全同周期排列的纳米团簇阵列的自发生长(英文)

我们提出了利用分子束外延的自组织生长过程大面积制备二维周期性纳米金属团簇阵列的一种方法。该方法的普适性通过研究Si(1 1 1 ) - 7× 7衬底上生长的Ⅲ族元素、贵金属、磁性金属以及它们的合金团簇得到证实。通过对In团族点阵的原位扫描隧道显微镜分析和第一性原理总能量计算 ,我们确定了这些团簇独特的原子结构 ,阐明了这些结构的形成机理。

基于Aspen Plus的酸性水汽提装置模拟优化

为了降低能耗,利用Aspen Plus流程模拟软件对酸性水汽提装置进行流程模拟计算,并考察了冷热进料比、侧线采出量、侧线采出位置、一级凝液罐温度和热进料温度对酸性水汽提装置操作的影响。结果表明:模拟结果与实际操作一致,酸性水汽提塔顶温度模拟值与实际值相差仅0.21℃,蒸汽流量模拟值与实际值相差仅0.119 t/h;在冷热进料比为1.1,侧线采出量为8.8 t/h,侧线采出位置不变,一级凝液罐温度为129.2℃,热进料温度为150℃的优化模拟条件下,可节约蒸汽1.026 t/h。优化数据应用于实际装置后,蒸汽单耗显著降低。

三聚氯氰催化液相重排合成ε-己内酰胺

以甲苯和三氟乙酸为混合溶剂,极少量的三聚氯氰(CNC)作催化剂,实现了温和条件下由环己酮肟液相贝克曼重排制备ε-己内酰胺的反应。对溶剂种类、反应温度、催化剂用量、反应时间、混合溶剂比例、混合溶剂用量等因素对重排反应的影响进行了考察,并得到了最佳的反应条件:环己酮肟1.0 mol%,反应温度80℃,三聚氯氰1.0mol%,反应时间2.5h,甲苯∶三氟乙酸=4∶5(体积比),混合溶剂8m L,环己酮肟的转化率达98.6%,ε-己内酰胺的选择性达93.8%,主要副产物为环己酮。该法具有对环境无害,反应条件温和,催化剂廉价易得,溶剂可重复使用等优点。

己内酰胺生产技术路线的研究进展

介绍了己内酰胺生产的几种传统工艺及新工艺,从工艺、能耗、成本与环保等方面分析了各个工艺的优缺点,并进行了综合评定,对主要工艺的工业发展前景作了分析。

Aspen Plus模拟计算侧线采出量在酸性水汽提装置中对能耗的影响

利用Aspen Plus流程模拟软件对酸性水汽提装置进行流程模拟计算,选择Rad Frca严格计算模块和ELECNRTL物性方法,主要研究侧线采出量在酸性水汽提装置中对能耗的影响。结果表明:模拟结果和实际操作整体一致,蒸汽流量模拟值与实际值仅相差0.119 t/h,酸性水汽提塔顶温度模拟值与实际值仅相差0.21℃;在侧线采出量为8.8 t/h时,可节约蒸汽0.4 t/h。

石墨烯改性传统尼龙12的制备及性能研究

针对普通尼龙12作为选择性激光烧结原料时存在粒径差别较大和热稳定性差的问题,提出新型改性尼龙12石墨烯复合粉末的制备,并对制备的粉末性能进行研究。试验结果表明,当石墨烯添加量为0.6%时,PA12/G复合材料综合性能最佳,此时PA12/G复合材料拉伸强度为53.4 MPa,弯曲强度为57.6 MPa,冲击强度为6.82 kJ/m^(2);维卡软化温度约为160.5℃;初始降解温度和降解一半的温度分别为440.25、475℃;烧结温度均应略高于177℃;粉床温度应控制在160~177℃。当氧化石墨烯添加量为1%时,PA12/GO复合材料性能最佳,此时拉伸、弯曲和冲击强度分别为57.6 MPa、59.5 MPa和7.15 kJ/m^(2);材料维卡软化温度约为159.3℃;初始降解温度和降解一半的温度分别为445、479.2℃。

Aspen Plus模拟计算冷热进料比在酸性水汽提装置中对能耗的影响

为了研究冷热进料比在酸性水汽提装置中对能耗的影响,利用Aspen Plus流程模拟软件对酸性水汽提装置进行流程模拟计算,其中选择Rad Frca严格计算模块和ELECNRTL物性方法。结果表明:模拟结果与实际操作一致,蒸汽流量模拟值与实际值相差仅0.119 t/h,酸性水汽提塔顶温度模拟值与实际值相差仅0.21℃;在冷热进料比为1.1时,可节约蒸汽0.5 t/h。

基于现代学徒制的高职应用化工技术专业实践教学体系的构建与实施--以湖南石油化工职业技术学院为例

根据当前石化行业发展对人才培养的最新岗位能力需求,以湖南石油化工职业技术学院的应用化工技术专业现代学徒制培养为例,着重分析了实践教学在高职现代学徒制人才培养过程中存在的些许不足。基于对校企合作企业最新岗位能力需求的精准定位,研究了实践教学的几个方面:实践教学体系的构建、校企双元一体化育人的实践教学模式的构建、全方位实践教学评价体系的构建,以及实践教学体系的推广等,形成“校企双元四段式一体化育人”的现代学徒制人才培养实践教学体系,提高了培养人才的质量,得到企业、家长及社会的广泛认可。

完全有序的全同金属纳米点阵列的生长与研究

利用“幻数稳定团簇+模板”方法在半导体Si(111)衬底上第一次成功地外延生长出了尺寸相同、空间分布均匀的金属纳米团簇阵列。这种方法适用于不同的金属,制备出的纳米团簇阵列热稳定性非常高。用扫描隧道显微镜(STM)原位分析结合第一性原理计算确定了纳米团簇的原子结构以及阵列的形成机理。

1.2Mt/a延迟焦化加热炉改造分析

长岭炼化公司对1.2 Mt/a焦化装置加热炉进行了改造。将炉膛空间内易舔炉管垂直燃烧模式改为附墙燃烧模式。改造后加热炉热负荷由原来的32.55 MW增加到38.3 MW,最大处理量由132 t/h(33×4)增加到160 t/h(40×4),操作弹性为正常值的60%~110%。炉子运行更加平稳,在满负荷情况下,炉出口仍可以控制在500℃,管壁温度、炉膛温度和温差可以控制在指标范围内,余热回收系统效果明显提高。为焦化装置长周期运行提供了有力保障。

银纳米团簇在HOPG表面上的控制生长

由于银与高定向热解石墨(highlyorientedpyrolyticgraphite,HOPG)表面间的相互作用很小,银在HOPG表面上的生长通常采取三维的Volmer Weber模式,得到空间分布不均匀的银团簇。本文分别采用加热氧化和氩离子轰击来改变HOPG衬底的表面结构,并用扫描隧道显微镜(STM)研究了银在它们上面的生长过程。实验结果表明:在氩离子轰击过的HOPG表面上,可以得到大小基本一致、空间分布均匀的银纳米团簇,实现了银团簇的控制生长。氩离子轰击导致了平整的HOPG表面产生缺陷,这些缺陷对银原子的扩散进行限制并成为优先成核中心,最终形成均匀的银纳米团簇。

利用扫描隧道显微镜构建纳米结构

通过对在Si(111)-7×7表面上生长的Pb岛施加脉冲偏压,Pb岛受到触发而自发再生长。通过调节操纵参数(如脉冲电压的大小和时间),岛的高度及形状可以较精确地控制。用这种方法,我们可以制造出一些特定形状的纳米结构,例如中空和半中空的纳米阱等,还可以在更大尺度(微米)上进一步构建由这些纳米结构单元构成的图案。在纳米结构的构建过程中,还观察到了量子效应对薄膜生长的影响。

金属薄膜表面化学反应活性中的量子尺寸效应

本文首先简要介绍了金属薄膜的量子尺寸效应及其对表面化学性质的影响,然后对Pb/Si体系量子尺寸效应的近期研究进行了综述,最后详细介绍了量子效应对表面化学反应活性的影响。扫描隧道显微镜观察表明:在Pb(111)单晶薄膜表面上的分子吸附和氧化反应随着薄膜厚度一个原子层一个原子层变化时会出现振荡现象。通过研究薄膜中量子阱态的形成、费米能级处电子态密度的变化与薄膜的表面反应活性之间的关系,我们从实验上直接定量地证明了量子尺寸效应对表面反应活性的调控作用。

影响乙苯装置提高干气量因素的研究

主要深入分析了循环苯量、烷基化反应器催化剂活性、循环苯加热炉负荷、热载体加热炉热效率及其他因素等五个方面对乙苯装置提高干气量的影响。结果表明:(1)在相同的苯烯比下,干气加工量每提高1000 Nm;/h,循环苯量需要提高2.5~3.1 t/h,且实际进入反应器R101的循环苯最大量为72t/h。(2)烷基化反应器催化剂活性对提高干气量的影响十分明显,需要持续保证催化剂的高活性。(3)床层入口温度提高10℃,F102炉膛温度需要提高20℃左右,需要提高F102的负荷。(4)需要提高热载体加热炉的热效率,减少对提高干气加工量的影响。(5)需加强原料干气性质的稳定,增加T101顶出干气脱液装置,加强加热炉的平稳,提高干气量。

催化干气制乙苯装置的技术改造研究

本文主要针对催化干气制乙苯装置低负荷的运行情况进行了分析,对催化干气制乙苯装置进行了技改,并进行了效果分析。技改措施:干气进R101前增加一台与E117来的低温热水换热器E125、火炬回收气在精制单元增加单独的脱硫系统、增设污水罐D110、低流量运行机泵增加返罐线。技改后效果显著,干气加工量增至22000Nm3/h,循环苯量67t/h,侧线苯纯度99.31%,每天产乙苯增至260t~270t。

LSAT(111)衬底上ZnO单晶薄膜的分子束外延生长

利用射频等离子体辅助分子束外延技术,在LSAT(111)衬底上制备高质量ZnO单晶薄膜.研究了衬底表面预处理及生长温度对ZnO外延膜的生长过程、外延取向关系以及表面形貌的影响.发现在较低温度下生长ZnO时,薄膜中容易形成30°旋转畴,而在较高温度下,可完全消除薄膜中的旋转畴,得到具有单一畴的ZnO单晶薄膜,讨论了旋转畴的起源以及生长温度对于消除旋转畴的作用.锐利的3×3 RHEED图像验证了ZnO薄膜具有O极性.

改性氯球及制备三聚氯氰功能化树脂

以氯甲基化聚苯乙烯-二乙烯苯交联微球(PS,氯球)作为出发物质,分别以乙二胺(EDA)、乙醇胺(ETA)、乙二醇(EG)作为连接臂,经过接枝反应制备改性的聚苯乙烯微球,再使改性微球与三聚氯氰反应,经取代得到聚苯乙烯三聚氯氰树脂.用红外光谱仪对所制备的3种不同连接臂的三聚氯氰(CNC)树脂进行了表征及分析,结果表明,连接臂中氨基的存在更有利于改性氯球,也有利于三聚氯氰负载.从对目的物三聚氯氰的接枝量分析,经EDA改性的氯球对三聚氯氰的负载优于ETA和EG,其负载三聚氯氰反应的增重率高达28.1%,三聚氯氰树脂担载量高达1.48 mmol/g,氯含量达到5.9%.制备得到的三聚氯氰树脂可以作为催化剂或者活性中间体,进一步制备多种功能介质.

利用大量原子的操纵构建纳米结构

本文报道了一种通过扫描隧道显微镜操纵大量原子来构建纳米结构的方法。通过对在Si(111)-7×7表面上生长的Pb岛施加脉冲偏压,Pb岛受到触发而自发再生长。通过调节操纵参数(如脉冲电压的大小和时间),岛的高度及形状可以较精确地被控制。用这种方法,我们可以制造出一些特定形状的纳米结构,例如中空和半中空的纳米阱等,还可以在更大尺度(微米)上进一步构建由这些纳米结构单元构成的图案。