流动注射串联电极法同时测定海水及地热水中的钾/钠/钙/氯离子

随着对海水、地热水资源越来越多的开发利用,测定其中的K+、Na+、Ca2+、Cl-含量的需求也随之增加。研究建立了一种双管线流动注射串联离子选择电极自动方法(FI-ISE-S),能用于海水、地热水中K+、Na+、Ca2+、Cl-同时、快速、自动测定。在研究过程中,对FI-ISE-S系统的各种影响因素,如系统流量、进样体积、混合盘管长度、干扰物质、总离子强度调节缓冲液的酸度及离子浓度等进行了考察和优化。在最优条件下,得到的分析速度为100样h 1,每次测定的样品用量仅为160μL,相对标准偏差小于1.96%(n=11),标准添加回收率为91.9%~109.6%,测定范围分别为1.0~8.0 mmol L 1K+、50~290 mmol L 1Na+、3.2~16.0 mmol L-1Ca2+、70~430 mmol L -1Cl-。该方法已成功应用于实际海水及地热水样品的测定。

同时测定血清中4种电解质的流动注射微电极串联电化学自动分析系统

基于流动注射-微电极串联的动态电化学技术,建立了能快速、自动、同时测定血清中K+,Na+,Cl-和Ca2+的分析方法和系统,并成功用于血清样品的测定。为稳定4种电极的基线电位、加快电极响应速度,优化了载流的组分:23 mmol/L Na2B4O7-H3BO3(pH 7.40),0.25 mmol/L K+,48.6 mmol/L Na+,2.5 mmol/LCl-和0.25 mmol/L Ca2+的混合液,流量为1.56 mL/min;混合盘管长度为30 cm(I.D.0.5 mm)。本方法的测定范围分别是2.0～22.0 mmol/L K+,90～253 mmol/L Na+,20～248 mmol/L Cl-,0.35～10.0 mmol/LCa2+,相对标准偏差小于1.05%(n=11),回收率为96.7%～103.7%,分析速度为120样/h,每次测定的样品耗量仅为45μL。本系统采用载流连续流动和微量样品注入,实现了系统的自动清洗,解决了样品交叉污染、流通式电极敏感膜表面血清纤维蛋白吸附及堵塞等问题,延长了使用寿命。

负压双管线流动注射离子选择电极法同时测定血清K^+、Na^+、Cl^-、Ca^(2+)

为了简化装置结构、降低仪器成本、提高分析系统的稳定性和抗干扰能力,推出一种全新的负压式双管线流动注射离子选择电极分析方法,并对该方法相关的载液组成及流量、载流酸度调节液的组成及流量,反应盘管长度等进行了优化,最后将其成功用于血清K+、Na+、Cl-、Ca2+的同时测定。方法的相对标准偏差<1.3%(n=11),回收率为96%～104%,分析速度为480检出/h,样品耗量仅为45μL/次;对血清K+、Na+、Cl-、Ca2+的同时测定范围分别是2.0～24.0、102～252、20～300、0.70～8.0 mmol.L-1,此测定范围涵盖了正常人血清中的电解质浓度。

同时测定海水中K^+、Na^+、Ca^(2+)、Cl^-的流动注射离子选择电极分析

建立了一种用于海水中K+、Na+、Ca2+、Cl-同时快速、自动测定的流动注射离子选择电极自动方法(FI-ISE-M),优化了方法的最佳条件:总离子强度调节液(TISAB)的组成为0.3 mmol/L K+、6.0 mmol/L Na+、1.4 mmol/L Ca2+、21.0 mmol/L Cl-及pH8.0的80 mmol/L的tris-H3BO3缓冲溶液,其流量为1.25mL/min;每次测定的样品用量仅为160μL,载流流量为1.42 mL/min,混合盘管长度为30cm(I.D.0.5 mm)。本方法的分析速度为100样/h,相对标准偏差为2.0%(n=11),标准添加回收率为94.9%～104.3%,测定范围分别为1.0～8.0 mmol/L K+、50～290 mmol/L Na+、3.2～16.0 mmol/L Ca2+、70～430 mmol/LCl-。本方法已应用于反渗透海水淡化系统的水质检测。