近10年脂肪肝的中医证治用药规律分析

目的:研究脂肪肝的用药规律,为该病的中医临床处方用药提供指导。方法:通过CNKI中文期刊数据库,对近10年有关脂肪肝临床研究的中文文献进行检索,将符合要求的102篇文献中的方剂药物进行分类统计,用统计软件进行频次分析。结果:共收集中药复方100首,药味173味,使用频率较高的药物为山楂、丹参、泽泻、决明子、柴胡、茯苓、大黄、白芍、白术、郁金等,归类则以补虚药、消食药、清热药、活血化瘀药、利水渗湿药等较多,以补虚药出现频率最高。结论:脂肪肝用药有着自身的特点和规律,治疗脂肪肝的过程中,在遵循中医辨证论治的前提下,应当重视对补虚药、活血化瘀药及具有疏肝健脾作用药物的使用。另外一些已经被现代证实有抗脂肪肝作用的单味中药的加入,对于脂肪肝的防治有积极作用。同时,本次统计的结果为指导临床用药和治疗脂肪肝的药物开发及中医药的现代化具有积极作用。

近10年中医治疗原发性肝癌用药规律研究

目的分析近10年中医治疗原发性肝癌的用药规律,为临床用药提供参考。方法计算机检索中国知识资源总库(CNKI)、中文科技期刊数据库(VIP)、中国学术期刊数据库(万方数据)2005年1月-2015年9月中医治疗原发性肝癌临床研究相关文献,统计药物所属类别及使用频次。结果经筛选,共纳入文献131篇,涉及中药复方131首、药物228味,药物总使用频次1416次。使用频次较高的药物类别依次为补虚药430次(30.37%)、利水渗湿药233次(16.45%)、活血化瘀药184次(12.99%)等。使用频次较高的药物依次为白术64次(4.52%)、茯苓62次(4.38%)、甘草52次(3.67%)、柴胡49次(3.46%)、白芍45次(3.18%)、黄芪44次(3.11%)、莪术43次(3.04%)、茵陈41次(2.90%)等。结论本研究总结了近10年中医治疗原发性肝癌的用药类别及使用频次,可为临床治疗提供数据支持。

基于网络药理学探究黑芝麻主要效用成分和体内作用机制

基于网络药理学,探究中药黑芝麻主要效用成分和体内作用机制。方法:基于网络药理学构建“黑芝麻抗衰老”功效调控网络,预测其“补益延年”功效的生物作用趋向和潜在分子机制。结果:黑芝麻抗衰老调控网络中共存在sesamin、Pinoresinol、trans-Ferulic acid、EIC、sesamol、(+)-catechin、oleic acid、EHD、sesamolin、Sesamolinol、Pedalitin、ZINC05223929 12个活性成分和PTGS2、SCN5A、CCND1、IL10、NOS3、SLC6A3、PLAU、CAT、ESR1、ERBB2、PPARG、BDNF、CRP、PON1、INS、SOD1、EDN1、SERPINE1、MPO、PLG、NTRK2、PDX1、AR、ACHE、NOS2、KDR 26个核心靶点,其中除SCN5A以外的25个核心靶点具备PPI互作关系,且主要富集在27条GO条目和6条KEGG信号通路中,各条目的功能倾向主要与“活性氧生物合成、缺氧诱导因子调控、一氧化氮生物合成、维生素反应、前列腺癌变、磷脂酶活性正调控”5种生物过程相关,其中以活性氧生物合成占比最大,缺氧诱导因子调控和一氧化氮生物合成次之。结论:采用网络药理学方法筛选黑芝麻潜在活性成分和作用靶点,揭示了黑芝麻具有多靶点、多通路的潜在作用机制,为黑芝麻的药效物质基础和作用机制的研究奠定了基础。

芪珠方对肝纤维化模型大鼠TGF-β1/Smad信号通路的作用

目的观察芪珠方的不同提取物对大鼠肝脏TGF-β1,Smad4,Smad 7蛋白与mRNA表达的影响,探讨芪珠方抗肝纤维化的作用机制。方法 70只大鼠随机分为正常组,模型组,芪珠方醇提高剂量组,芪珠方醇提低剂量组,芪珠方水提高剂量组,芪珠方水提低剂量组,秋水仙碱组。除正常组外,其余各组大鼠皮下注射40%四氯化碳(CCl_4)橄榄油造模,首次5ml·kg^(-1),以后每次3ml·kg^(-1),每周2次,共8周。于造模开始次日给药,芪珠方高,低剂量组16.2,9.72g·kg^(-1)ig,秋水仙碱组5ml·kg^(-1)剂量ig,每日1次,连续8周。造模结束后所有大鼠处死,肝脏组织学观察,Western-blot检测TGF-β1, Smad4,Smad 7蛋白表达,荧光定量PCR检测TGF-β1,Smad4,Smad 7 mRNA表达。结果模型组大鼠肝组织纤维化程度,炎症程度高于正常组,肝组织内TGF-β1,Smad4的表达增加, Smad7的表达减少(P<0.05);经过芪珠方治疗后,治疗组与模型组相比肝组织纤维化和炎症程度降低,肝组织中TGF-β1,Smad4的表达降低,Smad7的表达增加(P<0.05)。结论芪珠方抗大鼠肝纤维化有显著效果,其作用机制与其能影响TGF-β1/Smad信号传导通路相关因子表达有关。

复方芪珠方对肝纤维化模型大鼠作用及机制研究

目的观察复方芪珠方的不同提取物对大鼠肝脏TGF-β1,Smad2,Smad3蛋白与mRNA,MMP-1,MMP-2,MMP-13,TIMP-1表达的影响,探讨复方芪珠方抗肝纤维化的作用机制。方法70只大鼠随机分为正常组,模型组,复方芪珠方醇提高剂量组,复方芪珠方醇提低剂量组,复方芪珠方水提高剂量组,复方芪珠方水提低剂量组,秋水仙碱组。除正常组外,其余各组大鼠皮下注射40%四氯化碳(CCl4)橄榄油造模,首次5mL·kg^-1,以后每次3mL·kg^-1,每周2次,共8周。于造模开始次日给药,复方芪珠方高,低剂量组16.2,9.72g·kg^-1ig,秋水仙碱组5mL·kg^-1剂量ig,每日1次,连续8周。造模结束后所有大鼠处死,肝脏组织学观察,酶联免疫吸附试验(ELISA)技术检测TIMP-1,MMP-1,MMP-2,MMP-13在肝组织的表达,Western-blot检测TGF-β1,Smad2/3蛋白表达,荧光定量PCR检测TGF-β1,Smad2,Smad3mRNA表达。结果模型组大鼠肝组织纤维化程度,炎症程度高于正常组,肝组织内TIMP-1,MMP-2,TGF-β1,Smad2,Smad3的表达增加,MMP-1,MMP-13的表达减少(P<0.05);经过复方芪珠方治疗后,治疗组与模型组相比肝组织纤维化和炎症程度降低,肝组织中TGF-β1,Smad2,Smad3,TIMP-1,MMP-2的表达降低,MMP-1,MMP-13的表达增加(P<0.05)。结论复方芪珠方抗大鼠肝纤维化有显著效果,其作用机制与其能影响TGF-β1/Smad信号传导通路,调节MMP/TIMP相关因子表达有关。

复方芪珠方对肝纤维化大鼠4种细胞因子表达的影响

目的:观察复方芪珠方的不同提取物对大鼠肝脏肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-4(IL-4)、白介素-8(IL-8)、白介素-10(IL-10)表达的影响,探讨复方芪珠方抗肝纤维化的作用机制。方法:70只大鼠随机分为空白、模型组、复方芪珠方水提高、低剂量组、复方芪珠方醇提高、低剂量组,秋水仙碱组。除正常组外,其余各组大鼠皮下注射40%四氯化碳(CCl4)橄榄油造模,首次5 mL.kg-1,以后每次3 mL.kg-1,每周2次,共8周。于造模开始次日给药,复方芪珠方高、低剂量组16.2,9.72 g.kg-1ig,秋水仙碱组0.5 mg.kg-1ig,每日1次,连续8周。造模结束后所有大鼠处死,肝脏组织学观察,测定肝脾指数,酶联免疫吸附试验(ELISA)技术检测TNF-α,IL-4,IL-8,IL-10在肝内的表达。结果:模型组大鼠肝组织炎症程度及纤维化程度均高于正常组,且肝组织中TNF-α,IL-4,IL-8的表达也明显增加,IL-10的表达则显著减少;应用复方芪珠方后,肝组织炎症和纤维化程度降低,同时相对模型组,肝组织中TNF-α,IL-4,IL-8的表达减少,IL-10的表达增加。结论:复方芪珠方用于大鼠肝纤维化有显著效果,其机制可能与其能影响TNF-α,IL-4,IL-8,IL-10等细胞因子在肝组织的表达有关。

蛋白组学技术在肾脏病研究中的应用

目的:讨论蛋白组学研究技术在肾脏病研究中的最新应用进展。方法:对国内外文献搜集、整理和归纳,研究近年来蛋白组学对肾脏疾病的应用概况。结果:蛋白组学研究技术为临床泌尿系疾病的早期诊断和治疗提供了新的方向及稳定的技术支持,同时为各种疾病的诊断提供可靠依据。结论:蛋白组学技术为肾脏疾病的不同诊断提供了证据,应该重视该项技术的应用和研究。文献引用:贾涵婷,刘鸣昊,史伟.蛋白组学技术在肾脏病研究中的应用[J].中医学报,2013,28(9):1396-1398.