内部审计职能与组织模式的演变及发展

内部审计的职能随着内部审计的重视程度的提高而逐渐地演变,而内部审计的组织模式也相应地为内部审计的职能实现而改变。本文借鉴内部审计最新研究成果,探讨我国内部审计职能与组织形式的演变,比较不同组织模式的优劣,并结合新的风险导向审计与治理导向审计及最新组织模式的发展,描述内部审计职能与组织模式未来的发展趋势,提出内部审计技术的改变及审计职能实现对审计人员的要求。

浅谈公允价值计量与决策有用观的一致性

公允价值计量在金融危机中备受责难，又一次引发了学术界对其新一轮的考察分析。本文从对公允价值计量与决策有用观的联系出发，从信息观和计量观两个角度分析二者联系，研究结论支持公允价值计量与决策有用观的一致性。

不同时间p38MAPK信号通路受阻对兔上唇瘢痕增生的影响

目的应用p38MAPK基因沉默重组腺病毒干扰靶基因的表达,检测不同时间p38MAPK信号通路受阻对兔上唇瘢痕增生的影响。方法在兔唇裂术后0、1、2周分别进行瘢痕组织局部p38MAPK基因沉默腺病毒注射,在术后3周获取标本。用天狼猩红染色、免疫组织化学染色、Western blotting、实时定量荧光PCR定性、定量检测p38MAPK及瘢痕形成相关因子胶原蛋白Ⅰ型(colⅠ)、胶原蛋白Ⅲ型(colⅢ)、基质金属蛋白酶1(MMP1)、金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP1)蛋白和mRNA表达。结果局部注射腺病毒后,天狼猩红染色:术后1周瘢痕组织colⅢ表达明显高于术后0周及2周,colⅠ表达明显低于术后0周及2周。免疫组织化学染色、Western印迹和实时定量荧光PCR结果显示:术后1周瘢痕组织colⅢ、MMP1表达明显高于术后0周及2周,colⅠ、TIMP1表达明显低于术后0周及2周。结论兔唇裂术后1周抑制p38MAPK表达,瘢痕增生最轻。

兔p38MAPK基因沉默腺病毒载体构建及体外干扰效率的鉴定

目的构建并筛选p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)基因沉默腺病毒载体,为进一步研究及应用p38MAPK基因沉默进行瘢痕增生基因治疗奠定基础。方法依据兔p38MAPK基因的cDNA序列,设计并合成3对干扰序列,并对腺病毒进行包装。分别将以上3对双链DNA oligo退火后连入pDC316-ZsGreenshRNA载体,经PCR及测序鉴定后,将以上质粒分别与包装质粒混合物共转染HEK293A细胞,包装产生病毒颗粒。各组病毒载体转染兔皮肤成纤维细胞后,运用实时荧光定量PCR(real-time PCR)检测p38MAPK表达水平。结果 PCR和测序证实目的双链DNA oligo片段已被准确克隆到pDC316-ZsGreen-ShRNA载体;realtime PCR检测到各组慢病毒感染兔皮肤成纤维细胞后均可以明显抑制p38MAPK mRNA的表达(P<0.05)。以AD-shRNA-P38MAPK-1组抑制效果最明显。结论成功构建并筛选出针对p38MAPK的最有效RNAi腺病毒表达载体;构建的腺病毒载体可以抑制兔皮肤成纤维细胞p38MAPK的表达。