卡巴拉汀联合重复经颅磁刺激治疗轻中度阿尔茨海默病的临床效果

目的 探讨轻中度阿尔茨海默病患者采用卡巴拉汀联合重复经颅磁刺激(r TMS治疗的效果。方法 选取2020年4月至2022年1月医院收治的轻中度阿尔茨海默病患者90例,根据盲抽法分为3组,各30例。对照组1组采用卡巴拉汀治疗,对照组2组采用rTMS治疗,试验组采用卡巴拉汀联合rTMS治疗,均连续治疗4周,比较3组治疗前、治疗4周后的认知功能及日常生活活动能力,统计3组治疗期间的不良反应情况。结果 治疗4周后,3组蒙特利尔认知功能测量表(MoCA)、简易精神状态量表(MMSE)评分均较治疗前升高,且试验组依次高于对照组2组、对照组1组;3组日常生活能力量表(ADL)评分均比治疗前低,且试验组依次比对照组2组、对照组1组低,差异有统计学意义(P<0.05);比较3组治疗期间的不良反应发生率,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 轻中度阿尔茨海默病患者采用卡巴拉汀联合r TMS治疗可有效改善认知功能、提高日常生活活动能力,且安全性好。

草酸艾司西酞普兰治疗慢性阻塞性肺疾病合并焦虑抑郁的临床疗效及对患者C-反应蛋白与肺功能指标的影响

目的探究草酸艾司西酞普兰治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并焦虑抑郁的临床疗效及对患者C-反应蛋白(CRP)与肺功能的影响。方法选取2020年8月至2021年4月赣州市第三人民医院门诊及住院合并焦虑抑郁的60例COPD患者作为研究对象,按照随机数字表法分为实验组与对照组,每组30例。对照组采用COPD规范化治疗,实验组在对照组治疗基础上联合草酸艾司西酞普兰治疗。比较两组治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密顿焦虑量表(HAMA)评分、C-反应蛋白(CRP)水平、肺功能指标[第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、FEV1占预计值百分比(FEV1%Pre)]、COPD患者自我评估测试(CAT)评分及呼吸困难程度。结果治疗后,两组HAMD、HA-MA、CAT评分及CRP水平均低于治疗前,且实验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组FEV1/FVC、FEV1%Pre均高于治疗前,且实验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组改良英国MRC呼吸困难指数分级表(mMRC)分级优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论草酸艾司西酞普兰联合常规COPD治疗能有效改善合并焦虑抑郁COPD患者焦虑、抑郁症状,降低CRP水平,改善肺功能和COPD症状,值得临床推广应用。

艾司西酞普兰联合美金刚对阿尔茨海默病患者精神行为症状及认知功能的影响

目的:探讨艾司西酞普兰联合美金刚治疗阿尔茨海默病(AD)患者的临床效果及对精神行为症状、认知功能的影响。方法:选取2019年6月-2021年6月赣州市第三人民医院收治的86例AD患者,按照随机数字表法分为两组,各43例。对照组口服美金刚治疗,观察组在对照组基础上加用艾司西酞普兰治疗。比较两组临床疗效、精神行为症状、认知功能、血清学指标及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率高于对照组,治疗后AD病理行为评分表(BEHAVE-AD)评分、神经精神科问卷(NPI)评分、AD评价量表-认知分析量表(ADAS-cog)评分均低于对照组,简易智能精神状态量表(MMSE)评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后超敏C反应蛋白(hs-CRP)、丙二醛(MDA)均低于对照组,超氧化物歧化酶(SOD)高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:艾司西酞普兰联合美金刚可提高AD治疗效果,减轻精神行为症状,加快认知功能恢复,安全可靠。

美金刚联合多奈哌齐治疗老年中重度阿尔茨海默病患者的临床疗效

目的探讨美金刚联合多奈哌齐治疗老年中重度阿尔茨海默病(AD)患者的临床疗效。方法选取2018年12月至2019年12月于本院就诊的88例中重度阿尔茨海默症患者作为研究对象,采用掷硬币法分为观察组和对照组,各44例。对照组单一使用多奈哌齐治疗,观察组在对照组基础上联合美金刚治疗,比较两组患者治疗前后简易智力状态检查量表(MMSE)评分、日常生活能力量表(ADL)评分、神经精神科问卷(NPI)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、氧化应激指标、血管内皮功能指标及不良反应发生情况。结果治疗6个月后,观察组MMSE评分高于对照组(P<0.05)。治疗6个月后,观察组ADL、MoCA评分均高于对照组,NPI评分低于对照组(P<0.05)。治疗6个月后,观察组丙二醛(MDA)、β淀粉样蛋白(Aβ)水平均低于对照组,超氧化物歧化酶(SOD)水平高于对照组(P<0.05)。治疗6个月后,观察组血管内皮生长因子(VEGF)、一氧化氮(NO)水平均高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为11.36%,对照组为9.09%,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论与单独使用多奈哌齐比较,美金刚联合多奈哌齐临床疗效更佳,能有效改善患者病情,提高自主生活能力,改善患者痴呆精神行为症状及认知功能,还可改善患者氧化应激反应及血管内皮功能,安全可靠。

度洛西汀联合乳果糖对老年性便秘型肠易激综合征患者排便、疼痛及情绪的影响

目的:观察度洛西汀联合乳果糖对老年性便秘型肠易激综合征(IBS-C)患者排便、疼痛及情绪的影响。方法:选取2020年11月至2021年11月期间赣州市第三人民医院收治的老年IBS-C患者86例为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(n=43)和研究组(n=43)。对照组采用乳果糖口服液治疗,研究组在对照组基础上加用盐酸度洛西汀治疗,两组均治疗4周。比较治疗4周临床疗效,治疗前及治疗4周后疼痛[简易McGill疼痛量表(SF-MPQ)]、情绪[汉密尔顿抑郁量表(HAMD)]情况。结果:研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗4周后,两组疼痛评定指数(PRI)、目测类比定级法(VAS)及现有疼痛强度(PPI)及总分均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05);治疗4周后,两组HAMD评分均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05)。结论:度洛西汀联合乳果糖治疗老年性IBS-C患者,利于改善患者排便状况及腹痛程度,缓解负性情绪。