关于提高阿勒泰羊生产性能的思考

本文通过对阿勒泰羊生产性能方面的论述,并结合往年关于提高阿勒泰羊生产性能的相关文章,概述阿勒泰羊目前生产性能下降的原因及提高的方法,并向养殖阿勒泰羊的人员提供参考.新疆北疆阿勒泰地区福海、富蕴、青河、哈巴河、布尔津、吉木乃以及阿勒泰市等六县一市,吐鲁番地区以及博州等地。

牛种布鲁氏菌A19-△VirB12标记疫苗在阿勒泰地区推广应用

为了解牛种布鲁氏菌A19-△VirB12标记疫苗在阿勒泰地区牧业村免疫牛的安全性及免疫效果,分别在阿勒泰地区3个县选取6个牧业村,采用皮下注射方式5.0×1010 CFU免疫牛种布鲁氏菌A19-△VirB12标记疫苗,共免疫犊牛300头,在接种疫苗后第7 d,观察并记录免疫牛的健康状况,并采集免疫后15 d、20 d、30 d、90 d和180 d牛血清,按照国家标准规定布病虎红平板凝集和试管凝集试验,完成免疫抗体水平监测,对免疫后180d布病阳性血清,采用布病iELISA鉴别诊断方法,区分标记疫苗免疫抗体与布病自然感染抗体。对免疫后3 d、7 d以及15 d牛采集阴道拭子并提取基因组DNA,应用实时荧光PCR(Realtime-PCR)方法,开展布病病原学检测。免疫后7 d犊牛均未出现不良反应,免疫抗体在15d达到最高,阳性率为98.36%,随后逐渐下降,免疫后180 d抗体阳性率为21.67%,阳性血清经iELISA方法检测,结果均为标记疫苗免疫抗体。免疫后3 d、7 d以及15 d牛阴道拭子提取基因组DNA经Realtime-PCR检测均未检出布鲁氏菌阳性。牛种布鲁氏菌A19-△VirB12标记疫苗在阿勒泰地区不同县牧业村牛布病防控中安全、有效,同时具有鉴别诊断的优点,适用于牧业村推广应用,本研究为今后阿勒泰地区的布病防控提供了科学依据。

牛结节性皮肤病研究进展

牛结节性皮肤病(Lumpy skin disease,LSD)是由牛结节性皮肤病病毒(Lumpy skin disease virus,LSDV)引起的高度传染性牛病毒性疾病[1]。该病被世界动物卫生组织(OIE)列入须通报动物疫病名录,其也是《中华人民共和国进境动物检疫疫病名录》中的一类动物传染病[2-3]。LSD起源于非洲,1929年首次在赞比亚发现LSD疫情[4]。1989年,LSD首次出现跨洲传播,传入中东地区并逐渐蔓延,但LSD疫情在该地区多以散发为主;2013年,LSD再次出现跨湖传播,传入欧洲并且蔓延趋势扩大[5]。2015年以后,LSD疫情在欧洲及欧亚交界处不断蔓延,哈萨克斯坦、俄罗斯等我国周边国家LSD疫情的暴发致使LSD疫情输入我国的风险增加[5]。2019年,我国首次在新疆确诊LSD疫情,随后福建、江西、广东、安徽、浙江等省份也报导了LSD疫情的发生,给养牛业造成了巨大的经济损失[6-7]。如今LSD已传入我国,应重视该病宣传及防控,阻止其在我国牛群中的蔓延,防止其进一步危害我国养牛业。

基层动物样品采集存在问题及应对策略

动物疫病检测是动物疫病根除或消除的重要辅助手段,同时也是掌握动物疫病流行状况和科学评价疫苗免疫效果的常规方法。动物样品的采集、储存以及运输对动物疫病病原的有效检测具有重要的意义,本文着重从阐述基层动物样品采集存在的问题并提出了可行的应对策略。

动物疫病检测新技术展望

近年来,在先进科学技术的支撑下,化学发光免疫检测技术、杂交检测技术等先进动物疫病检测新技术应运而生,在动物疫病检测领域中实现有效的应用,充分保障了动物的健康生长以及动物产品质量安全.1动物疫病的常规检测技术1.1临床检测主要以常规化验为主,需要对动物的血液、尿液以及粪便等进行检测化验,必要时可以借助其他方法辅以检测.

仔猪肠道免疫与肠道健康

肠道黏膜免疫系统是仔猪体内最大的黏膜免疫器官,在识别和清除有害物质的过程中发挥着重要作用,同时能够对营养物质和肠道益生菌形成免疫耐受,与仔猪的健康关系最为密切。随着养殖业进入全面减抗、限抗的时代,养猪业面临巨大的挑战。仔猪肠道健康决定了猪场的生产效益,正确认识仔猪肠道免疫系统,科学调节肠道免疫,提高仔猪抗病能力,是决定养猪生产能否成功的重要因素。

牛羊动物疫病防控技术

近年来,随着牛羊养殖规模的不断扩大,疫病呈现出高发趋势,给养殖户带来了不小的损失。在这种情况下,认真做好疫病防控工作具有重要的现实意义。

犊牛感冒的诊断治疗

普通感冒是机体受风寒侵袭或外感温燥而引起的以上呼吸道炎症为主的急性、热性、全身性疾病。初生犊牛免疫系统发育尚不健全,抵抗力不强,再加上天气突然变化,不能适应外界环境,从而常见发病。以初春、秋冬季节多见。本病发病较快,如不及时治疗,常引发咽炎、喉炎、支气管炎甚至肺炎等疾病。病牛会出现继发感染而死亡。

猫杯状病毒纳米PCR检测方法的建立

为了提高猫杯状病毒(FCV)的检测效率,参考FCV全基因组序列的保守区域,利用生物学软件Primer Premier 5.0设计1对FCV特异性引物,并建立了FCV纳米PCR检测方法。结果显示,该方法特异性良好,与其他常见的猫病毒性病原均无交叉反应;该方法敏感性良好,最低检测量为5.4×10^(-3) pg/μL的标准品,是普通PCR的10倍。重复性试验结果显示,3批次重复试验结果保持一致,重复性良好。综上所述,建立的FCV纳米PCR方法具有良好的特异性、灵敏性和重复性,可作为FCV感染的实验室诊断的技术方法。