尼美舒利含量的薄层色谱扫描法测定

应用薄层扫描法测定尼美舒利的含量 ,在GF254 硅胶板上 ,以二氯甲烷 -石油醚 (V二氯甲烷 ∶V 石油醚 =8∶2)为展开剂 ,用CS_9000薄层扫描仪扫描 ,扫描波长为254nm ,其Rf 值为0.30 ,该法的检出限为0.05μg,同板相对标准偏差为2.2 %(n=10) ,工作曲线的线性范围为0.05～1.8μg,血清及尿样的加标回收率为98 %～105 %。

紫外分光光度法测定司帕沙星片的含量

采用紫外分光光度法测定司帕沙星片剂的含量，以２９１ｎｍ为测定波长，在１～７ｍｇ／Ｌ浓度范围内线性关系良好，平均回收率为１００２％，Ｒｓ为０２３％。

高效液相色谱法测定乙酰胺吡咯烷酮片的含量

采用高效液相色谱法对乙酰胺吡咯烷酮片的含量进行了测定，乙酰胺吡咯烷酮在０－５ ～１－５ ｇ／Ｌ 范围内呈良好的线性关系。回归方程：Ｙ＝９－１３２ Ｘ＋１１５８ ｒ＝ ０－９９９ ６ 平均回收率为９９－６ ％ 。（ｎ＝ ６） ，Ｒｓ ０－５５％ 。

氯氮片含量均匀度测定方法的研究

对氯氮艹卓片的含量均匀度检查方法进行了研究实验，并测定了８批样品，实验表明方法切实可行。

紫外分光光度法测定盐酸多滤平片的含量

盐酸多滤平片的含量测定曾有资料报导采用滴定法,以二甲基黄一亚果兰混合液为指示剂,用磺基丁二酸钠二辛酯滴定。被测物于水——氯仿的混合液中,终点不易掌握,且试剂来源困难。根据本品在紫外光谱具有吸收的特点,本文采用紫外分光光度法测定盐酸多滤平片的含量,结果较为满意。 一、仪器和试剂 日本岛津UV-240型分光光度计; 盐酸多滤平原料(万荣药厂提供); 乙醇,分析纯,天津化学试剂二厂生产。 二、实验条件 1.

甲磺酸甲氟哌酸糖衣片溶出度测定方法的考察

本文对甲磺酸甲氟哌酸糖衣片(培氟沙星片)溶出度测定方法进行了考察,同时就转篮法和浆法两种测定方法进行了比较,经F 检验,P<0 01,存在显著差异。结果表明,采用浆法效果较好.

卡马西平片溶出度测定方法的改进

对中国药典2000年版中卡马西平片溶出度测定方法的改进。

氢氯噻嗪片质量分析

目的:通过对市场上氢氯噻嗪片深入剖析,对产品质量进行评定。方法:按中国药典2010年版,检验所有样品;采用液质联用法,确证氢氯噻嗪的主要杂质,并对主要降解产物进行安全性评价;分别采用X射线粉末衍射技术和粒度分析仪,分析原料晶型类别和粒度及其分布情况;测定全部样品在不同pH的溶出介质中的溶出曲线。结果:明确了氢氯噻嗪的杂质种类及来源,主要降解杂质可引起试验动物肝细胞出现浊肿现象;氢噻嗪原料的晶型为同种;采用f2因子和AV值进行溶出相似性比较,1家企业4条溶出曲线与参比产品一致。结论:2010年版药典能有效的控制药品质量,与原研制剂及国外上市制剂相比,国内产品的有效性上有较大差异,在处方及生产工艺方面需要提高。