紫外线对人晶状体上皮细胞凋亡的诱导及Bcl-2,Bax基因的影响

目的:研究紫外线照射体外培养人晶状体上皮细胞(human lens epithelial cell,HLEC)对凋亡的诱导、凋亡调控基因(Bax,Bcl-2)表达的变化,探讨紫外线诱导HLEC凋亡的机制。方法:以实验室培养的HLEC细胞株为研究模型,采用同一紫外线光源对HLEC进行照射。按紫外线照射时间将HLEC分为0,5,10,15及30 min组。采用Annexin V+PI双染流式细胞计数对HLEC凋亡进行检测,用原位杂交的方法检测各组Bax,Bcl-2 mRNA的表达。结果:随紫外线照射时间的延长HLEC凋亡率增加,Bcl-2阳性细胞率逐渐降低;而Bax阳性细胞率逐渐增加。HLEC凋亡率与Bcl-2和Bax的比率呈负相关(r=-0.874,P<0.05)。结论:紫外线照射可诱导HLEC凋亡,Bax和Bcl-2可能参与了紫外线诱导的HLEC凋亡的基因调控过程。

Piggyback技术在短眼轴白内障患者手术中的临床应用观察

目的 :评价双人工晶体植入在短眼轴病人的疗效。方法 :采用SRK/T公式计算人工晶体度数 ,对 5例短眼轴 (18.32～ 2 1.0 8mm)的白内障患者进行白内障超声乳化联合双人工晶体植入 ,随访 2 .5年 ,观察其术后视功能及屈光状态和术后并发症。结果 :5例病人术后早期即获得了良好的视力 ,晚期裸眼视力虽有下降 ,但最佳矫正视力无明显改变 ,角膜散光轻 ,SRK/T公式有较明显的预测误差。结论 :双人工晶体植入安全。

UV对HLEC凋亡的诱导

目的研究不同剂量紫外线(UV)照射对体外培养人晶状体上皮细胞(HLEC)凋亡的诱导。方法以实验室培养的HLEC细胞株为研究模型,采用同一紫外线光源对HLEC进行照射。按UV照射时间将HLEC分为0 min、5 min、10 min、15 min及30 min组,对凋亡进行定性及定量检测,并分析UV照射剂量与凋亡率间的关系。结果定性检测证实UV照射后HLEC发生凋亡,AO-EB染色法及Annexin-V+PI双染流式细胞计数定量检测均显示UV照射时间的延长凋亡率增加。结论 UV照射可诱导HLEC凋亡,凋亡率在一定时间内与UV照射剂量和时间呈正相关。

百力特治疗人工晶体前膜的疗效观察

目的 :通过用百力特滴眼 ,观察其治疗人工晶体植入术后人工晶体前膜的效果。方法 :16只成年系纯新西兰白兔的 32只眼 ,随机分为 2组 :百力特治疗组 (A组 ) ;空白对照组 (B组 )。 32只兔眼均行晶体囊外摘除及后房型人工晶体植入术 ,术后 1,3,5 ,7,14 ,2 1及 30d定量动态观察人工晶体前膜的情况。结果 :A组人工晶体前膜低于B组 ,二者差别有统计学意义 (P <0 .0 5 )。结论 :百力特滴眼能有效治疗人工晶体前膜。

双氯灭痛对人工晶体表面膜的治疗作用

目的 :通过用双氯灭痛滴眼 ,观察其对人工晶体表面膜的防治作用。方法 :16只成年纯系新西兰白兔的32只眼 ,随机分为 2组 ;双氯灭痛治疗组 (A组 )和空白对照组 (B组 )。 32只兔眼均行晶体囊外摘除及后房型人工晶体植入术 ,术后 1,3,5 ,7,14 ,2 1,30d定量动态观察工人晶体表面膜的情况。结果 :A组的表面膜低于B组 (P <0 .0 5 )。结论 :双氯灭痛滴眼能有效治疗人工晶体植入术后人工晶体表面膜。

二种药物联用治疗人工晶体前膜的实验研究

目的 :用双氯灭痛联合狄奥宁滴眼 ,观察此药治疗人工晶体植入术后人工前膜的疗效。方法 :对 16只成年纯系新西兰白兔 (32只眼 )行晶体囊外摘除及后房型人工晶体植入术 ,观察双氯灭痛加狄奥宁治疗组和空白对照组术后 1、3、5、7、14、2 1及 30d各时点兔眼人工晶体前膜的情况。结果 :双氯灭痛加狄奥宁治疗组人工晶体前膜低于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :双氯灭痛加狄奥宁滴眼能有效治疗人工晶体植入术后人工晶体前膜。

狄奥宁滴眼治疗人工晶体术后瞳孔膜动物模型的疗效观察

目的 :用狄奥宁滴眼 ,观察其治疗人工晶体植入术后瞳孔膜的疗效。方法 :对 16只成年纯系新西兰白兔(32只眼 )行晶体囊外摘除及后房型人工晶体植入术 ,观察狄奥宁治疗组 (A组 )和空白对照组 (B组 )术后 1,3,5 ,7,14 ,2 1及 30d各时点兔眼人工体表面瞳孔膜的情况。结果 :狄奥宁治疗组的瞳孔膜低于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :狄奥宁滴眼能有效防治人工晶体植入术后的瞳孔膜。

人工晶体术后瞳孔膜用双氯灭痛联合狄奥宁或狄奥宁治疗的实验研究

目的 :通过用双氯灭痛联合狄奥宁或狄奥宁滴眼 ,寻找一种防治人工晶体植入术后瞳孔膜的有效方法。方法 :2 4只成年纯系新西兰白兔的 4 8只眼 ,随机分为 3组 :欢氯灭痛联合狄奥宁治疗组 (A组 ) ;狄奥宁治疗组 (B组 ) ;空白对照组 (C组 )。 4 8只兔眼均行晶体囊外摘除及后房型人工晶体植入术 ,术后 1,3,5 ,7,14 ,2 1,30d定量动态观察工人晶体表面瞳孔膜的情况 ,结果 :A组的瞳孔膜低于B ,C组 (P <0 .0 5 ) ;B组瞳孔膜低于C组 (P <0 .0 5 )。结论 :双氯灭痛联合狄奥宁或狄奥宁滴眼均能有效治疗人工晶体植入术后瞳孔膜 ,双氯灭痛联合狄奥宁的疗效优于狄奥宁。

百力特与狄奥宁治疗人工晶体前膜的疗效比较

目的 :用百力特或狄奥宁滴眼 ,比较其治疗人工晶体植入术后人工晶体前膜的疗效。方法 :2 4只成年纯系新西兰白兔的 4 8只眼 ,随机分为 3组 :百力特治疗组 (A组 ) ,狄奥宁治疗组 (B组 ) ,空白对照组 (C组 )。 4 8只兔眼均行晶体囊外摘除及后房型人工晶体植入术 ,术后 1,3,5 ,7,14 ,2 1及 30d定量动态观察人工晶体前膜的情况。结果 :A组的前膜低于B ,C组 (P >0 .0 5 ) ;B组前膜低于C组 (P >0 .0 5 )。结论 :百力特与狄奥宁滴眼均能有效治疗人工晶体植入术后人工晶体前膜 ,百力特的疗效优于狄奥宁。

双氯灭痛或双氯灭痛联合狄奥宁滴眼治疗兔人工晶体植入术后人工晶体前膜

目的 :观察双氯灭痛联合狄奥宁或双氯灭痛滴眼治疗人工晶体植入术后人工晶体前膜的疗效。方法 :将 2 4只成年纯系新西兰白兔的 4 8只眼随机分为 3组 :双氯灭痛加狄奥宁治疗组 (A组 ) ,双氯灭痛治疗组 (B组 ) ,空白对照组 (C组 )。 4 8只兔眼均行晶体囊外摘除及后房型人工晶体植入术 ,术后第 1,3,5 ,7,14 ,2 1及 30d定量动态观察人工晶体前膜的情况。结果 :A ,B组的前膜例数低于C组 (P <0 .0 5 ) ;A组前膜例数略低于B组但差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,A组前膜吸收的天数短于B组。结论 :双氯灭痛联合狄奥宁与双氯灭痛滴眼均能有效治疗人工晶体前膜 。

双氯灭痛联合狄奥宁滴眼防治人工晶体术后纤维蛋白膜的实验研究

目的 :通过用双氯灭痛联合狄奥宁滴眼 ,寻找一种防治人工晶体植入术后纤维蛋白渗出膜的有效方法。方法 :对 16只成年纯系新西兰白兔 (32只眼 )行晶体囊外摘除及后房型人工晶体植入术 ,观察双氯灭痛加狄奥宁治疗组和百力特治疗组术后 1,3,5 ,7,14,2 1及 30d各时点兔眼人工晶体表面纤维蛋白渗出膜的情况。结果 :双氯灭痛加狄奥宁治疗组纤维蛋白渗出膜略低于百力特治疗组 (P >0 .0 5 )。结论 :双氯灭痛加狄奥宁滴眼能有效防治人工晶体植入术后纤维蛋白膜 ,且疗效略优于百力特。

局部点滴双氯灭痛或狄奥宁治疗人工晶体术后瞳孔膜的实验研究

目的 :通过用双氯灭痛或狄奥宁滴眼 ,观察对人工晶体植入术后瞳孔膜的防治作用。方法 :2 4只成年纯系新西兰白兔的 48只眼 ,随机分为 3组 :双氯灭痛治疗组 (A组 )、狄奥宁治疗组 (B组 )和空白对照组 (C组 )。 48只兔眼均行晶体囊外摘除及后房型人工晶体植入术 ;术后 1,3,5 ,7,14,2 1,30d定量动态观察人工晶体表现瞳孔膜的情况。结果 :A组的瞳孔膜低于B ,C组 (P <0 .0 5 ) ;B组瞳孔膜低于C组 (P <0 .0 5 )。结论 :双氯灭痛与狄奥宁滴眼均能有效治疗人工晶体植入术后瞳孔膜 ;

超声乳化白内障吸除联合折叠式人工晶状体植入治疗急性闭角型青光眼22例

目的:观察透明角膜切口超声乳化白内障吸除联合折叠式人工晶状体植入治疗急性闭角型青光眼的临床疗效。方法:回顾分析2001-12/2004-07我院眼科住院22例25眼急性闭角型青光眼并不同程度的晶状体混浊,其中11眼为原发性急性闭角型青光眼,14眼为继发性急性闭角型青光眼。患者入院后均行透明角膜切口超声乳化联合折叠式后房型人工晶状体植入手术。随访时间7～36(平均16.50±9.80)mo。结果:术后随访眼压为(10.55±5.08)mmHg(1mmHg=0.133kPa),比术前用药后的眼压(28.35±15.70)mmHg明显降低,差异有显著性(t=4.732,P<0.001)。中央前房深度由术前的(1.08±0.75)mm增加到术后的(2.37±0.48)mm,两者比较差异有显著性(t=6.632,P<0.001)。术后所有25眼最佳矫正视力均有提高。结论:透明角膜切口超声乳化白内障摘除联合折叠式人工晶状体植入,是治疗急性闭角型青光眼并白内障的一种有效的方法。

二期悬吊式人工晶体植入术的临床观察

目的评价二期悬吊式人工晶体植入术的临床疗效。方法回顾性分析46例46眼悬吊式人工晶体植入术的临床资料。结果平均随访8.5个月,术后矫正视力3眼达0.6以上(6.5%),19眼达0.4￣0.5(41.3%),15眼达0.2￣0.3(32.6%),6眼0.05￣0.1(13.0%),0.05以下3眼(6.5%)。结论二期悬吊式人工晶体植入术是一种矫正无足够后囊膜支持的无晶体眼的有效、安全术式。

紫外线照射对人晶状体上皮细胞内ALDH1蛋白表达的影响

目的:通过对紫外线(ultraviolet,UV)照射后人晶状体上皮细胞(human lens epithelial cell,HLEC)ALDH1蛋白表达变化的观察,探讨UV诱导HLEC凋亡的可能机制。方法:以实验室培养的HLEC细胞株为研究模型,采用同一UV光源对HLEC进行照射。按UV照射时间将HLEC分为0,5,10,15及30 min组,用AO/EB染色法检测细胞凋亡,用免疫组织化学的方法观察ALDH1在各组的表达,用Western印迹对其蛋白含量进行测定。结果:ALDH1免疫组织化学染色阳性细胞率随着UV照射时间延长而降低(P<0.05),与HLEC凋亡率间呈负相关(r=–0.92,P<0.05);Western印迹灰度值随UV照射时间延长逐渐下降(P<0.05)。结论:HLEC内ALDH1含量随UV照射时间及剂量增加而下降,这可能与UV导致的HLEC凋亡相关。

非球面人工晶状体在白内障超声乳化术的临床应用

目的:超声乳化术后植入非球面人工晶状体(Tecnis Z9001)或球面人工晶状体(Acrysof Nature),临床疗效的比较。方法:年龄相关性白内障患者59例60眼,随机分为2组,每组30眼。在超声乳化术后,一组植入非球面人工晶状体(Tecnis Z9001),另一组植入球面人工晶状体(Acrysof Nature)。在术后1/4,1及3mo检查术眼最佳矫正视力(BCVA);在术后1及3mo检查明视及暗视对比敏感度、眼波前像差等。结果:术后1/4,1及3mo,两组BCVA均无显著性差异(P>0.05)。在术后1及3mo,Tecnis组在明视1.5cpd,3.0cpd,6.0cpd,12cpd,18cpd及暗视1.5cpd,3.0cpd,6.0cpd,12cpd,18cpd的对比敏感度均明显优于Acrysof组,差别有统计学意义(P<0.05)。在术后1及3mo,两组四阶球差(SA)及高阶像差(HOA)比较,Tecnis组均低于Acrysof组,两组差别有统计学意义(P<0.05)。结论:非球面人工晶状体(Tecnis Z9001)与球面人工晶状体(Acrysof Nature)均可明显提高患者术后视力,但非球面人工晶状体(Tecnis Z9001)可以减少术眼的高阶像差尤其是球差,提高某些频率的对比敏感度,提高视觉质量。

PBL与LBL相结合教学模式在眼科教学中的应用

目的:评估PBL与LBL相结合的双轨制教学模式在眼科教学中的应用效果。方法:学生121人分为实验组和对照组。实验组采用PBL+LBL双轨制教学法,对照组采用LBL教学法,并将两组教学结果进行比较。结果:理论考核成绩表明,实验组在总分及分析综合题得分上明显高于对照组(P<0.05)。教学评估结果也显示:实验组学生学习更主动、更善于独立思考和沟通。但二者并非完全一致。结论:双轨制教学模式能有效提高眼科教学质量,在教学实践中得到师生普遍认可,但如何采用更为全面客观的评估方法仍值得我们进一步探讨。

眼外伤玻璃体切割术后无晶体眼二期前房型人工晶体植入术

目的 :考察外伤眼行玻璃体和晶体切除手术后二期前房型人工晶体植入术的临床疗效。方法 :采用巩膜隧道切口对 18例眼外伤玻切手术后的无晶体眼行二期前房型人工晶状体植入术 ,术后随访时间 3～ 12个月。结果 :巩膜隧道切口确保了二期前房型人工晶体植入的手术过程平稳 ;全部 (10 0 % )患者术后裸眼视力均达到或接近术前的最佳矫正视力。结论 :采用自闭性的巩膜隧道切口对玻切术后的无晶体眼行二期前房型人工晶体植入 ,手术安全可靠 ,效果良好。

人晶状体上皮细胞凋亡时细胞外信号调节激酶表达的变化

目的研究紫外线B引起培养的人晶状体上皮细胞凋亡时细胞外信号调节激酶(ERK)蛋白表达水平的变化。方法以人晶状体上皮细胞系为研究模型,其中实验组用紫外线B照射后与对照组继续培养12h,然后通过蛋白印迹(Westernblot)法检测两组ERK酶表达的量。结果试验组上样品量明显少于对照组,而两组ERK1/2表达的量相等,故说明实验组实际ERK1/2表达量强于对照组。结论人晶状体上皮细胞在紫外线照射下发生凋亡,此时ERK1/2表达量随之增强。该研究为进一步深入研究ERK1/2在白内障和后发障形成过程中的作用打下良好基础。