工业煤粉锅炉制粉系统优化的探索与实践

以陕西延长中煤榆林能源化工股份有限公司为例,针对锅炉制粉系统煤粉细度不达标、磨煤机出口一次风管风速偏差大、煤粉进入炉膛燃烧效果差问题,对制粉系统进行了磨煤机加载力特性、分离器挡板开度特性、磨煤机出力特性等调节试验,将磨煤机出口煤粉细度按照实际燃用煤质的特性调整到合理的水平,并提供了磨煤机优化运行推荐参数的合理范围。同时,针对锅炉制粉系统调整试验过程中发现的各种问题,提出了后续设备运行维护的基本措施和改造技术路线。该方法通过现场调整、试验,查找存在问题并逐一解决,对热动力车间整体设备状态的提升有着重要的意义。

太湖地区水稻育种亲本遗传多样性分析及指纹图谱构建

分析太湖地区粳稻亲本遗传多样性并构建DNA指纹图谱,为加快水稻育种提供理论支持.利用水稻12条染色体上的25对SSR引物对45份太湖地区粳稻亲本进行了遗传多样性分析和DNA指纹图谱构建.结果表明,每对SSR引物可检测到1~24个等位基因,25对引物共检测到198个等位基因.筛选出5对核心引物(RM6318、RM4835、RM5463、RM3155、RM5752)建立了45份粳稻亲本的DNA指纹图谱.45份粳稻亲本间的相似系数在0.5505~0.91414之间,平均为0.7307.UPGMA聚类结果显示,在遗传相似水平0.707处,45份粳稻亲本可分为3个类群.SSR检测结果显示,太湖地区的粳稻亲本亲缘关系较近,遗传基础相似度高,影响了水稻育种的成效.育种工作有待进一步加强优异资源的引进和利用,创新水稻育种材料.

慢病毒载体大规模生产技术的探究

为改进慢病毒载体生产过程中规模小、生产量不足以及滴度偏低等问题,采用悬浮培养293FT细胞方式,从培养基选择、细胞接种密度、质粒用量等方面对慢病毒包装条件进行优化,通过电击转染并结合生物反应器扩大生产,用离子交换色谱进行纯化以实现慢病毒大规模生产。结果显示以国产培养基M1进行前期细胞扩增培养,用3.75μg/mL质粒电击转染293FT细胞,转染后以2.0×10^(6)/m L的密度接种在优化的2 L生物反应器,用M2培养基培养,最终获得的慢病毒载体滴度达到1.8×10^(12)TU/mL。表明本团队研究的慢病毒载体大规模生产技术可以实现单批次、高滴度、无菌性慢病毒载体的生产,从而为满足临床试验与临床治疗提供基础和保障。

工业锅炉新型无磷炉水处理剂的研究与应用

锅炉热效率是考量锅炉性能和能耗的重要指标,影响着锅炉整体运行的安全性和经济性。同时,我厂全厂水系统属于化工废水循环利用,锅炉炉水指标无法通过常规磷酸三钠药剂调整到电力标准范围内,因此研究应用新型无磷药剂控制炉水指标、降低锅炉排污率和提升锅炉热效率势在必行。

靶向肿瘤细胞PD-L1的shRNA慢病毒干扰载体的构建

目的:利用RNAi技术构建靶向抑制肿瘤细胞PD-L1表达的shRNA慢病毒干扰载体,用于解除肿瘤细胞的免疫逃逸机制。方法:利用Designer3.0(Genepharma)软件以PD-L1为靶点设计4种shRNA基因序列,将shRNA序列插入到慢病毒载体中,连接产物转化后在选择性培养基上筛选阳性菌落并提取重组质粒,进行双酶切及测序鉴定,荧光显微镜观察慢病毒转染效果,westernblot对目的基因PD-L1四个靶点筛选获得PD-L1蛋白表达并计算出重组慢病毒的干扰效率。结果:限制性核酸内切酶Xba I和Nhe I双切鉴定结果皆为1000 bp大小的阳性重组载体;测序结果与shRNA模版一致;荧光显微镜观察结果显示慢病毒转染效果较好;western blot结果显示SH1、SH4组PD-L1表达无抑制,SH2、SH3组PD-L1表达有抑制;SH1组干扰效率19.75%,SH2组干扰效率32.10%,SH3组干扰效率40.74%,SH4组干扰效率7.41%。讨论:SH3组重组慢病毒对PD-L1表达有抑制作用且干扰效率最高,成功构建了一款靶向肿瘤细胞PD-L1的shRNA慢病毒干扰载体,为利用RNAi技术干扰PD-L1靶点的肿瘤免疫治疗奠定了实验基础。

煤化工供热煤粉锅炉节能改造技术研究

针对榆能化320t/h工业煤粉锅炉各系统和设备实施技术改造研究,在确保供热系统安全可靠前提下,对暖风机、磨煤机、燃烧器开展技术改造和攻关、达到提高锅炉热效率的目标,为后续同类型改造项目提供可靠依据。

普及汽车文化对交通安全的现实意义

汽车文化伴随汽车而来。汽车文化在汽车的各个环节得以体现。安全是汽车文化的核心。普及汽车文化,提倡安全、环保、节能新理念,构建人、车、路和谐的社会氛围,对交通安全具有非常重要的意义。全社会都要重视汽车文化的培育。

锅炉定排井冒水的原因分析与处理

主要分析陕西延长中煤榆林能源化工有限公司一期启动项目煤粉锅炉排污系统现状,通过对锅炉排污系统全面研究,找出锅炉定排井冒水的主要原因,制定详细整改措施,有效解决现场生产运行问题;并针对生产运行操作注意事项专项说明,总结阐述了项目的实施成果,得出本项目具体的实施意义及推广价值。

靶向PD-1的shRNA慢病毒载体的构建

目的:设计以PD-1基因为靶点的短发夹状RNA(shRNA),构建重组慢病毒载体,鉴定此RNA干扰系列对PD-1基因表达的影响,从设计序列中筛选高(>90%)干扰效率的靶点序列(PD694/791)。方法:设计合成3种PD-1的shRNA干扰序列,与LV3载体连接,进行阳性鉴定,通过免疫印迹法(western)和阳性细胞数量检测筛选高干扰效率靶序列。结果:基于转染目的细胞的PD-1蛋白western检测结果,计算三种shRNA慢病毒载体的干扰效率分别为:PD791干扰效率为78%、PD 238干扰效率为8%、PD 694干扰效率88%。结论:成功构建靶向PD-1的shRNA慢病毒载体,其中干涉片段PD694和PD791对PD-1的干涉抑制效果显著,可以有效抑制原代T细胞PD-1表达,为研究开发PD-1抑制剂治疗肿瘤奠定基础。