参莲草颗粒成型工艺优化及其理化指纹图谱建立

目的 优化参莲草颗粒成型工艺,并建立其理化指纹图谱。方法 湿法制粒后单因素试验筛选辅料,PB试验筛选潜在关键工艺参数。以辅(糊精)药比、乙醇体积分数、润湿剂(乙醇)用量为影响因素,成型率、吸湿率、休止角、溶化率的综合评分为评价指标,Box-Behnken试验结合AHP-CRITIC混合加权法优化成型工艺。采用物理指纹图谱、HPLC指纹图谱评价不同批次样品的质量一致性,并进行化学模式识别。结果 最佳条件辅药比0.98∶1,乙醇体积分数84%,润湿剂用量28%,在70℃下干燥60 min,综合评分为95.18分。10批样品物理指纹图谱相似度均大于0.95;HPLC指纹图谱中有18个共有峰,相似度均大于0.95。各批样品聚为3类,野黄芩苷、去乙酰基车叶草苷酸甲酯、木犀草素、芦丁、去乙酰基车叶草苷酸为关键质量差异物。结论 该方法稳定可行,可用于评价参莲草颗粒的质量一致性,为该制剂质量标准研究奠定基础,也为同类中药制剂相关研究提供思路。

神授太乙散处方沿革及关键信息小考

神授太乙散,首载于宋代医家王璆所著《是斋百一选方》,具有解表散寒,祛风止痛,理气宽中的功效。通过系统梳理历代本草医籍,归纳分析现代文献,并参照国家有关部门颁布的古代经典名方关键信息考证原则,对神授太乙散进行方义探析、中药基原与炮制考证、度量衡考证以及处方沿革的研究,确定了神授太乙散处方中的关键信息,为神授太乙散的合理临床应用及该经典方剂后续的开发利用提供理论依据。

不同地区蜂胶原料药的质量评价

目的:建立不同产地蜂胶的质量评价方法。方法:采用薄层色谱法,以白杨素和高良姜素为对照品,甲苯-乙酸乙酯-甲酸(10∶4∶3)为展开剂,进行定性鉴别研究;采用高效液相色谱法,色谱柱Dikma Technologies(250 mm×4.6mm,5μm);流动相甲醇-0.15%磷酸水溶液(62∶38);流速1.0 mL·min-1;柱温25℃;检测波长268 nm。结果:28个产地蜂胶原料药中白杨素和高良姜素的含量均符合《中国药典》(2010年版)的规定的仅有6个地区,大部分地区蜂胶原料药中高良姜素含量符合标准,而白杨素含量不达标。结论:不同产地蜂胶原料药中白杨素和高良姜素的含量不同,建立的定性、定量方法准确可靠,专属性强,适合不同产地蜂胶原料药的质量控制。

基于培养应用型中药学人才的中药药剂学教学改革探索

本文对中药药剂学教学中所运用的教学手段、教学内容改革进行了理论和实践的探索研究,并结合长春中医药大学中药药剂教研室教学改革经验,探索培养应用型中药药剂学人才的措施及途径。

不同生长年限黄檗树枝与关黄柏中生物碱类成分相关性研究

建立黄檗树枝与关黄柏中5种生物碱类成分的含量测定方法,比较关黄柏、黄檗三年生、四年生、七年生及八年生树枝中生物碱类成分含量累积规律。采用HPLC法对不同年限的黄檗树枝与关黄柏中5种生物碱类成分进行含量测定;采用相似度比较法进行分析及共有峰的鉴定;采用质谱法对未标定成分进行分析。随着生长年限增长,黄檗树枝中盐酸黄柏碱、木兰花碱、盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的含量逐年递增。八年树枝与关黄柏药材共有模式之间的相似度大于0.96。建立的不同年限黄檗树枝与关黄柏中5种生物碱类成分的含量测定方法简便、准确、重复性好。黄檗树枝与关黄柏主要成分较为相近,且八年生树枝中生物碱含量与关黄柏药材最为相近,可进一步为关黄柏药源高值化利用提供理论依据。

“以学生为中心”教学模式在中药药剂学教学中的应用体会

在中药现代化快速发展的今天,中药药剂学学科已经发挥了越来越重要的作用。在中药药剂教学中,如何采用不同的教学手段以激发学生的学习热情,培养学生的自主学习能力,拓宽学生的创新思维,从而提高教学效果是当今高校教师在教学过程中亟待解决的问题。本文分别从不同方面浅谈笔者在中药药剂学教学过程中的体会,以期为中药药剂学的教学改革提供参考。

HPLC法测定冠心伏寒颗粒中淫羊藿苷的含量

目的建立以高效液相色谱法测定冠心伏寒颗粒中淫羊藿苷含量的方法。方法采用Agilent TCC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水(28∶72)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为270 nm,柱温25℃进行检测。结果淫羊藿苷在0.080 32-0.803 2μg(r=0.999 9)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为99.05%,RSD=1.29%(n=6)。结论该方法结果准确,重复性好,专属性强,为冠心伏寒颗粒的质量控制提供可靠简便的方法。

基于“师带徒”教学模式下的中药药剂学科青年教师培养方式研究

青年教师是高校发展的生力军,培养高素质、高水平的青年教师队伍,将大大提升高等学校的教学水平,也是加强学校自身内涵建设的基石。应因人施教,制订"师带徒"培养计划,实施青年教师深入企业实践锻炼的培训制度,为青年教师创造开展科研工作的良好平台。

中医药院校课程思政改革背景下中药药剂学教学模式探究

教师是人类灵魂的工程师,中医药院校教师在"课程思政"改革背景下如何有效地将思政教育全面渗透于教学内容中,促进学生的人文素养与科学素质的有机结合,培养学生高尚的职业道德、中医药思维和坚实的中药专业知识、技能与实践创新能力,激发学生的学习兴趣,提升学生对中华优秀传统文化的认知程度,增强其专业认同感及民族自豪感,已成为当前中医药院校实施课程思政建设的源动力。本文以中药药剂学课程为例,积极探索实施课程思政的具体措施。

自主学习模式在《中药药剂学》教学中的应用研究

在中药现代化快速发展的现阶段,中药药剂学已经发挥了越来越重要的作用。对于中医药类院校教师来说,在《中药药剂学》课程的教学过程中,如何采用不同的手段以激发学生的学习兴趣,培养学生的自主学习能力,拓展学生的创新思维,从而提高教学效果是亟待解决的问题。以长春中医药大学《中药药剂学》课程的教学改革为实例,探索自主学习模式在《中药药剂学》课程中的应用规律。

疫情防控期间中药药剂学“空中课堂”教学探索与实践

以长春中医药大学中药学及相关专业本科生为研究对象,通过师生教学评价,总结疫情防控期间中药药剂学“空中课堂”,即线上教学面临的难点与挑战,探索保证疫情防控期间教学进度和质量的有效方式及途径。

提高《中药炮制学》课堂授课效果的几点体会

中药炮制学是中药学专业的一门主干课程,也是必修专业课之一。本文从对中药炮制学学科的认识、开课前的教学准备,教学过程中多种教学方法的适当运用,课后与学生交流互动等几个方面进行阐述,提出了加强中药炮制学课堂教学效果的一些建议。

HPLC法测定甲醛甲酚溶液中甲醛的含量

目的：建立甲醛甲酚溶液中甲醛含量的HPLC测定方法.方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以乙腈-磷酸溶液（取磷酸5.75 g,加水至1000 mL,用浓氨水调节pH值至2.85）（50∶50）为流动相,检测波长为336 nm,柱温40 ℃.结果：甲醛在10～100 μg范围内线性关系良好（r=0.9997）,平均回收率为98.6%,RSD为0.8%（n=6）.结论：本方法灵敏、准确,选择性和重现性好,可作为甲醛甲酚溶液中甲醛的质量控制方法.

2017年长春中医药大学“百青计划”教师发展高级研修班学习心得体会

作为药学院的一名青年教师,能够入选长春中医药大学"百青计划"人选,并参加由上海中医药大学教师发展中心承办的长春中医药大学"百青计划"教师发展高级研修班,笔者感到非常荣幸。学校提供给我们了向一流大学学习教学技能与方法的机会,虽然为期一周的理论培训课程已结束,但对于笔者而言意义非凡,因为它不仅让笔者学习了更多先进的教学理论知识和实践体验,更开拓了视野,解放了教学思想,让笔者对自己的职业也有了全新的认识和体会,收获颇丰。

黄芪水提取物吸湿模型的拟合

目的拟合黄芪水提取物吸湿模型。方法煎煮法制备水提取物,重量法绘制提取物的吸湿动力学曲线和吸附/解吸等温线,对吸湿数据进行拟合。以均方根误差(RMSE)、残差平方和(RSS)和决定系数(R2)为评价指标,优化拟合模型。结果吸湿动力学曲线的双指数模型,以及吸附/解吸等温线的Peleg模型为拟合效果最佳的2个模型(R2最接近于1,RMSE和RSS最接近于0)。其中,各吸附/解吸等温线都属于第Ⅱ种类型"S"等温线,而解吸等温线平衡含水率高于吸附等温线,故出现明显的滞后现象,并属于H3型。结论双指数模型和Peleg模型分别能较好地拟合黄芪水提取物的吸湿动力学曲线和吸附/解吸等温线。

柴胡中柴胡皂苷a、柴胡皂苷d的电磁裂解水提取工艺优化

目的:建立同时测定柴胡水提液中柴胡皂苷a、柴胡皂苷d含量的方法,并优化其电磁裂解水提取工艺。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为SB-C18,流动相为乙腈-水(梯度洗脱),柱温为40℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,进样量为10μL。在单因素试验基础上,以提取时间、物料粒度、料液比为考察因素,柴胡皂苷a与柴胡皂苷d的总提取率为响应值,采用Box-Behnken响应面法优化其提取工艺,并与超声法和煎煮法进行比较。结果:柴胡皂苷a、柴胡皂苷d检测质量浓度的线性范围分别为50.70~202.80μg/mL(r=0.999 9)、50.50~202.00μg/mL(r=0.999 9);定量限分别为0.16、0.13μg/mL,检测限分别为0.05、0.04μg/mL;精密度、稳定性、重复性的RSD均小于2%;加样回收率分别为98.23%~102.47%(RSD=1.80%,n=6)、98.84%~102.06%(RSD=1.60%,n=6)。最优提取工艺为以水提取1次,提取时间2.50 min、药材过80目筛、料液比1∶28(g/mL)。3次验证试验结果显示,最优工艺所得柴胡皂苷a与柴胡皂苷d的平均总提取率为8.42 mg/g,高于超声法(8.34 mg/g)和煎煮法(8.06 mg/g),且提取时间更短。结论:所建含量测定方法简便、准确,可用于同时测定柴胡水提液中柴胡皂苷a、柴胡皂苷d的含量;优化所得电磁裂解水提取的工艺稳定、可行。

复方降脂保肝速溶颗粒的成型工艺研究

目的:优化复方降脂保肝速溶颗粒的成型工艺。方法:分别以吸湿率、成型率、溶化率、崩解时限为考察指标,采用多指标综合评分的方法,通过单因素考察和正交试验分别对稀释剂、崩解剂、增溶剂的种类和用量进行优化。结果:优化的成型工艺为干膏粉与稀释剂乳糖的配比为2∶3,增溶剂十二烷基硫酸钠用量为2%,崩解剂交联羧甲基纤维素钠用量为1%。验证试验结果显示,优化后所制颗粒溶化率为97.3%,成型率为89.2%,崩解时限为36 s,吸湿率为10.3%,颗粒休止角为33.3°,有效成分水飞蓟宾含量为1.03 mg/g(RSD≤3.60%,n=3)。结论:该成型工艺合理、可行、稳定,可为该制剂的生产提供科学依据。

人参药性菌质对小鼠Lewis肺癌的作用

目的观察人参药性菌质对小鼠Lewis肺癌的抑制作用并初步评价其一般毒性及对免疫功能的影响。方法将Lewis肺癌小鼠随机分为模型对照组、顺铂组、参一胶囊组、人参药性菌质低、中、高(2、4、8 g/kg)剂量组,每组12只,另取12只健康小鼠做为空白对照组,给药后26 d取小鼠肿瘤、胸腺、脾脏、肝脏等脏器称重,检测脾脏CD4/CD8比值,检测脾脏杀伤性T细胞(CTL)的产生情况。结果与模型对照组比较,人参药性菌质各剂量组均可抑制肿瘤LLC成瘤(P<0.05或P<0.01);与空白对照组比较,人参药性菌质各组脾脏指数及胸腺指数无明显差异;与模型对照组比较,人参药性菌质各剂量组的CD4和CD8细胞百分比明显升高(P<0.05或P<0.01);与模型对照组比较,人参药性菌质各组CD4/CD8比值降低(P<0.05);与模型对照组比较,人参药性菌质各剂量组CTL数量及IFN-gamma细胞数增多(P<0.05或P<0.01)。结论人参药性菌质在体内有抗小鼠LLC成瘤的作用,无肝脏、胸腺、脾脏毒性;并且能够调节CD4/CD8比值,增加CTL细胞产生及IFN-γ细胞数,具有增强机体免疫功能的作用。

温度和相对湿度对黄芩苷吸湿性的影响和模型拟合研究

黄芩苷是从黄芩根部提取的黄酮类化合物,具有抗菌、利尿、抗炎、解痉和抗肿瘤作用,它含有羟基、羧基等极性基团,因此会吸附空气中水蒸气而具有吸湿性。本文研究温度和相对湿度对黄芩苷吸湿性的影响并对其吸湿数据进行模型拟合,结果表明低温和高湿度导致黄芩苷具有较高的平衡吸湿量和较大的吸湿速度;1st Opt软件统计分析得出吸湿动力学双指数模型、吸附等温线Peleg模型拟合效果较好。

何首乌药材中蒽醌类成分的提取工艺研究

目的:优选何首乌中蒽醌类成分的最佳提取工艺条件。方法:采用正交试验法,优选出CO2-超临界流体最佳提取条件,确定最佳提取工艺。结果:CO2-超临界流体萃取法为最佳提取方法,萃取最佳条件为:温度40℃,压力20 mPa,时间1 h,以75%乙醇为夹带剂,用量为药材量的1.8倍。结论:本实验优选出的提取方法及工艺条件合理、可行。