夏天无滴眼液联合复方托吡卡胺治疗青少年假性近视的临床分析

目的探讨青少年假性近视患者采用夏天无滴眼液与复方托吡卡胺治疗的效果。方法前瞻性选取医院治疗的102例青少年假性近视患者,采用随机数字表法分为两组,各51例。对照组接受复方托吡卡胺治疗,观察组接受夏天无滴眼液与复方托吡卡胺治疗,两组均治疗1个月。比较两组治疗1个月的临床疗效、治疗前、治疗1个月的裸眼视力及屈光度与治疗期间的不良反应。结果观察组治疗1个月的总有效率为94.12%,高于对照组的78.43%(P<0.05);治疗1个月,两组裸眼视力均升高,屈光度均降低,且观察组变化较大(P<0.05);治疗期间,观察组不良反应发生率为17.65%,对照组为11.76%,两组相比差异不显著(P>0.05)。结论夏天无滴眼液联合复方托吡卡胺治疗青少年假性近视疗效显著,可改善患者的裸眼视力与屈光度,且安全性较高。

熊胆开明片联合地塞米松和噻吗洛尔滴眼剂治疗青光眼睫状体炎综合征的临床疗效

目的探究熊胆开明片联合地塞米松和噻吗洛尔滴眼剂治疗青光眼睫状体炎综合征的临床疗效。方法采取随机数表法对自2019年6月~2021年6月诊治的青光眼睫状体炎综合征110例分组,各55例,对照组给予地塞米松和噻吗洛尔滴眼剂治疗,观察组在对照组治疗方案上加用熊胆开明片治疗,对比两组的临床疗效、治疗前后视力及眼压、前房水前列素E_(2)含量,角膜后沉着物消失情况,同时观察治疗期间不良反应。结果与对照组相比,观察组临床总有效率较高,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组治疗后相比,观察组治疗后视力较高、眼压较低、前列素E_(2)水平较低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗3 d、治疗7 d、治疗14 d、治疗21 d、治疗28 d分别与对照组治疗3 d、治疗7 d、治疗14 d、治疗21 d、治疗28 d相比角膜后沉着物消失率均较高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间均未见明显的不良反应,未出现视野缺损或者视杯扩大的情况。结论地塞米松联合噻吗洛尔滴眼剂治疗基础上加用熊胆开明片治疗青光眼睫状体炎综合征,可有效地促进缓解相应的临床症状及体征,改善视力及眼压,减少角膜后沉着物,且治疗期间未增加明显不良反应,安全性较高。

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合呼吸康复治疗对稳定期COPD患者的疗效

目的:探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂联合呼吸康复治疗对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床效果。方法:选取2018年6月至2019年12月期间东莞市道滘医院收治的80例稳定期COPD患者为研究对象,按照随机数表法分为观察组与对照组各40例。对照组采用呼吸康复治疗,观察组在对照组基础上联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。比较治疗3个月后,两组患者治疗效果评估差异;比较治疗前及治疗3个月后,两组患者肺功能〔第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)〕变化。结果:治疗3个月后,观察组治疗总有效率明显高于对照组;两组患者FEV1、FEV1/FVC水平均较治疗前显著升高,且观察组明显高于同一时间对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂联合呼吸康复治疗应用于稳定期COPD患者,可有效提高其治疗效果,改善患者肺功能。

典必殊滴眼液与地塞米松球旁注射治疗急性前葡萄膜炎的临床效果观察

目的探讨典必殊滴眼液与地塞米松球旁注射治疗急性前葡萄膜炎的临床效果及安全性。方法选取2018年10月—2020年10月我院诊治的78例急性前葡萄膜炎患者,按随机数字表法分为2组各39例。对照组予以典必殊滴眼液治疗,观察组加用地塞米松球旁注射治疗,用药4周,比较2组临床疗效、血清细胞因子水平、炎症控制时间和房水细胞消失时间、复发率及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率为94.87%,高于对照组的79.49%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后TNF-α、IL-23、IL-10、IFN-γ、CRP低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组炎症控制时间及房水细胞消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发率为0,低于对照组的15.38%,差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论典必殊滴眼液联合地塞米松球旁注射可提高急性前葡萄膜炎治疗效果,降低血清细胞因子水平,加快病情好转,减少疾病复发,安全可靠。