乳酸链球菌素对大肠杆菌所致腹泻小鼠的脑-肠轴中单胺类神经递质的影响

旨在研究乳酸链球菌素(nisin)对应激性腹泻导致的肠道菌群与脑-肠轴功能之间的相关性,进一步揭示nisin对单胺类神经递质的调控机制。通过注入3种血清型大肠杆菌混合菌悬液(1∶1,1.0×109 CFU·mL-1)制备小鼠腹泻模型,并用nisin和蒙药复方进行治疗;在造模后0、72h,ELISA检测5-HT、DA和NE水平,以及平板涂布法将盲肠内容物分别10倍稀释成8个梯度涂布于相应培养基,计算菌落数。结果表明,(1)在脑组织中,造模后72h时nisin、传统蒙药复方、成分复方、抗生素组中5-HT分别升高到0h时的108.60%、124.04%、117.47%、115.57%;并且使十二指肠中5-HT分别增加到0h时的289.18%、200.30%、271.59%,nisin组显著高于其他各组(P<0.05);造模后除空肠外,72h与0h相比,nisin和传统蒙药复方对小鼠血清、脑、十二指肠、回肠以及结肠中5-HT都有显著提升作用(P<0.05);(2)造模后72h时,nisin、蒙药复方、成分复方及抗生素可提高正常小鼠脑、肠中多巴胺,并以回肠中增加最多,且差异显著(P<0.05);(3)在脑组织中0h与72h时NE的浓度,传统蒙药复方、nisin分别升高到115.62%和106.17%,且均与空白、阴性对照组相比差异显著(P<0.05);在十二指肠、回肠中,nisin组72h比0h升高了170.97%、121.74%,尤其十二指肠明显高于其他各组且差异显著(P<0.05);(4)nisin、有效成分复方和传统蒙药复方可显著提高感染E.coli小鼠肠道内有益菌乳酸菌和双歧杆菌数量,显著降低有害菌肠杆菌和肠球菌数量(P<0.05)。可见,nisin和蒙药复方均显著提高细菌感染小鼠血液、脑和各肠段中5-HT、NE含量,尤以十二指肠突出,nisin和传统蒙药能打破肠道中5-HT的平衡,并伴随着肠道各段、血液中5-HT的升高脑组织中5-HT含量也增加。

高通量测序分析Nisin对腹泻小鼠肠道菌群的影响

采用高通量测序研究乳酸链球菌素(Nisin)对腹泻小鼠肠道菌群结构的影响。通过腹腔灌注E.coli O1建立腹泻病小鼠模型,通过动物体内保护率试验筛选出最佳药物剂量,将小鼠随机分为空白对照组、阴性对照组、氨苄青霉素、盐酸环丙沙星组和Nisin组。连续灌胃15d,收集盲肠粪便,采用高通量测序对5组样品进行分析。结果表明:1)E.coli O1可使腹泻小鼠十二指肠绒毛断裂;Nisin可增加淋巴细胞百分比,起到增强免疫的目的。2)通过小鼠保护率试验筛选出Nisin最佳剂量(0.002g·mL-1),其保护率为37.5%,低于氨苄青霉素(50%)和盐酸环丙沙星组(50%)。3)通过盲肠菌落计数,Nisin中大肠杆菌和肠球菌的数量显著低于阴性对照组(P<0.05),尤其以Nisin组中肠球菌的数量最低;Nisin组中乳酸杆菌的数量显著高于其他各组(P<0.05)。4)Nisin组中样品菌群多样性指数(ACE=1 417.25,Chao1=1 378.45,Shannon=7.56)显著高于阴性对照组(ACE=969.54,Chao1=340.29,Shannon=6.63),另外,腹泻小鼠肠道菌群结构存在显著差异。5)在门和属水平上,Nisin组中Bacteroidetes(拟杆菌门)最低,Firmicutes(厚壁杆菌门)、Clostridium(梭状芽胞杆菌)、Akkermansia属和Lactobacillus(乳杆菌属)所占比例最高,且高于其他各组。Nisin可增强腹泻小鼠免疫功能,增加肠道内有益菌的数量,减少有害菌数量;摄入适量的Nisin可以调控肠道内菌群比例。

乳酸链球菌素对腹泻小鼠盲肠菌群结构及脂代谢的影响

本试验旨在研究乳酸链球菌素(Nisin)对腹泻小鼠盲肠菌群结构和脂代谢的影响。选择7~9周龄无特定病原体(SPF)级50只小鼠(雌雄各占1/2),随机分成5组,分别为空白对照组、阴性对照组、环丙沙星组、氨苄青霉素组及Nisin组。除空白对照组小鼠腹腔注射等量灭菌生理盐水外,其余各组小鼠连续3 d腹腔注射致病性大肠杆菌(E.coli)O1悬液(2.50×1011CFU/mL)0.2 mL/只构建小鼠腹泻模型。连续注射3 d后,空白对照组和阴性对照组灌胃灭菌生理盐水,其他组灌胃对应物质,每天2次,每次0.3 mL,连续灌胃15 d。第15天灌胃2 h后采样,采用高通量测序技术对小鼠盲肠内容物中细菌结构测序分析,通过酶联免疫吸附测定(ELISA)法对小鼠血清、空肠、回肠和脑组织中金属肽酶含血小板反应蛋白1(ADAMTS1)、总胆固醇(TC)和胰岛素(INS)的含量进行检测。结果显示:与阴性对照组相比,Nisin使小鼠血清、回肠和脑组织中ADAMTS1的含量和回肠中INS的含量显著降低(P<0.05),血清、空肠和脑组织中TC的含量显著增加(P<0.05),并使小鼠各阶段的体重显著增加(P<0.05)。Nisin组小鼠盲肠菌群丰富度最高(ACE指数=2 469.54、Chao1指数=3 340.29)且多样性最高(Shannon指数=7.56),而阴性对照组则最低。Nisin组中疣微菌门(Verrucomicrobia)、蓝细菌门(Cyanobacteria)、拟杆菌门(Bacteroidetes)及厚壁菌门(Firmicutes)为优势菌门。阴性对照组中放线菌门(Actinobacteria)、芽单胞菌门(Gemmatimonadetes)、变形菌门(Proteobacteria)及拟杆菌门为优势菌门。由此得出,Nisin可提高盲肠菌群多样性,降低血清、回肠和脑组织中ADAMTS1的含量和回肠中INS的含量,增加血清、空肠和脑组织中TC的含量,从而影响腹泻小鼠盲肠菌群结构及脂代谢。

蒙药成分复方对乳房炎模型小鼠治疗作用的研究

旨在探讨蒙药成分复方对乳房炎模型小鼠的治疗作用。利用乳腺内注射大肠杆菌和金黄色葡萄球菌混合菌悬液的方法制备小鼠乳房炎病理模型;模型制备24 h后,阳性对照组、阴性对照组、蒙药成分复方组分别灌胃环丙沙星、生理盐水、蒙药成分复方水溶液,连续给药3 d,每天1次;于注射菌液后24 h(治疗前)和给药后72 h(治疗后),观察各组小鼠的临床症状、组织病理学变化,测定母鼠乳腺组织匀浆中的TNF-α、IL-6含量和乳腺内菌落数。结果表明,蒙药成分复方可以修复由大肠杆菌和金黄色葡萄球菌感染所造成的乳腺组织损伤,显著降低乳房炎模型小鼠乳腺组织中的TNF-α、IL-6含量和乳腺菌落数(P<0.05)。蒙药成分复方可以治疗由大肠杆菌和金黄色葡萄球菌混合感染引起的小鼠乳房炎。

蒙兽药防治奶牛乳房炎的研究进展

奶牛乳房炎在世界范围内给奶牛养殖业造成严重的经济损失。介绍了奶牛乳房炎的发病机理、致病因素、主要治疗方法;从抑菌、杀菌作用,免疫调节作用和抗炎作用等方面概述了蒙兽药防治奶牛乳房炎的机理,以期为蒙兽药及其他传统药物的开发和应用提供参考。

蒙兽药巴布-7有效成分复方对大肠杆菌性腹泻犊牛生长及血液中相关免疫因子的影响

试验研究蒙兽药巴布-7有效成分复方(BSEIC)对感染致病性大肠杆菌O_(1)(E.coli O_(1))腹泻犊牛生长及血液中相关免疫因子的影响。将48头体况相近的初生荷斯坦犊牛,随机分为6组:对照组(NC)、阴性对照组(EC)、阳性对照组(CIP)、蒙兽药巴布-7有效成分复方低剂量组(BSEIC-L)、中剂量组(BSEIC-M)、高剂量组(BSEIC-H),犊牛连续灌药7 d,2次/d。除NC组外,其他5组犊牛在第5 d口服致病性大肠杆菌E.coli O_(1)(2.50×10^(11)CFU/mL,100 mL/头)。结果显示,BSEIC可以有效维持与增加体重、减少腹泻率;BSEIC可以修复致病性大肠杆菌所致小肠肠黏膜损伤。BSEIC可以不同程度提高免疫因子白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)水平,减少炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)水平。研究表明,蒙兽药巴布-7有效成分复方能够有效治愈致病性大肠杆菌导致的犊牛腹泻,降低死亡率;中剂量效果最佳。

蒙兽药巴特尔-7的急性和亚慢性毒理学研究

试验研究蒙兽药巴特尔-7(Baatar-7)的急性毒性和亚慢性毒性。选取60只健康SPF级昆明小鼠,随机分为6组,对照组(灌服0.2 mL/10 g·BW生理盐水)和Baatar-7剂量1~5组(分别按5000.0、2500.0、1250.0、625.0和312.5 mg/kg·BW 1次性灌服Baatar-7药液),连续观察7 d,记录小鼠中毒和死亡情况。取20只小鼠,随机分为2组,对照组(灌服0.2 mL/10 g·BW生理盐水)和Baatar-7组(灌服5000 mg/kg·BW Baatar-7药液,0.2 mL/10 g·BW),每组10只小鼠(雌、雄各半),24 h给药2次(8:00、16:00),饲养7 d,观察记录其中毒症状、死亡时间及数量,并观察小鼠有无肉眼可见病变。取40只健康SPF级Wistar大鼠,随机分为4组,对照组(2 mL/100 g·BW灌服生理盐水)和Baatar-7低剂量组(Baatar7-L组)、中剂量组(Baatar7-M组)、高剂量组(Baatar7-H组)(分别给予2.5、5.0、10.0 g/kg·BW的Baatar-7药液),每组10只大鼠(雌、雄各半),1次/d,连续6 w,1次/w称重。采血进行血常规和血液生化学检查,计算脏器指数并进行组织病理学观察。结果显示,急性毒性试验各剂量组小鼠均未出现死亡情况,无法得出该复方LD50。小鼠对Baatar-7的最大耐受量为10000 mg/kg·BW,说明Baatar-7安全无急性毒性。亚慢性毒性试验中,各给药组大鼠体重、血常规、血液生化指标以及脏器指数与对照组无显著差异(P>0.05),剖检和组织学观察未见明显异常变化,说明Baatar-7安全无亚慢性毒性。试验表明,Baatar-7在本试验计量范围内属于安全无毒。

呼伦贝尔草原不同品种放牧牛血清激素及代谢产物含量的分析

为了研究相同放牧条件下蒙古牛和其他品种牛血清生化指标的变化,试验采用酶标仪测定了蒙古牛、安格斯牛和海福特牛血清8种生化指标的含量。结果表明,蒙古牛血清中胰高血糖素(glucagon,GC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)含量均显著低于安格斯牛和海福特牛(P<0.05)。而蒙古牛血清中生长激素(growth hormone,GH)含量显著低于海福特牛(P<0.05),与安格斯牛之间无显著差异(P>0.05);蒙古牛血清中血糖(blood glucose,BG)含量显著高于安格斯牛(P<0.05),与海福特牛之间无显著差异(P>0.05)。此外,蒙古牛血清中胰岛素(insulin,ISU)含量有高于安格斯牛和海福特牛的趋势,但差异不显著(P>0.05);三碘甲状腺原氨酸(triiodothyronine,T_3)、甲状腺素(thyroxine,T_4)含量有低于安格斯牛和海福特牛的趋势,但差异不显著(P>0.05)。

产后奶牛子宫内致病菌的分离、毒力基因检测及耐药性分析

为检测产后奶牛子宫内膜炎致病菌的毒力基因和耐药性,在生产3周后采用棉拭子法对65头确诊的临床型子宫内膜炎荷斯坦奶牛进行子宫黏液的采集;分别用阴门灌注大鼠子宫试验、PCR方法以及药敏纸片法来检验分离株的致病性。结果表明,灌注混合菌(1∶1,1.0×10~9 cfu/mL)72h后剖解大鼠子宫发现子宫充血,肿大,增厚,子宫内部有蓄脓现象。然而,Escherichia coli和Staphylococcus aureus从患病牛中最终检出率分别为58.69%、62.75%;并对27株致病性E.coli系统发育组ChuA、yjaA基因检出率达到(13/27,48.15%),且E.coli和S.aureus分离株中均含有毒力基因KpSMII和TSST-1;随机抽取10头患病牛且含毒力基因最多的分离株进行药敏试验且均耐受于青霉素、多西环素、多粘菌素B、阿莫西林和四环素等抗生素。由此可见,以上抗生素再继续应用将会导致E.coli和S.aureus耐药程度持续增加。

nisin及大黄复方对子宫内膜炎大鼠血清中MMP-2和MMP-9活性的影响

为研究乳酸链球菌素(nisin)及大黄复方对患大鼠子宫内膜炎血清中基质金属蛋白酶-2、基质金属蛋白酶-9(MMP-2、MMP-9)的作用,构建大鼠子宫内膜炎模型,将280只SD大鼠随机分为nisin组、低、中、高剂量大黄复方组、阳性对照组、生理盐水组以及模型组,建子宫内膜炎模型前0h和建模后24、48、72h,用ELISA试剂盒检测各试验组中基质金属蛋白酶(MMPs)和基质金属蛋白抑制物(TIMPs)的变化情况来确定治疗效果。结果表明:1)在0~72h之间,模型组中,MMP-9和TIMP-1的质量浓度显著低于生理盐水组(P<0.05),且MMP-2和TIMP-2的质量浓度逐渐降低;2)nisin和高剂量大黄复方组中MMP-9、TIMP-1、MMP-2和TIMP-2的质量浓度均显著高于生理盐水组(P<0.05),其中以nisin组和高剂量大黄复方组效果最佳。由此可见,nisin和高剂量大黄复方能显著提高子宫内膜炎大鼠血清中TIMP-1和TIMP-2的表达,抑制MMP-9和MMP-2的活性而发挥调控子宫内生理机能的作用,表明nisin、中、高剂量大黄复方对MMP-9、TIMP-1和MMP-2的质量浓度具有正调控作用。

慢性冷热应激对三河牛血液生化指标及相关基因表达的影响

为研究冷热应激对三河牛血液生化指标及相关基因表达量的影响,利用实时荧光定量PCR和ELISA方法检测冷热应激期和非应激期血清中肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、葡萄糖(GLU)和尿素氮(BUN)含量及淋巴细胞中HSP70家族基因(HSPA1A、HSPA1B、HSPA8)mRNA表达量。结果显示:1)冷热应激期血清中CK和LDH活性相比非应激期均升高,热应激期升高尤为显著(P<0.05);热应激期GLU含量相比非应激期显著降低(P<0.05);热应激期BUN含量略低于非应激期,差异不显著;冷应激期GLU和BUN含量相比非应激期均显著升高(P<0.05)。2)冷热应激期淋巴细胞中3个HSP70家族基因mRNA表达量相比非应激期显著升高(P<0.05)。结果表明,慢性冷热应激改变了血液中酶的活性、糖和蛋白质的代谢,从而导致奶牛的一些组织细胞的损伤和营养代谢的紊乱,并冷热应激时血液淋巴细胞中HSP70家族基因mRNA表达量的上升,可在一定程度上反映其对动物机体的保护水平。

姜黄素对乳腺炎模型小鼠血清中抗炎因子的影响

为研究姜黄素(Curcumin)对致病性金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的总糖浓度、总磷浓度及乳腺炎模型小鼠血清中抗炎因子的影响,采用紫外分光法和酶标比浊法测定,同时构建小鼠乳腺炎模型,用ELISA试剂盒检测各试验组中白介素6(IL-6)、白介素8(IL-8)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的变化情况来检测姜黄素的抗炎效果。结果表明:1)1 MIC浓度的姜黄素对菌体中总糖浓度和总磷浓度的升高趋势明显优于0 MIC浓度的姜黄素,起到显著的抑菌效果。2)姜黄素、TRSDL和环丙沙星组能显著降低乳腺炎模型小鼠血清中的IL-6、IL-8和TNF-α的浓度,而阴性对照组中这些炎性介质的浓度不断升高。本研究证实了姜黄素对Staphylococcus aureus具有明显抑制作用,且姜黄素能通过抑制乳腺炎模型小鼠血清中IL-6、IL-8和TNF-α的表达来调控小鼠内环境动态平衡。

蒙药成份复方对乳腺炎模型小鼠免疫功能的影响

为探讨蒙药成份复方对乳腺炎模型小鼠免疫功能的影响,96只产后3~5d泌乳期母鼠被随机分为4组(n=24),灌药3d后,于第4d的末次灌药后1h复制小鼠乳腺炎病理模型,继续用药治疗3d。并于复制模型前0、48和72h用碳廓血清法测巨噬细胞吞噬活力;MTT法测自然杀伤细胞(Natural killer cell,NK cell)活性;脱臼处死小鼠称胸腺和脾脏湿重并计算小鼠免疫脏器指数;ELISA法测小鼠血清中白介素-4(IL-4)、干扰素(IFN-γ)含量。结果表明蒙药成份复方可以显著提高小鼠免疫脏器指数、促进单核巨噬细胞吞噬能力和NK细胞杀伤活性、下调IL-4含量、上调IFN-γ的含量。由此可见,蒙药成份复方可以提高乳腺炎模型小鼠非特异性免疫及特异性免疫功能。

姜黄素对乳腺炎模型小鼠细胞免疫的影响

探讨姜黄素(curcumin)对致病性金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,S.aureus)所诱导的乳腺炎模型小鼠血液中T淋巴细胞亚群及脾脏中NK细胞活性的影响。构建小鼠乳腺炎模型,分别通过流式细胞术、ELISA法、MTT法和平板计数法检测空白对照组、模型组、阳性对照组、姜黄素组及姜黄乳炎散组血液中CD4^+T、CD8^+T活性和血清中IL-1、IL-2、IL-10的水平,脾脏中NK细胞活性及S.aureus数量的变化差异来监测各组药物抗炎效果。结果显示,相比于模型组,姜黄素组、姜黄乳炎散组和阳性对照组可显著增加乳腺炎小鼠血清中IL-2、IL-10的水平以及脾脏中NK细胞和血液中CD4^+T的活性,显著降低小鼠血清中IL-1的水平以及血液中CD8^+T活性(P<0.05),以姜黄素组效果最佳。结果表明,姜黄素对小鼠乳腺炎具有保护作用,并且姜黄素对S.aureus所诱导的小鼠乳腺炎的抗炎机制可能通过抑制IL-1和CD8^+T水平,增强IL-10、NK、CD4^+T和减少S.aureus的数量而发挥作用。姜黄素可能成为潜在的乳房炎治疗药物。

阿茹拉-7味散早期干预形成的瘤胃微生物环境对感染致病性大肠杆菌犊牛免疫力的影响

为探讨阿茹拉-7味散早期干预形成的瘤胃共生菌与大肠杆菌性腹泻犊牛免疫力相互作用的影响,选择30头荷斯坦犊牛随机分为正常对照组(NC)、未治疗组(UC)、抗菌药物组(CIP,0.50mg/kg)、蒙药阿茹拉-7味散低(BSP.L,1.25g/kg)、中(BSP.M,2.50g/kg)、高(BSP.H,5.0g/kg)剂量组,每组5头,给药7d后,采集血样。利用16SrRNA测序技术检测瘤胃微生物组成和ELISA检测血清中白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素4(IL-4)、白介素2(IL-2)和干扰素γ(IFN-γ)的含量。结果表明:(1)与NC组相比,UC组中ACE指数显著降低(P<0.05);与UC组相比,BSP.M组中Chao1指数、Shannon指数和ACE指数显著升高(P<0.05)。(2)与NC组相比,UC组中梭杆菌门(Fusobacteria)、变形菌门(Proteobacteria)、放线菌门(Actinobacteria)和大肠杆菌(Escherichia coli)的水平显著升高(P<0.05);与UC组相比,BSP.L、BSP.M和BSP.H组中梭杆菌门、变形菌门和大肠杆菌的水平显著降低(P<0.05),且BSP.L组中柔嫩梭菌属(Faecalibacterium)的水平显著升高(P<0.05)。(3)BSP.M组犊牛体重和平均日增重显著增加(P<0.05),还可以降低腹泻率。(4)与UC组相比,BSP.M组血清中IL-4、IL-2和IFN-γ的含量显著升高,显著降低IL-6和TNF-α的含量(P<0.05)。综上所述,中剂量阿茹拉-7味散早期干预形成的瘤胃微生物环境对感染致病性大肠杆菌犊牛瘤胃菌群数量增加,丰富度和多样性上升,增加有益菌群所占比例,降低条件致病菌所占比例,增强抗炎、免疫能力,降低腹泻发生的风险。

金黄色葡萄球菌、大肠杆菌联合诱发小鼠乳腺炎病理模型

将40只泌乳期母鼠随机分为5组（n=8）。除空白对照组（I组）不做任何处理外，其余的在产后3～5d经乳导管分别向第4对乳头内注射20μL无菌生理盐水（阴性对照组，Ⅱ组）和低（Ⅲ组，1×10 7CFU／mL）、中（Ⅳ组，1×10 8cFu／mL）、高（V组，1×10 9CFU／mL）浓度大肠杆菌和金黄色葡萄球菌混合菌悬液。并于0，24，48，72h观察各组小鼠临床症状、组织病理学变化、乳腺的间质宽度及腺泡壁厚度和乳腺组织匀浆中TNF-α等炎症相关因子及菌落CFU含量变化。结果显示：与空白对照组相比，模型组随着注射细菌浓度增大而呈现乳腺组织病变加重；乳腺间质增宽及腺泡壁厚度减小、乳腺组织匀浆中的TNF-α、IL-6及CFU含量显著增高且差异显著。并以1×10 8CFU／mL组炎症变化最完整，病理变化适中、不出现死亡，且小鼠病理模型的炎症病理过程和炎症反应相一致，可以诱发典型小鼠乳腺炎病理模型。结果表明：1×10 8CFU／mL组可选为模型组。

三河牛生长发育规律分析

为了研究三河牛各体尺指标与体重之间的关系，试验应用SAS9．0和Excel2007软件分析2011--2015年出生的781头三河牛初生体尺、体重及二者的相关性。结果表明：三河牛体尺随着体重的增加逐渐增大，其中体斜长和腹围与体重的相关系数分别为0．99，0．98，三河牛的管围与体重、体斜长、体高、胸围和腹围之间的相关都达到了极显著水平（P〈0．01）。说明三河牛在60—69kg体重时，体尺迅速增长；三河牛体尺指数与体重存在密切相关性。

乳酸链球菌素及大黄组方对子宫内膜炎大鼠结肠的影响

为研究乳酸链球菌素(Nisin)及大黄组方对患子宫内膜炎大鼠生殖系统内分泌调控与结肠炎症因子的影响,进一步揭示子宫内膜炎与结肠之间的关系,构建子宫内膜炎模型,建模前后用ELISA试剂盒检测各组大鼠子宫中髓过氧化物酶(MPO)、催产素(OXT)和检测患子宫内膜炎大鼠结肠中白介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)以及结肠菌群的变化情况来确定治疗效果。结果表明:1)造模前后,空白对照组中MPO和OXT的浓度无显著性差异;造模24h,Nisin组、大黄组方中和高剂量组中MPO的浓度显著降低;大黄组方高剂量组和阳性对照组中OXT的浓度显著高于阴性对照组和空白对照组,阴性对照组显著降低;造模48h,阴性对照组中OXT的浓度显著降低,且显著低于其他各组;造模72h,阴性对照组中MPO显著升高,OXT的浓度显著降低,大黄组方高剂量组和阳性对照组可显著降低子宫中MPO的浓度和显著增加OXT的浓度。2)在结肠中,患子宫内膜炎大鼠在0~72h阶段,阴性对照组中IL-1β和TNF-α的浓度显著升高,大黄组方高剂量组、Nisin组及阳性对照组中IL-1β和TNF-α的浓度显著降低。3)Nisin及大黄组方高剂量组显著增加结肠中乳酸杆菌和双歧杆菌的数量,显著减少大肠杆菌和肠球菌的数量。研究发现Nisin和大黄组方高剂量组可降低子宫内膜炎大鼠子宫中MPO和OXT的浓度,患子宫内膜炎大鼠使结肠中IL-1β和TNF-α的浓度升高,Nisin、大黄组方高剂量组和阳性对照组可降低IL-1β和TNF-α的浓度,还可以调节结肠中菌群结构。

蒙药复方哈伦-1汤对冷应激小鼠脑-肠轴5-HT的影响

为了研究蒙药复方哈伦-1汤对冷应激小鼠抗氧化系统及脑-肠轴中单胺类神经递质的影响,试验用蒙药复方哈伦-1汤灌胃小鼠1周后,施以0℃或-20℃急性冷应激,1 h后眼前房采血分离血清,进行ELISA检测。结果表明:急性冷应激1 h后,蒙药复方哈伦-1汤高、中剂量组脑-肠轴中5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、丙二醛(MDA)及总抗氧化能力(T-AOC)显著低于阴性对照组(P<0.05);-20℃小鼠脑-肠轴中5-HT、NE、MDA浓度及T-AOC活性较0℃普遍升高,且多数差异显著(P<0.05)。由此可见,冷应激使小鼠脑-肠轴中5-HT、NE、MDA浓度及T-AOC活性升高,而蒙药复方哈伦-1汤高、中剂量可使之降低,以增强小鼠的抗冷应激能力,缓解机体的应激反应。

姜黄素对致病性金黄色葡萄球菌的抑菌作用及子宫内膜炎大鼠血清中抗炎活性的影响

通过酶标比浊法、试剂盒法和邻硝基苯B—D半乳吡喃糖苷（0NPG）法测定姜黄素对致病性金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）生长曲线、细胞壁及细胞膜渗透性的影响。同时，构建大鼠子宫内膜炎模型，用ELISA试剂盒检测各试验组中白介素6（IL-6）、白介素8（IL-8）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的变化情况来监测治疗效果。结果显示：（1）姜黄素对致病性S．aureus的生长曲线、细胞壁和细胞膜渗透性均有影响，因而起到抑菌的效果。当姜黄素作用于菌体细胞后，使细菌细胞壁被损伤，从而使细胞膜的通透性增加，细胞结构被破坏，从而起到抑菌的效果。（2）姜黄素中、高剂量组和环丙沙星组能显著降低患子宫内膜炎大鼠血清中的IL-6、IL-8和TNF-α的浓度，而模型组这些炎性介质的浓度不断的升高。结果表明：姜黄素的抑菌效果最佳，优于环丙沙星；姜黄素能显著抑制子宫内膜炎大鼠血清中IL-6、IL-8和TNF—α的表达来发挥调控子宫内环境动态平衡。