视力舒颗粒制备工艺优化及其物理指纹图谱建立

目的优化视力舒颗粒制备工艺,并建立其物理指纹图谱。方法在单因素试验基础上,以辅料用量、润湿剂浓度、干燥温度为影响因素,金丝桃苷、葛根素、橙皮苷转移率及成型率、吸湿率、休止角的综合评分为评价指标,Plackett-Burman试验结合Box-Behnken响应面法优化制备工艺。选择堆积性、均一性、流动性、稳定性作为一级指标,松密度、振实密度、相对均齐度指数、豪斯纳比、休止角、干燥失重、吸湿性作为二级指标,建立15批样品物理指纹图谱。结果最佳条件为喷雾干燥方式制备干膏粉,辅料0.31倍量甘露醇,润湿剂(87%乙醇)用量45%,在60℃下干燥120 min,综合评分为98.76分。各批样品物理指纹图谱相似度均大于0.99。结论该方法合理可靠,重复性好,所制得的视力舒颗粒质量稳定可控,可用于工业化大生产。

川木香对实验性胃溃疡形成的抑制作用研究

目的:研究川木香对实验性胃溃疡形成的抑制作用。方法:采用利血平型小鼠胃溃疡模型、醋酸型大鼠胃溃疡模型,以雷尼替丁为对照药物,观察动物溃疡指数和溃疡抑制率。结果:川木香单体提取物(去氢木香内酯)、醋酸乙酯提取物、乙醇提取物,抑制利血平型溃疡存在统计学差异(与模型对照组比较,P<0.01);醋酸乙酯提取物,抑制醋酸型溃疡存在统计学差异(与模型对照组比较,P<0.05),其中高剂量组作用存在统计学差异(与模型对照组比较,P<0.01)。结论:川木香具有抑制实验性胃溃疡的形成作用,醋酸乙酯提取物可以作为川木香抑制胃溃疡形成的有效部位。

HPLC法同时测定十八味诃子利尿丸中7个成分的含量

目的:采用HPLC法同时测定十八味诃子利尿丸中7个成分的含量。方法:采用CAPCELL C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为235、430 nm;柱温为30℃;进样量为10μL。结果:没食子酸、柯里拉京、木兰花碱、鞣花酸、诃子酸、盐酸小檗碱、姜黄素分别在18.3~610μg/mL、3.681~122.7μg/mL、3.6972~123.24μg/mL、3.48~116μg/mL、18.999~633.3μg/mL、3.15~105μg/mL、1.0356~34.52μg/mL范围内线性关系良好(r>0.9990),各批次样品中没食子酸、柯里拉京、木兰花碱、鞣花酸、诃子酸、盐酸小檗碱、姜黄素的平均含量分别为10.13、2.41、2.02、2.01、10.83、0.96、0.36 mg/g。结论:该研究建立的方法操作简单,专属性强,重复性和稳定性良好,可为十八味诃子利尿丸的质量控制提供参考。

混合加权法结合正交试验优化谢氏四妙宣痹颗粒制备工艺

目的:采用多指标混合加权评分结合正交实验优选谢氏四妙宣痹颗粒提取工艺和成型工艺。方法:建立谢氏四妙宣痹颗粒中盐酸小檗碱、蒙花苷的含量测定方法,以盐酸小檗碱、蒙花苷的含量及浸膏得率为提取工艺评价指标,以休止角、成型率、吸湿性及溶解时间为成型工艺评价指标,通过层次分析法(analytichierarchyprocess,AHP)、权重赋权法(criteriaimportancethroughinter-criteriacorrelation,CRITIC)及AHP-CRITIC混合加权法确定各评价指标的权重系数,单因素和正交实验分别考察提取工艺的提取时间、提取次数和加水量,成型工艺的药辅比、乙醇浓度和乙醇用量。结果:通过混合加权评分优选出谢氏四妙宣痹颗粒的提取工艺为:加水提取三次,第一次加8倍水提取2h,第二次7倍水提取1.5h,第三次6倍水提取1h;成型工艺为:浸膏:辅料=1:2,70%乙醇为湿润剂,每10g辅料加入2mL乙醇。结论:实验确定的谢氏四妙宣痹颗粒剂提取工艺和成型工艺稳定可靠,重现性好,为其制剂生产奠定基础。

三黄方及其单味药药效物质基础的血清药物化学研究

目的:研究三黄方抗内毒素及黄连炮制品改善胰岛素抵抗的药效物质基础。方法:分别采用体外抗内毒素活性实验和3T3-L1前脂肪细胞胰岛素抵抗模型试验,以及HPLC血清指纹图谱等血清药物化学研究方法。结果:(1)三黄方中大黄素、大黄酚、大黄酸、4-(4′-羟基苯基)-2-丁酮-4′-O-β-D-(6″-O-没食子酰基)-吡喃葡萄糖苷、10,10′-双6-羟基芦荟大黄素、小檗碱和黄芩苷为体内入血成分,并与体外抗内毒素活性相关。(2)黄连炮制品中非洲防己碱、表小檗碱和小檗碱为体内入血成分,并与体外改善胰岛素抵抗活性相关。结论:大黄中的大黄素、大黄酚等5种成分,黄芩中的黄芩苷,黄连中的小檗碱等可能是三黄方抗内毒素的药效物质基础;非洲防己碱、表小檗碱和小檗碱可能是黄连炮制品改善胰岛素抵抗活性的药效物质基础。

谢氏四妙宣痹颗粒质量标准研究

目的:建立谢氏四妙颗粒的质量标准研究。方法:通过薄层色谱鉴别方法对颗粒中含有的黄柏、野菊花、紫花地丁、木瓜、川牛膝、牡丹皮六味药材进行定性鉴别。结果:在六味药材的定性鉴别方法中,显色明显,RF值在可行性范围内,阴性无干扰。结论:建立的薄层色谱鉴别方法专属性强,操作简便,重复性好,因此该方法可行。

HPLC同时测定明目益睛丸中5种有效成分含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定明目益睛丸中金丝桃苷、五味子醇甲、橙皮苷、毛蕊花糖苷、人参皂苷Rg1含量测定方法。方法:色谱柱Ultimate?ODS-3(4.6×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为203 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:金丝桃苷、五味子醇甲、橙皮苷、毛蕊花糖苷、人参皂苷Rg1质量浓度分别在5.12~102.4μg/m L、5.00~100.0μg/mL、14.84~296.8μg/mL、5.56~111.2μg/mL、7.24~217.2μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.9995,n=6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3%;平均加样回收率为96.96%~106.50%,RSD小于3%(n=6)。结论:该方法重复性良好、操作简便且稳定,可用于明目益睛丸有效成分的含量测定。

康巴文化背景下藏医药的传承与保护

目的提出康巴地区藏医药传承与保护的基本思路和研究方法.方法以康巴地区藏医药相关的3个国家级非物质文化遗产保护项目("甘孜州南派藏医药"、"德格印经院藏族雕版印刷技艺"、"藏族唐卡·噶玛嘎孜画派")为切入点,以康巴地区藏医药的传承与保护为重点,采用文献分析法、实地调查法等研究方法,发掘康巴文化与藏医药的形成、发展、传播之间的有机联系.结果康巴文化具有显著的地域文化特色,孕育发祥了丰富多彩的国家级非物质文化遗产项目——"甘孜州南派藏医药",由于老一辈传承人年事已高,新一代传承人的培养无法一蹴而就,康巴地区藏医药的学术传承有待进一步加强.结论康巴地区藏医药是康巴文化的重要组成部分和特色亮点之一,进一步推进康巴地区藏医药的非物质文化遗产保护工作,有利于促进康巴地区的政治稳定和卫生健康事业的发展.

速效止泻胶囊含量测定方法的初步研究

目的：探讨速效止泻胶囊质量标准中含量测定方法的建立。方法：采用中性氧化铝柱层析-紫外分光光度法建立了盐酸小檗碱的含量测定方法。结果：线性关系r=0．99996,平均回收率为106．42％,含量限度为90mg／粒。结论：建立的含量测定方法准确可靠,可以控制产品质量。

彝族《医算书》文献价值与医学价值初探

彝族《医算书》是在四川省凉山彝族自治州发现的一部记述凉山州古彝人医学知识的彝族医学相关文献,采用古彝文记述。本文对其文献价值和医学价值进行了初步研究:从该书的保存情况、记述内容、记述纸张来源、记述文字形式等方面,判断本文研究的版本属于成书于1949年前的凉山州彝族毕摩文献,保留了"原始"、"本真"的彝族医学特色,说明该书具有较高的文献价值。在此基础上,简介了该书记载的与医学有关的部分内容,根据八方位为中心的"生命历"系统来推算患者的病因、预后、发展情况及其衰年出现的周期,根据月相圆缺盈亏推测疾病及其预后情况,将天文历法知识运用于推演生命节律的周期性和防病治病等方面,反映了古彝人朴素的"天人相应"的预防医学思想,这是其他传统民族医学体系中少有的,在当时彝族的社会发展时期具有较高的医学价值。

藏药独一味提取工艺优化研究

目的优选独一味水煎煮提取工艺。方法采用正交试验法,采用出膏率和总黄酮含量为指标,优选工艺条件。结果独一味水煎煮提取工艺的最佳参数为:加水煎煮3次,每次1h,第1次加水量为11倍,第2、3次加水量为8倍量。结论优选的独一味提取工艺能较好地保证制剂的质量。

麝香研究进展的CiteSpace可视化知识图谱分析

目的:通过CiteSpace5.8.R3软件进行分析,得出麝香研究现状,热点及发展趋势。方法:通过检索中国知网(CNKI)数据平台上以麝香为主题的相关文献,使用CiteSpace5.8.R3软件和文献计量学研究方法对麝香的研究作者、机构、关键词等进行可视化图谱共现和突现分析,疏理麝香的研究现状和发展趋势。结果:通过检索结果共纳入中文文献3813篇(去重后),英文文献679篇。发文量最多的作者为王志文;发文机构最多的为山东中医药大学,英文发文量最多的为XIUXIANGMENG,发文机构最多的为中国科学院;发文量最多的国家为中国。结论:关键词分析显示麝香研究方向主要在临床用药与疗效、天然麝香的来源与化学成分药理作用、人工麝香的组成及应用等三个方面进行,其中心功能、炎性因子等的临床作用及药理机制以及合成麝香导致的水污染问题仍是当前研究的热点。

本科藏医学专业“一中心、四结合”复合型人才培养模式的改革思路

四川是全国第二大藏区,拥有国家非物质文化遗产"甘孜州南派藏医药"。成都中医药大学自1994年开办藏医学教育以来,以民族医学博士点及四川省重点学科建设为依托,积极开展以继承和创新相结合的教育教学改革,提出了特色鲜明的藏医学本科专业"一中心、四结合"复合型人才培养模式的改革思路,即"以提高藏医临床综合能力为中心,藏医院校教育与师承教育相结合、传统藏医学与中西医诊疗技能相结合、藏医教学与科研相结合、藏汉双语教学相结合"的"一中心、四结合",培养了一批民族地区急需和紧缺的藏医学专门人才,改善了藏医学临床从业队伍的学历结构,为藏医学本科专业建设和改革起到了示范和带动作用。

本科藏药学专业建设的改革与实践

传统藏药学教学以全藏文的经典课程为主,不能充分适应现代藏药产业发展对人才培养的需求。作为较早申办并招生藏药学专业的高等中医药院校,成都中医药大学为适应现代藏药学人才的培养需求和就业需求,围绕藏药学专业建设,在课程设置、教学模式等方面进行了有益的探索,将药学与藏药学并列作为主干学科,招收普通高考汉文考生,开设《藏医药学概论》等藏医药类汉文课程和现代药学课程,采用汉语为主要教学语言,藏语为辅助教学语言,培养能掌握藏医药学基本理论,具备现代药学学科基础理论、基本知识和基本技能的藏药学综合型专门人才。

均匀设计法优选沙棘全果油溶剂法提取工艺

目的筛选优化沙棘全果油的溶剂法提取工艺。方法以得油率和油中总类胡萝卜素含量为指标,采用均匀设计法对沙棘全果油的提取工艺进行优选。结果最佳提取工艺条件为:采用正庚烷为溶剂,回流提取2次,溶媒用量为4倍量,时间为每次4 h。验证试验(n=3)结果表明:平均得油率为9.55%,油中总类胡萝卜素平均含量为119.1 mg/100g。结论建立的沙棘全果油溶剂法提取工艺稳定、可行,适合放大生产。

HPLC法测定藏药巴桑母酥油颗粒中没食子酸的含量

目的建立藏药巴桑母酥油颗粒中没食子酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法（high performance liquid chromatography,HPLC）测定巴桑母酥油颗粒中没食子酸的含量,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱Welch Materials,流动相为乙腈—0.1%磷酸水溶液（3∶97）,流速为1.0 ml/min;柱温为30℃,检测波长为215 nm,外标一点法定量。结果没食子酸在0.2~1.6μg范围内,与峰面积积分值线性关系良好（n=6）。该方法的平均回收率为98.34%,相对标准偏差（relative standard deviation,RSD）为1.62%（n=9）。四批样品的含量分别是0.3224 mg/g、0.3354 mg/g、0.3288 mg/g、0.3269 mg/g。结论高效液相色谱法准确、简便、快速,适合于该制剂的质量控制。

高效液相色谱法测定八正泡腾片中大黄素的含量

目的建立八正泡腾片质量标准的含量测定项目。方法采用高效液相色谱法测定八正泡腾片中大黄素的含量,色谱柱为Dikma C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15),检测波长为290nm,流速为1mL·min-1,柱温为40℃。结果大黄素的线性范围为0.04992～0.3328μg(r=0.9999),平均回收率为100.88%(n=6,RSD=2.02%)。结论高效液相色谱法简便、准确,可以有效控制八正泡腾片的质量。

紫金牛属药用植物中岩白菜素的高效液相色谱法测定及资源利用

紫金牛属药用植物中岩白菜素的高效液相色谱法测定及资源利用张艺，赖先荣，孟宪丽（成都中医药大学６１００７５）邬家林，闵伯清（四川省医药学校６１４２０１）紫金牛属多种植物有药用历史［１］，其中紫金牛、朱砂根等使用较为广泛，曾为中国药典、部颁及地方药材标准...

淫羊藿有效成分抗氧化作用研究

实验结果发现巫山淫羊藿多糖多相脂质体（ＥＳＰＳ）能明显提高老龄动物红细胞及肝组织中ＳＯＤ的活性，提高老龄小鼠红细胞ＧＳＨＰｘ的活性；能明显降低老龄动物血清及肝组织中ＬＰＯ的含量，降低老龄小鼠心肌脂褐质的含量。