复方醋酸曲安奈德搽剂中醋酸曲安奈德含量测定

目的 建立测定复方醋酸曲安奈德搽剂中醋酸曲安奈德含量的高效液相色谱法.方法 用Welch Materials Ultimate XB-C8 （250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱;流动相为甲醇-水（60：40）;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为240 nm.结果 醋酸曲安奈德在12～32 μg·mL-1的浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.999 9;日内精密度为0.33%（n＝6）;平均回收率为99.8%（n＝9）.结论 该方法快捷方便,结果可靠,可作为复方醋酸曲安奈德搽剂的质量控制标准.

HPLC法测定双氯芬酸钠凝胶中双氯芬酸钠的含量

目的采用HPLC法测定双氯芬酸钠凝胶中双氯芬酸钠的含量。方法以十八烷基键合硅胶为填充剂;用甲醇-0.005 mol/L磷酸二氢钾溶液（p H=3.8）（70∶30）为流动相;检测波长：280 nm;流速：1.0 m L/min;外标法测峰面积定量。结果双氯芬酸钠在15.90~55.41μg/m L（r=0.999 0）范围内线性关系良好,平均回收率为100.48%,RSD为1.28%。结论本方法简便、快速、准确,可用于双氯芬酸钠凝胶中双氯芬酸钠的含量测定。

HPLC法测定复方醋酸曲安奈德搽剂中盐酸普鲁卡因含量

目的采用HPLC法测定复方醋酸曲安奈德搽剂中盐酸普鲁卡因的含量。方法采用Welch M aterials Ultimate XB-C8（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-0.02%三乙胺水溶液（用冰醋酸调节p H至4.0）（60∶40）;流速：1.0 m L/min;检测波长：290 nm。对照品和供试品均以水为溶剂。记录色谱图,外标法进行含量测定。结果盐酸普鲁卡因在0.008~0.040 mg/m L浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.999 9;精密度（n=6）为0.79%;平均回收率（n=9）为100.9%。结论本样品制备方法简便、快速、准确,可作为复方醋酸曲安奈德搽剂中盐酸普鲁卡因含量测定的样品制备方法。

K-means聚类和支持向量机结合的文本分类研究

针对数据挖掘中文本自动分类问题,提出了一种基于k-means聚类算法和支持向量机相结合的文本分类方法。该方法先将文本大致聚为k类,然后对每一类用支持向量机进行细分。构造了可用于多个模式类识别的多层SVM模型,该模型可完成对多个模式的分类识别。给出了该模型的构造及应用的方法,并验证了该方法的有效性。

近红外光谱法测定注射用头孢曲松钠相对结晶度

目的利用近红外光谱分析技术测定注射用头孢曲松钠的相对结晶度。方法采用X粉末衍射技术测定抽样注射用头孢曲松钠样品相对结晶度,利用近红外光谱仪测定不同相对结晶度注射用头孢曲松钠近红外光谱图,建立注射用头孢曲松钠相对结晶度近红外模型,并用该模型预测49个生产厂家49批次注射用头孢曲松钠样品相对结晶度,与X粉末衍射法测得的结果进行比较。结果注射用头孢曲松钠相对结晶度近红外模型的预测结果与X粉末衍射法测得的结果趋势一致。结论近红外光谱法能够用于测定注射用头孢曲松钠的相对结晶度。

RP-HPLC同时测定复方氯倍他索乳膏中甲硝唑、丙酸氯倍他索及酮康唑含量

目的：建立同时测定复方氯倍他索乳膏中甲硝唑、酮康唑和丙酸氯倍他索含量的反相高效液相色谱方法（RP－HPLc）。方法采用高效液相色谱法，Kromasil C18色谱柱（4．6 mm ×250 mm，5μm）；流动相为甲醇－水（20∶80）为流动相A，甲醇－乙腈（2∶1）为流动相B，采用梯度洗脱方法；检测波长为240 nm。结果甲硝唑、酮康唑和丙酸氯倍他索的含量分别在641．1～2243．8μg／ml、323．1～1130．9μg／ml、16．4～57．5μg／ml的范围内线性关系良好，平均回收率分别为98．5％、99．4％和99．2％（ n =6）。结论该方法操作简便，结果可靠，可以用于同时测定复方氯倍他索乳膏中甲硝唑、酮康唑和丙酸氯倍他索的含量，以控制该制剂的质量。

咳喘宁合剂中吗啡含量测定方法的建立

目的建立咳喘宁合剂中吗啡含量测定的HPLC方法。方法采用HPLC法,色谱柱为资生堂C8柱,流动相为0.1 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-0.005 mol·L-1庚烷磺酸钠水溶液-乙腈(47.5∶47.5∶5),检测波长为207 nm。结果吗啡在1.032~51.60μg·ml-1范围内具有良好的线性关系,平均回收率为101.5%,RSD值为0.5%,吗啡与其他杂质分离度良好。结论该方法具有良好的准确度、精密度、专属性,能较好的控制咳喘宁合剂的质量。

蚁群算法在旅行商问题(TSP)中的应用研究

旅行商问题(TSP)是组合优化领域里的一个典型的、易于描述却难以处理的NP完全难题,其可能的路径数目与城市数目是呈指数型增长的,求解非常困难。蚁群算法是近年来新出现的一种随机型搜索寻优算法,已引起越来越多的关注和重视,论文进一步将这种新型的生物优化思想运用到旅行商问题(TSP)中,并给出用蚁群算法求解TSP,获得了较满意的效果。

消旋山莨菪碱非铝塑包装片剂近红外鉴别模型的初探

目的采用近红外漫反射光谱分析技术和模式识别技术建立消旋山莨菪碱非铝塑包装片剂定性分析模型用于该品种的鉴别。方法以8个生产厂家的消旋山莨菪碱为分析对象,采集近红外漫反射光谱,通过导数化和矢量归一化进行预处理,应用欧氏距离方法建立消旋山莨菪碱近红外鉴别数学模型。结果消旋山莨菪碱的定性分析模型的条件参数为：谱段为5 400-7 000 cm-1,光谱预处理方法为＂一阶导数法＋归一化＂,模型的阈值为0.603。并对模型进行了验证,能满足应用的要求。结论试验结果表明应用近红外光谱技术建立消旋山莨菪碱的定性分析模型是可行的,同时为模型更新提供了一个参考的方法。

基于模糊集贴近度的模糊推理系统摄动研究

目前对模糊推理系统规则摄动度量都是基于蕴涵关系进行研究的,而蕴涵算子选取不当必然会导致规则摄动出现误差。多数模糊推理算法也是基于蕴涵关系,这些算法因涉及模糊关系矩阵运算而使算法的计算过程比较复杂,有时推理结果和实际相差甚远。采用一种度量模糊推理系统规则摄动的新方法分析模糊推理系统的摄动,该方法不再使用蕴涵算子,而是基于规则摄动前后模糊集合的贴近度来度量,与以往的方法有着本质的不同,推理结果更贴合实际情况。

HPLC法测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量。方法色谱柱：Eclips XDB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：1%冰醋酸-甲醇（60∶40）;流速：1.0 mL/min,进样量10μL;检测波长为293 nm。结果氯霉素、水杨酸线性范围均为6-160μg/mL（r=1）;平均回收率分别为99.45%（RSD=0.46%,n=6）,100.32%（RSD=0.97%,n=6）。结论该方法简便、准确、可靠,可同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素、水杨酸的含量。

RP-HPLC同时测定复方替硝唑溶液中替硝唑和醋酸氯己定的含量

目的：建立同时测定复方替硝唑溶液中替硝唑和醋酸氯己定含量的反相高效液相色谱方法（RP－HPLc）。方法采用高效液相色谱法， C18色谱柱（4．6 mm ×250 mm，5μm）；流动相以甲醇为流动相A，甲醇－0．05 mol／L磷酸二氢钾溶液（pH 3．5）（20∶80）为流动相B，采用梯度洗脱方法；检测波长为280 nm。结果替硝唑和醋酸氯己定的含量分别在80．2～280．7μg／ml、80．28～280．98μg／ml的范围内线性关系良好，平均回收率分别为100．08％和100．33％（ n =6）。结论该方法操作简便，结果可靠，可以用于同时测定复方替硝唑溶液中替硝唑和醋酸氯己定的含量，以控制该制剂的质量。

反相高效液相色谱法同时测定皮肤墨水中间苯二酚和苯酚含量

目的建立同时测定医院制剂皮肤墨水中间苯二酚和苯酚含量的方法,对制剂进行质量控制。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(40∶60),流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm,进样体积为10μL。结果间苯二酚和苯酚质量浓度分别在21.6~57.6μg/mL(r=0.999 8)和10.3~27.4μg/mL(r=0.999 9)范围内与各自峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率(n=9)分别为99.25%(RSD=0.60%)和100.21%(RSD=1.08%)。结论该方法简便、快速、准确度高,可用于皮肤墨水中间苯二酚和苯酚的含量测定。

校园网安全隐患及管理对策

以山西工程职业技术学院的校园网为研究对象,分析了校园网存在的安全隐患,并提出了可行的解决方案。

高效液相色谱法测定氯霉素泡腾片中氯霉素含量

目的建立氯霉素泡腾片中氯霉素含量测定的高效液相色谱方法。方法采用高效液相色谱法,其中色谱柱为Kromasil 100-5 C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为0.01mol/L庚烷磺酸钠缓冲溶液（取磷酸二氢钾6.8 g,用0.01 mol/L庚烷磺酸钠溶液溶解并稀释至1000 mL,再加三乙胺5 mL,混匀,用磷酸调pH值至2.5）-乙腈为70∶30;柱温为室温;检测波长为274 nm。结果氯霉素在20.7～72.6μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为100.10%,RSD值为0.93%。结论本法操作简便,专属性好,精密度高,可作为氯霉素泡腾片的含量测定方法。

咳喘宁合剂中氨茶碱和吗啡含量测定方法的建立

目的 建立咳喘宁合剂中氨茶碱和吗啡含量测定的HPLC方法. 方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为资生堂C8 色谱柱,流动相为0.1 mol/L 磷酸二氢钾溶液 -0.005 mol/L 庚烷磺酸钠水溶液 -乙腈（47. 5：47. 5：5）. 氨茶碱检测波长为271 nm,进样量为10 μL;吗啡检测波长为207 nm,进样量为20 μL. 结果茶碱在8. 62～68. 96 μg/mL范围内具有良好的线性关系,平均回收率为99. 2%;吗啡在1. 03 ～51. 60 μg/mL范围内具有良好的线性关系,平均回收率为101. 5%. 结论 该方法具有良好的准确度、精密度、专属性,能良好地控制咳喘宁合剂的质量.

高效液相色谱法测定氯霉素醇溶液中氯霉素的含量

目的研究高效液相色谱法测定氯霉素醇溶液中氯霉素的含量。方法采用高效液相色谱法，以EclipseXDB—C18（4．6mm×250mm，5μm）为色谱柱；流动相为0．01mol／L庚烷磺酸钠缓冲液（取磷酸二氢钾6．8g．用0．01mol／L庚烷磺酸钠溶液溶解并稀释至1000mL，再加三乙胺5mL，混匀，用0．01mol／L磷酸调节pH值至2．5）-甲醇（68：32）；流速1．0mL／min，检测波长277nm，进样量10μL。结果氯霉素在60—160μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系，回归方程为A=17．79C＋17．13，r=0．9995；平均回收率为100．24％，RSD=1．26％。结论本方法简便快速，定量准确，结果稳定、重现性好，可用于氯霉素醇溶液中氯霉素的含量测定。

丙戊酸钠对重度烧伤大鼠心脏和脑组织保护作用的量效关系研究

目的:研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂丙戊酸钠(VPA-Na)对重度烧伤大鼠脏器功能保护作用的量效关系,探讨VPA-Na有效且更加安全的应用剂量。方法:48只清洁级雄性SD大鼠随机分为4组:烫伤组和VPA-Na低、中、高剂量组,每组12只。采用80℃水浴浸泡背部15 s、双下肢15 s、腹部8 s的方法制备55%TBSAⅢ度烫伤模型,并经病理切片观察证实。制模后,烫伤组大鼠皮下注射生理盐水0.2 ml,VPA-Na低、中、高剂量组分别皮下注射VPA-NA100、200和300 mg/kg。2 h后腹主动脉取血并取心、脑组织,采用全自动生化分析仪测定血浆肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平,酶联免疫吸附法(ELISA)检测血浆神经特异性烯醇化酶(NSE)水平,Western blot测定心、脑组织组蛋白H3K9乙酰化(Ac-H3K9)水平。结果:低剂量VPA-Na对烫伤大鼠血浆CK-MB和NSE水平无明显影响(P>0.05),中、高剂量VPA-Na可使其明显降低(P<0.05),高剂量VPA-Na组血浆CK-MB较中剂量组有所升高(P<0.05),但中、高剂量组间血浆NSE水平差异无统计学意义(P>0.05)。VPA-Na可以呈剂量依赖性提高心、脑组织中组蛋白H3K9乙酰化水平(P<0.05),但高剂量与中剂量VPA-Na对脑组织中组蛋白H3K9乙酰化水平的影响差异无显著性(P>0.05)。结论:VPA--Na对重度烧伤大鼠心、脑组织的保护作用与剂量相关;大鼠重度烧伤后皮下注射200 mg/kg VPA-Na是有效保护心、脑功能且更加安全的剂量。

氯霉素羊毛脂软膏中氯霉素含量和有关物质测定方法的改进

目的：建立HPLC方法测定氯霉素的羊毛脂软膏中氯霉素的含量和有关物质。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：安捷伦 C18色谱柱（4．6 mm ×250 mm,5μm）,流动相：0．01 mol/L 庚烷磺酸钠缓冲溶液-甲醇（68∶32）,检测波长：277 nm,进样量：20μL。结果氯霉素在49．96~199．84μg/mL的浓度范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,精密度、稳定性和重复性试验结果良好,平均回收率为99．12%,RSD为0．51%（n=9）,氯霉素与其他杂质的分离度良好。结论该方法具有良好地准确度、精密度、专属性,能良好的控制氯霉素羊毛脂软膏的质量。

HPLC法测定麝香草酚醇溶液中麝香草酚的含量

目的：建立 HPLC 法测定麝香草酚醇溶液中麝香草酚的含量。方法：采用 Agilent Eclipse XDB-C18（250 mm ×4.6 mm,5μm）色谱柱,甲醇-水（65∶35）为流动相,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为275 nm,进样量为10μl,柱温为25℃。结果：麝香草酚在60~160μg·m^l-1范围内与其峰面积线性关系良好（r=0.9995）,平均回收率为101.59%（n=9）,RSD值为1.39%。结论：本方法简便快捷、准确度高、专属性强、灵敏度高,可用于麝香草酚醇溶液中麝香草酚的含量测定。