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利用SMART技术构建锯缘青蟹精巢和卵巢的cDNA文库 被引量:19
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作者 贾锡伟 王艺磊 +1 位作者 张子平 李少菁 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期547-550,共4页
采用RDP试剂(改进自ChomczynskiandSacchi1987)提取锯缘青蟹精巢和卵巢的总RNA,经oligotex试剂盒纯化得到mRNA.利用SMART(switchingmechanismat5'endofRNAtranscript)技术,构建成精巢和卵巢的全长cDNA文库.在构建好的文库中,精巢的... 采用RDP试剂(改进自ChomczynskiandSacchi1987)提取锯缘青蟹精巢和卵巢的总RNA,经oligotex试剂盒纯化得到mRNA.利用SMART(switchingmechanismat5'endofRNAtranscript)技术,构建成精巢和卵巢的全长cDNA文库.在构建好的文库中,精巢的文库含有约1.45×106的重组子,卵巢的文库含有约为1.75×106的重组子.插入cDNA长度为500bp~3kb,说明两文库均具有良好的质量,为进一步筛选、克隆精巢与卵巢特异表达基因奠定了基础. 展开更多
关键词 SMART技术 精巢 卵巢 CDNA文库 锯缘青蟹 养殖
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利用引物退火控制技术克隆日本囊对虾性腺差异表达基因 被引量:2
2
作者 贾锡伟 沈冰玲 +2 位作者 张子平 王艺磊 谢芳靖 《台湾海峡》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期349-356,共8页
为了解日本囊对虾(Marsupenaeus japonicus)性腺发育及分化的分子机制,本研究采用改良的引物退火控制技术克隆到了共8个精巢、卵巢的差异表达基因.其中4个为已知基因,分别为凝血酶敏感蛋白基因、皮质棒蛋白基因、增殖细胞核抗原基因和... 为了解日本囊对虾(Marsupenaeus japonicus)性腺发育及分化的分子机制,本研究采用改良的引物退火控制技术克隆到了共8个精巢、卵巢的差异表达基因.其中4个为已知基因,分别为凝血酶敏感蛋白基因、皮质棒蛋白基因、增殖细胞核抗原基因和泛素缀合酶基因;4个为未知基因,分别命名为MjACP3-T、MjACP4-T、MjACP15-T和MjACP4-O基因.采用实时定量PCR方法分析了4个未知基因在性腺发育过程的表达谱,结果表明:MjACP3-T、MjACP4-T和MjACP15-T基因在日本囊对虾精巢和卵巢中的表达量有显著差异,且在各个时期精巢的表达量均高于卵巢,说明这3个基因可能在精巢的发育中起到某些重要作用.卵巢MjACP4-O基因的表达量变化较大,第5期卵巢的相对表达量达到最高(为1.38),而其他各个阶段的变化较大,在第4期卵巢的相对表达量最低(为0.03).在精巢中,MjACP4-O基因的表达量随着精巢逐渐发育成熟呈下降趋势.定量PCR结果与引物退火控制技术的结果有着很好的一致性.研究结果表明,引物退火控制技术是一种简单高效的克隆差异表达基因的技术.采用该技术所克隆到的8个精巢、卵巢的差异表达基因,为进一步了解日本囊对虾性腺发育分化的分子机制提供了基础材料. 展开更多
关键词 海洋生物学 日本囊对虾 性腺 差异表达基因 引物退火控制技术
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三丁基锡暴露条件下杂色鲍肝胰腺均一化cDNA文库的构建 被引量:2
3
作者 贾锡伟 张子平 +1 位作者 邹志华 王艺磊 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期136-139,144,共5页
用RDP试剂提取三丁基锡暴露诱导的杂色鲍肝胰腺总RNA,经Oligotex纯化得到mRNA;应用SMART技术合成双链cDNA,双链特异核酸酶(DSN)进行双链cDNA的均一化,构建了杂色鲍三丁基锡暴露诱导下的均一化cDNA文库。原始文库的库容为4.3×106CFU... 用RDP试剂提取三丁基锡暴露诱导的杂色鲍肝胰腺总RNA,经Oligotex纯化得到mRNA;应用SMART技术合成双链cDNA,双链特异核酸酶(DSN)进行双链cDNA的均一化,构建了杂色鲍三丁基锡暴露诱导下的均一化cDNA文库。原始文库的库容为4.3×106CFU/ml,重组率为97.9%。从文库中随机挑选了3288个克隆进行测序,得到3048个高质量EST序列,其中有370条Contigs,2103条Singlets,Unigenes共2473条,冗余率为18.86%。以上结果说明该文库质量较好,为进一步筛选相关功能基因打下基础;较低的冗余率说明该文库值得继续使用大规模ESTs测序的方法寻找相关功能基因,并为进一步使用基因芯片技术研究相关功能基因的表达谱提供便利。 展开更多
关键词 三丁基锡 杂色鲍 均一化cDNA文库
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南美白对虾摄食、生长及存活与温度的关系 被引量:56
4
作者 陈昌生 黄标 +5 位作者 叶兆弘 纪德华 王淑红 郭英 陈政强 贾锡伟 《集美大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2001年第4期296-300,共5页
不同水温及水温渐变、突变对南美白对虾的摄食、生长、存活以及胃蛋白酶的活力有一定的影响 .在水温逐渐变化下 ,南美白对虾忍受的高温极限为 4 1℃ ,低温极限为 4℃ .虽然南美白对虾对水温的适应性较广 (6~ 39℃ ) ,但其存活、摄食及... 不同水温及水温渐变、突变对南美白对虾的摄食、生长、存活以及胃蛋白酶的活力有一定的影响 .在水温逐渐变化下 ,南美白对虾忍受的高温极限为 4 1℃ ,低温极限为 4℃ .虽然南美白对虾对水温的适应性较广 (6~ 39℃ ) ,但其存活、摄食及生长的适宜水温为 18~35℃ ,最适水温为 30~ 33℃ .水温 18℃以下时 ,摄食量减少 ,存活率降低 ,水温 9℃时侧卧 .当水温为 18~ 30℃ ,日温差变化在 6℃以内时 ,南美白对虾在 4 8h内全部存活 。 展开更多
关键词 南美白对虾 温度 摄食 生长 存活 胃蛋白酶
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南美白对虾幼体消化酶活力的初步研究 被引量:19
5
作者 王淑红 陈昌生 +2 位作者 刘志勇 贾锡伟 叶兆弘 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期389-392,共4页
用酶学分析方法研究了南美白对虾(Penaeusvannamei)不同发育期(Z1→P1~2)幼体胃蛋白酶、类胰蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶和脂肪酶的活力,并观察了几种饵料(虾片、桡足类、轮虫和卤虫无节幼体)对仔虾消化酶活力的影响.结果表明,在南美白... 用酶学分析方法研究了南美白对虾(Penaeusvannamei)不同发育期(Z1→P1~2)幼体胃蛋白酶、类胰蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶和脂肪酶的活力,并观察了几种饵料(虾片、桡足类、轮虫和卤虫无节幼体)对仔虾消化酶活力的影响.结果表明,在南美白对虾幼体发育过程中,这5种消化酶活力表现3种变化模式,其中胃蛋白酶和类胰蛋白酶活力从Z1到M3期逐渐增大;淀粉酶和纤维素酶活力呈逐渐下降趋势;脂肪酶活力很低.在食性转化过程中,胃蛋白酶,类胰蛋白酶和淀粉酶活力呈现较明显的变化.南美白对虾幼体消化酶对饵料中的营养物质有着明显的适应性,并受饵料和各发育阶段能量需求的调节. 展开更多
关键词 南美白对虾 幼体 消化酶 饵料 活力 人工繁殖
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利用光合色素研究厦门海域超微型浮游植物群落结构 被引量:20
6
作者 陈纪新 黄邦钦 +2 位作者 贾锡伟 洪华生 谢廷贵 《海洋环境科学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期16-21,共6页
应用反相高效液相色谱(RP-HPLC)方法对厦门海域9个站位水样进行分析,对色素数据进行换算,结果表明在厦门海域超微型浮游植物优势类群是绿藻,而总浮游植物优势类群是硅藻;超微型浮游植物对总浮游植物生物量贡献为总生物量1.5%~11%,超微... 应用反相高效液相色谱(RP-HPLC)方法对厦门海域9个站位水样进行分析,对色素数据进行换算,结果表明在厦门海域超微型浮游植物优势类群是绿藻,而总浮游植物优势类群是硅藻;超微型浮游植物对总浮游植物生物量贡献为总生物量1.5%~11%,超微型粒级细胞在一些类群中(绿藻、金藻)中占有很大比重。在超微型浮游类群组成中没有甲藻纲,而蓝藻丰度也非常低。超微型浮游植物组成结构厦门港富营养化水域呈单优势类群结构,在九龙江河口区域受冲淡水与陆源成分影响,结构较为复杂。 展开更多
关键词 特征色素 超微型浮游植物 群落结构 厦门海域
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氨氮对九孔鲍过氧化氢酶和超氧化物歧化酶活力的影响 被引量:34
7
作者 陈昌生 王淑红 +4 位作者 纪德华 宋振荣 陈政强 郑永启 贾锡伟 《上海水产大学学报》 CSCD 2001年第3期218-222,共5页
通过测定不同氨氮条件下的九孔鲍内脏囊中的过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)活力,观察氨氮对九孔鲍CAT和SOD酶活力的影响。实验结果表明:不同氨氮浓度下的这两种酶活力不同,CAT活力随氢氮浓度的升降而变化... 通过测定不同氨氮条件下的九孔鲍内脏囊中的过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)活力,观察氨氮对九孔鲍CAT和SOD酶活力的影响。实验结果表明:不同氨氮浓度下的这两种酶活力不同,CAT活力随氢氮浓度的升降而变化,当氨氮浓度为3~4mg/L时,其活力高于对照组,当浓度增大至5~6mg/L时,CAT活力低于对照组;在氨氮为1~4mg/L时,SOD活力随氨氮浓度增大而上升,在4mg/L时达到最大,而当氨氮增至5~6mg/L时,SOD活力下降。不同温度下的氨氮浓度对九孔鲍的CAT和SOD酶活力变化也有一定的影响。 展开更多
关键词 九孔鲍 氨氮 过氧化氢酶 超氧化物歧化酶 酶活力 水质 抗病能力
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延迟投饵对南美白对虾状幼体存活、变态和生长的影响 被引量:5
8
作者 陈昌生 邹春平 +3 位作者 纪德华 叶兆弘 陈政强 贾锡伟 《海洋学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第S2期208-213,共6页
关键词 南美白对虾 状幼体 延迟投饵 存活 变态 生长
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锯缘青蟹性腺发育与性别分化相关组织混合线性化cDNA文库构建及EST初步分析 被引量:3
9
作者 邹志华 张子平 +4 位作者 王艺磊 陈锦民 贾锡伟 王淑红 林鹏 《热带海洋学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期88-94,共7页
分别提取锯缘青蟹Scylla serrata卵巢、精巢、眼柄、促雄腺的总RNA,等量混合后经oligotex试剂分离mRNA,利用SMART(Switch mechanisms at the 5′end of RNA transcript)技术及DSN(duplex-specific nuclease)的特性构建线性化cDNA质粒文... 分别提取锯缘青蟹Scylla serrata卵巢、精巢、眼柄、促雄腺的总RNA,等量混合后经oligotex试剂分离mRNA,利用SMART(Switch mechanisms at the 5′end of RNA transcript)技术及DSN(duplex-specific nuclease)的特性构建线性化cDNA质粒文库。经检测文库约含有5.3×107重组子,扩增后的文库含有1011以上重组子。文库的插入cDNA长度为0.5—2.5kb,重组率大于98%。从构建的文库中随机挑取5 202个克隆进行大规模EST测序,获得3 346条ESTs,其中长度大于100bp的高质量ESTs 2 697条。经拼接与软件分析,2 697 ESTs代表了2 522个Unigenes,包括2 355个Singlets和167个Contigs,冗余率6.49%。EST序列经生物信息学分析(BLASTX,e<10-6),发现了Sry-like protein C、Sox14 protein、Sox4b、sex-determining protein fem-1、vitellogenin、vitellogenin receptor、cyclin A、cathepsin C和cyclin-dependent kinase 2等与性别分化和性腺发育相关的基因,以及热休克蛋白家族、泛素系统、抗氧化防御体系和抗病相关的功能基因。该文库具有较高的质量和利用价值,可为更大规模EST分析及采用基因芯片技术开展锯缘青蟹性腺发育及性别分化相关功能基因的研究奠定基础。 展开更多
关键词 锯缘青蟹SCYLLA SERRATA 线性化cDNA文库 性腺发育 性别分化 EST
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中国龙虾栖息习性的观察 被引量:6
10
作者 陈政强 陈昌生 +2 位作者 吴仲庆 林楚城 贾锡伟 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期11-14,共4页
于1999年5月在集美大学水产学院海水养殖试验场进行中国龙虾栖息习性的试验观察。结果表明 ,正常温度、盐度条件下 ,中国龙虾有隐匿穴居、昼伏夜出的栖息习性 ,喜欢栖息于紧身或身体易于找到依靠的水平洞穴中 ,并有同穴共居现象 ,低层... 于1999年5月在集美大学水产学院海水养殖试验场进行中国龙虾栖息习性的试验观察。结果表明 ,正常温度、盐度条件下 ,中国龙虾有隐匿穴居、昼伏夜出的栖息习性 ,喜欢栖息于紧身或身体易于找到依靠的水平洞穴中 ,并有同穴共居现象 ,低层洞穴的栖息率高于高层洞穴 ;温度低于12℃时 ,中国龙虾夜间也很少离穴活动 ,温度低于8.6℃或高于34℃ ,盐度低于14.1或高于44.6时 。 展开更多
关键词 中国龙虾 栖息习性 观察
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多重PCR技术分析日本对虾Marsupenaeus japonicus精巢和卵巢差异表达基因 被引量:2
11
作者 王艺磊 贾锡伟 +1 位作者 邹志华 张子平 《科学技术与工程》 2004年第5期374-379,共6页
通过多重PCR方法 ,对采用SSH(抑制消减杂交 )技术制备日本对虾卵巢特异探针并筛选卵巢cDNA全长文库所获得的 8个阳性克隆进行分析 ,研究这些新克隆的基因在精巢和卵巢的差异表达情况。这 8个基因可分为二类 ,一类为卵巢特异表达的基因 。
关键词 多重PCR技术 日本对虾 精巢 卵巢 基因表达 抑制消减杂交 基因克隆
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老柞山金矿处理难氰化浸出矿石的研究与实践 被引量:2
12
作者 陈增仁 贾锡伟 赵金钟 《黄金》 CAS 2004年第2期35-36,共2页
老柞山金矿利用尾矿浮选铜工艺流程处理难氰化浸出矿石 ,取得了较好效果 ,金回收率可由 4 5 %提高到 70 % ,使这部分矿石得到了合理的开发利用。
关键词 难氰化浸出矿石 浮选工艺 合理利用
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锯缘青蟹卵巢均一化cDNA文库的构建 被引量:4
13
作者 邹志华 张子平 +4 位作者 王艺磊 陈锦民 贾锡伟 王淑红 林鹏 《福建水产》 2007年第4期1-4,共4页
为探讨锯缘青蟹(Scylla serrata)性腺发育的分子机制,本研究提取锯缘青蟹卵巢的总RNA,经oligotex试剂分离mRNA,利用SMART(Switch mechanisms at the 5 end of RNAtranscript)技术及双链特异核酸内切酶DSN(duplex-specific nuclease)的... 为探讨锯缘青蟹(Scylla serrata)性腺发育的分子机制,本研究提取锯缘青蟹卵巢的总RNA,经oligotex试剂分离mRNA,利用SMART(Switch mechanisms at the 5 end of RNAtranscript)技术及双链特异核酸内切酶DSN(duplex-specific nuclease)的特性构建均一化cDNA文库。经检测文库约含有4.7×107重组子,扩增后的文库含有1011以上重组子。从文库中随机挑取24个克隆进行PCR检测,文库的插入cDNA长度为500bp-2.5kb,重组率为95.8%。该文库的成功构建,为采用基因芯片技术开展锯缘青蟹性腺发育相关功能基因的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 性腺发育 均一化cDNA文库 锯缘青蟹
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用聚赖氨酸包被国产载玻片制作DNA芯片
14
作者 徐景升 贾锡伟 +3 位作者 邹志华 王艺磊 张木清 陈如凯 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2004年第4期485-488,共4页
用多聚赖氨酸对国产载玻片进行包被处理,在不同的固定条件下,比较其与进口多聚赖氨酸载玻片对大片段DNA和3′端氨基修饰寡核苷酸的固定效果.结果表明,在DNA固定率上,自行包被处理的国产载玻片与进口多聚赖氨酸载玻片没有显著差异;紫外... 用多聚赖氨酸对国产载玻片进行包被处理,在不同的固定条件下,比较其与进口多聚赖氨酸载玻片对大片段DNA和3′端氨基修饰寡核苷酸的固定效果.结果表明,在DNA固定率上,自行包被处理的国产载玻片与进口多聚赖氨酸载玻片没有显著差异;紫外交联对大片段DNA固定率影响显著,但对氨基修饰的寡核苷酸影响不显著;3种点样液中,进口点样液MSS点样效果最好,其次为3×SSC,第三是水.氨基修饰的寡核苷酸可以很好地固定在聚赖氨酸包被的载玻片上. 展开更多
关键词 多聚赖氨酸 载玻片 固定 寡核苷酸 包被 国产 DNA芯片 片段 氨基 紫外
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基因芯片扫描中PM T信号增益与信噪比
15
作者 徐景升 周会 +4 位作者 贾锡伟 邹志华 王艺磊 张木清 陈如凯 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2005年第4期470-472,共3页
用Cy3标记DNA片段,打印在聚赖氨酸包被的载玻片上,制作DNA芯片.在不同的光电耦合装置(photoelectric mu lti-p lication tube,PMT)电压下对DNA芯片进行扫描,研究PTM信号增益与信噪比之间的关系.结果表明,PTM信号增益仅在一定范围内与信... 用Cy3标记DNA片段,打印在聚赖氨酸包被的载玻片上,制作DNA芯片.在不同的光电耦合装置(photoelectric mu lti-p lication tube,PMT)电压下对DNA芯片进行扫描,研究PTM信号增益与信噪比之间的关系.结果表明,PTM信号增益仅在一定范围内与信噪比呈正相关. 展开更多
关键词 基因芯片 信号增益 信噪比
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拟穴青蟹PHGPx基因的克隆及其表达分析 被引量:4
16
作者 刘春云 傅明骏 +3 位作者 张子平 邹志华 贾锡伟 王艺磊 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期161-173,共13页
为了探讨磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶(phospholipid hydroperoxide glutathione peroxidase,PHGPx)在拟穴青蟹免疫防御反应和精巢发育中的作用,实验从拟穴青蟹转录组数据库中筛选出PHGPx基因的EST序列,利用SM ART-RACE技术克隆得到该基因... 为了探讨磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶(phospholipid hydroperoxide glutathione peroxidase,PHGPx)在拟穴青蟹免疫防御反应和精巢发育中的作用,实验从拟穴青蟹转录组数据库中筛选出PHGPx基因的EST序列,利用SM ART-RACE技术克隆得到该基因的全长cDNA,命名为SpPHGPx。通过相关生物信息学软件对该序列进行分析,运用实时荧光定量技术对Sp-PHGPx mRNA在成熟雌雄拟穴青蟹各组织、性腺不同发育时期以及H2O2和脂多糖(LPS)应激下鳃和肝胰腺组织中的表达情况进行分析。结果发现,Sp-PHGPx基因的cDNA全长为1 024 bp,编码180个氨基酸。同源性分析和系统进化树分析表明,Sp-PHGPx与其他物种的PHGPx(GPx4)亲缘关系较近。实时定量PCR结果显示,Sp-PHGPx在成熟拟穴青蟹雌雄各组织中均有不同程度的表达,其中精巢的表达量最高。在性腺不同发育阶段,Sp-PHGPx在卵巢发育过程中的表达量差异不显著;而在精巢发育过程中,其表达量在精子细胞期(T2期)显著高于精母细胞期(T1期)和成熟精子期(T3期),同时也显著高于卵巢发育各时期的表达量。在LPS应激下,鳃和肝胰腺中Sp-PHGPx的表达量分别在6和12 h显著上调;H2O2应激下,鳃中的表达量在3 h显著升高,肝胰腺中的表达量在被检测的各时相中无显著差异。研究表明,Sp-PHGPx可能在免疫防御反应以及精巢的发育和成熟等过程中发挥着重要作用。 展开更多
关键词 拟穴青蟹 磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶(PHGPx) 基因克隆 表达 性腺发育
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虾蟹类卵巢发育调节机制研究进展 被引量:8
17
作者 王晓伟 张子平 +2 位作者 王艺磊 贾锡伟 林鹏 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期29-35,共7页
虾蟹类生殖发育的调控需要神经肽、激素和神经递质等多种调节因子的参与,涉及到生殖细胞周期调控和卵黄发生等多种复杂有序的生物学过程。神经肽的主要来源是甲壳动物X器官-窦腺(X-organ-sinus gland,XO-SG)复合体,脑和胸神经节。由其... 虾蟹类生殖发育的调控需要神经肽、激素和神经递质等多种调节因子的参与,涉及到生殖细胞周期调控和卵黄发生等多种复杂有序的生物学过程。神经肽的主要来源是甲壳动物X器官-窦腺(X-organ-sinus gland,XO-SG)复合体,脑和胸神经节。由其合成和分泌的CHH家族多肽在调节性腺发育的过程中起着关键作用。综述虾蟹类性腺发育调控的研究进展。 展开更多
关键词 虾蟹类 生殖调节 CHH家族 X器官-窦腺复合体
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杂色鲍β-1,3-葡聚糖识别蛋白基因的克隆和表达 被引量:4
18
作者 王宝珍 张子平 +4 位作者 王艺磊 王国栋 邹志华 王淑红 贾锡伟 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期67-75,共9页
从杂色鲍(Haliotis disversicolor)的表达序列标签(EST)中首先鉴定出β-1,3-葡聚糖识别蛋白基因片段(beta-1,3-glucan recognition protein,saβgrp)。通过5′RACE获得5′端序列,并用由头至趾(head to toe)PCR方法检测全长cDNA序列的正... 从杂色鲍(Haliotis disversicolor)的表达序列标签(EST)中首先鉴定出β-1,3-葡聚糖识别蛋白基因片段(beta-1,3-glucan recognition protein,saβgrp)。通过5′RACE获得5′端序列,并用由头至趾(head to toe)PCR方法检测全长cDNA序列的正确性。saβgrp的cDNA全长为1 459 bp,包括387 bp的5′非编码区,987 bp的开放阅读框,85 bp的3′非编码区。saβgrp开放阅读框编码328个氨基酸。与现有报道的β-1,3-葡聚糖识别蛋白均含信号肽不同,本研究所获得的杂色鲍saβGRP不含信号肽,为非分泌型蛋白。实时定量PCR分析表明:经副溶血弧菌诱导后,24 h的实验组saβgrp的表达水平极显著高于对照组(P<0.01),48 h的实验组saβgrp基因显著高于对照组(P<0.05)。 展开更多
关键词 saβgrp 副溶血弧菌 杂色鲍(Haliotis disversicolor)
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杂色鲍HSP90基因启动子的功能分析 被引量:2
19
作者 张涛 张子平 +3 位作者 贾锡伟 王淑红 王国栋 王艺磊 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期490-497,共8页
为探索启动子在热休克蛋白90表达调控中的作用,本研究在课题组已有杂色鲍HSP90基因cDNA的基础上,通过Genome walking、Tail-PCR和常规PCR等技术克隆获得该基因的5′调控区序列。在翻译起始位点(ATG)和第一外显子(长度94 bp)之间有一个80... 为探索启动子在热休克蛋白90表达调控中的作用,本研究在课题组已有杂色鲍HSP90基因cDNA的基础上,通过Genome walking、Tail-PCR和常规PCR等技术克隆获得该基因的5′调控区序列。在翻译起始位点(ATG)和第一外显子(长度94 bp)之间有一个809bp的内含子,第一外显子之前的5′调控区共2800 bp,从预测的转录起始位点(A)起,共2811 bp。在转录起始位点(A)上游–30 bp处存在TATA box。潜在的转录因子结合位点包括ATF、TBP、Sp1、Oct-1、C/EBPalpha、NF-1、NF-κappa B、GATA-1、Sox-2等。CpG岛预测软件分析其含1个CpG岛,长度为131 bp。实验构建了8个启动子缺失片段的萤火虫荧光素酶表达载体,通过瞬时转染293T细胞并进行双荧光素酶报告基因活性检测,确定杂色鲍HSP90基因核心启动子区位于–98~83 bp。在–624~–539 bp,Oct-1、C/EBPalpha、NF-1这3个转录因子都起到一定的抑制作用。 展开更多
关键词 杂色鲍 HSP90 启动子 瞬时转染 功能分析
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拟穴青蟹chh基因近端启动子的功能分析
20
作者 黄丹萍 张子平 +3 位作者 贾锡伟 邹志华 涂传灯 王艺磊 《应用海洋学学报》 CSCD 北大核心 2017年第1期87-95,共9页
甲壳动物高血糖激素家族在调控甲壳动物的变态发育、生殖、蜕皮、血糖平衡及体内的渗透压平衡等方面起着重要的作用,甲壳动物高糖激素(CHH)是甲壳动物高血糖激素家族中的重要成员.通过Tail-PCR方法克隆获得拟穴青蟹(Scylla paramamosain... 甲壳动物高血糖激素家族在调控甲壳动物的变态发育、生殖、蜕皮、血糖平衡及体内的渗透压平衡等方面起着重要的作用,甲壳动物高糖激素(CHH)是甲壳动物高血糖激素家族中的重要成员.通过Tail-PCR方法克隆获得拟穴青蟹(Scylla paramamosain)chh基因的近端启动子区序列,从翻译起始位点(ATG)起,共657 bp.生物信息学分析结果显示,转录起始位点位于翻译起始位点(ATG)上游第74个碱基(A),在转录起始位点(A)上游31 bp处存在TATA box;核心启动子区位于-41^+9 bp之间,包含在线软件预测的转录起始位点;潜在的转录因子结合位点包括Oct-1、C/EBPalp、GATA-1、Sp1、Ap-1、NF-κappa B、NF-1、RAP1、HNF-3等;目前获得的chh基因启动子区中没有Cp G岛.成功构建了chh基因4个启动子不同长度片段C1—C4,分别位于-583^+205、-388^+205、-286^+205、-46^+205 bp.含启动子不同长度片段的表达载体瞬时转染HEK293T细胞和Sf9细胞后的活性分析表明,在-286^-46、-583^-388 bp区域可能存在负调控基因表达的转录因子结合位点,在-388^-286 bp区域可能存在正调控基因表达的转录因子结合位点. 展开更多
关键词 海洋生物学 拟穴青蟹 chh基因 近端启动子 瞬时转染
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