三明市民间药膳使用情况调查分析

目的调查三明市民间草根药膳的使用情况,传承民间膳食养生文化。方法通过走访调查2018—2021年三明地区的民间药膳方,用中医药理论对民间药膳进行分析、研究、总结。结果共收集民间药膳常用青草药50种(33科49属),民间药膳方61种。民间药膳所使用的中草药用药部位主要有根与根茎类17种(34.0%),全草类14种(28.0%),叶类10种(20.0%),其他9种(18.0%,包括茎类、子实体类、花类等)。治疗疾病以消化道疾病最多(31.1%,19/61),其次是呼吸道疾病(21.3%,13/61)。结论三明市对草根药膳制作方法不一,搭配和用量比较随意,烹饪以炒、炖等为主,功效描述也比较含糊,且未能形成文字记载,今后在草根药材的基源鉴定方面需引起重视,提高百姓在日常食用药膳的安全与有效性。

三明老药工炮制多花黄精的经验与分析

鲜黄精因含大量刺激性化学成分,不适合直接食用,故需进行炮制加工。三明作为多花黄精的主产地之一,下辖梅列区具有“中国黄精之乡”的称号。三明本地老药工在长期使用多花黄精的过程中积累了丰富的炮制经验,得到的饮片补益作用良好。文章对三明老药工多花黄精炮制经验进行整理和分析,以期为多花黄精的炮制研究和综合开发利用提供参考和借鉴。

闽南风柜斗草总黄酮提取工艺研究

采用单因素法考察风柜斗草总黄酮提取方法,以提取溶剂、提取时间、料液比、提取次数为考察因素,以总黄酮含量作为考察指标,采用正交设计试验优选风柜斗草总黄酮的最佳提取工艺,并进行验证。最终确定最佳提取工艺参数为:药材样品5 g,加50%乙醇100 mL回流提取2次,每次1 h;总黄酮含量为24.25 mg/g。与预测值相近,表明优选的提取工艺稳定可行,可为风柜斗草的综合开发提供实验依据。

白花蛇舌草抗炎作用及优选组分处方

白花蛇舌草为茜草科植物白花蛇舌草Hedyotis diffusa Willd的干燥全草,始载于《广西中药志》,分布于我国长江以南地区,如广东、福建、广西、江西、云南、海南、安徽、江苏等[1]。其性寒,味苦、甘,归胃、大肠、小肠经,具有清热解毒、利湿消肿的功效。临床用于治疗咽喉肿痛、湿热黄疽、小便不利、疮疖肿痛、急慢性胆囊炎、泌尿道感染、毒蛇咬伤等。近年来。

吸波面积-高效液相结合法对川芎组分片中整体和个体成分溶出度的研究

目的:建立吸波面积-高效液相结合测定川芎组分片中整体和个体药物成分溶出度的测定方法。方法:采用转篮法,以水为溶出介质,转速50r·min-1,通过吸波面积结合高效液相测定川芎组分片在第5、10、20、30、45、60min累积溶出量,并比较两种方法的测定结果。结果:吸波面积法和高效液相色谱法测得川芎组分片中整体成分、阿魏酸钠、盐酸川芎嗪在水介质中第60min平均累积溶出度分别为100.09%、99.54%、99.98%,不同时间整体成分的累积溶出量与两者药物累积溶出量之和均较接近,两种方法的相似因子f2为91,说明吸波面积法测得的川芎组分片中整体成分的溶出行为与高效液相法测得的个体成分之和的溶出行为相似。结论:吸波面积法可用于中药中整体成分的溶出度考察,同时结合高效液相色谱法测定中药中个体成分的溶出度,对复杂体系下的西药联合用药、组分中药中整体和个体成分溶出度的研究将起到较好的指导作用,并为其体内研究提供了科学思路和可行途径。

肝内胆管癌验案1例

胆管癌(cholangiocarcinoma)统指胆管系统衬覆上皮发生的恶性肿瘤,按所发生的部位可分为肝内胆管癌(intrahepatic cholangiocarcinoma,ICC)和肝外胆管癌(extrahepatic cholangiocarcinoma,ECC)两大类。肝内胆管癌起源于肝内胆管及其分支至小叶间细胆管树的任何部位的衬覆上皮。

茵苓退黄合剂的质量标准研究

目的建立茵苓退黄合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)定性鉴别茵苓退黄合剂中大黄、栀子;采用高效液相色谱法(HPLC)测定该制剂中的栀子苷含量,色谱柱为Ultimate XB-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈:水(15:85),柱温:35℃;流速:1.0 mL·min^(-1);检测波长:238 nm,进样量为10μL。结果大黄、栀子的TLC图斑点清晰,分离度较好,阴性样品无干扰。栀子苷在0.212μg~1.697μg范围内,线性关系良好(r=0.9995);栀子苷的加样回收率为99.40%,RSD为0.7%(n=5)。结论该方法简便可行,专属性、重复性好,可作为茵苓退黄合剂的内控标准。

正交试验法优选复方辛芷合剂的提取工艺

目的优选复方辛芷合剂的提取工艺。方法采用正交试验法,以干浸膏得率为考察指标,考察加水量、提取时间、提取次数3个因素,优选出复方辛芷合剂的提取工艺。结果复方辛芷合剂的优选提取工艺为加4倍量水,提取2次,1次1h。结论该提取工艺能够有效地提取复方辛芷合剂有效成分,为复方辛芷合剂的标准化、规范化生产工艺提供依据。

中药复方制剂整体复杂成分体内外含量测定的方法学研究

目的:探讨吸波面积测定透骨消痛胶囊中整体复杂成分体内外含量方法的科学性与可行性,为复杂体系中药复方制剂中整体药物总固体物成分的含量测定奠定基础。方法:以透骨消痛胶囊为模型,严格按照分析方法的要求,采用吸波面积法,利用紫外分光光度法在200~500nm下对胶囊内容物甲醇溶液进行全波长扫描,利用Origin软件,求算吸波面积,根据吸波面积和总固体整体成分的总浓度成正比的特点,测得胶囊中整体成分的含量;同时,通过大鼠灌服透骨消痛胶囊混悬液,利用吸波面积法测定了大鼠体内血浆中透骨消痛胶囊总固体物不同时间点血药浓度的动态变化,并用3P97软件计算出房室模型及其药动学参数。结果:透骨消痛胶囊体外方法学考察中药物总固体物在2.08~104.00μg/m L范围内线性关系良好,线性回归方程为:AUAWC=1.1531C+1.9239(r=0.9999),平均加样回收率低、中、高分别为103.66%(RSD=2.06%)、104.21%(RSD=2.82%)、108.63%(RSD=2.95%);大鼠体内方法学考察中,吸波面积与血浆中胶囊总固体物总浓度在1.87~93.60μg/m L范围内,线性关系良好,回归方程:ΔAUAWC=0.6913C+1.7294(r=0.9997),提取回收率低、中、高分别为99.52%(RSD=5.44%)、81.18%(RSD=3.01%)、80.45%(RSD=1.26%),相对回收率分别为100.64%(RSD=7.08%)、104.45%(RSD=3.45%)、107.34%(RSD=1.85%);药代动力学测得大鼠体内药物过程为单室模型,整体药物的Cmax为(10.20±0.586)mg/L,T1/2为(1.901±0.049)h,AUC0~24为(12.718±0.422)mg·h^(-1)·L^(-1)。结论:吸波面积法可用于透骨消痛胶囊中整体药物体内外含量的测试,具有较高的精密度和稳定性,重现性和回收率良好,为中药复方制剂整体复杂成分体内外含量测定的方法学研究提供了较好的启示作用。

膝骨痹康袋泡熏洗剂提取工艺的优化

目的:优选用于膝骨关节炎的膝骨痹康袋泡熏洗剂的提取工艺。方法:采用L9(34)的正交试验法,利用高效液相色谱法和紫外分光光度法分别测定柚皮苷和乌头碱的含量,并以干膏得率、柚皮苷含量和乌头碱含量的加权综合评分作为工艺筛选的评价指标,考察膝骨痹康袋泡熏洗剂制剂的水提取加水量、煎煮时间和提取次数对提取工艺的影响,确定膝骨痹康袋泡熏洗剂的最优提取工艺。结果:膝骨痹康袋泡熏洗剂最优提取工艺为15倍加水量,煎煮3次,每次1 h,验证3批所得样品平均的干膏得率、柚皮苷含量和乌头碱含量分别为20.73%、102.5 mg、22.4 mg,与正交试验结果相符,达到优化效果。结论:优选的提取工艺简便、稳定、重复性好,可用于膝骨痹康袋泡熏洗剂的工业化生产,为该制剂的进一步研究奠定良好的基础。

酸性染料涡旋比色法测定大鼠口服麻黄汤后血浆总生物碱

目的通过对大鼠口服麻黄汤后血浆中总生物碱的测定,研究酸性染料比色法中涡旋法替代萃取法提取总生物碱的可行性。方法大鼠口服麻黄汤后,采用酸性染料比色法测定血浆样品中的总生物碱,对总生物碱的提取操作分别采用传统的萃取法和改进的涡旋法,并对2种方法所测得的大鼠口服麻黄汤后血浆中总生物碱量及其药动学参数进行比较和分析。结果萃取法和涡旋法所得到的麻黄碱质量浓度分别在4-40、4-80μg/m L与吸光度呈良好线性关系,回归方程分别为A=0.017 1 C＋0.235 5（r=0.985 5）、A=0.006 8 C＋0.010 2（r=0.996 4）;平均回收率分别为95.63%（RSD=1.92%）、111.55%（RSD=0.26%）;麻黄总生物碱的大鼠体内隔室模型均为单室模型,主要药动学参数AUC、Cmax、tmax、t1/2分别为5.30×10^5min·μg/m L、57.13μg/m L、37.20 min、6 403.78 min和1.94×10^6 min·μg/m L、663.20μg/m L、361.90 min、1 756.87 min,其中涡旋法提取总生物碱完全,Cmax、AUC分别为萃取法的11.61、3.66倍。结论涡旋法更为快速、准确、灵敏、简便、稳定和安全,重复性更好,对操作者伤害更小,可最大限度获得麻黄汤中的总生物碱,具有替代传统萃取法的科学性、现实性和必要性。

吸波面积法与HPLC法同步测定川芎组分制剂大鼠体内绝对生物利用度

目的考察吸波面积(AUAWC)法与HPLC法对川芎组分制剂在大鼠体内绝对生物利用度的同步测定方法,确定AUAWC法用于组分中药生物利用度研究的可行性。方法釆用双周期自身交叉设计,取60只SD大鼠分别iv川芎组分注射液和ig川芎组分片的同量药物混悬液,给药后在不同时间点对大鼠进行取血,分别采用AUAWC法与HPLC法测定大鼠血浆中2种川芎组分制剂的整体药物和阿魏酸钠、盐酸川芎嗪质量浓度,用DAS 2.0软件计算药动学参数,求其绝对生物利用度,并比较2种方法获得的数据。结果 AUAWC法测得大鼠ig川芎组分片药液后整体药物的AUCW为(77.218±13.492)mg·min/L 大鼠iv川芎组分注射液后整体药物的AUQ0-∞为(169.775土18.252)mg·min/L,川芎组分片的绝对生物利用度为45.48%;HPLC法测得ig给药的阿魏酸钠和盐酸川芎嗪AUC0-∞分别为(69.134±4.853)和(16.422±2.584)mg·min/L,iv给药的阿魏酸钠和盐酸川芎嗪的AUC0-∞分别为(155.244±28.994)和(36.754±6.645)mg·min/L,阿魏酸钠和盐酸川芎嗪的绝对生物利用度分别为44.53%和44.68%;2种方法测得的数值比较接近。结论 AUAWC法可用于川芎组分制剂中整体药物绝对生物利用度的测试,其与HPLC法的结合解决了该制剂中整体和个体药物共同分析的问题,也为复杂体系下复方、组分中药等混合药物生物利用度的研究提供了较好的启示作用。

吸波面积-HPLC结合法测定白花蛇舌草组分胶囊中整体和个体成分溶出度

目的:建立吸波面积-HPLC结合法测定白花蛇舌草组分胶囊中整体和个体成分溶出度的方法。方法:以含0.5%十二烷基硫酸钠的p H 6.8磷酸盐缓冲液为溶出介质,转速100 r·min-1,采用紫外-可见分光光度法和HPLC对混合药物及个体成分进行含量测定,比较测定结果的差异。结果:在120 min时,吸波面积法测得整体混合药物的累积溶出率74.72%,HPLC测得槲皮素、齐墩果酸和豆甾醇在同等时间段的累积溶出率分别为77.16%,82.78%,71.70%;吸波面积法与HPLC计算的累积溶出量分别为104.61,102.25 mg。结论:2种方法具有较好的一致性,吸波面积-HPLC结合法可用于白花蛇舌草组分胶囊中整体和个体药物成分溶出度的测试,为其他复方制剂中不同药物成分的溶出度研究提供借鉴。

基于吸波面积法对川芎组分片整体成分溶出度的考察及其体内外相关性的研究

川芎始载于《神农本草经》,为伞形科植物川芎（Ligusticum chuanxiong Hort.）的干燥根茎,具有活血行气、祛风止痛的功效,其主要有效成分为川芎嗪和阿魏酸等[1,2],由于临床上已使用盐酸川芎嗪和阿魏酸钠的相关制剂,文献[3,4]报道,若以川芎中的组分阿魏酸与川芎嗪配伍使用,

2种方法分析白花蛇舌草组分胶囊在大鼠体内的药代动力学

目的:建立中药复杂体系中多成分在大鼠体内药代动力学研究的评价方法。方法:大鼠口服灌胃白花蛇舌草组分胶囊内容物混悬液,在不同时间点眼眶取血,血浆样品经紫外-可见分光光度扫描,计算吸光度-波长曲线下面积(吸波面积),得各时间点大鼠体内混合药物的血药总质量浓度,结合DAS2.0软件计算药代动力学参数,并与高效液相色谱法(HPLC)获得的槲皮素、齐墩果酸、豆甾醇各单一成分的血药浓度和体内参数相比较,确定2种方法应用的可行性。结果:吸波面积法显示组分胶囊中混合总药物在大鼠体内药-时过程符合一室模型,达峰时间(Tmax),药峰浓度(Cmax)和药时曲线下面积AUC0-∞分别为0.5 h,2.85 mg·L-1和26.81 mg·L-1·min-1。HPLC显示槲皮素、齐墩果酸和豆甾醇的药-时过程均呈一室模型,槲皮素、齐墩果酸、豆甾醇的Tmax分别为1.0,0.5,0.5 h,Cmax分别为0.17,0.69,3.84 mg·L-1,AUC0-∞分别为0.71,10.69,12.49 mg·L-1·min。结论:吸波面积法可用于白花蛇舌草组分胶囊中多成分在大鼠体内药代动力学的研究,与HPLC联用可较好地解决中药制剂中整体和个体成分同步测试的问题,且两者具有较好的互补性。

大鼠取血方式对白花蛇舌草组分中药药动学的影响

目的研究大鼠不同取血方式对白花蛇舌草组分中药药动学的影响,以确定合理的取血方式。方法通过注射四氯化碳,使大鼠肝脏出现破坏和毒性状态,灌胃给与白花蛇舌草组分中药混悬液,采取一只大鼠多次取血和多组大鼠一次取血的方式,利用混合药物吸光度-波长曲线下面积(简称吸波面积)的变化,开展注射四氯化碳前后大鼠药动学参数的比较研究。结果一只大鼠多次取血所得吸波面积没有规律,未能得出药动学参数;多组大鼠一次取血所得数据较有规律,吸波面积法显示白花蛇舌草组分中药在注射四氯化碳前后大鼠体内的药时过程均符合一室模型,四氯化碳前药动学参数Cmax 0.59 mg·L-1,Tmax为0.5 h,四氯化碳后药动学参数Cmax为1.51 mg·L-1,Tmax 1 h,后者Cmax比前者大,但Tmax延后。结论多组大鼠一次取血的方式用于药动学的研究更合理,数据更准确,可降低生物药剂学的影响因素,为其它组分药物的体内研究提供较好的启示。

透骨消痛胶囊单次与多次给药对大鼠体内药代动力学行为的影响

目的:开展透骨消痛胶囊单次和多次给药后大鼠体内药代动力学研究,探讨不同给药方式时血药浓度与药动学相关参数的关联性,为中药复方的临床合理用药提供参考。方法:将120只SD大鼠随机分为单次给药组和多次给药组,灌胃透骨消痛胶囊后,根据吸光度与波长曲线下面积(吸波面积)和总固体整体成分的总浓度成正比的特点,采用吸波面积法测定该胶囊中整体药物成分的含量。血药浓度数据用DAS 2.0药动学软件处理,按房室模型拟合并求算单次给药组的药动学参数和多次给药组的稳态血药浓度。结果:透骨消痛胶囊单次给药后,药峰浓度(Cmax)(10.200±0.586)mg·L-1,达峰时间(tmax)(0.515±0.054)h,消除半衰期(t1/2)(1.318±0.049)h,药时曲线下面积(AUC0-24 h)(13.054±0.422)mg·h·L-1;多次给药6 d后血药浓度达稳态,稳态血药浓度(Cav),波动度(DF),稳态药-时曲线下面积(AUCss)分别为(4.073±0.282)mg·L-1,1.166±0.175,(48.878±1.931)mg·h·L-1。结论:透骨消痛胶囊多次给药后整体药物成分的血药浓度变化处于较好的稳态过程,与单次给药的体内行为较一致,说明该制剂临床剂量的确定较为合理。