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利用ISSR技术检测梅菜试管苗的遗传稳定性研究 被引量:3
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作者 柴素芬 陈兆贵 赖苏芬 《北方园艺》 CAS 北大核心 2010年第11期144-147,共4页
利用植物组织培养方法建立起梅菜无性系,并连续进行5次继代培养;利用已优化的ISSR-PCR反应体系对不同继代次数(1~5代)的梅菜试管苗进行遗传稳定性分析。结果表明:在梅菜无性系继代过程中,从试管苗的形态方面观测没有发生明显的... 利用植物组织培养方法建立起梅菜无性系,并连续进行5次继代培养;利用已优化的ISSR-PCR反应体系对不同继代次数(1~5代)的梅菜试管苗进行遗传稳定性分析。结果表明:在梅菜无性系继代过程中,从试管苗的形态方面观测没有发生明显的变化。但利用已优化的ISSR-PCR检测技术对2个梅菜品种亲本及不同继代试管苗进行检测,2个品种之间带型差异明显,同1个品种在不同世代带型基本一致,但从第4代开始,部分引物带型发生变化,但变化甚微,具有较高的遗传稳定性,在4代以内仍可稳定遗传。 展开更多
关键词 梅菜 ISSR标记 试管苗 遗传变异
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梅菜ISSR分子标记技术初步研究 被引量:1
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作者 柴素芬 陈兆贵 赖苏芬 《惠州学院学报》 2009年第6期25-29,共5页
以梅菜为研究对象,初步建立起梅菜的ISSR分子标记技术体系,包括DNA提取、退火温度、循环次数和引物筛选等。利用CTAB法提取梅菜的DNA,经电泳检测和紫外检测,质量较好,适合PCR扩增。对PCR反应体系和条件进行优化,多态性引物分别为809,841... 以梅菜为研究对象,初步建立起梅菜的ISSR分子标记技术体系,包括DNA提取、退火温度、循环次数和引物筛选等。利用CTAB法提取梅菜的DNA,经电泳检测和紫外检测,质量较好,适合PCR扩增。对PCR反应体系和条件进行优化,多态性引物分别为809,841,842,845,退火温度为58℃,次数为40次,Tag酶用量为0.8 U。本试验为梅菜的种子纯度鉴定和新品种选育提供技术依据。 展开更多
关键词 梅菜 ISSR 分子标记
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