电子级磷酸的纯化精制技术发展现状与研究进展

电子级磷酸作为一种超高纯化学试剂,主要用于微电子行业中芯片的清洗与蚀刻,其纯度会显著影响电子元器件的成品率、电性能以及可靠性。然而,极低杂质(10^(-9)水平)的高端电子级磷酸,对于化工分离纯化技术的要求极高。从电子级磷酸在芯片清洗与蚀刻方面的应用出发,梳理了电子级磷酸产品的主要国内外标准,概述了杂质离子的主要分析监测方法。重点综述了电子磷酸的制备和纯化精制方法,特别是结晶法在磷酸深度净化方面的显著优势,最后,对电子级磷酸的净化技术发展做出了前景展望。

辽东树基沟铜锌矿矿区表层土壤重金属分布

在辽东树基沟铜锌矿矿区垂直于矿体的3条勘测线上布置采样点,研究3条勘测线上表层土壤的Cu、Zn、Cd、Pb、Hg分布情况,对于揭示地下隐伏矿体的位置或走向具有重要参考意义。通过采用《土壤环境质量标准(GB15618-1995)》中2级评价标准(pH<6.5),用单项污染指数法和Nemero综合污染指数法对表层土壤的重金属污染及其农耕的生态风险进行评价。结果表明:Cu、Zn、Cd含量高于或接近当地土壤背景值,来源与铜锌矿有关。各元素Nemero综合污染指数为Cu1.29,属轻度污染;Zn、Cd、Pb、Hg的综合污染指数均低于0.7,未造成污染。仅4#勘测线的土壤受到Cu污染,且4-5、4-6采样点为Zn、Cu最大富集处,含量异常,推测4-5、4-6采样点的矿化程度最高、距离地下隐伏矿体最近,与4-5、4-6采样点的连线相垂直的方向可能代表隐伏矿体穿越4#勘测线的走向。

复配壳聚糖对废水中Cu^(2+)的动态吸附研究

将壳聚糖与活性炭复配,并进行交联和接枝改性,制得复配壳聚糖吸附剂,并用于动态吸附废水中的Cu^(2+),通过穿透曲线考察了主要操作条件对吸附性能的影响。结果表明,增大溶液初始浓度及溶液流量,吸附剂的穿透吸附量增加,穿透时间减少,穿透曲线前移;增加吸附剂填充量,穿透吸附量及穿透时间增加,穿透曲线更加平缓。采用Thomas模型对实验数据进行拟合分析,结果表明,复配壳聚糖对Cu^(2+)的动态吸附行为符合Thomas模型。

双波长系数倍率法测定工业废水中的镉和铜含量

实验选用镉试剂与镉、铜在非离子表面活性剂TritonX-100水溶液(10%)存在的条件下显色,测定其吸光度值。实验的较优方案搭配为:TritonX-100水溶液(10%)的用量1.0mL,镉试剂(0.2g/L)的用量2.50mL。实验结果表明:在非离子表面活性剂TritonX-100水溶液(10%)的作用下,于400~600nm扫描镉、铜的吸光度值,绘制吸收光谱曲线,得镉、铜与显色剂反应生成的配合物的最大吸收波长均为472nm,参比波长均为488nm。实验中确定了双波长系数倍率法中的K、k;根据镉、铜的一元线性回归方程,确定了镉的线性范围为2.0~25.0μg/25mL,铜的线性范围为1.0~17.5μg/25mL。在镉、铜的回收率实验中,相对误差较小,而且实验准确度较高,精密度较好;本方法的灵敏度与单波长相比有明显提高。实验结果证明,用于同时测定水样中的镉和铜,取得了满意的结果,双波长系数倍率法具有较好的实用性。

双波长K系数分光光度法同时测定电镀液中锌和铜的含量

本实验采用双波长K系数分光光度法,以PAR为显色剂,对铜锌电镀液中Zn2+和Cu2+含量进行了测定。通过待测离子的吸收波长与参比波长的正确选择及合理组合,消除一种离子的干扰来测定另一种离子的含量。通过实验可得:实验最佳条件为缓冲溶液的用量0.50mL,酸度pH=8,显色剂的用量3.0 mL;铜的线性回归方程为y=0.002 6x+0.971 4,线性范围为2.542~44.482μg/mL,相关系数R=0.997 8;锌的线性回归方程为y=0.002 3x+1.043,线性范围为1.959~20.978μg/mL,相关系数R=0.997 3;铜的回收率为97.238%~102.234%,锌的回收率为97.774%~101.511%。

突破传统工艺的己二酸绿色合成方法研究

以钨酸钠为催化剂、过氧化氢为氧化剂绿色合成己二酸。通过控制变量法着重研究了前期钨酸钠与过氧化氢搅拌的时间对合成己二酸产率的影响,以及合成己二酸时回流时间、水浴温度、反应体系p H,过氧化氢用量等因素对合成产率的影响。经实验探究得最佳的反应条件为:反应温度为80℃、前期搅拌时间为50 min、反应时间为6.5 h、反应体系p H值3.5、过氧化氢用量为35 m L。己二酸产率可达88.69%。

熔融结晶的过程强化

熔融结晶作为一种绿色高效的分离技术具有选择性高、能量消耗低、无须溶剂参与等优势,但在结晶理论研究、连续化生产、专用结晶器设计和工业放大等方面仍面临挑战。熔融结晶分离效率受物系性质、原料纯度和晶体生长速率限制。因此,熔融结晶过程的合理设计和过程优化对提高熔融结晶技术的能量和过程效率具有重要意义。基于熔融结晶技术在化工分离过程中的实际需求和应用前景,从熔融结晶过程工艺优化、晶体层生长表面设计、过程工艺耦合三方面论述熔融结晶过程中晶体成核、生长的强化方式,为达到高效率、低能耗的熔融结晶分离过程提供可行性指导。最后,概述了目前熔融结晶技术的主要研究焦点并对发展方向进行了展望。

超细晶体的研究进展

超细晶体由于其尺寸小、比表面积大等独特性质而被广泛应用于医药、化工等领域。综述了超细晶体的制备方法,以及各种制备方法的原理和粒度控制参数。总结了超细晶体在吸入剂、含能材料以及难溶药物等领域的应用,同时对超细晶体悬浮液的稳定性、颗粒聚结进行了讨论分析,并对超细晶体的发展提出展望。

溶胶凝胶-自蔓延法制备Zn_xNi_(2-x)-Y型铁氧体及其磁性能研究

以金属硝酸盐为原料、柠檬酸为络合剂,采用溶胶凝胶-自蔓延法制备近六角形厚片状Y型铁氧体Ba_2Zn_xNi_(2-x)Fe_(12)O_(22),研究所制备铁氧体的物相组成、颗粒形貌、静磁性能。通过单因素方差分析判断实验因素对所制备铁氧体饱和磁化强度Ms和矫顽力Hc的影响显著性。结果表明,x值、原料Fe/Ba摩尔比及焙烧温度均对Ba_2Zn_xNi_(2-x)Fe_(12)O_(22)的Ms和Hc存在显著影响;当x值为0.3、Fe/Ba摩尔比为6.0、焙烧温度为1250℃时为最优实验条件,所制备的Ba_2Zn_xNi_(2-x)Fe_(12)O_(22)的Ms为37.2emu/g,颗粒径向尺寸约为1.00~3.25μm,径厚比约为4.7~5.3。