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钙-基因与结直肠腺瘤发病风险关联的研究进展
被引量:
2
1
作者
赖小练
黄立敏
+4 位作者
景楚滢
鲁朔焱
李丹
王慧敏
李勇
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第23期1225-1229,共5页
结直肠癌是胃肠道中常见的恶性肿瘤,近几年,结直肠癌的发病率和死亡率保持着上升趋势,居高不下。而结直肠腺瘤是结直肠癌最重要的癌前病变,其发病机制对于结直肠癌早期诊疗至关重要。结直肠腺瘤的发病机制较为复杂,一般涉及多个基因的...
结直肠癌是胃肠道中常见的恶性肿瘤,近几年,结直肠癌的发病率和死亡率保持着上升趋势,居高不下。而结直肠腺瘤是结直肠癌最重要的癌前病变,其发病机制对于结直肠癌早期诊疗至关重要。结直肠腺瘤的发病机制较为复杂,一般涉及多个基因的相互作用和信号通路。且钙剂与结直肠腺瘤的关联研究在近年来也引起广泛关注。因此,本文对钙与基因的相互作用和结直肠腺瘤发病风险的关系进行综述,为结直肠癌的早期筛查、诊断和早期治疗提供参考。
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关键词
结直肠腺瘤
基因
钙
化学预防
下载PDF
职称材料
91例结直肠腺瘤患者的膳食钙镁摄入、病理特征及发病因素情况分析
被引量:
1
2
作者
赖小练
黄立敏
+8 位作者
刘涛
胡远东
李三明
王崇洪
程维霞
李佳星
刘俊
鲁朔焱
李勇
《重庆医学》
CAS
2022年第17期2910-2914,共5页
目的了解结直肠腺瘤患者的膳食钙镁摄入水平和病理特征,对结直肠腺瘤患者的发病因素进行分析。方法选取2019年6月至2020年6月松桃苗族自治县人民医院肿瘤消化科91例经病理诊断为结直肠腺瘤患者作为腺瘤组,选取同期88例健康体检者作为对...
目的了解结直肠腺瘤患者的膳食钙镁摄入水平和病理特征,对结直肠腺瘤患者的发病因素进行分析。方法选取2019年6月至2020年6月松桃苗族自治县人民医院肿瘤消化科91例经病理诊断为结直肠腺瘤患者作为腺瘤组,选取同期88例健康体检者作为对照组。收集两组基本信息和膳食营养信息,对结直肠腺瘤的发病因素进行分析,并对腺瘤患者的息肉分布位置、病理分型情况及膳食钙镁摄入水平进行性别亚组分析。结果腺瘤组男性、年龄≥50岁、吸烟和高血压患者比例高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。logistic回归分析显示,年龄≥50岁、吸烟是结直肠腺瘤发病的危险因素(P<0.05)。91例腺瘤患者中息肉分布部位较多为直肠、乙状结肠和横结肠,腺瘤患者以管状腺瘤为主,混合性腺瘤次之,绒毛状腺瘤最少。84.6%(77/91)的患者膳食钙摄入量占参考摄入量严重不足及不足,59.3%(54/91)的患者膳食镁摄入量占参考摄入量严重不足及不足。结论年龄≥50岁、有吸烟史且低钙膳食的人群易患结直肠腺瘤。
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关键词
结直肠腺瘤
危险因素
病理分型
病变部位
膳食钙
膳食镁
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职称材料
E2F1基因多态性与宫颈癌风险关联性研究
3
作者
李佳星
李勇
+7 位作者
王姿
张红丽
鲁亮
曹辉
李馨
向阳
赖小练
黄立敏
《肿瘤学杂志》
CAS
2021年第11期952-955,共4页
[目的]选取E2F1基因中rs3213172、rs3213173和rs3213176三个多态性位点,研究其与宫颈癌的关联性。[方法]选取2016—2019年贵州省人民医院肿瘤科确诊为宫颈癌的149例患者为病例组,选取同期同院参加正常体检的健康女性206人为对照组。采...
[目的]选取E2F1基因中rs3213172、rs3213173和rs3213176三个多态性位点,研究其与宫颈癌的关联性。[方法]选取2016—2019年贵州省人民医院肿瘤科确诊为宫颈癌的149例患者为病例组,选取同期同院参加正常体检的健康女性206人为对照组。采用通用探针法对E2F1基因中的多态位点rs3213172、rs3213173和rs3213176进行基因分型,研究这些多态性位点的等位基因、基因型及构建的单倍型在对照组和病例组中分布频率的差异。[结果]E2F1基因中的多态性位点rs3213172 CT基因型在病例组和对照组间分布频率差异有统计学意义,可能是宫颈癌发生的危险因素(OR=1.57,95%CI:1.00~2.48);多态位点rs3213173和rs321317的等位基因和基因型在病例组和对照组中的分布频率差异无统计学意义(P>0.05)。单倍型分型结果显示,rs3213172-rs3213173-rs3213176的单倍型C-T-G可能是宫颈癌发生的保护性因素(OR=0.66,95%CI:0.47~0.93);单倍型T-T-G可能是宫颈癌发生的风险因素(OR=2.49,95%CI:1.35~4.59)。[结论]E2F1基因中的多态位点rs3213172可能与宫颈癌的发病风险有关。
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关键词
宫颈癌
E2F1
基因多态性
发病风险
原文传递
题名
钙-基因与结直肠腺瘤发病风险关联的研究进展
被引量:
2
1
作者
赖小练
黄立敏
景楚滢
鲁朔焱
李丹
王慧敏
李勇
机构
贵州大学医学院
贵州省人民医院肿瘤科
松桃县人民医院消化肿瘤科
出处
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第23期1225-1229,共5页
基金
国家自然科学基金项目(编号:81960587)
贵州省科技计划项目(编号:黔科合支撑[2021]一般067)资助。
文摘
结直肠癌是胃肠道中常见的恶性肿瘤,近几年,结直肠癌的发病率和死亡率保持着上升趋势,居高不下。而结直肠腺瘤是结直肠癌最重要的癌前病变,其发病机制对于结直肠癌早期诊疗至关重要。结直肠腺瘤的发病机制较为复杂,一般涉及多个基因的相互作用和信号通路。且钙剂与结直肠腺瘤的关联研究在近年来也引起广泛关注。因此,本文对钙与基因的相互作用和结直肠腺瘤发病风险的关系进行综述,为结直肠癌的早期筛查、诊断和早期治疗提供参考。
关键词
结直肠腺瘤
基因
钙
化学预防
Keywords
colorectal adenoma
gene
calcium
chemoprevention
分类号
R735.34 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
91例结直肠腺瘤患者的膳食钙镁摄入、病理特征及发病因素情况分析
被引量:
1
2
作者
赖小练
黄立敏
刘涛
胡远东
李三明
王崇洪
程维霞
李佳星
刘俊
鲁朔焱
李勇
机构
贵州大学医学院
贵州省人民医院肿瘤科
贵州省疾病预防控制中心
松桃苗族自治县人民医院肿瘤消化科
贵州省人民医院中心实验室
遵义医科大学公共卫生学院
出处
《重庆医学》
CAS
2022年第17期2910-2914,共5页
基金
国家自然科学基金项目(81960587)
贵州省科技计划项目(黔科合支撑[2021]一般067)。
文摘
目的了解结直肠腺瘤患者的膳食钙镁摄入水平和病理特征,对结直肠腺瘤患者的发病因素进行分析。方法选取2019年6月至2020年6月松桃苗族自治县人民医院肿瘤消化科91例经病理诊断为结直肠腺瘤患者作为腺瘤组,选取同期88例健康体检者作为对照组。收集两组基本信息和膳食营养信息,对结直肠腺瘤的发病因素进行分析,并对腺瘤患者的息肉分布位置、病理分型情况及膳食钙镁摄入水平进行性别亚组分析。结果腺瘤组男性、年龄≥50岁、吸烟和高血压患者比例高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。logistic回归分析显示,年龄≥50岁、吸烟是结直肠腺瘤发病的危险因素(P<0.05)。91例腺瘤患者中息肉分布部位较多为直肠、乙状结肠和横结肠,腺瘤患者以管状腺瘤为主,混合性腺瘤次之,绒毛状腺瘤最少。84.6%(77/91)的患者膳食钙摄入量占参考摄入量严重不足及不足,59.3%(54/91)的患者膳食镁摄入量占参考摄入量严重不足及不足。结论年龄≥50岁、有吸烟史且低钙膳食的人群易患结直肠腺瘤。
关键词
结直肠腺瘤
危险因素
病理分型
病变部位
膳食钙
膳食镁
Keywords
colorectal adenoma
risk factor
pathological classification
lesion location
dietary calcium
dietary magnesium
分类号
R735.3 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
E2F1基因多态性与宫颈癌风险关联性研究
3
作者
李佳星
李勇
王姿
张红丽
鲁亮
曹辉
李馨
向阳
赖小练
黄立敏
机构
贵州省人民医院
贵州大学医学院
出处
《肿瘤学杂志》
CAS
2021年第11期952-955,共4页
基金
贵州省科技厅项目(黔科合LH字【2015】7171)
贵州省地方标准制修订项目计划(2019-89)。
文摘
[目的]选取E2F1基因中rs3213172、rs3213173和rs3213176三个多态性位点,研究其与宫颈癌的关联性。[方法]选取2016—2019年贵州省人民医院肿瘤科确诊为宫颈癌的149例患者为病例组,选取同期同院参加正常体检的健康女性206人为对照组。采用通用探针法对E2F1基因中的多态位点rs3213172、rs3213173和rs3213176进行基因分型,研究这些多态性位点的等位基因、基因型及构建的单倍型在对照组和病例组中分布频率的差异。[结果]E2F1基因中的多态性位点rs3213172 CT基因型在病例组和对照组间分布频率差异有统计学意义,可能是宫颈癌发生的危险因素(OR=1.57,95%CI:1.00~2.48);多态位点rs3213173和rs321317的等位基因和基因型在病例组和对照组中的分布频率差异无统计学意义(P>0.05)。单倍型分型结果显示,rs3213172-rs3213173-rs3213176的单倍型C-T-G可能是宫颈癌发生的保护性因素(OR=0.66,95%CI:0.47~0.93);单倍型T-T-G可能是宫颈癌发生的风险因素(OR=2.49,95%CI:1.35~4.59)。[结论]E2F1基因中的多态位点rs3213172可能与宫颈癌的发病风险有关。
关键词
宫颈癌
E2F1
基因多态性
发病风险
Keywords
cervical cancer
E2F1
gene polymorphism
risk
分类号
R737.33 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
钙-基因与结直肠腺瘤发病风险关联的研究进展
赖小练
黄立敏
景楚滢
鲁朔焱
李丹
王慧敏
李勇
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2021
2
下载PDF
职称材料
2
91例结直肠腺瘤患者的膳食钙镁摄入、病理特征及发病因素情况分析
赖小练
黄立敏
刘涛
胡远东
李三明
王崇洪
程维霞
李佳星
刘俊
鲁朔焱
李勇
《重庆医学》
CAS
2022
1
下载PDF
职称材料
3
E2F1基因多态性与宫颈癌风险关联性研究
李佳星
李勇
王姿
张红丽
鲁亮
曹辉
李馨
向阳
赖小练
黄立敏
《肿瘤学杂志》
CAS
2021
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