消癌平注射液联合FOLFOX6方案化疗治疗晚期胃癌的疗效观察

目的观察消癌平注射液联合化疗治疗晚期胃癌临床疗效及安全性。方法将68例晚期胃癌患者按随机数字表法分为治疗组33例、对照组35例,对照组仅给予FOLFOX6方案化疗(奥沙利铂85 mg.m2,静滴2h,第1天;亚叶酸钙400 mg.m2,静滴,第1天;5-氟尿嘧啶400 mg.m2,静滴2 h,第1天;5-氟尿嘧啶2 400～3 000 mg.m2,持续静脉泵入46 h,14 d为1疗程),而治疗组在FOLFOX6方案化疗的同时,给予消癌平注射液60 mg.d+质量分数5%葡萄糖250 mL,静滴,共7 d,14 d为1周期,4周期为1疗程,治疗至少2疗程评价疗效。结果治疗组有效率54.54%(18/33),对照组48.57%(17/35);治疗后KPS评分治疗组为(80.6±9.12)分,对照组为(80.28±5.91)分。2组均未发生严重毒副反应。结论消癌平注射液联合FOLFOX6方案治疗晚期胃癌疗效优于单纯化疗,能明显改善晚期胃癌患者的生活质量,且安全性好。

FOLFOX-6化疗方案联合贝伐单抗靶向治疗转移性结肠癌的疗效

目的探讨FOLFOX-6化疗方案联合贝伐单抗靶向治疗转移性结肠癌的临床疗效。方法选择转移性结肠癌患者50例,随机分为观察组和对照组,每组各25例。对照组采用FOLFOX-6化疗方案,观察组采用贝伐珠单抗联合FOLFOX-6化疗方案治疗。对两组患者治疗后的近期疗效、不良反应及生存率进行比较。结果观察组患者的临床获益率(88.0%)明显高于对照组(76.0%),具有显著性差异(P<0.05)。观察组患者白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐及腹泻发生率与对照组比较,无显著性差异(P>0.05)。观察组患者6个月生存率和1年生存率均明显高于对照组,具有显著性差异(P<0.05)。结论 FOLFOX-6化疗方案联合贝伐单抗靶向治疗转移性结肠癌,可明显提高近期疗效和患者生存率,值得临床推广与应用。

替吉奥胶囊单药治疗老年晚期胃癌的临床疗效及耐受性的观察

目的：探讨替吉奥胶囊（S-1）治疗老年晚期胃癌的有效性和不良反应。方法选择在新疆医科大学附属肿瘤医院接受治疗的经病理证实的60例老年晚期胃癌病人，给予国产替吉奥胶囊单药口服化疗。结果60例患者中，完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）1例，稳定（SD）22例，进展（PD）19例，有效率（RR）为31．66％，疾病控制率（DC）为68．33％，无疾病进展时间（PFS）为3．2个月（95％ CI 为2．6～5．6个月），总生存时间（OS）为15．2个月（95％ CI 为10．4～22．7个月）。未出现严重不良反应。结论替吉奥胶囊单药口服化疗近期疗效高，不良反应轻，可推荐位一线治疗老年晚期胃癌。

胃癌患者术后Ki-67表达情况与总体治疗后预后的分析

目的:根据胃癌术后病理Ki-67表达高低情况对比进展期胃癌患者预后、疾病进展时间。方法:临床选取100例胃癌术后患者,应用免疫组织化学法检测患者Ki-67的表达水平,判断患者的预后及疾病进展时间。结果:患者的Ki-67表达水平与临床病理分期呈正相关;ⅡB期患者的Ki-67表达水平(10.56±1.02)显著高于ⅡA组的(7.67±0.71);ⅢB期患者的Ki-67表达水平(20.56±1.41)显著高于ⅢA期的(12.62±1.32),差异有统计学意义(t=20.55,P<0.05),术后对患者进行随访,患者的1年、2年、3年生存率与临床分期呈负相关,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:Ki-67表达水平有利于胃癌的病理分期判断,有助于胃癌预后及疾病进展的进一步评估。

紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期食管癌的临床观察

目的探讨观察紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期食管癌的临床疗效和不良反应。方法收集该院晚期食管癌患者40例,将其随机分为实验组和对照组,实验组患者采用紫杉醇脂质体联合顺铂方案化疗,对照组采取紫杉醇联合顺铂方案化疗,每21 d为1个周期,每2个周期后评价疗效和不良反应。结果经统计,实验组与对照组的疗效对比,差异无统计学意义,但在不良反应方面有部分差异,即实验组在白细胞减少、恶心呕吐及肌肉痛方面明显优于对照组,对比差异有统计学意义。结论紫杉醇脂质体联合顺铂,与紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌相比,两者疗效相似,但紫杉醇脂质体耐受性相较紫杉醇好。