软骨抗肿瘤制剂的制备及肿瘤实验治疗

小牛软骨经盐酸胍抽提、丙酮分级沉淀及膜超滤等步骤获得了软骨抗肿瘤制剂（Ｃａｒｔｉｔａｇｅ Ａｎｔｉｕｍｏｒ Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ，ＣＡＴＰ）。利用＾３Ｈ－ＴｄＲ参入，测定肿瘤干细胞及细胞死亡率等方法研究了ＣＡＴＰ对肿瘤细胞及血管内皮细胞的换制效应，并对小鼠移植性肿瘤进行了抗肿瘤作用的研究。结果表明：（１）合适浓度的ＣＡＴＰ可显著地抑制肿瘤细胞和血管内皮细胞的生长，而不抑制正常细胞；

软骨抗癌活性成分抑制血管生成机理的研究

利用从牛软骨中提取的软骨抗肿瘤制剂、软骨血管生成抑制剂和软骨血管生成抑制因子，分别测定了它们对血管内皮细胞DNA合成、鸡胚绒毛尿囊膜血管生成以及内皮细胞迁移运动的抑制效应。提示软骨中提取的这些抗癌活性成分有可能为临床开辟一条以抑制肿瘤血管生成为特色的抗癌治疗新途径。

鲨鱼软骨血管生成抑制因子的研究进展

目的 综述鲨鱼软骨血管生成抑制因子 (SCAIF)的研究进展 ,为改进制备工艺和临床治疗提供依据。方法 依据文献资料结合我们的研究成果 ,综述不同作者从不同鲨鱼软骨中提取的SCAIF的理化性质 ,生物活性 ,抗肿瘤试验研究及临床疗效 ,评述其应用前景。结果 近 10年来 ,不同实验室从不同鲨鱼软骨中获得了相对分子量大小不一 ,生物活性亦有差异的SCAIF ,但它们都具有抑制血管生成的生物活性和对荷瘤小鼠的确切抑瘤效果。尽管临床疗效观察结果不一 ,究其原因可能与制剂纯度和病例选择等因素有关。结论 应用高纯度的SCAIF于临床治疗 ,因其具有生物活性高 ,不易产生耐药性 ,天然而无明显的毒副作用等优点 ,在治疗肿瘤及其它血管增生性疾病中 。

国外核舰船人员辐射防护与安全教育培训概况

核舰船人员辐射防护与安全的教育培训工作是保证核舰船正常运行及事故情况下快速、有序、高效应急响应的重要基础。作者综述了国外对核舰船人员进行辐射防护与安全教育培训的目的、要求、内容及方法 ,希望从中吸取一些有益的经验。

γ射线诱发GPA基因位点突变的剂量效应关系研究

60 Coγ射线照射能引起人红白血病K5 6 2细胞株的血型糖蛋白A基因发生随机突变。通过对其第 3外显子上的SacI内切酶位点进行分析 ,发现其基因突变率与受照剂量有着较好的线性关系 ,这与染色体畸变分析法所得的结果一致。

软骨抗癌活性成分抑制血管生成机理的研究

目的:为了阐明从牛软骨中提取的抗癌活性成分:软骨抗肿瘤制剂(CATP)、软骨血管生成抑制剂(CAIP)和软骨血管生成抑制因子(CAIF)的作用机理。方法:参照Takigawa法和付生法等方法,分别测定了CATP、CAIP、CAIF对血管内皮细胞DNA合成、内皮细胞迁移运动以及鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的影响。结果:CATP、CAIP和CAIF对内皮细胞的DNA合成和细胞迁移运动以及鸡胚绒毛尿囊膜血管生成具有明显的抑制作用。结论:提示从软骨中提取的这些抗癌活性成分有可能为临床开辟一条以抑制肿瘤血管生成为特色的抗癌治疗的新途径。

软骨提取物对小鼠移植肿瘤的抗肿瘤作用

从小牛及鲨鱼软骨中提取纯化的软骨抗肿瘤制剂(cartilage antitumor preparation CATP)和血管生成抑制因子(angiogenesis inhibiting factor,AIF),对小鼠移植性肿瘤(S-180肉瘤、Lewis肺癌)进行抗肿瘤作用初步实验研究。结果表明:CATP和AIF对荷瘤小鼠的肿瘤生长具有显著的抑制作用,抑瘤率为50％～60％左右,抑瘤作用随着给药剂量增加而增强,具有较好的剂量依赖关系。给药小鼠的免疫器官(胸腺)重量较对照组明显增加,提示软骨提取物可能具有免疫调节作用。实验结果为向临床应用提供了一定的依据。

海洋星虫提取物的营养分析及免疫调节作用的初步观察

目的测定海洋星虫提取物的蛋白质、氨基酸和微量元素含量 ,并初步观察其对小鼠免疫功能的影响。方法采用盐溶液抽提、超滤、乙醇沉淀等步骤 ,从海洋星虫制备得到海洋星虫提取物 ,分别采用凯氏定氮法、氨基酸自动分析仪和等离子体发射光谱仪测定蛋白质含量、氨基酸组成和微量元素水平。结果海洋星虫提取物的蛋白质含量为 5 5 .3% ,含牛磺酸、赖氨酸、精氨酸等 18种氨基酸和Zn、Cu、Ge、Se等 7种微量元素。动物实验表明 ,海洋星虫提取物能显著提高小鼠的胸腺指数和脾指数 ,促进脾脏T淋巴细胞转化。结论海洋星虫提取物营养丰富 ,能明显提高机体的免疫功能。

方格星虫延缓衰老作用研究

目的 :研究方格星虫提取物的延缓衰老作用。方法 :SD大鼠口服给药 30d后 ,采用硫代巴比妥酸显色法 (TBA法 )测定受试大鼠血清丙二醛 (MDA)含量 ,采用羟胺法测定血清SOD活性。采用果蝇生存试验测定方格星虫提取物对OregonK野生型黑腹果蝇生存时间的影响。结果 :方格星虫提取物经口给予SD大鼠不同剂量的方格星虫提取物 30d后 ,大鼠血清MDA含量显著降低 ,血清SOD活性显著增强。方格星虫提取物显著延长雌雄果蝇的平均寿命 ,显著延长雄果蝇的最高寿命。结论 :方格星虫提取物具有明显的延缓衰老作用。

螺旋藻粘多糖的分离及其免疫学作用

螺旋藻含有许多对人体有益的元素，其中有些是微量元素。其蛋白质含量高达64．6％，且含大量人体必需氨基酸。螺旋藻经80℃热水提取，Sevag法去蛋白，透析，95％乙醇沉淀，脱水干燥，得灰白色粉多糖．经SephadexG100柱层析，真空干燥得白色粉末状多糖精品，蒽酮法测得其多糖含量为77．63％，其多糖精品能够非常明显地促进小鼠脾细胞对丝裂原ConA的增殖反应，提高小鼠机体免疫功能。实验结果表明：螺旋藻多糖能明显提高受5Gyγ-照射小鼠的脾重量、脾淋巴细胞数和脾淋巴细胞转化功能。

鲨鱼软骨抗肿瘤制剂的效应及其作用机制

以鲨鱼软骨为原料，经盐酸胍抽提、丙酮分级沉淀、超滤等步骤得到鲨鱼软骨抗肿瘤制剂（SCATP）。采用放射免疫分析方法测定其对荷瘤小鼠血浆6－Keto－PGF1α和TXB2水平的影响，整装细胞扫描电镜技术测定SCATP对Hela细胞骨架的影响，常规方法测定SCATP对小鼠脾脏和胸腺的影响及对荷瘤小鼠的抑癌效应。结果显示，（1）当剂量达20mg／kg时，SCATP能使荷瘤小鼠血浆6－Keto－PGF1α非常显著下降（P＜0．01），使TXB2水平显著下降（P＜0．05）；（2）SCATP能使Hela细胞骨架发生凝聚或固缩，并有明显的浓度依赖关系，提示SCATP能抑制肿瘤细胞的分裂增殖及运动迁移；（3）SCATP能刺激小鼠脾脏和胸腺，并显著抑制实验动物肿瘤的生长。

鲨鱼软骨制剂抑制血管生成的研究

以鲨鱼软骨为原料 ,经盐酸胍抽提 ,丙酮分级沉淀 ,超滤等步骤得到鲨鱼软骨制剂 (sharkcartilagepreparation ,SCP) .利用整装细胞扫描电镜方法测定SCP对血管内皮细胞骨架系统的影响 ,体外细胞迁移实验测定它对内皮细胞迁移的抑制效应 ,及鸡胚绒毛尿囊膜实验测定对血管生成的抑制效应 .结果表明SCP能显著抑制内皮细胞的骨架形成 ;显著抑制内皮细胞的迁移 ,并有明显的浓度依赖关系 ;显著抑制鸡胚绒毛尿囊膜的血管生成 .细胞骨架是细胞分裂增殖及运动迁移的基础 ,血管内皮细胞的运动迁移又是血管生成的基础 ,因此SCP的作用机理可能是通过抑制细胞骨架的形成 ,抑制内皮细胞的运动迁移 。

小鼠及家兔对丙型肝炎病毒多表位DNA疫苗免疫应答的研究

目的探讨ＨＣＶ复合多表位ＤＮＡ疫苗的可行性。方法把ＨＣＶ多表位抗原基因ＰＣＸ克隆到真核表达载体ｐＲＥＰ９（ＲＳＶ启动子）及ｐＣＤＮＡ３（ＣＭＶ启动子）中，构建真核表达载体ｐＲＥＰ９／ＰＣＸ及ｐｃＤＮＡ３／ＰＣＸ。将其肌肉注射免疫小鼠及家兔，检测特异性体液免疫和细胞免疫的水平，并观察免疫小鼠的安全性。结果质粒ｐＲＥＰ９／ＰＣＸ及ｐｃＤＮＡ３／ＰＣＸ于免疫后第 ６ｗｋ和第 １０ ｗｋ时，开始可检测到抗 ＧＺ－ＰＣＸ ＩｇＧ，随后抗体滴度逐渐升高，但水平较低，持续时间较短。ｐｃＤＮＡ３／ＰＣＸ肌肉注射免疫家兔后，于第８ｗｋ开始出现特异性抗体，至 ３个月后滴度升至 １： ３ ２００，随后也开始下降。免疫小鼠及家兔可诱发针对ＧＺ－ＰＣＸ融合蛋白的迟发型超敏反应，并刺激淋巴细胞转化。免疫后小鼠的体重正常，肝脾脏未见明显肿大，具有良好的安全性。结论ＨＣＶ多表位基因可诱发特异性免疫应答且安全性好，为ＨＣＶ疫苗的研究提供了一定的理论及实验依据。

羊栖菜多糖的提取及纯化

目的:分离纯化羊栖菜多糖。方法:采用水煮醇沉法、酸煮醇沉法及乙醇脱脂后水煮醇沉三种方法提取羊栖菜粗多糖。利用Sevag法结合胰酶消化去蛋白,SephadexG200分离纯化多糖。结果:三种方法提取获得粗多糖含量分别为:24.35%、23.87%和17.87%。分子筛层析分离得到两个在A620和A280重合的组分,其硫酸根的含量分别为8.95%和3.92%。结论:从羊栖菜粗多糖分离得到两个含有硫酸基的蛋白聚糖。

鲨鱼软骨制剂抗肿瘤作用的研究

以鲨鱼软骨为原料,经盐酸胍抽提,丙酮分级沉淀,超滤,Sephadex G-75柱层折等步骤得到鲨鱼软骨制剂 1（SP1）和鲨鱼软骨制剂 2（SP2）。测定它们对肿瘤细胞和血管内皮细胞DNA合成的抑制效应,对小鼠移植瘤的抑癌作用,以及对小鼠脾脏和胸腺的影响。结果表明:SP1能同时抑制血管内皮细胞和直接抑制肿瘤细胞;SP2同时具有提高机体免疫功能、直控抑制肿瘤细胞和抑制血管内皮细胞的活性。整体实验说明它们都具有较强的抑制肿瘤生长的活性,对小鼠体重无明显影响,无明显毒副作用,显示了良好的应用前景。

软骨抗肿瘤组分的制备及其对肿瘤的抑制效应

采用盐酸胍抽提,丙酮分级沉淀,超滤等步骤从牛软骨中提取出软骨抗肿瘤组分(Cartilage antitumor component,CATC)。利用[~3H]-TdR掺入及肿瘤干细胞测定等方法研究CATC对肿瘤的抑制效应,结果显示:(1)CATC可明显抑制Hela细胞及QGY_(7703)细胞的DNA合成,而对正常人皮肤成纤维细胞则有促进作用;(2)CATC对两种肿瘤干细胞均有明显抑制,其中对Hela细胞抑制作用较强;(3)CATC对小牛主动脉血管内皮细胞有明显抑制作用。上述结果说明CATC既能直接抑制肿瘤细胞生长,又能抑制血管生成切断肿瘤的营养供应,具有潜在的肿瘤治疗价值。

角燕制剂的抗肿瘤作用研究

采用盐溶液抽提 ,有机溶剂分级沉淀 ,分子筛层析等步骤 ,从海洋鱼类——角燕的有效部位中制备得到角燕制剂。选用 Hela细胞为研究对象 ,人肺成纤维细胞 HLF为正常对照细胞 ,采用 MTT测定法测定了不同剂量的角燕抗肿瘤制剂对上述两种细胞生长的抑制效应 ,结果显示角燕制剂显著抑制肿瘤细胞的生长 ,并有明显的剂量依赖关系 ;而对人肺成纤维细胞的生长无明显的影响。采用台盼蓝染色测定了角燕制剂对Hela细胞和 HL F细胞的细胞毒作用 ,结果显示角燕制剂对 Hela细胞产生明显的细胞毒作用 ,对 HL F细胞无明显影响。提示角燕制剂在细胞水平上能够抑制肿瘤的生长。选用小鼠 lewis肺癌模型、S180 肉瘤模型 ,评价角燕制剂的抗肿瘤作用 ,结果显示角燕制剂在剂量 0 .2 5～ 1.0 0 mg· g-1的范围内对小鼠 Lewis肺癌、S180 肉瘤的生长均具有显著的抑制作用 ,且呈较好的剂量依赖关系 ,在剂量为 1.0 0 mg· g-1时 ,对小鼠 L ewis肺癌、S180 肉瘤的抑瘤率为 5 9.11%、5 4 .67%。

螺旋藻多糖对 ^(60)Co γ 射线照射小鼠的免疫学作用

螺旋藻经以８０℃热水提取，Ｓｅｖａｇ法去蛋白，ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１００柱层析，所得的多糖物质能明显地改善辐射小鼠机体免疫功能，具有一定抗辐射作用。实验结果表明：螺旋藻多糖能提高受５Ｇｙγ射线照射小鼠的脾重量、脾淋巴细胞数和脾淋巴细胞转化功能。

前摄宁颗粒对SD大鼠前列腺炎的抗炎作用

目的：研究前摄宁颗粒（黄芩、黄柏、黄芪、党参、牡丹皮、丹参等）对大鼠前列腺炎的抗炎作用。方法：（1）采用角叉菜胶致大鼠急性非细菌性前列腺炎模型，雄性SD大鼠70只随机分成正常对照组，模型组，前摄宁颗粒大剂量组（6g/kg）、中剂量组（3g／kg）、小剂量组（1．5g/kg）和前列通阳性对照组（2．0g/kg），连续灌胃给药，第7天给药后1小时，1％角叉菜胶造模，测定外周血和前列腺液白细胞数、前列腺重量指数。（2）采用大肠杆菌致大鼠细菌性前列腺炎模型，动物分组及给药方式同角叉菜胶模型，于给药第4天造模，第7天给药后，测定外周血和前列腺液白细胞数、卵磷脂小体密度和前列腺湿重，摘取前列腺，进行解剖学观察和组织形态学观察。结果：（1）在急性前列腺炎模型中，前摄宁颗粒对前列腺湿重的增加有一定抑制作用，明显抑制前列腺液白细胞数的升高，减轻前列腺与周围组织黏连。（2）在细菌性前列腺炎模型中，前摄宁颗粒明显降低前列腺湿重，前列腺肿胀度抑制率达到48％～73％；明显升高前列腺液卵磷脂小体密度，降低前列腺液白细胞数；明显抑制前列腺组织间质增生。结论：前摄宁颗粒对大鼠慢性前列腺炎具有显著的抗炎作用，对急性非细菌性前列腺炎具有一定的抑制作用。

角燕制剂对小鼠免疫功能的调节作用

目的观察角燕提取物对小鼠免疫功能的影响。方法采用盐溶液提取、有机溶剂分级沉淀等步骤 ,从角燕的有效部位中制备得到角燕制剂 ,用不同剂量的制剂给小鼠灌胃 ,观察其对小鼠免疫功能的调节作用。结果角燕制剂能显著提高小鼠的胸腺指数和脾指数 ,促进淋巴细胞转化 ,增强小鼠NK细胞杀伤活性及腹腔巨噬细胞的吞噬活性。结论角燕制剂能明显提高机体的免疫功能 。