探讨预防性用药对降低输血不良反应发生率所产生的影响

目的:探讨预防性用药对于减少输血不良反应的效果。方法:选取2022年6月至2023年5月在本院进行输血治疗的544例输血患者为研究对象,依照患者是否预防性用药将其分为异丙嗪组(n=142)、地塞米松组(n=147)和对照组(n=255)。对照组输血前无需预防性用药,异丙嗪组输血者输血前肌肉注射异丙嗪注射液,地塞米松组输血者输血前肌肉注射地塞米松注射液,比较三组输血不良反应,以及比较输注不同血液成分者、有无输血史者、既往有无输血不良反应史者不良反应情况。结果:异丙嗪组、地塞米松组以及对照组输血不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。输注不同血液成分者输血不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。有输血史者输血不良反应总发生率高于无输血史者(P<0.05)。有输血不良反应史者输血不良反应总发生率高于无输血不良反应史者(P<0.05)。结论:输血前预防性应用异丙嗪及地塞米松对于降低输血不良反应无明显效果,不推荐输血前预防性用药。有输血史者面临输血不良反应的风险更高,应该引起足够的重视,通过采取相关干预措施的方式降低输血不良反应发生率,维护输血者生命安全与健康。

微波消解-ICP-AES法测定市售丹参中的微量元素

采用密闭微波消解系统消解样品,用ICP-AES法建立丹参药材中Al、B、Ba、Ca、Cu、Fe、K、Mg、Mn、Na、Si、Ti、Zn等13种微量元素含量测定的方法,并对7种广州市售丹参药材进行了微量元素的含量测定,从而建立丹参中微量元素稳定可靠的分析测定方法。分析方法考察结果为：13种元素的线性相关系数为0.999 5-0.999 9,RSD小于3.0%,回收率为94.8%-105.1%。所建立丹参中微量元素检测的分析方法简便、快速、准确性好,且可多元素同时测定。

微波消解ICP-AES法定量测定芥菜中微量元素的含量

本研究采用微波消解样品,电感耦合等离子体发射光谱法测定了芥菜样品中多种微量元素(铝Al,砷As,镉Cd,钴Co,铬Cr,铜Cu,锰Mn,镍Ni,铅Pb)的含量。在选定的最优条件下,本方法各元素的回收率在92.8-108.3%之间。仪器检出限为铝:0.15 mg/L、砷:0.01 mg/L、镉:0.005 mg/L、钴:0.01 mg/L、铬:0.01 mg/L、铜:0.03 mg/L、锰:0.01 mg/L、镍:0.01 mg/L、铅:0.01 mg/L且各元素的相关系数均在0.999以上。研究结果表明,芥菜样品中砷As、镉Cd、铬Cr、铅Pb等重金属均符合国家标准食品中污染物的限量。此测定结果可为检测芥菜中所含金属元素含量的多少,提供科学的数据。

血栓弹力图与常规凝血四项评价临床患者凝血功能临床对比分析

目的比较常规凝血四项与血栓弹力图(TEG)评估患者凝血功能的临床价值。方法选取医院临床各个科室2016年10月-2017年5月收治的患者543例,均检测常规凝血四项,如凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(Fib)、活化部分凝血活酶时间(APTT),另采用TEG评估患者凝血功能,比较2种检测方法的临床价值。结果 TEG检查中MA值与PT无关,与APTT、PLT及PT有关,以PLT相关性最明显;R值与PLT无关,与Fib、APTT及PT有关,以APTT相关性最明显;K值与APTT、PT无关,与PLT、Fib有关,以PLT相关性最明显;Angle角与APTT、PT、PLT及Fib均相关,以PLT相关性最明显。结论 TEG检查凝血功能的各项指标与常规凝血四项检查有明显相关性,但有较差的一致性,二者灵敏度均较低但互相不可替代,临床可结合使用,提升判断临床患者出血风险的准确性。

野菊花主要活性成分的药理作用研究进展

野菊花是一味具有疏散风热、消肿解毒作用的中草药,含有黄酮类、挥发油和萜类、多糖等多种化学成分,研究表明,野菊花具有抗菌、抗炎免疫、抗肿瘤、保护心血管系统、保肝等多种药理作用,有较好的临床应用价值。综述了近5年来野菊花主要活性成分黄酮类、挥发油和萜类药理作用的相关研究,为野菊花资源进一步的研究开发提供参考。

微波消解-ICP-OES法测定刺梨和无籽刺梨果实中微量元素

建立了刺梨Rosa roxburghii和无籽刺梨Rosa sterilis中微量元素的分析方法。采用微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）测定了Al、B、Ba、Ca、Cu、Fe、K、Mg、Mn、Na、Ni、P、S、Sr、Zn共15种元素。结果显示各元素在质量浓度范围0~10 mg/L内线性良好,相关系数R≥0.999 1,仪器的检出限为0.000 1~0.006 1mg/L,精密度实验相对标准偏差为0.3%~2.7%,加标回收率为93.3%~107.7%。利用该方法分析了国家标准物质黄芪（GBW10028）,结果与证书值相符。该方法可快速、准确地测定刺梨和无籽刺梨中微量元素。

防晒美白化妆品中TiO_2纳米颗粒的定性定量分析

建立了分析不同种类、性状及形态的化妆品中TiO2纳米颗粒的样品制备技术和定性定量方法。实验使用乙酸乙酯、乙醇对化妆品逐步溶解、离心,去除大部分有机成分,通过透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、X射线粉末衍射(XRD)对纳米颗粒的形貌、元素化学态及结构进行定性表征,用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)对化妆品中的纳米颗粒进行定量测定。所建立的方法简单快捷,可用于一般化妆品中纳米TiO2的检测。

ICP-AES法测定牛大力中的微量元素含量

目的建立牛大力中微量元素稳定可靠的分析测定方法,测定牛大力药材中微量元素的含量。方法采用湿法消解样品后用ICP-AES法建立牛大力药材中Al、Ba、Ca、Cu、Fe、K、Mg、Mn、Na、Sr、Ti、Zn等12种元素的含量;利用标准曲线法,测定牛大力药材中微量元素含量。结果微量元素检测分析方法考察结果为:12种元素的线性相关系数为0.9993～0.9999,RSD小于2.5%,回收率为94.5%-107.2%。结论所建立牛大力中微量元素检测的分析方法简便、快速、准确性好、可多元素同时测定。

α-腈基阿魏酸基体在MALDI-TOFMS测定中的应用研究

This paper reports for the first time an experiment designed in which synthesized α cyano ferulic acid used as a new matrix for the analysis of cytochrome c, trypsin, bovine serum albumin, β cyclodextrin, dextrans and DNA d(T) 18 . The results demonstrated that α cyano ferulic acid used as a new matrix could effectively desorb and ionize different kinds of samples, such as proteins and peptides, oligosaccharides, polysaccharides and oligonucleotides. In analysis of dextrans the new matrix gave better results when comparing with the normally used DHB. In analysis of DNA d(T) 18 , the sample could be desorbed and ionized more efficiently even without sample purification, which is normally needed when using 3 HPA as a matrix.

延迟引出基体辅助激光解吸/电离质谱(DE-MALDI-MS)法高分辨率测定混合碱基DNA的研究

本文使用延迟引出基体辅助激光解吸 /电离质谱 ( DE- MALDI- MS)法 ,以3-羟吡啶甲酸和吡啶甲酸混合液为二元基体 ,硝化纤维膜为基底 ,对混合碱基组成的 DNA样品进行高分辨率测定 ,获得满意的结果 :DNA2 0 - mer分子离子峰分辩率为 8769,DNA 36- mer为 1 650 ,DNA 54- mer为 843,前二者的组成分子离子峰各同位素峰清晰可辩。此外对影响 DNA离子峰分辨率的各种因素进行讨论。

舒筋活血定痛丸质量标准研究

目的:建立舒筋活血定痛丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中的血竭、当归、延胡索、乳香进行鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中血竭素的含量。结果:在TLC中血竭、当归、延胡索、乳香能较好地被鉴别;HPLC法能准确测定出制剂中血竭素的含量,血竭素在0.11～0.55μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.9%(RSD=1.73%)。结论:所建立的方法简单可行,能快速准确地对舒筋活血定痛丸进行鉴别和含量测定。

油漆、油墨中Pb、Cd、Cr(Ⅲ)、Cr(Ⅵ)含量测定

建立了1种检测油漆、油墨中Pb、Cd、Cr（Ⅲ）、Cr（Ⅵ）含量的方法.用电感耦合等离子体发射光谱法（ICPAES）测定其中的铅、镉、总铬含量,方法的精密度小于6%,加标回收率为96.2%-100.2%.用二苯碳酰二肼分光光度法测定Cr（Ⅵ）,其方法的加标回收率为80.0%-90.0%.X射线光电子能谱法（XPS）分析油墨中铬的形态主要为三价.实验结果表明：油墨中Pb含量低于0.20 mg/kg,Cd含量低于0.04 mg/kg,Cr（Ⅵ）含量低于2.00 mg/kg;油漆中Cd含量低于6.00 mg/kg,均符合ASTM F963-2011美国玩具产品标准要求.8种油漆样品中,有6种铅含量超过90 mg/kg,有1种油漆Cr（Ⅵ）含量高达1.33×10^4mg/kg,不符合ASTM F963-2011标准.Pb、Cd、Cr（Ⅵ）检出限分别为0.04、0.2、2.0 mg/kg.

芦荟凝胶对成纤维细胞紫外辐射损伤的保护作用

为了探讨芦荟凝胶对紫外辐射所致皮肤成纤维细胞氧化损伤的保护作用和机制,利用长波紫外线(UVA)辐射体外培养小鼠成纤维细胞株(NIH 3T3),建立紫外线损伤成纤维细胞模型。UVA辐射NIH 3T3细胞后,分别采用CCK-8法以及生化比色法检测不同质量浓度的芦荟凝胶对其增殖及抗氧化酶活性的影响。结果显示,UVA辐射对NIH 3T3细胞造成明显损伤,100、200、400μg·m L^(-1)芦荟凝胶均可以提高受UVA辐射损伤的NIH 3T3细胞的增殖活性,提高细胞中超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的含量,降低脂质过氧化物酶的活性,且呈剂量依赖性。说明UVA对NIH 3T3细胞有损伤作用,100~400μg·m L^(-1)的芦荟凝胶可以拮抗UVA所致的NIH 3T3细胞损伤,具有光保护作用。

微波消解-ICP-OES法测定宽筋藤中微量元素含量

建立不同产地宽筋藤中微量元素的分析方法。采用微波消解样品-电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-OES）测定了不同产地宽筋藤中Al、B、Ba、Ca、Cr、Cu、Fe、K、Mg、Mn、Na、P、S、Sr、Ti、Zn共16种元素的含量。在选定的最优条件下,结果显示：16种元素在0-10 mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数均在0.999 0以上;回收率在91%-105.7%之间;精密度实验RSD〈2.0%;仪器检出限为0.000 1-0.007 6 mg/L。该方法测定微量元素简便、快速、准确性较好。

α-腈基阿魏酸及其二元混合基体在基体辅助激光解吸/电离飞行时间质谱法测定蛋白质中的应用

本文应用自行设计、制备的新基体α－腈基阿魏酸及α－腈基阿魏酸与３－硝基苄醇组成的固液相二元混合基体，用基体辅助激光解吸／电离飞行时间质谱法成功地对蛋白质样品胰岛素，细胞色素Ｃ和白蛋白进行了分子量测定。研究结果表明，α－腈基阿魏酸可以有效地解吸分子量较小的胰岛素，而α－腈基阿魏酸与３－硝基苄醇组成的二元混合基体则能够明显地提高分析灵敏度和重现性。

电感耦合等离子体发射光谱法测定白酒的28种微量元素

应用电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-AES）,不经消解直接测定8种白酒中的Al,As,B,Ba,Be,Ca,Cd,Co,Cr,Cu,Fe,K,Li,Mg,Mn,Mo,Na,Ni,Pb,Pd,S,Sb,Si,Sr,Ti,V,W,Zn元素并对方法的仪器条件进行了优化。与传统的消解方法进行比较,实验结果表明本方法的测定结果与消解的测定结果基本一致。本方法各元素线性相关系数均大于0.9995,加标回收率在94%-105%之间。本方法不需要消解,大大提高了样品的测试速度并且节省人力物力。本实验为白酒品质的鉴定提供实验数据。

ICP-AES法测定广藿香中的微量元素含量

目的建立广藿香中微量元素稳定可靠的分析测定方法,测定了广藿香药材中微量元素的含量。方法采用湿法消解样品后用ICP-AES法建立了广藿香药材中Al、Ba、Ca、Cu、Fe、K、Mg、Mn、Na、Sr、Ti、Zn等12种元素的含量;利用标准曲线法,测定广藿香药材中微量元素含量。结果微量元素检测分析方法考察结果为:12种元素的线性相关系数为0.9993-0.9999,RSD小于2.5%,回收率为97.6%～107.1%。结论所建立广藿香中微量元素检测的分析方法简便、快速、准确性好、可多元素同时测定。

复杂基质中纳米成分的定量分析技术进展

随着各种纳米材料的不断研发和应用,纳米材料已进入人们日常生活的各个领域。不同尺寸和化学组成的纳米颗粒可通过各种途径泄漏到环境中成为纳米废弃物,其特殊的理化性质可能对人类健康构成严重危害,建立有效的分析检测方法具有重大意义。纳米粒子具有颗粒小、比表面积大、易团聚等特点,尤其在基质复杂的实际样品中易发生改变,不能直接进行仪器分析。而且,大多数仪器分析要求对进样液体进行稀释,而纳米颗粒的稳定性易受到溶液p H值、离子强度以及稀释过程的影响。因此,复杂基质中纳米成分的分析成为难点。该文介绍了纳米材料的特性和使用情况,综述了纳米颗粒分析中固态样品和液态样品的制备方法,常用定性定量分析方法以及近年来发展的单粒子质谱、场流分离色谱与质谱联用等新技术,并对纳米成分的分析技术进行了展望。

RP-HPLC法测定痛风颗粒中白藜芦醇甙的含量

研究中药新药痛风颗粒中白藜芦醇甙的定量方法。样品用HPLC法, 以甲醇超声提取,反相柱,1%醋酸溶液-乙腈(82:18)为流动相,在 303nm波长处检测,平均回收率为98.8%,RSD分别为2.20%。结果显示该方法灵敏、准确,可用于本制剂的质量控制。

RP/HPLC法测定痛风颗粒中白藜芦醇甙的含量

痛风颗粒是由茵陈、虎杖、当归、羌活、独活等多味药材组成,用于治疗急性痛风.白藜芦醇甙是虎杖中主要有效成分之一,具有强心扩血管、抑制血小板聚集、降血酯、镇咳平喘、抗菌、抗病毒等多种作用[1].关于白藜芦醇甙的含量测定方法,文献报道有薄层扫描法,高效液相色谱法等.本文以RP/HPLC法测定其主要有效成分白藜芦醇甙在成药中的含量,建立了质量标准,本法操作简单,精密度高,分离良好,对痛风颗粒的生产和使用中的质量检验和控制都有较大的意义.……