分子印迹技术的回顾、现状与展望

分子印迹技术是近年来集高分子合成、分子设计、分子识别、仿生生物工程等众多学科优势发展起来的一门边缘学科分支。分子印迹聚合物由于具有与天然抗体同样的识别性能和与高分子同样的抗腐蚀性能的双重优点 ,因而广泛应用于生物工程、临床医学、环境监测、食品工业等众多领域。本文回顾了分子印迹技术近十多年来的发展过程 ,总结了目前的研究现状 ,并展望了分子印迹技术未来的发展趋势。本文共收录文献 1

水溶液中制备分子印迹聚合物微球及其分子识别特性研究

采用聚乙烯醇 40 0作为分散剂 ,利用模板分子与功能单体 /聚合物残基之间的离子键 (静电 )相互作用形成复合物 ,用水溶液微悬浮聚合法制备了 4 氨基吡啶 (4 AP)和甲氧苄氨嘧啶 (TMP)分子印迹聚合物微球 .并通过色谱行为表征 ,比较了它们对各自的模板分子作用的强弱 .结果表明 ,采用甲基丙烯酸为功能单体制备的分子印迹聚合物微球 (MIMs) ,对带有氨基的模板分子主要靠离子键 (静电 )相互作用 ,且作用力的大小与氨基的个数有关 .色谱研究表明 ,模板分子中氨基数目越多 ,这种作用越强 .而且这种作用不是简单的加合 ,而是协同增强作用 .

水溶液微悬浮聚合法制备酸性药物吲哚美辛分子印迹微球及其色谱表征

以带有羧基的酸性药物吲哚美辛为模板分子、碱性的 4 -乙烯基吡啶为功能单体 ,采用水溶液微悬浮聚合法制备了用于色谱分离的微米级分子印迹微球 .详细讨论了流动相中缓冲溶液的 p H值对吲哚美辛在MIMs柱上的容量因子 (k′)、分离因子 (α)和印迹因子 (β)的影响 .通过 MIMs柱对吲哚美辛和 4 -氨基吡啶(4 -AP)的保留行为的比较 ,证明以 4 -乙烯基吡啶为功能单体制得的 MIMs对吲哚美辛的识别作用 ,主要靠吡啶环上氮原子与吲哚美辛羧基之间的离子键相互作用 ,以及吡啶环与模板分子之间的π-π相互作用 .

分子印迹微米微球的合成方法及在固相萃取中的应用研究进展

与分子印迹本体聚合物相比,分子印迹微米微球(MIMs)具有均匀规整的形状和良好的动力学特征,因而被广泛用于固相萃取(SPE)、色谱分离、化学传感器以及药物投递等研究领域。MIMs的合成方法主要有悬浮聚合法、多步溶胀聚合法和沉淀聚合法。该文追踪了近10年有关MIMs的文献,对其上述3种合成方法进行了总结,并比较了其优缺点;同时对MIMs在固相萃取中的应用进展进行了总结和评述,对其未来发展方向进行了展望。

氧化亚氮-乙炔火焰原子发射光谱法测定尿中铝的研究

1 引言 近年来人们研究发现,肾病透析患者体内积蓄铝,会导致高铝血症、铝骨病和铝脑病。长期摄入铝,最终会导致老年痴呆症。研究人体代谢物及分泌物中铝的测定方法无疑对现代医学有极其重要的意义。本文采用笑气/乙炔火焰原子发射光谱法测定人尿中的铝。试验了40种无机离子及20种有机物对铝发射信号的影响。在标准中加入相应量的Na或K可消除尿中大量（0.2％）碱金属和碱土金属的电离干扰。采用HNO3-H2O2消解尿样来消除有机物的干扰。方法的检出限为0.05μg/ml,7次测定消解尿样的RSD为1.7％。加入1.0μg/ml铝的回收率为92.0％～113.0％。 2 实验部分 2.1 仪器及试剂 Shimadzu AA-646原子吸收/发射光谱仪,铝标准贮备液1mg/ml;HNO3-H2O2,优级纯;干扰物,分析纯。 2.2 实验条件 发射波长396.15nm;狭缝0.19nm;N2O流量7.5L/min;C2H2流量6.5L/min;火焰高度8.0mm;缝式燃烧器。

氧化亚氮/乙炔火焰原子吸收与火焰原子发射光谱法测定头发样中铝

本文采用Ｎ２Ｏ／Ｃ２Ｈ２ＦＡＡＳ和ＦＡＥＳ两种方法同时测定正常人头发中的铝，并对测定条件、干扰物质的影响及测定结果进行了比较。实验表明，在酸性介质中，选择３９６．１ｎｍ发射线，不论是物质的干扰程度、还是测定的精确度、灵敏度和回收率，ＦＡＥＳ法均优于ＦＡＡＳ法。其对应的ＲＳＤ（ｎ＝９）分别为２．２和２．７％，检出限分别为０．０７和０．２５μｇ／ｍＬ。在１．０ｇ头发样品中加入２０．０μｇ铝，其回收率分别在９６．５～１０５．０％和９３．５～１０６．５％之间。

茶叶中锂的测定

用火焰原子吸收光谱法测定了茶叶中锂元素的含量。并比较了两种消解茶叶方法的测定结果。实验结果表明，干法比湿法效果要好得多，干法消解的回收率在９２２％～９６１％之间。

火焰原子吸收与火焰原子发射光谱法测定正常人尿中铝的比较

采用N2O-C2H2火焰原子吸收与火焰原子发射光谱法同时测定了正常人尿中铝。研究了40种干扰离子和24种有机物在N2O-C2H2火焰中对铝吸收和发射信号的影响。试验表明，40种干扰离子和24种有机物对给吸收和发射信号的正负影响基本上是一致的．但程度有所不同。原子吸收和发射光谱法对应的检出限分别为0．26mg·L-1和0．08mg·L-1，7次测定的RSD分别为1．9％和1．7％，加入1.0mg·L-1铝的回收率分别为92.4％～105．1％和96．1％～106．3％。

FAAS法测定人尿中锂的研究

本文试验了40种无机离子和20种有机物对锂吸收信号的影响.在给定浓度范围内,无机离子对尿中锂的测定无干扰(α=0.05).有机物的干扰采用NNO_3-H_2O_2湿法消解样品来消除.本文获得的特征浓度(1%吸光度)为0. 04μg/ml,7次测定的R.S.D为5.9%.

N_2O／C_2H_2FAAS法测定铝的干扰研究

本文研究了４０种单个无机离子、混和无机离子及２４种有机物在Ｎ２Ｏ／Ｃ２Ｈ２火焰中对铝吸收信号的干扰情况。并从物理干扰、光谱干扰和化学干扰等角度对它们的干扰机理作了解释。

阳离子交换树脂在线富集／火焰原子发射光谱法直接测定健康人尿中锂的研究

采用７３２磺酸型阳离子交换树脂在线富集、４ｍｏｌ／ＬＨＣｌ洗脱、直接进样火焰原子发射光谱法测定健康人尿中的痕量锂．方法可消除尿中大量有机物的干扰．富集５．０ｍＬ标准试液比直接测定信号增大３．５倍．绝对检出限达７．５ｎｇ．标准加入法５次测定尿样的ＲＳＤ为４．７％．

有机试剂在火焰原子发射和原子吸收中对钾信号的影响

在空气／乙炔火焰中，研究了抗坏血酸、聚乙烯醇等１６种有机试剂对钾原子发射信号和吸收信号的影响。试验表明，８-羟基喹琳、磺基水杨酸、十二烷基硫酸钠、抗坏血酸、正戊醇、异戊醇均对钾信号有增感效应。试验还发现，抗坏血酸在浓度为２．５％左右时钾信号急剧增加，出现一明显峰值，其机理尚待探讨。聚乙烯醇、明胶、乙二醇、丙三醇、三乙醇胺等其它有机试剂均对拥有较强的抑制作用。这种抑制作用尤以聚乙烯醇最为明显，并随聚乙烯醇浓度的增大而增强。ＦＡＥＳ和ＦＡＡＳ的灵敏度分别为０．０１０，０．０２６mg/L1/％Ａ，精密度ＲＳＤ（ｎ=11）分别为０．４２％和１．４７％。

功能化杯芳烃在识别分析中的研究进展

杯芳烃经衍生化反应得到功能化主体分子 ,这些衍生物可包结、键合、螯合客体分子并产生明确的分析测试信号。

基于离子液体辅助氯霉素分子印迹聚合物的制备及应用

以氯霉素(CAP)为模板,2-乙烯基吡啶(2-Vp)为功能单体,四氢呋喃和离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐[BMIm]BF4的混合溶液为反应溶剂,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,合成了氯霉素的分子印迹及非印迹聚合物。优化功能单体、不同溶剂对印迹聚合物吸附性能的影响,结果表明,以2-乙烯基吡啶为功能单体,四氢呋喃和离子液体[BMIm]BF4(体积比1∶1)作为反应溶剂合成的分子印迹聚合物对氯霉素具有高的吸附容量,良好的特异性识别性能。氯霉素分子印迹聚合物的印迹因子为2.6,进行吸附-解吸附循环5次后,氯霉素印迹聚合物的性能稳定,可重复使用。将制备的氯霉素分子印迹聚合物作为富集材料,应用于鸡蛋样品中氯霉素的检测,回收率可达62.3%~81.1%,准确性好。

湛江港海域经济水产品重金属含量及评价

本文对湛江港近海１９种代表性的经济鱼类和甲壳类、头足类、双壳类等经济水产品的肌肉或可食部分６种重金属（Ｃｕ，Ｐｂ，Ｚｎ，Ｃｄ，Ｃｒ和Ｎｉ）的含量进行了测定；同时还测定了部分鱼样的内脏、鳃、皮肤、骨骼等组织器官中的重金属含量。研究结果表明：重金属在不同种类水产品或鱼类不同组织器官中的分布不同；除甲壳类的Ｐｂ含量外，其余经济水产品的重金属含量均低于“海洋生物污染评价标准”；鱼类的Ｐｂ含量、甲壳类和双壳类的Ｐｂ，Ｃｄ，Ｎｉ和Ｚｎ含量则高于“人体消费卫生标准”

分子印迹纳米微球及微米微球的合成条件初探及其在传感器中的应用研究

分子印迹聚合物己经广泛用于色谱分离、固相萃取、化学仿生传感器、模拟酶催化、膜分离技术以及药物投递系统等研究领域。本研究通过控制合成条件，采用沉淀聚合法合成了左旋甲基多巴的分子印迹微米微球（MIPMs）和纳米微球（MIPNs），并将其用于石英晶体微天平传感器中的应用研究，比较了MIPMs和MIPNs的响应效果，

乌鳢 月鳢微量元素含量分析

采用原子吸收分光光度法等 ,对乌鳢、月鳢的肌肉、骨骼和鳍等组织中 9种微量元素含量进行了测定分析。结果表明 ,乌鳢、月鳢体内含有丰富的人体必需的 K、Mg、Ca、Zn、Fe、Cu、Mn、Ni、Cr等微量元素。实验结果为深入研究、开发利用乌鳢。

替代模板印迹-高效液相色谱测定空气PM2.5中的羰基化合物

以替代模板法制备了分子印迹固相萃取柱(MISPE),该柱能够有效去除空气PM2.5样品分析过程中过量的衍生剂2,4-二硝基苯肼(2,4-DNPH),并能够大幅度浓缩样品溶液,提高羰基化合物的富集效率和监测灵敏度,缩短采样时间.与高效液相色谱联用,实现了对空气PM2.5中的羰基化合物的快速检测.本研究解决了传统固相萃取材料选择性低,不能去除2,4-DNPH干扰的瓶颈问题.本方法用于研究广州市大学城早春季节雾霾天和非霾天羰基化合物水平及其来源,结果发现无论是灰霾天气还是正常天气,14种目标羰基化合物均被检出.研究发现,在污染物排放和天气因素的影响下,灰霾天气羰基化合物总量增高,尤其是异戊醛增长迅速,并且与丙醛浓度变化呈现高度正相关.通过相关性分析,证明除了光化学反应等自然因素,人类活动对广州羰基化合物水平的干扰严重,应引起重视.

分子印迹光子晶体凝胶膜可视化检测葡萄酒中邻氨基苯甲酸甲酯

邻氨基苯甲酸甲酯(Methylanthranilate,MA)是我国禁止在葡萄酒中添加的香料,对MA测定是葡萄酒中重要的质控环节。因此,开发快速检测葡萄酒中违禁香料的方法具有重要的实际意义。本研究利用分子印迹技术与光子晶体技术相结合,以MA为模板分子、甲基丙烯酸(MAA)为功能单体、甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂,在60℃加热条件下引发聚合,去除光子晶体模板和洗脱印迹分子后得到反蛋白石结构分子印迹光子晶体凝胶膜。研究结果表明,此印迹凝胶膜对MA分子有较好的选择性,在分子识别过程中MA印迹凝胶膜的Bragg衍射峰位置随着MA浓度的增大而发生红移,达到平衡状态的时间为6 min,且偏移值(Δλ)与MA的浓度(C)在0.1~10.0 mmol/L范围内有良好的线性关系,检出限为31μmol/L,可实现重复循环检测使用。此外,在检测不同浓度印迹分子时,肉眼能够观察到印迹凝胶膜颜色的变化。此智能型凝胶膜可望用于葡萄酒中MA的可视化快速检测。

以鞣花酸为荧光探针的水体中二/三价铁离子的检测

建立了鞣花酸(EA)测定痕量Fe^(2+)、Fe^(3+)的荧光分析法,并讨论了常见金属离子、甲醇体积分数以及pH值对Fe^(2+)、Fe^(3+)定量检测的影响。实验发现,Fe^(2+)、Fe^(3+)在浓度0.08～1.1μmol/L范围内与EA的荧光猝灭程度呈良好的线性关系,检出限分别为72、63 nmol/L。同时发现酒石酸二铵对Fe^(3+)的掩蔽效果良好。通过Job?s plot得到EA与Fe^(2+)及Fe^(3+)的配位比分别为1∶3和1∶2。采用所建立的方法对自来水与珠江水中的Fe^(2+)、Fe^(3+)进行测定,其加标回收率为81.0%～116%。