心元胶囊对兔颈动脉斑块稳定性及VEGF表达的影响

目的:探讨心元胶囊对兔颈动脉斑块稳定性及VEGF表达的影响。方法:运用高脂高胆固醇饲料喂养12周制备日本大耳白兔动脉粥样硬化模型,分别以阿伐他汀钙(阳性对照)和心元胶囊灌胃给药治疗4周,检测各组血脂水平的变化,HE染色法观察动脉形态学,免疫组化检测CD105单克隆抗体在动脉斑块中的表达,RT-PCR检测VEGF mRNA的表达。结果:1)血脂水平变化,与空白组比较,其余各组血清中TC、TG、LDL-C均显著升高,HDL-C显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,药物干预组的血脂水平明显改善;2)形态学观察,空白组动脉厚薄均匀,结构完整,内膜、中膜及外膜形状规则,未见异常;模型组可见典型不稳定斑块,动脉内膜明显增厚,管腔变窄;3)D105免疫组化显示:空白组几乎没有表达,模型组的表达最强(P<0.01),与模型组比较,药物干预组的阳性表达显著减少(P<0.05),药物干预组阳性染色面积显著降低。4)VEGF mRNA的表达显示,与空白组比较,模型组颈总动脉硬化斑块处VEGF mRNA表达显著增强(P<0.01);与模型组比较,药物干预组均能显著下调粥样硬化处VEGF mRNA的表达(P<0.05),心元胶囊组的表达略高于阿伐他汀钙组。结论:心元胶囊同阿伐他汀钙一样能有效改善动脉粥样硬化斑块内CD105的表达,下调VEGF mRNA的表达,从而达到保持斑块稳定甚至减小斑块的目的。

放置时间及温度对康艾注射液稳定性研究

目的：考察康艾注射液在不同放置时间及温度下的稳定性,为临床安全使用康艾注射液提供参考依据。方法：模拟临床用药方法,以0.9%氯化钠溶液配制康艾注射液,并分别在0~4小时及5~40℃的条件下观察记录康艾注射液的外观、吸光度值及不溶性微粒数量,用以考察该注射液的放置稳定性。结果：放置4小时以内,康艾注射液的外观、吸光度值及不溶性微粒数量稳定;放置温度为20℃时,康艾注射液的吸光度值、色泽及不溶性微粒数适中,较低温（5~10℃）或较高温（30~40℃）均会使康艾注射液吸光度值及不溶性微粒数增加。结论：以0.9%氯化钠溶液配制康艾注射液在放置温度为20℃时,可稳定存放4小时。

阿奇霉素、红霉素治疗咳嗽变异性哮喘伴支原体肺炎的临床对照研究

目的研究阿奇霉素、红霉素治疗咳嗽变异性哮喘伴支原体肺炎的临床效果。方法将98例患者随机分成两组,即对照组和实验组,每组49例,对照组采用红霉素针剂静脉滴注治疗,实验组采用阿奇霉素针剂静脉滴注治疗,比较两组患者的临床疗效、临床症状消失时间及住院时间的情况以及用药的不良反应。结果实验组总有效率95.92%,明显高于对照组的61.22%;实验组患者的退烧时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间均明显少于对照组;实验组患者的不良反应明显少于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素治疗咳嗽变异性哮喘伴支原体肺炎取得了较好的临床效果,能够有效加快患者退烧,有效缓解患者的咳嗽及肺部湿啰音,减少患者的住院时间,不良反应少,用药安全,利于患者及家属接受。

高脂血症患者ApoCⅠ基因多态性与降脂药物阿托伐他汀临床疗效相关性研究

目的:探讨高脂血症患者中载脂蛋白(apolipoprotein C,ApoC)I基因多态性与降脂类药物阿托伐他汀钙片的相关性。方法:选择96例高脂血症患者,随机抽取40例患者采用阿托伐他汀10mg/d口服治疗,服药开始前、开始后第8、12周,进行抽血,化验血脂指标,多聚酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态性方法(PCR-RFLP)分析基因型与调脂疗效的相关性。结果:服用阿托伐他汀钙片8周后,非H2携带者的低密度脂蛋白、胆固醇变化水平、ApoB水平明显高于H2携带者(P<0.05),但TG、LDL-C减低程度在基因型间无差异(P>0.05)。结论:高血脂患者的ApoI基因多态性对降脂类药物阿托伐他汀的临床疗效影响结果无显著性差异。

陈绍宏教授治疗肺心病心衰的临床经验总结

本文对陈绍宏教授治疗肺心病急性发作期合并心衰的临床经验进行了总结,提出了"宣肺平喘、温阳利水"为本病的治法,选方三拗汤、瓜蒌薤白半夏汤、桔梗汤合苓桂术甘汤加泽泻,临床疗效显著,值得借鉴。

党建引领促进业务工作高质量发展的实施与构想——以成都中医药大学附属医院药学部为例

国家相继出台一系列有利于中医院传承创新发展的政策,中医药迎来了新的春天。怎样把握机遇,推进中医院业务工作高质量发展是我们面临的一个重大课题。党建引领业务发展是必然,也是要求。成都中医药大学附属医院药学部在上级党委的领导下,坚持“党建引领-促药学事业发展”的思路,结合顶层设计与分层实施,围绕“以患者为中心”,坚持“把方向、守初心、夯基础、抓落实”的理念,在文化创建、工作融合、制度建设、人才培养、特色打造、服务提升、载体创新、智慧科室建设等方面探索与规划,实现中医院药学工作质量提升和药事管理优化。

高效液相色谱法测定补气舒郁颗粒中人参皂苷Rg_1、Re的含量

目的:建立补气舒郁颗粒中人参皂苷Rg1、Re的HPLC测定方法。方法:色谱柱:Diamonsi1ODS-C18柱;流动相:乙腈-水,梯度洗脱;流速:1.0mL.min-1;检测波长:203nm;柱温:25℃。结果:人参皂苷Rg1、Re的线性范围分别是0.272～4.08μg(r=0.999 97)、0.289～4.335μg(r=0.999 94),平均加样回收率分别为99.67%、99.73%,RSD分别为2.87%、3.54%。结论:本方法准确、灵敏、重复性好,可用于补气舒郁颗粒的质量控制。