正交试验设计法优选复方沙棘油凝胶剂基质的配方

目的:探讨以卡波姆为主要原料复方沙棘油凝胶剂基质的配方。方法:采用正交实验法,以卡波姆-940,甘油、丙二醇配比和pH值为因素,每因素三水平,以凝胶在60℃水浴中的颜色变化时间及外观性状的综合评价为指标,用L9(34)正交表进行实验,优选出复方沙棘油凝胶剂基质配方。结果:复方沙棘油凝胶剂基质最优配方为卡波姆-940 0.9%,甘油:丙二醇为4%:4%,pH值为6.5。结论:此基质具有凝胶剂的特性,洁白、细腻富有光泽、极易涂布和洗除,无刺激且稳定,可作为复方沙棘油凝胶剂的良好基质。

复方沙棘油凝胶剂中紫草的提取工艺研究

目的:优选复方沙棘油凝胶剂中紫草的提取工艺。方法:采用L9(34)正交实验设计,以料液比、提取时间、提取次数为因素进行考察,以出膏率和左旋紫草素有效成分含量为评价指标,优选出复方沙棘油凝胶剂中紫草的提取工艺。结果:复方沙棘油凝胶剂中紫草最佳提取工艺为95%的乙醇,料液比1:10,提取时间1.5小时,提取次数2次提取的有效成分最高。结论:验证试验表明,复方沙棘油凝胶剂的紫草优选出的工艺合理、可行。

大孔树脂分离纯化松潘乌头总生物碱研究

目的优选大孔树脂分离纯化松潘乌头总生物碱的工艺条件。方法采用响应面分析法,以松潘乌头总生物碱的量为考察指标。结果最佳工艺条件:上样液pH为5.0、上样液质量浓度为0.2 g/mL、洗脱液乙醇体积分数为75%,RSD为1.78%。此条件下得到松潘乌头总生物碱含有量为22%。结论优选得到的工艺稳定可行,适合工业大生产。

元胡止痛滴丸工业化成型工艺研究

目的研究元胡止痛滴丸的最佳工业化成型工艺。方法以滴丸的圆整度、丸重差异及成型率为考察指标,对滴距、滴速、冷却温度以及料温进行考察,并在预实验的基础上采用正交试验法对上述因素进行了筛选。结果以PEG6000为基质,浸膏与基质的比例为1∶2;滴距为3 cm,滴速为45滴/min,冷却温度为10℃,料温优选为80℃时滴丸成型最好。结论本工艺路线稳定,可行、重复性好。

复方金银花滴丸质量标准的研究

目的：建立复方金银花滴丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对处方中黄芩、连翘进行定性鉴别，并应用高效液相色谱法，Hypersil ODS-2（250 mm＆#215;4.6 mm，5μm）色谱柱，以乙腈-0.4%磷酸溶液（11∶89）为流动相，检测波长327 nm，流速1.0 mL/min，测定绿原酸的含量。结果：TCL图谱中可检出黄芩、连翘的特征图谱；绿原酸在22.8～57.0μg/mL呈良好线性关系（r=0.9999），平均加样回收率为101.3%，RSD为1.37%。结论：本法简便、准确，可用于复方金银花滴丸的质量控制。

藤茶保肝片的制备工艺研究

目的:探讨藤茶保肝片的制备工艺。方法:采用正交试验优化提取工艺,通过单因素试验考察填充剂和黏合剂的种类。结果:提取工艺中藤茶最佳提取条件:提取时间0.5 h,料液比1∶8,提取次数3次;茯苓、绿豆、高良姜最佳提取条件:提取时间1.0 h,料液比1∶6,提取次数3次;成型工艺选择淀粉作为填充剂,4%淀粉浆为黏合剂。结论:该制备工艺简单,制得的藤茶保肝片外观光洁美观,质量符合要求。

元胡止痛滴丸质量标准的研究

目的:建立元胡止痛滴丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中的延胡索和白芷进行定性鉴别,并应用高效液相色谱法,CAPCELL PAK C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.02%磷酸二氧钾和0.96%磷酸氢二钾(pH6.5)(55∶45),检测波长280 nm,柱温40℃,流速1.0 mL·min-1,测定延胡索乙素的含量。结果:TCL图谱中可检出延胡索、白芷的特征图谱。延胡索乙素在0.110～0.825μg呈良好线性关系,r=0.999 8,平均回收率为97.69%,RSD 1.81%。结论:试验建立的方法简便,准确,专属性强、重复性好,可有效地控制元胡止痛滴丸的质量。

元胡止痛滴丸的成型工艺及晾丸工艺研究

目的:探讨元胡止痛滴丸成型工艺及晾丸工艺的优化。方法:采用正交试验法,以滴丸的圆整度、丸重差异及成型率为考察指标,优化滴距、滴速、冷凝温度及料温等滴制工艺参数;应用低温真空干燥技术晾丸,并以滴丸含水量为考察指标,对干燥温度、压力和时间等晾丸工艺参数进行优化。结果:优选基质为PEG 6000,中药提取物与基质配比为1.0∶2.0;最佳滴制工艺:滴距为3 cm,滴速为45滴/min,冷凝温度为10℃,料温为85℃;最佳晾丸工艺:干燥温度为35℃,压力为-0.05 Mpa,时间为18 h。结论:该优化工艺合理、可行,极大提高了滴丸的生产效率,且重现性良好。