大豆细胞质雄性不育育性恢复基因Rf3的定位

在植物细胞质雄性不育/恢复系统中,一个不育基因能够被不同的恢复基因所恢复。在利用"三系"法进行杂交大豆选育过程中同样发现,作为父本的恢复系恢复能力不尽相同,可能存在不同的育性恢复基因。本研究以大豆细胞质雄性不育系JLCMS84A为母本,以恢复系JLR1为父本配制杂交组合,以所获得的F2分离群体为试验材料,在大豆盛花期(R2期)根据花粉育性鉴定及显著性分析结果,明确JLR1所含恢复基因为显性单基因配子体遗传模式;结合集群分离分析法(BSA,bulked segregant analysis)和高通量测序技术,将其定位在第9号染色体上;进一步利用简单重复序列(SSR,simple sequence repeat)分子标记将该基因定位在分子标记BARCSOYSSR_09_1151和BARCSOYSSR_09_1183之间,遗传距离分别为0.6cM和0.5 cM,研究结果表明该基因是一个不同于已有研究的新恢复基因位点,将其命名为Rf3。本研究为进一步进行Rf3基因的克隆及鉴定提供了研究基础,同时也为开发与该基因紧密连锁的分子标记,并利用分子标记辅助选择(MAS,markerassisted selection)含有此恢复基因的新恢复系提供了理论依据。

大豆核不育基因ms6功能性分子标记的开发与验证

杂种优势利用是提高作物产量的有效手段之一。随着第三代"智能不育杂交育种技术"的兴起,核不育基因被广泛应用于作物杂交育种中。在大豆中,ms6作为重要的核不育基因被广泛应用于轮回选择育种,但在杂交育种中鲜有报道。本研究利用大豆ms6基因上的突变位点开发了12个dCAPS标记进行分析验证,其中3个dCAPS标记ms6-dCAPS-1、ms6-dCAPS-2和ms6-dCAPS-3的扩增产物酶切后出现明显多态性条带。经进一步验证,明确ms6-dCAPS-3标记稳定且重复性好,其扩增产物经限制性内切酶Hind III酶切后,可将ms6后代分离群体中纯合可育、杂合可育和纯合不育单株准确区分。为ms6核不育基因在杂交大豆育种中的应用提供了有效的技术支撑。