热活化过硫酸钠降解水体中咪唑氯盐类离子液体

离子液体(ionic liquids,ILs)具有较高的化学稳定性和抗生物降解性,尤其是广泛使用的咪唑基离子液体,由于其存在潜在的生态毒性和环境风险,所以高效去除水体环境中的离子液体迫在眉睫。本实验采用热活化过硫酸钠高级氧化技术降解水体中的1–乙基–3–甲基咪唑氯盐(EMICl),考察不同反应体系、反应温度、氧化剂投加量、初始pH和共存无机阴离子对离子液体降解效果的影响。结果表明,与单独加热和单独过硫酸钠氧化相比,热活化过硫酸钠能有效降解EMICl。在反应温度为60℃、过硫酸钠投加量为1 mmol/L、初始pH为7.0时,2 h内EMICl(10 mg/L)的去除率高达96.55%。此外,EMICl的降解符合准一级反应动力学,EMICl氧化时的活化能为94.45 kJ/mol。硫酸根自由基(SO_(4)^(·−))和羟自由基(·OH)是降解EMICl的主要活性物质。密度泛函理论(density functional theory,DFT)计算结果表明,EMICl首先被攻击的主要位点是咪唑环上的C原子,其次是烷基侧链。

2,4-二氯苯酚在水中溶解度的测定及关联

在pH值为6.2或9.3条件下,采用综合法测定了2,4-二氯苯酚在水中的固液平衡数据,分别用经验方程、W ilson方程、固液平衡λH方程对实验数据进行了拟合处理。结果说明,在pH值为9.3条件下,2,4-二氯苯酚的水溶解度增大;W ilson方程、λH方程模型均能很好地关联2,4-二氯苯酚的水溶解度数据,pH=9.3时平均相对误差分别为3.00%,1.17%,其中λH方程拟合效果更好。

HCB与γ-HCH在辽河沉积物中的缺氧降解动力学

为全面认识多氯有机物在天然水沉积物中的转化行为,利用超声波发生仪萃取沉积物样品,采用气相色谱仪(Ni63-ECD)定量分析,在缺氧条件下,测定了辽河沉积物中六氯苯(HCB)、γ-HCH的微生物降解速率.在单个培养体系中,测定出不外加有机碳源,外加葡萄糖和乙酸钠3种条件下HCB、γ-HCH的缺氧降解符合准一级动力学方程,动力学常数分别为HCB:k(不外加有机碳源)=0.0014d-1,k(葡萄糖)=0.0033d-1,k(乙酸钠)=0.0052d-1;γ-HCH:k(不外加有机碳源)=0.0454d-1,k(葡萄糖)=0.1143d-1,k(乙酸钠)=0.1451d-1.在2种氯代物混合培养体系中,HCB、γ-HCH的降解速率均有所下降.经GC-MS测定,三氯苯、二氯苯分别是HCB、γ-HCH的主要降解产物.

聚硅硫酸铝絮凝剂的制备及应用研究

研究了无机高分子絮凝剂-聚硅硫酸铝(PSAS)絮凝剂的制备及其在水处理中的应用。以硅藻土低浊水,造纸废水,制革废水为对象,以浊度去除率、色度去除率和COD去除率为考察指标,比较了不同Si/Al摩尔比,Na2SiO3溶液的浓度、硅酸活化pH值、熟化温度等条件下制备样品对处理效果的影响。获得最佳工艺条件是:Si/Al摩尔比为1:1,Na2SiO3溶液浓度为为5%～15%,硅酸活化pH值为1.0～4.0,熟化温度为30～50℃。实验结果表明,PSAS可以有效地应用于低浊度废水的净化处理,同时对高色度废水也有很好的处理效果。

聚硅酸聚合氯化铁复合型絮凝剂的制备及性能研究

以盐酸酸洗废液和废铁屑为原料,制备了聚硅酸聚合氯化铁复合型絮凝剂(PSPFC),研究了聚铁中铁浓度、聚合硅酸浓度、聚合硅酸pH值、n(Fe)∶n(Si)及复合熟化时间等因素对絮凝性能的影响。正交试验结果表明,当制备条件为:Fe/Si物质的量比为1∶2,聚铁中铁浓度为0.6mol/L,复合熟化时间为40min时,研制的PSPFC对低浊污水(浊度10～20NTU)具有最佳处理效果,并具有较宽的pH适用范围。

聚硅铝铁絮凝剂在造纸中段废水处理中的应用

用铝矿烧渣和硫铁矿烧渣制备聚硅铝铁(PSAF)絮凝剂,研究了PSAF的Zeta电位随pH值的变化。用PSAF处理造纸中段废水,废水的色度和CODCr去除率分别可达94.5%和79%。在相同用量下,PSAF对废水的处理效果优于市售聚合硫酸铁(PFS)。

取代苯甲酸类在水中固液平衡的研究

采用合成法测定了对氨基苯甲酸、邻氨基苯甲酸、邻氯基苯甲酸和间硝基苯甲酸在水中的固液平衡,分别用经验方程、Wilson方程、λH方程对实验数据进行拟合处理．Wilson方程和λH方程模型均能很好地关联四种取代苯甲酸类的水溶解度．

研究性教学理念在环境工程综合实验教学中的应用探索

环境工程综合实验是环境类专业实践教学的重要内容。本文针对传统综合实验内容布置及过程安排中存在的问题,提出了用研究性理念指导环境工程综合实验的实践教学模式,具体阐述了研究性教学理念指导实验的基本思路,实施过程的质控细节及研究性实验论文的撰写要求。

天然水沉积物中吸附态多氯芳烃缺氧脱氯生物降解研究进展

在缺氧环境中 ,多氯代芳烃类化合物一定程度上能够被微生物降解 ,而还原脱氯 ,共代谢在此过程中具有重要的作用。物质本身的化学经构 ,环境外加碳源、能源的不同 ,环境温度及 p H值的差异 ,都对其降解过程具有很强的影响作用。其中 ,厌氧—好氧交替处理 ,共代谢的机制研究以及应用研究将是今后主要的研究趋势。

吸附态多氯有机物萃取分析方法研究

利用索氏提取器和超声波发生仪对沉积物中的多氯代有机物进行萃取处理 ,当萃取剂为石油醚和丙酮 (体积比为 1∶ 1)的混合物时 ,前后二者对于 3种氯代有机物的回收率都比较高 ,相比之下 ,后者不仅节约溶剂 ,而且效率较高。其中在最佳条件下 ,利用超声波发生仪萃取待测样品 ,HCB,r- 6 6 6 ,pp'- DDT的回收率分别为 88% ,89% ,6 8%。

“环境影响评价”课程考核方法探讨

本文针对环境影响评价课程实践性比较强的特点以及现有考试方式、方法的弊端,提出了"实战赢配方"考核方式的改革设想。主要介绍了"实战赢配方"考评法设置的重要意义,考评过程的设计思路以及"实战赢配方"考评过程的实施要点。

高丙体六六六在辽河沉积物中的缺氧降解动力学

测定了辽河沉积物中高丙体六六六 (γ- 666)在缺氧条件下的分解速率 .测定出高丙体六六六在无外加碳源 ,外加葡萄糖 ,外加乙酸钠和外加蛋白胨 4种条件下的缺氧分解速率符合准一级动力学 ,动力学常数分别为 :无外加碳源 0 .0 4 87d- 1 ,加葡萄糖 0 .1 36d- 1 ,加乙酸钠 0 .1 51 d- 1 ,加蛋白胨 0 .1 36d- 1 .经 GC- MS测定 ,高丙体六六六的主要降解产物为二氯苯 .

含磷废水处理技术研究进展

磷是水体富营养化的限制性因素,废水除磷是控制水体富营养化的关键,也是回收磷的重要途径之一。本文就含磷废水的处理方法,包括生物法、化学法、吸附法以及结晶法等除磷技术的原理、特点及研究现状进行了详细介绍,综合分析表明,研究价格低廉、选择性好、易再生的水处理方法是今后含磷废水处理领域的主要发展趋势,未来对磷的回收将是水处理过程中的重要环节。

生物质催化热解制取轻质芳烃

以轻质芳烃苯、甲苯、二甲苯和萘(BTXN)为目的产物,采用双颗粒流化床反应器对3种木材生物质进行了热解实验.结果表明,木材生物质的初次热解终止温度低,有利于低温催化转化.生物质中92%的挥发分在673 K时已释放完全,且生物质在初期热解得到的焦油经过二次分解反应可以转化为其它产物,通过有效控制生物质热解二次气相反应,能够改变其产物的分布,从而获得不同的目的产物.生物质的催化加氢热解实验结果表明,催化剂种类和热解温度对加氢热解产物收率及其分布均有影响,BTXN是热解或加氢热解过程中二次气相反应的中间产物.为了获得高产率的BTXN,必须选择加氢活性适度的催化剂.当CoMo-S/Al2O3催化剂作为流化介质进行加氢热解时,在863 K时,BTXN的收率可达6.3%(干燥无灰质量基准),而NiMo/Al2O3催化剂表现出了很强的加氢活性,CH4的收率高达99.5%.

高效自流式家庭生活污水净化槽的研究

介绍一种高效自流式家庭生活污水处理净化槽,使用平推流二段厌氧和全混流好氧一体化技术,减少厌氧区的返混,提高抗冲击性能,同时还使用具有固液分离作用和生物膜吸附作用、生物降解作用的滤床技术,进一步提高过程的抗冲击能力和生物降解能力,使出水水质提高。净化槽各区之间液体依靠静压差形成自流,能耗低。实验表明,滤床填料挂膜后的启动十分便利,冲厕污水在各区中具有较好的去除效果,出水CODCr<60mg/L,去除率>86.9%;BOD5<20mg/L,去除率>97.4%;浊度去除率>97.7%。

粉煤灰絮凝剂的制备与应用

介绍了利用粉煤灰制备絮凝剂的方法、发展状况和用于造纸废水处理的研究现状以及制备粉煤灰絮凝剂的最新动向。

家庭生活污水分散处理净化槽的研究

开发了一种适合于农村生活污水分散处理的高效净化槽,使用平推流二段厌氧和全混流好氧一体化回流技术以及生物滤床技术,增加了各区中的生物菌含量,抑制了厌氧区的返混;采用部分回流,进一步提高了抗冲击性和出水水质。净化槽各区之间液体依靠静压差形成自流,降低了过程的能耗。试验结果表明,高效净化槽对于带有冲厕水的家庭生活污水具有很好的处理效果,出水COD<60mg/L,BOD5<20mg/L,NH3-N<8mg/L,浊度<8NTU,水质优于国家污水排放一级标准,具有很好的推广应用价值。

多种类杂环化合物的药理和毒理活性系数构效关系（英文）

杂环类化合物在卫生保健和药物分子设计领域发挥关键作用,在西药中占有重要地位.本工作针对扩展距离矩阵提出了一组范数指数,基于扩展距离矩阵的范数指数构建了一个新的构效关系模型,并对杂环类化合物二苯并呋喃的芳烃受体亲和性(pEC50)以及芳香和杂环芳香胺的诱导有机体变异力(lnR)进行了计算预测.结果表明,基于扩展距离矩阵范数指数建立的构效关系模型可以很好地预测pEC50和lnR.其中,pEC50预测结果的平均绝对误差(AAD)为0.403,相关性系数r2=0.876,lnR预测结果的AAD为0.702,r2=0.779.与其他预测方法的对比结果表明,本工作不仅能够利用一个完全相同的数学表达模型同时对pEC50和lnR进行预测,而且预测结果在准确性和稳定性上都有显著改善.

木材经催化热分解向BTX和合成燃料的转化

以废木材生物质的有效利用为目的 ,使用粉粒流化床反应器 ,对 3种木材进行了催化热分解实验 ,以 4种催化效果不同的粒子作为流化床内的流化介质来考察催化热分解过程中介质颗粒、反应气体和热分解温度对产物分布的影响 .木材的挥发性物质在 70 0K时就已几乎分解出来 ,挥发性物质中的轻质芳香烃碳氢化合物(苯、甲苯、二甲苯和萘 :BTXN)的收率随着热分解温度的升高而增加 ,1173K下达到 3 1% (质量分数 ) ,daf.在氢气气氛下 ,当作为流化介质颗粒Zn (3% ,质量分数 ) /HZSM 5催化剂对木材进行催化热分解时 ,85 3K下可得到 6 1% ,daf的轻质芳香烃碳氢化合物的收率 (BTX 5 5 % ,daf、萘 0 6 % ,daf) .而在活性很高的Ni Mo A加氢催化剂下 ,在 86 3K时 。

多种类表面活性剂临界胶束浓度定量构效关系(英文)

表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)是个非常重要的物质特性参数,CMC在研究表面活性剂的工业应用和生物利用方面发挥着关键作用.本工作提出了一个新的拓扑指数—扩展距离矩阵,建立了一个稳定的构效关系模型,并对175种表面活性剂的临界胶束浓度进行了计算预测.结果表明,基于新的拓扑指数建立的构效关系模型计算临界胶束浓度能给出稳定可靠的预测结果,其预测结果相关性系数R2(trainingset)=0.9295,平均相对偏差ARD(trainingset)=8.20%,R2(testingset)=0.9257,ARD(testingset)=6.76%.与文献中模型预测结果的对比表明,本工作在稳定性和可靠性上均有显著改善.