７．１％。

稻瘟菌激发子CSBⅠ诱导水稻防御性相关酶的活性变化

选取抗稻瘟病水稻近等基因系C10 1LAC及背景品系CO39为材料 ,与稻瘟病菌 (Magnaporthegrisea)菌株 97 15 1a分别组成高度非亲和性互作关系和亲和性互作关系。接种稻瘟菌细胞壁来源的糖蛋白激发子CSBⅠ后 ,非亲和性互作品种叶片内过氧化物酶 (POD)、苯丙氨酸解氨酶 (PAL)和脂氧合酶 (LOX)活性、绿原酸和木质素含量在互作早期已开始显著增加 ,而亲和性互作品种则较晚才发生 ,其POD、PAL和LOX活性、绿原酸和木质素含量也远低于非亲和性互作品种。绿原酸积累与PAL活性呈正相关 ;

稻瘟菌激发子CSBI专化性及相关性质研究

以一套水稻抗稻瘟病近等基因系为材料 ,接种稻瘟菌 ( Magnaporthe grisea)细胞壁来源的糖蛋白激发子 CSBI,其诱导植保素的积累在高度非亲和性互作水稻远高于亲和性互作水稻 ;研究同时表明 ,CSBI可专化性诱导完全非亲和性互作和高度非亲和性互作水稻的过敏性坏死反应 ;表明该激发子具有小种 -品种专化性。经热、胰蛋白酶和过碘酸钠处理后的生物活性检测结果表明 ,CSBI的活性位点为糖基部分。经 p H稳定性检测 ,CSBI在酸性及相对弱碱性条件下较稳定 ;而在强碱性条件下 ,激发子活性下降较多 ,甚至完全丧失。对 CSBI诱导活性的有效浓度测定表明 ,激发子诱导水稻叶片酶活性升高的最低有效浓度为 0 .0 7~ 0 .70 nmol/L。

稻瘟病菌在水稻CO39近等基因系上的生命表和繁殖表

本文选用以CO39为背景的水稻近等基因系与广东省稻瘟病菌3个优势生理小种(ZC13、ZB1和ZB5)构成12个亲和性和非亲和性互作组合,组建各组合稻瘟病菌的生命表和繁殖表,分析在亲和性互作中稻瘟病菌的生存和繁殖状况对寄主发病的影响,并探讨在非亲和性互作中抗性基因在抵御病菌侵染过程中的作用。结果表明,在亲和性和非亲和性互作中,稻瘟病菌生长繁殖各阶段均参与了感抗反应并发挥了一定的作用:在CO39近等基因系上,同一小种的孢子萌发率或菌丝形成率无明显差别,而小种间则表现一定差异;病菌的定殖和繁殖是亲和与非亲和互作的关键阶段,定殖率、病斑形成率低,则寄主表现抗病,反之则表现感病。在繁殖表众多表示种群增长的参数中,世代平均产孢量F’、净增殖率R0、最大相对增长率rmax和种群趋势指数Ⅰ等4个指标适合于反映稻瘟病菌繁殖状况与感抗病反应的关系。

小麦秆锈病流行的简要模拟模型研究(Ⅰ)一日传染率、潜育期和显症率子模型的建立

通过定量研究和统计分析，找出了影响日传染率和潜育期（显症率）的主导因子。经多元逐步回归建立了日传染率的回归方程，Ｒ１＝０．５０４８＋０．０３４３７ＤＴｉ＋１．９８９＊１０３'ＤＰｉ＊ＤＴｉ＋０．４８５９Ｌｎ（Ｗｌｉ）；Ｒ２＝０．０３６０＋０．２７９９ｓｑｒ（ＤＰｉ）＋０．０３８４ＤＴｉ＋０．７６８０Ｌｎ（ＷＩｉ）；Ｒ３＝－０．９０２７＋０．２５６７ｓｑｒ（ＤＰｉ）＋０．０３９３４ＤＴｉ＋０．８８１２Ｌｎ（ＷＩｉ）。其中，Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３分别代表病茎秆、茎秆病斑和叶片病斑的日传染率；ＤＰｉ，ＤＴｉ，ＷＩｉ分别代表露时、露温和风速。显症率采用了方程ＰＰ＝ｓｉｎ２（－１１８．６５＋１．２０８９ＴＴ）进行拟合，ＰＰ为累积显症率，ＴＴ为累积有效积温。

稻瘟菌糖蛋白激发子诱导的水稻叶片膜脂过氧化及过敏性反应

将稻瘟菌细胞壁来源的专化性糖蛋白激发子接种于一套水稻抗稻瘟病近等基因系后,非亲和性互作水稻超氧阴离子(O2-)积累在互作早期明显高于亲和性互作水稻;超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性均趋于下降,不同亲和性互作水稻间的差异不明显:脂氧合酶(LOX)活性在水稻/激发子非亲和互作早期增加明显、速度快;这些指标的变化进而导致非亲和性互作水稻的膜脂过氧化,其相对电导率及丙二醛(MDA)含量的高峰期和强度也明显早于和高于亲和性互作水稻。非亲和性互作水稻过氧化物酶(POD)活性在互作早期明显高于亲和性互作水稻,可能与其参与其它抗性有关。研究同时表明,激发子可专化性诱导完全和高度非亲和性互作水稻的过敏性坏死反应;而中度非亲和性互作和亲和性互作水稻则未发生过敏性(HR)坏死反应。这些结果表明,膜脂过氧化和HR反应的发生是激发子诱导水稻抗性的主要生理机制之一。

1992年小麦秆锈菌生理小种种群动态分析

1992年在全国15个省、市、自治区32个点的72个品种上,采集小麦秆锈病标样105份,从中分离到256个菌株,鉴定出21C3、34C2和34 3个生理小种,包括21C3—CKH、21C3—CKR、34C2—MKH、34C2—MKR、34C2—MKK、34C2—MFK、34-MKG、34-MKR和34-MFR9个致病类型。生理小种21C3出现频率居首位为85.2％,其中21C3-CKR为50.4％、21C3-CKH为34.8％。利用256个菌株对42个SR单基因系进行了毒为频律测定,其中SR5、10、15、26、30、31、33、35、37和38的毒力频率为2％-22％;SR22、SR22、23、24、32、GT和Wd-1的毒力频率为22％-50％;SR12、13、14、18、19、27、28、和29为50％-80％,而SR9e、11、21无毒力。

稻瘟菌细胞壁激发子活性物质的提取与性质

采用离心、超滤、DEAE SepharoseFF阴离子交换层析柱等方法对稻瘟菌 (Magnaporthegrisea)细胞壁来源的激发子活性物质进行了提取 ;以一套水稻抗稻瘟病近等基因系为材料 ,对其诱导水稻叶片植保素、过氧化物酶 (POD)与苯丙氨酸解氨酶 (PAL)活性进行了检测 ;结果表明 ,粗激发子提取物 (CEF)及DEAE SepharoseFF层析提取物DSⅡ和DSⅢ菌具有激发子活性。经热、胰蛋白酶和过碘酸钠处理后的生物活性检测结果表明DSⅡ和DSⅢ的活性位点均位于糖基部分。

稻瘟病菌激发子诱导的水稻叶片mRNA差异表达研究

本文主要以广州优势水稻稻瘟病菌小种ZC13(97-151a)和以CO39为背景的水稻近等基因系C101LAC为材料,研究水稻激发子与稻瘟病菌之间的互作关系。采用mRNA差异显示技术,将得到的可能差异条带进行重扩增和纯化,最后得到差异显著的条带,采用重复试验,对重复性好且稳定的部分条带利用pMD18-T载体及大肠杆菌DH5α进行克隆测序,NCBI比对分析,发现某些差异片段与水稻的激酶及锌指蛋白有较高的同源性。

稻瘟病菌66 kDa糖蛋白激发子的纯化及性质研究

采用离心、超滤、柱层析等方法对稻瘟病菌(Magnaporthe grisca)ZC13菌株97-151a细胞壁来源的水溶性糖蛋白激发子进行了纯化;经SDS-PAGE检测,GP66达到电泳纯;凝胶过滤法及SDS-PAGE测定表明,GP66分子量为64～66 kDa;经蒽酮-硫酸法检测,糖/蛋白比例为3.84;可诱导水稻叶片过氧化物酶与苯丙氨酸解氨酶活性升高。经热、胰蛋白酶和过碘酸钠处理后的生物活性检测结果表明,GP66的活性位点为糖基部分。

猴头菌担孢子形成的扫描电镜观察

对猴头菌担子及担孢子形成过程进行扫描电子显微镜观察,结果表明:随着猴头菌子实体的形成与发育,顶细胞内部核配和减数分裂的同时,担子和担孢子形成时外部形态发生一系列变化.据此可基本归纳为四个阶段:即担子分化期、担子膨大期、担孢子形成期、担子和担孢子成熟期.这四个阶段在尚未发育完全的菌刺的同一区段内可交迭并存.随着菌刺的成熟,从其基部向尖端,担子和担孢子也逐渐发育成熟.

小麦秆锈病侵染机率的叶部试验研究

人工气候室条件下于感病的小麦品种上研究了不同露温（５，１０，１５，２０，２５，３０℃）与不同露时（２，４，６，８，１０，１２，１４，１６，１８，２０，２２，２４ｈ）组合下小麦秆锈病的侵染机率。得出侵染最适条件范围，即露温为１５～２５℃；露时为１０～１８ｈ。本文首次在秆锈侵染的研究中应用了侵染机率的概念，组建了侵染机率（ＩＰ）因露温（ＤＴ）和露时（ＤＰ）而变的预测式：ＩＰ＝－９．８７９２＋０．２７４６（ＤＰ）＋１．４９４７（ＤＴ）－０．０３９８７（ＤＴ２）（Ｒ＝０．８８７４）