驴源马链球菌马亚种的分离鉴定及生物学特性分析

为探究新疆喀什某驴场驴腺疫病的病原菌及其相关生物学特性,应用绵羊鲜血培养基对采集样品进行细菌的分离纯化,通过革兰氏染色、镜检及PCR扩增对分离菌进行鉴定,并利用MEGA 7.0生物软件绘制分离菌的遗传进化树;绘制分离菌生长曲线,通过分离菌体内致病性试验、毒力基因检测试验以及药物敏感性试验等对分离菌进行生物学特性分析。结果显示,获得一株具有β溶血特性且革兰氏染色阳性的链球菌,测序结果通过GenBank的Blast比对,与已注册马链球菌马亚种同源性高达99.01%,遗传进化树分析发现该分离菌与新疆马链球菌马亚种HTP133(MT815602.1)遗传距离最近,命名为LXY019株;从生长曲线可以看出该分离菌在培养8 h后达到平台期,18 h后走向衰亡;致病性试验结果显示,分离菌对小鼠的LD_(50)为1.58×10^(7)CFU/mL,毒力基因鉴定结果提示该分离菌携带fneB和seM;药敏试验结果显示该分离菌对β-内酰胺类抗生素和大环内酯类抗生素高度敏感,对氨基苷类抗生素的敏感性相对较低。以上结果表明,分离纯化的驴源马链球菌马亚种对小鼠具有明显的致病性,临床治疗可优先选用β-内酰胺类抗生素和大环内酯类抗生素,结果可以为驴源马链球菌马亚种感染引起的驴腺疫的防治提供参考。

南疆部分地区绵羊捻转血矛线虫苯并咪唑抗性相关分子Ⅰ型β-微管蛋白基因的多态性分析

为了解南疆地区绵羊捻转血矛线虫对苯并咪唑类药物的抗性相关分子β-微管蛋白基因的多态性,本研究对克州及喀什的183条捻转血矛线虫成虫进行ITS-2基因特异性PCR鉴定后,对抗药相关的Ⅰ型β-微管蛋白基因进行了扩增和测序,并对该抗药基因的单核苷酸多态性(SNP)167、198和200位点进行了分析。结果:在2个地区种群中,198位点及200位点均发生不同程度突变,且以198位点突变为主,暂未在167位点发生突变;两地共发现了5种基因型,其中198位点纯合敏感型及200位点纯合抗药型(喀什12条占12.37%,克州2条占2.33%),198位点纯合抗药型及200位点纯合敏感型(喀什23条占23.71%,克州7条占8.14%)两地均存在,提示这2个种群都存在抗药性。本研究首次报道了南疆部分地区捻转血矛线虫种群Ⅰ型β-微管蛋白基因存在苯并咪唑类药物抗药性突变,为新疆地区捻转血矛线虫病的有效防控及抗药性研究提供理论依据。

刺糖3种糖分对小鼠免疫调节及肠道形态结构的影响

试验旨在探究刺糖3种主要糖分对小鼠的免疫调节及空肠形态的影响。通过水提醇沉法和透析法分别得到刺糖多糖(AHP)、刺糖水溶性小分子糖(AHWS)和刺糖醇溶性小分子糖(AHAS)。选取40只昆明小鼠,随机分为4组,分别为对照组(NC组)和试验组(AHAS组、AHWS组、AHP组),每组10个重复,每个重复1只小鼠。NC组灌胃生理盐水,试验组分别灌胃400 mg/(kg·d)的AHAS、AHWS、AHP,0.4 mL/只,每天1次,连续灌胃14 d。结果显示,AHAS、AHWS和AHP的总糖得率分别为42.40%、8.20%、1.90%。与NC组相比,各试验组小鼠胸腺重量均显著增加(P<0.05),AHAS组和AHP组小鼠脾脏重量、脾脏指数显著提高(P<0.05),AHAS组和AHWS组的胸腺指数均显著提高(P<0.05)。与NC组相比,各试验组的血清免疫球蛋白G(IgG)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-17(IL-17)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量均显著增加(P<0.05);AHAS组和AHP组小鼠空肠绒毛长度、隐绒比显著升高(P<0.05),隐窝深度显著降低(P<0.05);各试验组小鼠空肠肠道上皮淋巴细胞(IELs)数量均显著提高(P<0.05)。研究表明,刺糖中的AHAS、AHWS和AHP均具有良好的安全性,可以增强机体细胞免疫和体液免疫功能,改善小鼠肠道形态。

中兽医学针灸实验课程混合式教学改革实践

中兽医学是动物医学专业的主干课程,亦是一门实践性很强的学科,针灸实验作为中兽医学实践教学的重要部分,是培养学生认知中兽医学基础理论与增强实验技能的重要途径。目前,该课程存在学时短、内容繁复,演示指导不全面、信息反馈渠道少,个人依赖团队、实践参与不够,评价标准单一、成绩客观度低等问题。基于此,课程组对中兽医学针灸实验课程进行混合式教学改革,借助超星学习通平台,构建课前-课中-课后三阶段教学模式,通过线上、线下混合方式与多种教学手段相结合,夯实理论基础;采取课前穴位讲解视频、知识引入吸引学生主动预习,课中实体穴位辨识、师生互动答疑增强学生实操能力,课后小组视频拍摄强化知识记忆;注重理论联系实际,将综合应用贯穿整个教学过程并创立独特的考核评价体系,为提升中兽医学针灸实践教学水平及提高学生的中兽医学针灸实操能力探索新的有效途径。

若羌红枣多糖铜螯合物的制备及生物活性检测

采用柠檬酸钠-硫酸铜方法制备若羌红枣多糖铜螯合物(RJP-Cu),并对其含量、表征、安全性、补铜效果及免疫增强活性进行综合检测分析,其中安全性试验选择36只SPF级昆明(KM)小鼠,随机分为空白对照组(生理盐水)和灌胃2300、1150、575、288、144 mg/kg RJP-Cu试验组。结果显示:RJP-Cu与若羌红枣多糖(RJP)相比,多糖含量、蛋白含量未发生明显变化,糖醛酸含量下降,铜含量从2 mg/kg提升至583 mg/kg,RJP-Cu电镜结构发生明显变化,RJP-Cu同时具有多糖和铜螯合吸收峰;安全性评价结果显示,RJP-Cu的安全使用浓度为575 mg/kg,该浓度下小鼠血常规各项指标与空白对照组无显著性差异(P>0.05),肝脏、肾脏和肠道无病理变化。RJP-Cu补铜效果呈浓度依赖性,随着RJP-Cu浓度提高,血清、肝脏和肌肉中铜浓度提升;RJP-Cu低剂量(144 mg/kg)组相对空白对照组能够显著促进小鼠免疫球蛋白(Ig)A、IgG、白细胞介素(IL)-2、IL-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的分泌(P<0.05),表现出良好的免疫增强活性。结论:RJP-Cu螯合成功,144 mg/kg低剂量的RJP-Cu具有良好的免疫增强作用。

一例由盲肠阻塞引起的马死亡病例诊断

马腹痛病是马属动物常发生的疾病之一,常因误诊或治疗不及时而死亡。该病的发生原因较为复杂,病程短急,常伴有一些继发症,病征变得更为复杂。因此,对于马腹痛病的临床特征充分地掌握及有明确的鉴别诊断思路显得极为重要,进而可以有效防止马属动物的死亡和减少经济损失。本文对乌鲁木齐某马场一匹剧烈腹痛的佩尔什马的临床检查、诊断、抢救、剖检及死亡原因进行详细的分析,旨在明确病因,为今后该病的诊治提供经验参考。

案例式教学方法在兽医临床诊断学教学中的应用与探索

兽医临床诊断学是兽医学专业中的重要课程之一,对培养兽医学生的临床思维和实践能力具有重要意义。传统的教学方法在兽医临床诊断学中存在一些问题,如理论与实践脱节、学生被动接受知识及机械应用专业知识等。案例式教学是一种以实践为主的开放式教学方法,可以促进学生积极参与,加深学生对专业知识的理解。通过将案例式教学方法应用于兽医临床诊断学教学中,提高学生的学习兴趣和实践能力,促进临床思维的培养。

石榴花多糖通过抑制MyD88/NF-κB通路减轻脂多糖诱导小鼠RAW 264.7细胞炎症反应

目的:通过脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)诱导小鼠RAW 264.7巨噬细胞炎症模型,探讨了石榴花多糖对细胞的抗炎效果及机制。方法:通过CCK8法检测不同浓度的石榴花多糖对小鼠RAW 264.7细胞活性的影响。LPS刺激建立细胞炎症模型,加入250,125,31.25μg/mL石榴花多糖进行处理,24 h后Griess法检测细胞上清液NO水平,ELISA法检测细胞上清液TNF-α、IL-1β、IL-6、PGE_(2)水平,RT-qPCR法检测细胞iNOS、COX2、MyD88、NF-κB mRNA表达。结果:石榴花多糖的质量浓度在0.25 mg/mL时,细胞存活率下降,在0.125 mg/mL以下时RAW 264.7细胞活力上升。与模型组相比,石榴花多糖组细胞上清液NO、TNF-α、IL-1β、IL-6、PGE_(2)水平均降低,RAW 264.7细胞的iNOS、COX2、MyD88、NF-κB mRNA表达降低(P<0.05)。结论:石榴花多糖可以抑制MyD88/NF-κB信号通路,降低NO释放和炎症因子水平,进而减轻LPS诱导的小鼠巨噬细胞炎症反应。

若羌枣多糖结构特性及对雏鸡免疫活性的研究

本次实验以若羌枣为原材料,检测若羌枣多糖(Ruoqiang Jujube Polysaccharide,RJP)对雏鸡免疫增强剂活性。采用醇沉法提取若羌枣多糖(RJP),采用苯酚硫酸法、BCA蛋白检测法、红外光谱法和扫描电镜法,检测RJP的糖含量、蛋白含量,多糖特征官能团及多糖表征结构;采用ELISA法、免疫器官指数检测法和HE染色法检测RJP对雏鸡淋巴细胞细胞因子分泌、免疫器官指数以及免疫器官形态变化的影响。结果显示,RJP糖含量为61%,醛酸含量为17%,蛋白含量为7%,红外光谱显示RJP在1740.54 cm^(-1)处有较强的吸收峰,为酸性多糖;RJP可促进淋巴细胞IFN-γ、TNF-α、IL-6和IL-4等细胞因子的分泌,能够促进鸡脾脏、胸腺和法氏囊免疫器官指数的表达,并对雏鸡具有良好的免疫增强作用。

响应面法优化骆驼刺多糖的提取工艺

本次实验使用骆驼刺根部为原材料,为探究酸性骆驼刺多糖(Alhagi Sparsifoliashap Polysaccharide,ASP)的最佳提取工艺,提高骆驼刺多糖提取率。通过热水提取法研究提取次数、提取温度、料水比及提取时间等单因素对多糖提取率的影响,并在单因素试验基础上,采用响应面法以提取温度、提取时间和水料比等三因素为自变量,考察三因素对多糖提取率的影响,并确立最佳条件。结果显示,提取次数固定为2次,骆驼刺多糖最佳提取条件为:提取温度95℃、提取时间2.1 h、骆驼刺与水比1∶26 g/mL,多糖得率为(1.626±0.025)%。结果表明,经过优化后的骆驼刺多糖得率值与响应面法所得方程的预测值符合良好,此条件为获得骆驼刺多糖的最佳提取条件。

雪白睡莲花活性成分对奶牛乳腺炎主要致病菌抑菌和抗炎作用研究

为了研究雪白睡莲花多糖、黄酮对奶牛乳腺炎主要致病菌的抑菌和抗炎作用,采用超声提取法提取雪白睡莲花活性成分(多糖、黄酮),然后采用牛津杯法结合倍比稀释法测定其抑菌圈、最低抑菌浓度(MIC)及最低杀菌浓度(MBC),研究其对奶牛乳腺炎主要致病菌(大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、链球菌)的抑制效果;同时,通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验,观察其抗炎作用。结果显示,超声波提取雪白睡莲花多糖、黄酮的提取率分别为51.78%和12.00%;体外抑菌试验可知,金黄色葡萄球菌对多糖高敏,抑菌圈直径为23.01 mm±0.43 mm;雪白睡莲花黄酮对3种致病菌均有抑制作用,且可达高敏或中敏,抑菌圈直径为(13.30±0.27)mm~(24.07±0.72)mm;抗炎试验表明,与空白对照组相比,雪白睡莲花多糖、黄酮均能极显著降低二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀(P<0.01),肿胀抑制率分别为83.11%和65.15%。结果表明,雪白睡莲花多糖和黄酮均具有较好的抑菌抗炎作用,研究结果可为雪白睡莲花活性成分的开发利用奠定一定的理论基础。

雪白睡莲花粗提物对奶牛乳房炎主要致病菌体外抑菌和抗炎作用

为探索雪白睡莲花粗提物的体外抑菌和抗炎效果,用雪白睡莲花水提物、醇提物进行了体外抑菌试验,通过牛津杯法和倍比稀释法进行抑菌圈、最低抑菌浓度(MIC)及最低杀菌浓度(MBC)的测定,确定雪白睡莲花粗提物对奶牛乳房炎主要致病菌大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌及链球菌的抑菌活性,并采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法观察其抗炎作用。结果显示,雪白睡莲花水提物和醇提物对金黄色葡萄球菌抑菌效果最好,且水提物抑菌效果优于醇提物;醇提物对金黄色葡萄球菌抑菌效果优于对链球菌的,对链球菌抑菌效果优于对大肠埃希氏菌的。与空白对照组相比,雪白睡莲花水提物、醇提物能明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀(P<0.01),雪白睡莲花醇提物抑制率优于水提物抑制率。研究结果为雪白睡莲花用于治疗感染相关疾病提供理论依据。

骆驼刺酸性多糖对小鼠脾脏淋巴细胞免疫增强作用的研究

[目的]本文旨在探讨骆驼刺酸性多糖(acidic Alhagi sparsifolia Shap polysaccharide,aASP)对小鼠脾淋巴细胞的免疫增强作用。[方法]采用醇沉法提取骆驼刺多糖,采用柱层析法对骆驼刺多糖进行分离及纯化,采用苯酚硫酸法、硫酸-咔唑法和BCA微孔酶标仪法,检测糖、糖醛酸和蛋白含量,采用红外光谱法鉴别多糖性质。采用MTT法确定aASP对小鼠脾脏淋巴细胞的安全浓度,在安全浓度范围内500、125和31.25μg·mL^(-1)3个浓度下检测单独、协同脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)和植物血凝素(phytoheamagglutinin,PHA)对脾淋巴细胞的增殖效果;流式细胞术检测aASP对淋巴细胞亚群分化的影响;ELISA法检测aASP对淋巴细胞细胞因子分泌的影响。[结果]骆驼刺多糖提取物中多糖含量为(81.8±1.2)%,糖醛酸含量为(17.34±0.75)%,蛋白含量为(0.54±0.08)%;红外光谱显示aASP在1746.53 cm^(-1)处有较强的吸收峰,结合糖醛酸含量判定aASP为酸性多糖。高、中、低浓度的aASP均可促进脾脏淋巴细胞增殖,协同LPS和PHA能够更显著促进B细胞和T淋巴细胞的增殖(P<0.05)。流式细胞术和ELISA检测结果显示aASP能够促进CD4^(+)和CD8a^(+)T细胞的分化,并促进脾淋巴细胞分泌IFN-γ、TNF-α、IL-6和IL-4。[结论]aASP可以增强小鼠脾脏淋巴细胞的增殖,诱导小鼠脾脏T淋巴细胞产生Th1(helper T lymphocyte 1)及Th2(helper T lymphocyte 2)混合型免疫应答,免疫细胞偏向CD4^(+)T细胞分化。

烟酰胺联合链脲佐菌素诱导大鼠2型糖尿病模型的比较研究

探索在固定烟酰胺(110 mg/kg,IP)的条件下,成功诱导2型糖尿病大鼠动物模型的链脲佐菌素最佳剂量,以期为2型糖尿病新药及相关研究的探索奠定实验基础。将230~245 g雄性SD大鼠随机分为空白对照组、模型Ⅰ组、模型Ⅱ组、模型Ⅲ组,各模型组分别采用烟酰胺(110 mg/kg,IP)结合链脲佐菌素(40、50和60 mg/kg,IV)建立2型糖尿病大鼠动物模型。在0、7和14 d分别测量大鼠体重、空腹血糖(FBG)、口服糖耐量(OGTT)、糖化血红蛋白(GHb)、肝/肌糖原(HG/MG),第14 d分别测量血脂三项(TG、HDL、LDL)、血清胰岛素水平(INS)、胰岛素抵抗系数(IRI),并进行胰腺组织病理学观察。①14 d,与空白对照组比较,模型Ⅱ、Ⅲ组大鼠体重显著降低,FBG、OGTT显著升高,模型Ⅱ组大鼠GHb显著降低,模型Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组HG、MG显著降低,模型Ⅲ组TG显著增高、HDL显著降低,模型Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组LDL、IRI显著升高,模型Ⅱ、Ⅲ组INS显著升高。②14 d模型Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组成模率分别为0%、40%、80%,死亡率0%、0%、20%。SD大鼠采用烟酰胺(110 mg/kg,IP)结合链脲佐菌素(60 mg/kg,IV)的方法,可成功制备高效可复制的2型糖尿病动物模型。

新疆某牛场不同日龄犊牛粪源大肠杆菌耐药性分析

观察不同日龄犊牛粪源大肠杆菌耐药性趋势动态变化,筛选新疆一某牛场进行分离粪源大肠杆菌株并分析临床常用抗菌药物耐药性情况,了解养殖场对抗生素治疗安全状况。选择新疆某一集约化程度较高的肉牛养殖场,分别采集0-30日龄、31-60日龄、61-90日龄犊牛的粪样。按照实验室常用大肠菌株分离法分离菌株,细菌药敏试验采用世界卫生组织(WHO)推荐的Kirby-Bauer法对分离出的大肠杆菌进行耐药性测定。200份不同日龄犊牛粪源大肠杆菌分离率为100%;犊牛日龄与耐药率成正比关系,耐药趋势为阿米卡星>恩诺沙星>诺氟沙星>庆大霉素>阿莫西林克拉维酸钾>阿莫西林>环丙沙星>氨苄西林。大肠杆菌的耐药率较高,养殖户要正确使用抗菌药,通过药敏试验合理使用抗菌药物,要针对性用药以减少耐药菌株的产生。

11种中药对致犊牛腹泻大肠杆菌的体外抑菌试验

采用水提醇沉法提取中药中的有效成分,通过测定骆驼蓬子、黄连和没食子等11种中药对致犊牛腹泻大肠杆菌的抑菌圈直径、最低抑菌浓度(MIC)值和最低杀菌浓度(MBC)值,比较各中药对致犊牛腹泻大肠杆菌的体外抑菌效果。结果表明,11种中药提取物中骆驼蓬子、没食子、黄连和小檗实对致犊牛腹泻大肠杆菌抑菌效果最明显,抑菌圈直径分别为:25.63 mm、21.89 mm、21.82 mm、19.32 mm,MIC值分别为3.91 mg/mL、31.25 mg/mL、62.5 mg/mL、62.5 mg/mL,而石榴花、红花、阿魏、柽柳实和甘草提取物对致犊牛腹泻大肠杆菌没有显示抑菌作用。

中药牛皮消多糖体外抗新城疫病毒作用的研究

为探讨牛皮消多糖(CAP)对体外抗新城疫病毒(NDV)能力的影响,本试验用水提醇沉法提取牛皮消多糖,通过苯酚硫酸法和红外光谱对牛皮消多糖进行检测,采用MTT法测定牛皮消多糖对鸡胚成纤维细胞(CEF)的安全浓度,多糖的安全浓度统一为625μg/mL,选择安全浓度范围内的(39.06~625μg/mL)5种浓度的各级多糖,用3种加药方式(先加多糖后接种病毒、先接种病毒后加多糖、多糖和病毒感作后加药)检测牛皮消多糖对NDV的阻断、抑制及直接杀灭作用。结果显示,先接病毒后加多糖组和多糖与病毒感作后加药组CAP 50、CAP 30、CAP t、CAP 80和CAP 70均能显著抑制NDV感染CEF的能力,两组各级多糖抑制率分别为131.23%、110.12%、108.15%、100.24%、93.07%和61.76%、43.73%、44.51%、29.02%、37.45%;先加多糖后接病毒组CAP 50、CAP 30能显著抑制NDV感染CEF的作用(P<0.05),阻断作用下对NDV的抑制率可达到15.82%、8.33%,其余各组在安全浓度范围内对NDV无抑制作用。各组中药牛皮消多糖均有较好的抗NDV活性,其中对NDV的抑制作用和直接杀灭作用强于对其阻断作用。CAP 50及CAP 30的抗NDV活性较强,可作为进一步研究材料并具备一定的研究价值。

骆驼蓬子活性成分的筛选及小鼠乳腺炎治疗效果评价

为探明骆驼蓬(Peganum harmala L.)种子的抑菌作用及小鼠乳腺炎的治疗效果。本研究采用溶剂提取和超声辅助提取等方式对骆驼蓬子中的多糖、多酚、生物碱、黄酮类活性成分进行提取;通过琼脂平板扩散法(打孔法)和微量肉汤法对各提取物的抑菌效果进行检测;通过急性毒性预试验和最大耐受量试验对抑菌效果显著的提取物进行安全性检测;最后用于小鼠乳腺炎模型,对其治疗效果进行评价。结果表明,骆驼蓬子中含有多糖、多酚、生物碱、黄酮类活性物质,相应提取物的含量分别为36.90%±0.27%、23.18%±0.36%、22.24%±0.08%、20.46%±0.14%。抑菌试验结果显示,骆驼蓬子多酚和黄酮的抑菌效果较为显著,对大肠杆菌(E.coli)、金黄色葡萄球菌(S.aureus)、无乳链球菌(S.agalactiae)的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)分别在0.7813~1.5625 mg/mL和0.7813~12.5000 mg/mL。安全性试验结果显示,骆驼蓬子多酚和黄酮对小鼠的半数致死量(LD_(50))值均大于1200 mg/kg,其最大耐受量是4.5 g/kg。小鼠乳腺炎治疗结果显示,骆驼蓬子多酚和黄酮能够显著降低乳腺组织中的TNF-α、IL-6含量及菌落数量(P<0.05),减少血管扩张和炎性细胞浸润程度,加快腺泡结构和功能的恢复。其中,骆驼蓬子多酚的作用效果更为显著(P<0.05)。骆驼蓬子多酚不但对引发奶牛乳腺炎的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、无乳链球菌具有较强的抑制效果,而且能够降低金黄色葡萄球所致的乳腺炎小鼠乳腺组织中的菌落数量、IL-6和TNF-α含量,增强乳腺组织修复能力。

菊苣多糖对小鼠药物性肝损伤保护作用的筛选

试验研究对菊苣种子、根、茎及叶4个部位多糖通过含量测定及抗氧化能力试验进行保肝作用的筛选,选取最优部位多糖探究其对药物性肝损伤(DILI)的保护作用。以50 mg/kg或100 mg/kg的剂量预防性给予昆白小鼠菊苣多糖3 d,腹腔注射对乙酰氨基酚(APAP) 300 mg/kg诱导药物性肝损伤,测定血清、肝脏的生化指标、氧化指标和考察肝脏病理变化。结果显示,菊苣多糖呈剂量依赖性降低APAP引起血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性的升高,抵抗APAP造成的肝脏氧化损伤,提高肝脏超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)的活性,降低过氧化氢酶(H2O2酶)活性、丙二醛(MDA)含量,缓解APAP引起的肝脏细胞的病理变化的发生,保护肝脏抵御APAP造成的损伤。

石榴花水提物的体内外抗炎作用

为检测石榴花水提物(PEW)的抗炎功效,首先测定PEW对巨噬细胞的体外安全浓度,并在安全浓度下检测PEW对脂多糖(LPS)诱导炎症模型巨噬细胞一氧化氮(NO)、白介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)分泌水平的影响,最后通过测定PEW对二甲苯所致的小鼠耳郭肿胀的抑制作用,观察PEW的抗炎作用。结果显示,PEW在10~100μg/mL均能够显著抑制LPS诱导炎症模型巨噬细胞NO的分泌(P<0.05),其中100μg/mL浓度时的抑制作用最强。经LPS诱导后炎症模型巨噬细胞能够分泌大量IL-6及TNF-α,PEW能够有效抑制炎症模型巨噬细胞IL-6及TNF-α的分泌。PEW对二甲苯致小鼠耳郭肿胀的影响试验结果显示,高剂量(500μg/mL)PEW对二甲苯致小鼠耳郭肿胀的抑制效果最佳,抑制率可高达60%,耳肿胀度和阳性药物地塞米松组无显著性差异(P>0.05)。由体内外试验可知,PEW体内外均具有良好的抗炎活性,其中高浓度PEW(500μg/mL)的活性最强。本试验为石榴花进一步开发利用提供试验依据。