电针对前交叉韧带断裂大鼠炎症反应及cGAS/STING信号通路的影响

目的:探究电针对前交叉韧带断裂后创伤性骨关节炎早期炎症反应与环状GMP-AMP合成酶(cGAS)/干扰素基因刺激因子(STING)信号通路的影响。方法:24只SD大鼠随机分为假手术组、前交叉韧带损伤(ACLT)组和电针组,每组8只。其中ACLT组和电针组实施前交叉韧带切断术。电针组大鼠予双侧“阳陵泉”“血海”“足三里”“太溪”电针刺激,1次/d,每周干预5 d,连续2周,其余两组不做处理。2周后ELISA法检测大鼠血清白介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;取大鼠左膝关节软骨组织切片分别进行番红O-固绿染色和苏木精-伊红(HE)染色,镜下观察软骨损伤程度并评分(Mankin’s评分);RT-qPCR检测大鼠右膝关节软骨基质金属蛋白酶-13(MMP-13)mRNA、cGAS mRNA、STING mRNA表达水平。Western blotting检测大鼠右膝关节软骨MMP-13、cGAS、STING蛋白表达水平。结果:ACLT组大鼠血清IL-1β、TNF-α水平均高于假手术组(P<0.05);电针组大鼠血清IL-1β、TNF-α水平均低于ACLT组(P<0.05)。番红O-固绿染色显示假手术组大鼠软骨表面光滑;ACLT组大鼠软骨表面出现轻微缺损和细小裂层;电针组大鼠软骨表面较平滑,无明显裂层。HE染色显示假手术组软骨表面平整且光滑,软骨细胞均排列规整;ACLT组大鼠软骨层表面变薄;电针组大鼠软骨表面略粗糙。ACLT组大鼠Mankin’s评分高于假手术组(P<0.05);电针组大鼠Mankin’s评分低于ACLT组(P<0.05)。ACLT组大鼠MMP-13 mRNA、cGAS mRNA、STING mRNA相对表达量均高于假手术组(P<0.05);电针组大鼠MMP-13 mRNA、cGAS mRNA、STING mRNA相对表达量均低于ACLT组(P<0.05)。ACLT组大鼠MMP-13、cGAS、STING蛋白相对表达量均高于假手术组(P<0.01);电针组大鼠MMP-13、cGAS、STING蛋白相对表达量均低于ACLT组(P<0.01)。结论:电针可能通过下调cGAS/STING信号通路而减轻ACLT大鼠炎症反应,延缓关节软骨退行性改变。

跑台运动对老年大鼠骨质疏松及wnt/β-catenin信号通路的影响

背景:运动训练有改善骨质疏松的作用,但其对于老年骨质疏松的作用及机制尚未完全明确。目的:观察跑台运动对老年大鼠骨质疏松及wnt/β-catenin信号通路的影响。方法:取16只24月龄雄性SD大鼠,采用随机抽样法分为骨质疏松症组和跑台组,每组8只,以自然衰老复制老年骨质疏松模型,同时跑台组大鼠进行跑台运动干预8周,1次/d,5 d/周;将8只6月龄雄性SD大鼠作为青年组。8周后,采用ELISA法检测各组大鼠血清中骨代谢标志物Ⅰ型胶原交联C末端肽、抗酒石酸酸性磷酸酶、骨钙素、骨特异性碱性磷酸酶水平,双能X射线检测左股骨与L5骨密度,使用骨显微CT行胫骨和L_(4)椎体扫描及骨微结构定量分析,RT-PCR和Western blot检测骨髓中wnt3a、β-catenin、LRP5、DKK1、GSK3β的mRNA和蛋白表达。结果与结论:①与青年组相比,骨质疏松症组大鼠血清骨特异性碱性磷酸酶及骨钙素水平降低(P<0.05),左股骨和L5椎体骨密度降低(P<0.05),胫骨和L_(4)椎体骨小梁数量、骨体积、骨体积分数减少(P<0.05),骨髓中wnt3a、β-catenin、LRP5 mRNA水平及蛋白表达降低(P<0.05);血清抗酒石酸酸性磷酸酶、Ⅰ型胶原交联C末端肽水平升高(P<0.05),胫骨和L_(4)椎体骨小梁间隙、结构模型指数升高(P<0.05),骨髓中DKK1、GSK3β的mRNA及蛋白表达升高(P<0.05);胫骨、L_(4)椎体骨小梁数量减少,结构紊乱、排列稀疏断裂;②与骨质疏松症组相比,跑台组大鼠血清骨特异性碱性磷酸酶、骨钙素水平升高(P<0.05),左股骨和L5椎体骨密度升高(P<0.05),胫骨骨小梁数量、骨体积、骨体积分数升高(P<0.05),骨髓中wnt3a、β-catenin、LRP5 mRNA及蛋白表达升高(P<0.05);血清抗酒石酸酸性磷酸酶、Ⅰ型胶原交联C末端肽水平降低,L_(4)椎体骨小梁间隙,胫骨骨小梁间隙、结构模型指数降低,骨髓中DKK1、GSK3β的mRNA水平及蛋白表达降低(P<0.05);胫骨、L_(4)椎体骨小梁数量明显增加,排列较规整致密,连成网状;③结果显示,跑台运动可能通过激活wnt/β-catenin信号通路改善老年大鼠骨质疏松。

健康成年人反复唾液吞咽测试期间的近红外脑功能成像

背景:吞咽是一种复杂的运动,吞咽的整个过程需要2个大脑半球皮质、脑干、特定的脑神经和咽部感受器之间的协同参与,而大脑皮质在吞咽过程中的作用及其对吞咽的影响仍然是一个待解决的问题。目的:使用功能性近红外光谱分析健康成年人反复唾液吞咽测试时大脑皮质的激活及偏侧化情况。方法:纳入27名健康成年人,其中男13名、女14名,年龄(20.41±1.66)岁,在功能性近红外光谱采集过程中进行反复唾液吞咽测试,分析该任务状态下的脑区激活情况,并计算激活脑区的偏侧化分布。结果与结论:①在反复唾液吞咽测试任务时,受试者双侧初级躯体感觉皮质、双侧初级运动皮质、双侧运动前区和辅助运动皮质区、双侧额下回三角部、双侧额极区及双侧背外侧前额叶均明显激活。半数以上受试者在反复唾液吞咽测试任务中存在大脑皮质半球的偏侧化,但大脑半球偏侧化存在较大变异性,且与受试者利手无明显关系。②将健康成年人作为受试者探究吞咽有关的激活区,能更准确地了解吞咽过程中的神经活动,对于进一步探究吞咽功能障碍具有重要意义。

电针对老年大鼠关节软骨及软骨下骨凋亡相关蛋白表达的影响

目的:探讨电针对老年大鼠关节软骨、软骨下骨及凋亡相关蛋白表达的影响。方法:将16只24个月龄SD雄性大鼠随机分为老年组和电针组,每组8只,取8只6个月龄SD雄性大鼠为青年组。电针组大鼠接受电针干预,1次/d,每周干预5 d,连续干预8周,其余2组大鼠不接受电针干预。ELISA法检测血液中Ⅱ型胶原C端肽(CTX-Ⅱ)水平;显微CT检测左侧胫骨软骨下骨微结构;番红O-固绿染色,光镜下观察左胫骨平台软骨组织形态结构;改良Mankin’s评分评估关节软骨退变程度;RT-PCR检测蛋白聚糖酶-1(aggrecanase-1)mRNA、Caspase-3 mRNA、Caspase-8 mRNA表达水平;Western blotting检测aggrecanase-1、Caspase-3、Caspase-8蛋白表达水平。结果:老年组大鼠血清CTX-Ⅱ水平高于青年组,差异有统计学意义(P<0.05);电针组大鼠血清CTX-Ⅱ低于老年组,差异有统计学意义(P<0.05)。老年组大鼠骨密度、骨体积分数、骨小梁数量低于青年组,骨小梁间距高于青年组,差异均有统计学意义(P<0.05);电针组大鼠骨密度、骨体积分数、骨小梁数量高于老年组,差异有统计学意义(P<0.05)。青年组大鼠软骨结构完整,软骨与软骨下骨分界清晰,潮线完整;老年组大鼠软骨表面不平整,软骨与软骨下骨分界不清晰,细胞数量减少,结构紊乱,出现多重潮线;电针组大鼠软骨表面较平整,有较明显分界,软骨细胞数量有增加,潮线较完整。老年组大鼠改良Mankin’s评分高于青年组,差异有统计学意义(P<0.05);电针组大鼠改良Mankin’s评分低于老年组,差异有统计学意义(P<0.05)。老年组大鼠aggrecanase-1 mRNA、Caspase-3 mRNA、Caspase-8 mRNA、aggrecanase-1蛋白、Caspase-3蛋白、Caspase-8蛋白相对表达量均高于青年组,差异有统计学意义(P<0.05);电针组大鼠aggrecanase-1 mRNA、Caspase-3 mRNA、Caspase-8 mRNA、aggrecanase-1蛋白、Caspase-8蛋白表达低于老年组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:电针可能通过抑制老年大鼠软骨细胞凋亡,缓解关节软骨降解,从而抑制软骨下骨骨质疏松。

矿产资源开发利用统计数据仓库关键技术研究

矿产资源开发利用统计是自然资源管理部门的一项基础性工作,其统计数据是国家制定矿产资源规划、计划、政策和宏观管理的重要依据。要落实自然资源的高质量发展,确保能源资源的安全有效供给和科学、合理利用,首先要全面、准确、及时地掌握全国矿产资源开发利用的形势和态势,重点要通过现代计算机技术对矿产资源开发利用的统计调查数据进行深度的挖掘分析,掌握矿业发展规律和剖析存在的问题。根据矿产资源开发利用统计调查制度和矿产资源管理的业务需求,设计了矿产资源开发利用数据仓库的4个主题,采用星型模型进行多维数据模型设计,并通过数据抽取、数据转换和数据加载3个步骤构建了矿产资源开发利用数据仓库,实现了固定表查询、即席查询和分析报告3个功能,可以对矿产资源开发利用统计调查数据进行多维度的分析,包括钻取分析、切片分析和旋转分析等。

运动训练对老年大鼠骨质疏松及RANK/RANKL/OPG信号通路的影响

目的研究运动训练对老年大鼠骨质疏松及核转录因子(NF)-κB受体活化因子(RANK)/RANK配体(RANKL)/骨保护素(OPG)信号通路的影响。方法16只24月龄雄性SD大鼠随机分为模型组和运动组,每组8只,采用自然衰老的方法复制老年骨质疏松动物模型。另随机挑选8只3月龄雄性SD大鼠为青年组。运动组进行8 w跑台运动训练。酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清骨代谢指标[Ⅰ型前胶原羧基末端肽(PICP)、Ⅰ型前胶原氨基末端肽(PINP)、Ⅰ型胶原交联C-末端肽(CTX-Ⅰ)、Ⅰ型胶原交联N-末端肽(NTX-Ⅰ)];双能X线检测骨密度;显微CT(Micro-CT)检测骨微结构;分别应用实时荧光定量-聚合酶链反应(RT-qPCR)和Western印迹技术测定左股骨组织中RANK、RANKL、OPG mRNA和蛋白表达水平。结果与青年组比较,模型组血清NTX-Ⅰ、CTX-Ⅰ、RANKL、RANK mRNA及蛋白表达升高,PICP、PINP、OPG mRNA及蛋白表达降低,右股骨和腰椎骨密度降低,右胫骨和第5腰椎的骨体积分数、骨小梁数量减少,骨小梁间隔增宽,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);与模型组相比,运动组血清NTX-Ⅰ、RANKL、RANK mRNA及RANK蛋白表达降低,PICP、PINP、OPG mRNA及蛋白表达升高,右股骨和腰椎骨密度升高,右胫骨的骨体积分数、骨小梁数量增加,骨小梁间隔变窄,第5腰椎的骨小梁间隔变窄,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论运动训练可提高老年大鼠的骨密度、改善骨微结构,调节骨代谢,其作用机制可能与调控RANK/RANKL/OPG信号通路有关。